Патенты опубликованные 07.06.1986

Номер патента: 1235848

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Багненко, Гусак, Майстренко, Маркан, Мильто, Наместникова

МПК: C04B 28/24

Метки: пеносиликатных, приготовления, смеси, сырьевой

...х 10 см.В табл, 1 указаны составы компо О зиции, а в табл, 2 - их физико-механические свойства. на 1 и й. ообравователъ,й о 16 Ь 3 61 6 5 5 7,5 1 95 5 59,4 12,4 9 59,2 9,2 2 25 2.7 11,4 7 е. Составы 1-3 - известные, с составы 7- 18 приведены для предлаг аемого сочетания оп меч 1 1Изобретение относится к областистроительных материалов, а именно кспособам изготовления пеносиликатных материалов, и может быть использовано в строительстве в качестветепло- и звукоизоляции зданий, сооружений и трубопроводов.Целью изобретения является снижение водопоглощения.П р и м е р. Жидкое натриевое стекло перемешивают с кремнефтористымнатрием, молотым кварцевым пескомс удельной поверхностью 4500 см /ги базальтовой ватой в растворомешалке принудительного...

Номер патента: 1235849

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Агамогланов, Алиева, Байрамов, Исмаил, Меликова, Сардаров

МПК: C04B 28/02

Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая

...Цемент Заполнительнэ перлита 45,23 18,8223,45 . 1045,0 12,0 8,0 Отходы 0,78 6,0 10 Оф 14 3,93 Цемент Изобретение относится к области строительных материалов и может быть использовано в промьппленности строительных материалов и строительстве,Цель изобретения - сникение объемной массы, коэффициента теплопроводности и температуропроводности и повьппение прочности на растяжение.Отходы заводов конденсаторостроения имеют следующий химический состав: А 100 Н 80-857., А 1(ОН)3 20-157,Указанные отходы представляют собой тонкодисперсный поропок белого цвета. Его вводят в легкобетонную смесь при изготовлении легкого бетона путем смешивания заполнителя и отходов без изменения существующей технологии, что позволяет использовать имеющееся...

Номер патента: 1235850

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Белозеров, Гришпун, Назарова, Перепелицын, Солодова, Флягин

МПК: C04B 28/34

Метки: бетона, огнеупорного, смесь, сырьевая

...продуктов твердения, вследствие чего не достигается оптималь 35850 2ная прочность бетона. Увеличениесодержания фосфатного связующего6,5% не оправдано экономически.Снижение содержания раствора алюмннатанатрия 20% снижает технологичностьмассы в условиях вылеживания, увеличение содержания алюмината натрия) 4,5% затрудняет спекание и муллитизацию внедренных полидисперсных 1 О смесей.В качестве Фосфатного связующегоцелесообразно использовать ортофосФорную кислоту, глинофосфатное, алюмохромфосфатное и другие связующие.15 П р и м е р, Первоначально смешивают исходные порошки кварцита и шламовых корундовых отходов с массовойдолей оксида алюминия не ниже 80%.После 1-2 минутного смешивания порош ки увлажняют раствором алюмината натрия...

Номер патента: 1235851

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Кормышева, Лисичкина, Мелконян, Мельникова, Сыроватко, Сычева, Товбин

МПК: C03C 10/00, C04B 30/00

Метки: декоративно-облицовочного, композиция, несущего, слоя

...шлака предлагаемого гранулометрического состава исключает трудоемкую и энергоемкую операцию длительного помола в шаровых мельницах,Предлагаемый декоративно-облицовочный материал обладает повышенными Физико-механическими свойствами - сопротивлением удару и прочностью при изгибе, а также улучшенными эксплуатационными характеристиками - момороэостойкостью. 25 Таблица 1 Составшлака А 1 О Ге Оз СаО 19,5 0,8 1,2 24,5 6,2 40,0 2,2 5,6 0,4 35,25 2,3828,68 1,4 3,22 41,4548,0 13,б 5,42 0,5 13,0 Изобретение относится к производству строительных материалов, вчастности к составам декоративно-облицовочных материалов на основестекла,Целью изобретения является повышение сопротивления ударному воздействию и...

Номер патента: 1235852

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Барабаш, Борбоц, Волков, Волкова, Гладилин, Гупало, Лабезник, Литовченко, Минаев, Половченко, Файдор

МПК: C04B 33/22

Метки: масса, огнеупорная

...далее монтируют в теплоизоляционное покрытие тепловых агрегатов,Примеры составов сырьевой смесии свойства теплоизоляции представлены в таблице в сопоставлении с известным составом.Анализ результатов испытаний показывает, что теплоиэоляция из нредла"гаемой огнеупорной массы характеризуется повышенной термостойкостью поколичеству теплосмен и более высокимтермическим сопротивлением, что обу-славливает увеличение срока ее эксплуатации в среднем на 2 ОЖ при сниже 235852 2 нии тепловых потерь до 48-65 кВт/м против 1 10 кВт/м известного состава при температуре изолирующей поверхности 1350 С.Электросварочный флюс, введенный в состав огнеупорной массы блоков безобжигового прессования, способствует Формированию рациональной структуры...

Номер патента: 1235853

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Аваков, Ангелопуло, Кривошеева, Озерова, Опалейчук

МПК: C04B 33/00, C04B 33/28

Метки: плиток, пресс-порошка, приготовления, производствекерамических, распылительной, сушилке, шликер

...и обжигаприведены в табл. 2,ЗО 1 12358Изобретение относится к производству строительных материалов, а именно к изготовлению керамических плиток при шликерной подготовке массы с последующим обезвоживанием в распылительной сушилке.Цель изобретения - повышение механической прочности плиток, снижение их водопоглощения и истираемости, увеличение производительности распы лительных сушил за счет уменьшения влажности шликера.Разжижающую добавку на основе натриевой соли гуминовой кислоты готовят при кратновременном перемешивании 15 бурого угля (или угля после экстрагирования из него горного воска) с 40- 55%-ным раствором каустика.Химический состав разжижающей добавки на основе гуминовой кислоты 2 О следующий, мас.7:810 г 6,0М,О, 3,12РегО з...

Номер патента: 1235854

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Карякин, Смирнов, Фетищев

МПК: C04B 33/32

Метки: керамических, обжига, строительных

...добавок вводят уголь и опилки, Состав шихты для получения изделий следую- щЖ, мас. : глина 87, опилки 10, уголь 3. Глину предварительно замачивают,водой до влажности 20 и вылеживают 24 ч, затем пропускают через шнековый пресс с протирочной головкой, после чего глина, уголь и опилки смешиваются в смесителе. Приготовленная шихта влажностью 18-20 набивается в Формы-кубы размером 50 х 50 х х 50 мм. После формования изделия, имеющие влажность 18-28 , высушивают 1 либо обычным способом, либо .в полевысокой частоты (13 МГц) до влажности 8-10 . а затем подвергают обжигу.Обжиг проводят в камере высокочастотного нагрева, где с помощью поляВЧ частотой 13 МГц и выше их разогревают со скоростью 110-185"С в минуту до температуры 800-940 С, после 1 О...

Номер патента: 1235855

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Боженов, Васин, Григорьев, Гришин, Кара-Сал, Коротаев

МПК: C04B 33/32

Метки: керамики, обжига, строительной

...изделий строительной керамики из беложгущихся глин и масс и может быть использовано при изготовлении облицовочных керамических материалов, санитарно-технических, культурно-бытовых иэделий, камней специального назначения.Целью изобретения является повышение белизны керамики. 10Предлагаемый способ обжига проводят на керамической массе следующего состава, мас,й: 80 63,81; А 1 Оз 23,63; ТъО 0,45; ГеО 0,33; СаО 0,74; МяО 0,54; КО 2,0 НаО 0,8; 15 прочие примеси 7,7.Иэ пластической массы влажностью 163 формуют плитки. размером 60 х 60 х х 5 мм. После сушки плиток проводят их обжиг по предлагаемому способу по четырем различным режимам, отличающимся температурой нэотермической выдержки и давлением воздуха в зоне обжига (табл, 1)....

Номер патента: 1235856

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Бочкарева, Пронькина

МПК: C04B 35/00, C04B 35/457, G01N 1/32 ...

Метки: выявления, керамического, микроструктуры

...Сретений и открытий35, Раушская наб ВНИИПИ Государ по делам изо13035, Москва, Ж 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 12Изобретение относится к исследованию керамических огнеупорных материалов и может быть использовано для исследования микроструктуры керамики, являющегося средством уточнения технологического процесса их изготовленияЦель изобретения - выявление микроструктуры материала из диоксида олова.П р и м е р. Выявляют микроструктуру образцов керамики из диоксида олова с различными минерализаторами спекания - оксидами цинкй, ниобия, меди и сурьмы. Образцы готовят по керамической технологии полусухим прессованием под давлением 300 кгс/см и обжигают при 1400-1450 С с выдержкой от 3 до 20 ч....

Номер патента: 1235857

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Загнойко, Крючков, Ногина, Панфилов, Перепелицын, Ремезова

МПК: C04B 35/02

Метки: магнезиально-шпинелидный, огнеупор

...изготовления изделий используют магнезиальные, шпинелидсодержа 572щие материалы в весовых соотношениях, обеспечивающих фазовый состав предлагаемого огнеупора.Исходные компоненты определенного зернового состава с заданными соотношениями перемешивают 1-2 мин в смесительных бегунах, Увлажняют сульФитно-дрожжевой бражкой плотностью 1,21-122 г/см, добавляют тонкомолотую составляющую ( 0,063 мм и массу перемешивают в течение 3-4 мин, после чего из нее прессуют изделия при давлении прессования 130 МПа, обжигают при 1750+20 С с выдержкой в течение 4 ч. Затем определяют шлакоустойчивость к коррозионному воздействию оксидов меди.Шлакоустойчивость предлагаемых и известных огнеупоров определяфот вращением образцов со скоростью 200 об/мин в...

Номер патента: 1235858

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Коптелов, Симонов, Сорокина

МПК: C04B 35/04, C04B 35/64

Метки: клинкера, периклазового, спеченного

...кальцинирования перед брикетированием предварительно подпрессонынают (уплотняют) под давлением 1,5-15 МПа, брикетируют при 350-500 С и давлении 50-110 МПа и выдерживают перед обжигом н течение 1,5-20 ч. Брикет обжигают при 1850 С.Химический состав кека приведен в табл. 1; фазоньп состав высокодисперсных отходов газоочисток установок кальцинации и обжига Мд(ОН), - н таби лице 2 (отход 1). Отходы газоочисток содержат более 907. частиц фракции (0,066 мм,Таблица 1 осав ек Химическии состав кека на пр ное вещество, мас,7 каленкека с устаескогомагнефильтра Из М 8(ОН)ковки химичобогащениязита послеции пресса 0,1 О,0,4,2 з МяСОз с установи флотационного обогащения послефильтр-пресса 8 85 О,96,5 3 12П р.и м е р 2, Кек из отжатой на фильтре...

Номер патента: 1235859

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Драган, Комлева

МПК: C04B 41/85, C09D 5/29

Метки: керамических, краски, подглазурной, состав

...и иных керамических заводах,Целью изобретения является повышение качества краски за счет снижения вязкости,Составы красок даны в табл, 1,их свойства - в табл. 2,Глицерин в количестве 1 О г на100 г краски (10%), патоку в количестве 26 г (26%) и пентаэритритв количестве 1,5 г (1,.5%) варят наэлектроплитке, медленно поднимаятемпературу до 120 С, а затем охОлаждают до 50 С. В полученную массудобавляют оставшиеся 6,5 г (6,5%) 235859 1глицерина, а также 9,5 г (9,5%) сушья и 46,5 г (46,5%) пигмента и тщательно перемешивают (протирают) дополучения однородной эластичнойкраски.Для декорирования через сеткуиспользуют утельные изделия (водопоглощение черепка составляет 8-11%),О Затем изделия глазуруют фаянсовойглазурью и обжигают в силитовой...

Номер патента: 1235860

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Воль-Эпштейн, Шпильберг

МПК: C07C 15/085, C07C 37/52, C07C 39/04 ...

Метки: изопропилбензола, фенола

...Фракцию с г.кип,адо 200 С. Отбецзиненнье жидкие продукты перегоняют под вакуумом приостаточном давлении 50 мм рт. ст,Отбирают дцстцллят с т, кип. 200300 С н расчете на атмосферное давление, который можно использовать вкачестве компонента растворителя.Остаток, содержащий церастворившеесяорганическое вещество сланца и егоминеральную часть, применяют в качестве органического вяжущего длядорожного строительства.П р и м е р 2. Термическую деструкцию фецольцой смолы проводят вдвухлитровом вращающемся автоклаве вусловиях термического растворенияпод давлением 5 МПа при 415 С в течение 1 О миц. На 1 ч, керогена,характеристика которого приведена впримере 1, берут 1,3 ч. Фецольнойсмолы (образец 1). Фецольная смола имеет следующийсостав,...

Номер патента: 1235861

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Андабурская, Аникеев, Беликов, Белоконь, Ваучский, Гарбалинская, Казика, Калнин, Кочетков, Мишин, Рыжов, Черноглазова

МПК: C07C 101/00

Метки: активных, оптически, эминокислот

...медленно прибавляют к энергично перемешиваемому раствору 0,5 н.оНС 1 при 50-60 С. После исчезновенияокраски .(10-20 мин) рН раствора доводят до 9 добавлением аммиака иэкстрагируют хлороформом. ЦолучаютБ(1) с выходом 967. без потери химической активности. Водный слой пропускают через колонку с катионитомДОИеХи вытесняют аммиаком. Выход(Б)-норлейцина. 118 мг (90% от теоории), т.пл. ) 300 С (литературныеданные300 С) .с=+23 А 1 (С=5эв 5 н. НС 1). Энантиомерную чистотуопределяют методом энантиомернойГЖХ, оптическая чистота 967 В связи с тем, что последовательность операций проведения синтеза других (Б)- и (К)-аминокислот практически совпадает с примером 3, они 40сведены в таблицу. Анннлнруещнй агент емпеетуреакцнл+2% (С 1 О а 2 О 2-М НС...

Номер патента: 1235862

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Блатштейн, Гулямов, Искандарова, Махмудов, Махсумов, Пулаткариева, Шукуров

МПК: C07C 107/08, C09B 56/00

Метки: 1-фенилазонафталина, 2-аллиловый, качестве, красителя, полистиролов, ударопрочных, эфир

...С), обес 45 печинает однородное окрашивание. Применение 2-аллилового эфира1-фенилазонафталина.Готовят измельченные гранулы ударопрочного полистирола белого цвета,содержащие 0,1-1,0 мас.% на порошкахкрасителяЗатем смешивают да однородногоцвета, Светло-красный продукт подается в бункер пресс-форму (объемом10 кг). Температура прессования 160180 С. Процесс литья занимает 1 миндля одной пары резцов,Новый краситель - 2-аллиловыйэфир 1-фенилаэонафталина хорошо смешивается с.исходным сырьем белого цве-.та (гранулы ударопрочного полистирола). Окрашенный однородный полистирол - прозрачен, ярко-красного цвета,при длительном хранении устойлин, неприлипает. Кроме того, 2-аллиловыйэфир 1-фенилазонафталина более устойчив и к действию дымовых газон.При...

Номер патента: 1235863

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Богуславский, Вертузаев, Гершенович, Либман, Мартынова, Масленникова, Олевская, Онищенко

МПК: C07C 139/10, C07C 141/04

Метки: лаурилсульфата, натрия

...продуктов в системе циклонови подают на окисление в контактныйаппарат.Окисление проводят чистым кисло родом на окисно-ванариевом катализаторе при 480 - 600 С, Кроме циркуляционного газа в контактный аппаратвводят дополнительно необходимое побалансу количество свежего сернистого 15 ангидрида,со скоростью 20 - 21,5 кг/ч.Выходящий из контактного аппаратагаз вновь направляют в сульфураторыв качестве сульфатирующего. агента. Очищенную от сернистого ангидрида реакционную массу нейтрализуют 6,5 -ным водным раствором едкого натра с получением целевого продукта - 29 - 30 -ного водного раствора лаурилсульфата натрия.В табл. 1 приведены примеры получения сульфатирующей смеси; в табл. 2 и 3 - конечного продукта.12358 бЗ леаов ыО 3х х мо хх о 4 х Э...

Номер патента: 1235864

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Богданов, Васильева, Голубев, Коновалова, Розенберг, Эмануэль

МПК: A61K 31/513, A61P 35/00, C07D 239/545 ...

Метки: 5-фторурацила, активностью, нитроксильные, обладающие, производные, противоопухолевой

...2870/100/, 2935/220/, 2984/310/,СН,; ЗОЗО/8 а/, 3065/70/, 3095/90/; 5СН," в КВг 1625 С=С; 1675, 1700,1725, 1760 С=О, 2870, 2935, 2980 СНз,3052, 3064, 3090 СН.ЭПР-спектры в толуоле, 25о5 "10 М: 9 линий с соотношением амплитуд 0,16 100:29:33.95."32:24:860.15. Расстояние боковых линий доцентральной, в единицах а. 0,41:/100/, где Б - 2,2,5,5-тетраметил-оксил-а-пирролинил и -урацил . ОП р и м е р 2. Получение 1-(2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-оил)-5-фторурацила (1 б).К раствору 2,02 г хлорангидрида2,2,5,5-тетраметил-оксил-Ь -пирролин-карбоновой кислоты в 100 млсухого бензола добавляют в атмосфересухого азота 5,49 г Ьс (триметилсилил) в .5-фторурацила.Оранжево-красные кристаллы пирро-.5 Олиноилфторурацила отфильтровываютпромывают...

Номер патента: 1235865

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Брежнев, Глуховцев, Ильин, Каржавина, Никишин

МПК: C07D 307/46

Метки: трифторацетилфуранов

...предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к усовершенствованному способу получения трифторацетилфуранов, которые могут бытьиспользованы в синтезе биологическиактивных веществ.Целью изобретения является повьшение выхода целевого продукта и егочистоты,П р и м е р 1. К 34 г (0,5 моль)фурана в 250 мл бенэола добавляютпри перемешивании и охлаждении,цо20-30 С в течение 1 ч 105 г( 0,5 моль)трифторуксусного ангидрида. Перемешивание продолжают 10 ч.Разгонкой получают 57,4 г 2-три-.фторацетилфурана (выход 70 ,), Т.кип.142 С (756 мм рт ст.), п 1,4378,а 4 1,3968.Найдено,: С 44,07; Н 1,88;Р 34,86ь 3 2 3Вычислено,.: С 43,92; Н 1,84;Р 34,74Спектр ЯМР Н в СС 14 (3, м,д.):790 д. (1 Н, Н, Ю 45 =:1,8 Гц), 7,50 м.(С-Н...

Номер патента: 1235866

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус

МПК: A61K 31/4353, A61K 31/517, A61P 29/00 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-пиримидо, активнось, противовоспалительную, проявляющий, хиназолон-6

...и этаноламманиевая соли растворяются в воде.По противовоспалительной актив - ности 2-(0 -карбоксифениламино)-пиримидо 2,1-Ь)хиназолон(пиримидант) в несколько раз превосходит салицилаты (салицилат натрия) в производные пкраэолона (анальгин или бутадион). Особое влияние ан оказывает на экссудативную фазу воспаления. Фармакотерапевтическая широта действия приблизительно в 13 раэ большая, чем у салицилата натрия, и. в 1 О раз большая, чем у бутадиона и анальгиа. Пиримидант обладает выраженным анальгетическим и жаропонижающимдействием. По, анальгетичегкой активности пирамидант равен анальгинуи бутадиану и в два раза превосходит салиципат натрия. Пиримидантобладает низкой токсичностью, ЛДего для мышей при внутрибрюшиннамвведении 1050...

Номер патента: 1235867

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Баркова, Карп, Мохорт, Портнягина, Тринус, Фадеичева

МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...

Метки: 2-(0-карбоксифениламино)-6, активность, пиримидо, противовоспалительную, проявляющий, солянокислый, хиназолон-6

...эфиром и сушат, Для очисткиперекрнсталлизовывают из 507-ной уксусной кислоты с ахтивированньм углем. Получают 225 г чистого препарата,Найдено, 7.: И 15,14; С 9,50,С Н 11 О., НС.1Вычислено, Е: 11 15,22; С 9,63.При изучении фармакологическихсвойстз 2-(О -карбоксифениламино)-6 Нпиримидо 2, 1-Ь хина золона-соляцокислого (пиримиданта, исследовались острая токсичность, противовоспалительцое, анальгезирующее,жаропонижающее и ульцерогенное действия указанного вещества. Все исследования проведены с 2-(ь -карбоксифениламина) -6 Н-пиримидо 2, 1-Ь хиназолономи известными и приме;:яемымив клинической практике нестероиднымипротивовоспалительными препаратами бутадионом, мефенаминовой кислотойи салицилатом натрия.Острая токсичность пиримидантав...

Номер патента: 1235868

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Габдуллина, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07F 7/14, C07F 7/18

Метки: хлорпропилокситриметилсилана

...получения )9-хпорпропилокситриметилсилана, который представляет интерес как полупродукт органического синтеза, гидроФобиэатор, компонентсополимеризации.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта,П р им е р 1.54,3 г (0,5 моль) триметилхлорсилана и 65 г (0,5 моль) 2-метил-этил-,3-диоксана нагревают в ампуле, помещенной в термостатированный шкаФ, при 150 С в течение 2 ч. Перегонкой выделяют 80 г 1 -хлорпропилокситриметилсилана (выход 963). Конверсия исходного 2-метил-этил,3-диоксана 100%. 35868 2т.кип. 43 С (г 60 мм рт.ст.);п1,4528.Спектр "ЯМР: ССИ СН СН 081 Ме -2 2 2 Эметильные группы при атоме кремния резонируют в виде синглета 5 в области 0,63 м.д, интенсивность9 Н). Метиленовые протоны в 1- ие-положениях...

Номер патента: 1235869

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Колесникова, Куркин, Луценко, Монин, Новикова

МПК: C07F 9/48

Метки: диамидометилендифосфонитов

...Получают18,72 г (807. от теории) о 11 с (циклогексиламидо)диизопропилметилендифосфонита. Т.кип. 145-147 С(0,01 мм рт.ст,), и 1,4812,Найдено 7.: С 58,02; Н 10,10;Р 15,95,й 40 7 7 7Вычислено, 7: С 58,16; Н 10,20;Р 15,82,Спектр ЯМР Р: 28,0 м,д, (мезо 31форма), 19,0 м.д. (рацемат). Данныеэлементного анализа показывают отсутствие хлора в полученном веществе. 4П р и м е р 5. Получение 1 пс (циклогексиламидо) диизопропилметилендифосфонита (без очистки гидридом кальция).К раствору 23,8 г (0,24 моль) циклогексиламина в 350 мл абс. эфира, охлажденному до 0-5 С, медленно приоперемешивании добавляют раствор 15,3 г (0,06 моль) диизопропилдихлорметилендифосфонита в 400 мл абс. эфира. Реакционную смесь перемешивают 2 ч и оставляют на ночь при...

Номер патента: 1235870

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Казанкова, Луценко, Михайлов, Тростянская

МПК: C07F 9/52

Метки: дигалогенангидридов, кислоты, фенилэтинилфосфонистой

...содержит интенсивнуюполосу поглощения ) (С=С) 2170 смСпектр Я 1 Р Н,т 7,17 (протоны бецзольного кольца), Спектр ЯтР 1 Р): 121,5.Р,наттогичттыйт результат получаютопри проведении процесса при 0 С,П р и м е р 3. К раствору 5, г(0,05 моль) триэтиламица в 30 млабсолютного хлористого метилена прил20 С и перемешивании небольшимипорциями добавттяют 6,9 г (0,05 моль)зреххлорис.ого фоссЬора, Реакционнуюсмесь перемешитзают при этой температуре 50-60 ч, Далее реакционную смесьподветгают обработке аналогичнопримеру 2. После перегонки получают5,8 г (66% дихлорангидрида 2-ФенилэтинилЬосфонистой кислоты.т 1 р и м е р 4, К смеси 10,2 г(О., моль) триэтиламина в 75 мл абсоолстного петролейцого заира при 20 Си перемешивании цебольшими...

Номер патента: 1235871

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Бахтамян, Восканян, Мартиросян, Саакян, Торосян, Ютуджян

МПК: C08C 19/14

Метки: хлоркаучуков

...воды,мас.% 0,2Температуру начала отщеплеиия5 хлористого водорода определяют нагреванием 1 г образца в пробирке сплотно закрытой пробкой с индикаторной бумагой "конго-красное" на глицериновой бане со скоростью нагревания 2-3 С/мин, Температура, при которой наблюдается посинение индикаторной бумаги, считается температуройразложения,Для определения степени деструкции хлоркаучука в процессах дегаэации, хранения или выделения определяют вязкость 20%-ного раствораХК как непосредственно после хлорирования, так и при дегазации и хра 20 ненни хлорированного раствора. Полученные данные по изменению вязкостипродукта приведены в табл.П р и м е р 13. Аналогично подвергают растворению и хлорированию изо 25преновые каучуки с низкой пластичностью...

Номер патента: 1235872

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Александров, Лелеков, Макин

МПК: C08F 112/08, C08F 114/06, C08F 120/14 ...

Метки: виниловых, полимеров

...гидропероксида иэопропилбензола и 0,034 г 0,002 м/л) 2,2 6,6 -тетраметилпиперидинок"ила. Конверсия ММА при 20 за 19 ч - 97%.П р и и е р 12, Опыт проводят по примеру 1, но вместо 2,2,6,6-тетраметилпиперидиноксилавводят 1,0,06 г Леназола (0,002 м/л), Блок полимера образуется за 18 ч.П р и м е р 13. В стеклянную ампулу, содержащую 100 мл ММА, вводят 0,41 г РС 1 (0,03 м/л), 1,37 г0,09 м/л) гидропероксида иэопропилбензола и 0,06 г беназола (0,002 м/л). Конверсия Ф 1 А составляет за 18 ч при 20 С - 95%. Л р и м е р 14, Опыт проводят согласно примеру 1, но вместо 2,26,6 -тетраметилпиперидинаксина берут 0,02 г (0,002 м/л) ортофенилендиамина. Конверсия ГМА составляет 98%при 20 С эа 14 ч,оП р и м е р 15, Опыт проводятсогласно примеру 1, но...

Номер патента: 1235873

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Калиновская, Кудрина, Юдкин

МПК: C08F 122/26, C08F 4/34

Метки: политетрааллилбензофенонтетракарбоксилата

...в полном соответствии с примером 1. Выход целевого продукта,96,7 , Полученный полимер имеетглянцевую поверхность без трещин ираковин, Теплостойкость по Вика249 Г, микротвердость 45 кгс/мм.ЭО П р и м е р 5 (контрольный).6,3 г тетрааллилоного эАира бензофенонтетракарбоновой кислоты смешивают с 0,83 г (13 мас. ) инициирующей системы диэтиламин:пероксидЗ 5 дикумила:трибутиламин, Смешение иполимеризацию проводят в полном соответствии с примером 1, Выход целевого продукта составляет 96,2По -лученный полимер имеет глянцевуюповерхность и трещины, Теплостой. кость по Вика 237 С, микротвердостьо45 кгс/мм. Изобретение относится к химииполимеров, а именно к способам получения политетрааллилбензоАенонтетракарбоксилата, используемого для...

Номер патента: 1235874

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Кеэзель, Кийслер, Кристьянсон, Старкопф, Фрейдин

МПК: C08G 8/24

Метки: алкилрезорцинфенолформальдегидной, смолы

...и 50 реакцию проводят при 65+5 С в приосутствии 4-6 мас,ч. едкого натра в течение 4-8 ч, что обеспечивает оптимальные условия для более полного реагирования Аенола с образованием 55 резола с максимальным содержанием метилольных групп и с минимальной степенью конденсации. Результатом проведения этого этапа в,приведенных условиях является низкое содержание (1,5-4,5 Ж) свободного фенола в готовой смоле.Улучшения всех остальных показателей смолы достигают тем, что навторой стадии синтеза применяют Фракцию сланцевых водорастворимых фенолов с т, кип,270-290 С (табл.1),содержащих не менее 857. 5-алкилированных резорцинов, Этот этап реализуется только с продуктом первойстадии, синтезированным в предлагаемых условиях, При этом общее...

Номер патента: 1235875

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Бажин, Бульон, Гладкова, Голов, Деревянко, Жигалова, Иванов, Кадыков, Мамбиш, Романова, Телешов, Филин

МПК: C08G 18/14

Метки: композиция, пенопласта, полиизоциануратного

...507-ный растворкарбодиимида вМДИ с концентрацией изоцианатных групп 267.Бромсодержащаяэпоксидная смолаКремнийорганический блок-сополимер КЭП Ф, Р, Д -трис Диметиламинометил)фенолфреон Ферроценукаэанным способом получа кнутой форме пенопласт с плотностьюЗО кг/м 100,0 20,0 2,0 2,0 25,00,1 ют в эам- кажущейся П р и м е р 5. Из композиции при следующем соотношении компонентов мас,ч,: 4 ОХ-ный раствор карбодиимида в МДИ с концент - рацией иэоцианатных групп283Бромсодержащая эпоксидная смолаКремнийорганический блок-сополимер КЗПо 6,.,- трис (Диметиламинометил) фенолфреон Ферроценуказанным способом пол кнутой форме пенопластЭ плотностью л 100 кг/м 100,0 20,0 0,5 5,0 10,0 0,1 учают в замс кажущейся П р и м е р 6 (сравнительный).Из...

Номер патента: 1235876

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Анфиногентов, Жмыхов, Малых, Самсонова

МПК: C08G 63/18

Метки: полиэтилентерефталата

...продукта в реакторе 130 мин придавлении 2 кг/см и температурег260 С. В процессе синтеза из реакционной смеси выделяется вода и испаряется ЭГ, Пары води и ЭГ направляют на колонну ректиАикации гдеони разделяются, Вода выводится изпроцесса,а ЭГ возвращается в реакторполностью или частично. ПолученныйэтериФикат соответствующий степениконверсии 907 ло карбоксильным группам, подают на вторую ступень этерификации. где реакция практическизаканчивается за 90 мин при 265 Гои остаточном давлении 30 кПа. Продукт после этого подают на стадиюполисонденсации которую проводятпри 285 Г, давлении около 130 Па за90-120 мин.Получают после поликонденсацииполимер со следующими показателями:0,46, содержание диэтиленгликоля О 9 мас. ; белизна 407; т.пл.о261...

Номер патента: 1235877

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Житков, Зеленов, Крайнов, Маркова, Молчанов, Олейник, Павлов, Соловьева, Тетивкин, Хорунжий

МПК: C08G 77/62

Метки: полиорганосилазанов

...подаваемым в рубашкуреактора. Время пребывания реакционной смеси в реакторе составляет 2 с.Продукты аммонолиза из реактора направляют в отстойную центрифугу дляохлаждения хлористого аммония. Отпрозрачного раствора полиорганосилазавов в толуоле отгоняют летучие и 1 О получают 24,5 г неперегоняемой вЯзкой жидкости - полиорганосилазана.Выход полиорганосилазана составляет 67,3%.Результаты аналогичных опытов 1 по аммонолизу смесей органосилановпри различных концентрациях хлор-иона в растворителе и использование вкачестве растворителя смеси толуолполиорганосилазаны с различной кон О центрацией полиорганосилаэанов представлены в таблице. Показа-,тель Концентрацияхлор-иона в полиорганосилапреломления занов,%растворе,мас.% 5 1 1 моль ДМДХС+3...