Патенты опубликованные 23.08.1985
Шпаклевка
Номер патента: 1174408
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Волочек, Калашников, Калашникова, Логанина, Тараканов
МПК: C04B 18/04, C04B 26/04
Метки: шпаклевка
...в табл.1.Сравнительные физико-механические показатели известной и предлагаемой шпаклевок приведены в табл.2Осадок сточных вод шлифования. стеклоизделий содержит, мас.И810 59,85А 10 ь 0,6РЬО 16,6 .ЕпО 1,69СаО 1,31КО 14,9БаО 1,8ВаО2,3Р 0,16РО 0,24 Таблица Содержание компонентов, мас,й в составе 1 1 1 Ингредиенты 6: 4 5 1,5 40 18,5 38 Вода 12 10 40 36 71 Дивинилстирольный латекс Хозяйственное мыло (103-ныйраствор) Отходы нейтрализации полировальной смеси стекольного производства Осадок сточных вод .шлифо. вания стеклоизделий.лЖидкое натриевое стекло Известняковый порошок,обработанный ГЫКО 0,4Ко 0,15Осадок сточных вод шлифованиястеклоизделий представляет собой 5 белый мелкодисперсный шлам влажностью 75-853.Состав отходов нейтрализации...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 1174409
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Белозеров, Ивкин, Копейкин, Селяев, Соломатов
МПК: C04B 26/12
Метки: полимербетонная, смесь
...производят весовую дозировку .компонентов, затем карбамидндю смолу совмещают с предлагаемым отвердителем, пластификатором, фосфогипсом и кислотостойким наполнителем при интенсивном перемешивании 174409 Таблица 1Содержание компонентов, мас.%, в составе12 3 Известный Компоненты 12,8 13,5 12,0 0,95 0,600,75 Солянокислый анилин 0,56 е5,5 6,0 5,95 5,0 Фосфогипс 23,5 25,0 25,0 22,0 Жидкость ГКМ0,40 0,40 0,36 0,38 60,04 54,6 57,07 54,15 Таблица 2 Состав Показатели Известный Ъ.Жизнеспособность, ч 10 69,0 71,0 73,0 72,0 Карбамидная смола Кф-Ж Пара-анидизингидрохлорид Наполнитель (андезитоваямука) Заполнитель (кварцевыйпесок крупностью до 5 мм) Предел прочности при сжатии, МПа в течении 2-3 мин. Далее добавляюткислотостойкий заполнитель и...
Способ изготовления гипсоволокнистых изделий
Номер патента: 1174410
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Кононов, Кононова, Ляшкевич, Митрофанов, Самцов, Сушкевич
МПК: C04B 28/14
Метки: гипсоволокнистых
...в то время как введение уже, 2-ЗХ волокнистого наполнителя известными способами вызывает значительные трудности. Перемешивание стекловолокна с гипсовым вяжущим осуществляется не только посред- З 5 ством лопастной мешалки, имеющейся в гипсоварочной емкости, но и за счет турбулентного движения гипсово го порошка, образующегося вследствие вырывающегося пара в процессе 40 дегидратации двуводного гипса.После обработки указанным спосо. бом за счет частичного или полного расстеклования фибры стекловолок- нистой арматуры имеют пониженную 45 хрупкость, менее подвержены разрчшению и комкованию при смешивании с жидкими материалами.Реализация способа изготовления гипсоволокнистых изделий на основе гипсовых вяжущих веществ и волокнистых наполнителей...
Огнеупорная масса для изготовления легких неформованных материалов
Номер патента: 1174411
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Дудеров, Новак, Резников
МПК: C04B 28/34
Метки: легких, масса, неформованных, огнеупорная
...в частности,горячих ремонтов большеразмерныхпрогаров.Цель изобретения - повышение. прочности и термической стойкости,уменьшение объемной массы и подвижности, а также увеличение температуры, размягчения материала.Обработка стекловолокна воднойсуспензией смолы К 9 производится Под воздействием повышения тем"пературы кремнеорганическая смоларазлагается с выделением активногокремнезема и происходят реакцииАХФС и фосфатных новообразований состекловолокном, в составе которого Таблица 1 Содержание компонентов, мас.Х Асбестовое волокно Глинозем Высокоглино-.эемистыйцемент1 ве АХФС Пример Стекло- волокно Фосфозит 20 13 50 25 10 30 9 30 40 30 12 50 18 34 10 45(известный) - 50 43 П р и м е ч а н и е, В примерах 1"6 массы перемешивают до...
Керамическая масса
Номер патента: 1174412
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Бобкова, Гришанович, Дятлова, Самуйлова, Тижовка, Юркевич
МПК: C04B 33/00, C04B 35/18
Метки: керамическая, масса
...14,0; глинозем технический 9,0; диоксид титана 41,0, смешивают и увлажняют10%-ным раствором сульфидно-спиртовой барды (ССБ) до влажности 10%.Из улажненной массы после ее вылеживания в течение суток прессуют образцы под давлением 12 МПа. Послесушки образцов при 110 С обжигаютих в газовой печи при 142+20 С,Веселовская глина в своем соста"ве содержит мас.%: Бз.О 43,36;А 10 э 35,69; РеОз 1,38; Са 0 1,01; ЗОИя 0 1,33; Тз.О 3,29; КО 1,12;НаО 1,07, п.п.п. 6,85. Таблица 1 1нтов 3 44 олин ГлиО 7ноз Диоксидтитана еские показателиы в табл.2, Таблица зико-механи зделии приведе Соста Показатели 1 г 3 Температурныйкоэффициент линейного расширения,д 1 О градКажущаяся плотность,кг/мз .10-зОткрытая лорис",5 11,3 1 58 2,43 2,39 12,4 13, 14,9 5,7 0...
Шихта керамического материала для высокочастотных конденсаторов
Номер патента: 1174413
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Балабосова, Бурилова, Угнивенко
МПК: C04B 35/465
Метки: высокочастотных, керамического, конденсаторов, шихта
...200-210 80-85 80-85 80-85 2,5 10 26 2-4 2,2 24 210"220 1,5 8 Ф2-4 22 Составитель В, Соколова Техред О.Неце Корректор Г. Решетник Редактор Н. Яцола Тираж 605 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5133/24 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Изобретение относится к радиоэлектронной технике, в частности к составам керамических диэлектриков, используемых при изготовлении высокочастотных керамических конденсаторов.Цель изобретения - повышение диэлектрической проницаемости и упро.щение технологии.Материал получают следующим образом.Предварительно известный в керамическом производстве способом получают спек титаната кальция (СаТхО,) и спек...
Способ изготовления теплоизоляционных изделий
Номер патента: 1174414
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Вительс, Иошпе, Мазина, Межиковский, Меркин, Шашкова
МПК: C04B 38/02
Метки: теплоизоляционных
...минеральный порошок выполняет функцию армирующего наполнителя. В целом это обеспечивает композиции покрытия одновременно гицрофобность (поликарбонатметакрилат и сополимер винилхлорида и винилацетата закрывают поры на поверхности изделия, а сами в воде не набухают), повышенную прочность (сетка поликарбонатметакрилата укрепляет стенки пор термоперлита, а также образу ет каркас поверхностной пленки, дополнительно армированный минеральным наполнителем) и пониженную хрупкость (гибкоцепные линейные молекулы сополимера играют роль пластификатора поликарбонатакрилатной сетки) .Таким образом, в качестве полимернойосновы композиции в смеси с ОКМ (8,0-10,2 мас.Е) берется сополимер винилхлорида с винилацетатом (46,1- 59,6 Е). Это позволяет...
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 1174415
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Акялис, Гармуте, Раудонене
МПК: C04B 38/08
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...для обволакивания и связывания мелкодисперсного перлитового песка и для дальнейшего упрочкения гранул посредством перехода гелевидных (коллоидных) соединений металлических примесей ила в кристал 620-780 25-30лизационные структуры. Иловый осадок, при твердении образуя пористую массу, способствует также достижению высоких теплоизоляционных свойств.Мелкодисперсный перлитовый песок служит веществом, обеспечивающим высокие теплоизоляционные свойства, а также источником двуокиси кремния, которая необходима в реакциях образования гидросиликатов кальция.Известковый отход сахарного производства служит высокоактивным вяжущйм веществом, соединяющим все компоненты смеси в высокопрочный тепло- изоляционный безобжиговый материал, За счет этого...
Композиция для декоративного покрытия строительных изделий
Номер патента: 1174416
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Баранников, Омельченко, Старчук
МПК: C04B 14/34, C04B 24/26, C04B 28/36 ...
Метки: декоративного, композиция, покрытия, строительных
...композиции и их Физико-механические показатели, приведены в таблице. 95 2 3 более вязкие, чем при пневматическом распылении, составы и более четко ограничить факел, а следовательно, повысить производительность тру 5 да, качество производства и улучшитьего санитарно-гигиенические условия.Кроме этого способа, для нанесения покрытия состава на поверхностьможет быть использован способ окунания изделий в емкость с расплавленным декоративным составом, обли-.ва изделия и конструкций, применениеваликов, кистей и т.д. Практическисразу после нанесения составов врезультате охлаждения и аллотропныхизменений серы Формируется структурапокрытия с достаточно высокими Физико-механическими свойствами и химической стойкостью.Пигмент с содержанием оксида...
Способ получения жидких комплексных удобрений
Номер патента: 1174417
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Головкина, Лембриков, Лыков, Малахова, Стерлин
МПК: C05B 7/00
Метки: жидких, комплексных, удобрений
...по объему температуры продукта. Увеличение скорости более 25 м/с приводитк резкомуувеличе- Зонию потерь аммиака без увеличения кратности циркуляции жидкой фазы из-за ма-"лого времени контакта продуктов реакции с ЖКУ и водой и проскока газообразного аммиака.35П р и м е р 1, Экстракционнаяфосфорная кислота, содержащая 647.Р О, со степенью конверсии 4 Х и температурой 80 С в количестве 1000 кгнейтрализуется аммиаком с температу Орой 100 С в количестве 229 кг (массовое количество аммиака по отношениюк содержанию в конечном продукте равно 1,0) с получением плава при температуре 320 С и давлении 0,32 ат, 45и далее продукты реакции (план, пары,воы, аммиак) диспергируются в смесьготового продукта ЖКУ и воды в количестве 2 мас.ч. смеси на...
Способ обесфторивания фосфатного сырья
Номер патента: 1174418
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Галина, Знаменская, Карпович, Пирогов, Прохода, Третьяк, Чепляев, Чечик
МПК: C05B 13/02
Метки: обесфторивания, сырья, фосфатного
...апатитового концентрата 62,6 мас.ч. Р 20 д. Условия обжига и отбор проб обжигаемого сырья ведут идентично примеру 1,Результаты осуществления способа приведены в табл.2. Конечный продукт обжига содержит42,57 Р 0, в том числе усвояемойфор Р 20 Г 41995 Х.П р й м е р 3. Апатитовый концентрат состава, приведенного в примере 1, обжигают при добавке к немуинтенсификатора обесфторивания в ви-.де фосфорной кислоты, содержащейионы полифосфатов, причем соотношение в добавке РО 5 в ортофоме кРО, находящейся в полиформе составляет 1,В качестве источника ионов полифосфата взят раствор полифосфата аммония, На 1000 мас,ч,. апатитовогоконцентрата добавляют интенсификатор из расчета 62,6 мас.ч. РО-.Условия обжига и отбор проб обжигаемого сырья проводят...
Способ уменьшения слеживаемости азотосодержащего удобрения с продленным сроком действия
Номер патента: 1174419
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Александрович, Коршук, Овсеенко
МПК: C05C 9/00
Метки: азотосодержащего, действия, продленным, слеживаемости, сроком, удобрения, уменьшения
...форсунок 20 мл раствора углеводородной смолы в ацетоне,что соответствует в пересчете на сухое вещество,0,4 г углеводородной смолы (0,0047.от массы удобрения ) и затем послеперемешивания во вращающемся барабане до получения оДнородного покрытия обрабатывают 3,6 г 10,036% отмассы удобрения ) расплава кубовогоостатка СЖК. Получают продукт, имеющий растворимость в воде эа 30 с 4092%, слеживаемость 0,5 кг/см2П р и м е р 2. Процесс ведут вусловиях примера 1, но углеводород- (ную смолу и кубовый остаток СЖК вводят в количестве 7 кг ( 0,07 мас.%) 45и 73 г 0, 8 мас . 7 ). Получают продукт, имеющий растворимость эа 30 с747, слеживаемость 0,4 кг/см 2, коэффициент скорости влагопоглощения0,086 мг/г.ч, тогда как по известному способу при,...
Удобрительный состав
Номер патента: 1174420
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Гайсин, Кадыров, Керхер, Пароник, Петров, Плышевский, Устинова
МПК: C05D 9/02
Метки: состав, удобрительный
...сделать вывод, что цинк вудобрительном составе связан с белком в комплексное (хелатное ) соединение.П р и м е р 5. Получаемый по примерам 1-3 удобрительный составпредставляет собой сыпучий порошокот белого до серого цвета с размером частиц до 2 мм - 90 , более 2 мм 1 О . Порошок не слеживается, хорошо рассеивается, не растворим в воде,но хорошо растворяется в цитратныхрастворах,Для изучения эффективности полученные удобрительные составы испытывают в вегетационных и полевыхопытах. Вегетационные опыты 1982 г.11 74420 3проводят на светло-серой лесной почве.Агрохимическая характеристика почвы:Содержание гумуса,% 2,9Содержание общегоазота,7рНСодержание Р 20,мг/100 г почвы 7,8Содержание К О, мг/100 гпочвы 9,0Содержание В,мг/кг почвы...
Способ управления двухступенчатым реактором дегидрирования углеводородного сырья
Номер патента: 1174421
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Безносов, Гвоздев, Григоров, Колпиков, Крутилин, Орехов
МПК: C07B 35/04, G05D 27/00
Метки: двухступенчатым, дегидрирования, реактором, сырья, углеводородного
...ш ш 1114421 4первой и второй ступени реактора определяется по выражениям;1 ф ш ша Р +Ы Х +а Х +Ы а +где К коэфФициент, учитывающийналичие примесей в целевом продукте, например этилбензола в стироле - ректи,Фикате в производстве стирола;содержание стирола в углеводородном конденсате (УВК),измеряемое датчиком 33;расход углеводородного кон-.денсата, измеряемый датчиком 32;содержание стирола в этилбензольной шихте, измеряемое 20датчиком 36;расход этилбензольной шихты,измеряемый датчиком 1;количество смолы, образующейся при разделении УВК (заносится в блок 30 по результатам работы стадии разделения).ество побочных продуктов ЧВК хот хот шРр УВК ЧВК ЧЬК УВкс), =Ы Р х +ар х +ах Р + 45Э ст Э Бт Э стгде а - а,о - ко эффициенты;хш - содержание...
Способ выделения ароматических углеводородов из их смесей с неароматическими
Номер патента: 1174422
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Авдей, Воробьев, Милош, Тетерук, Чесновицкий, Якубенко
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородов
...подачу катализата и водного ДЭГ в экстрактор осуществляют таким же образом и в тех же количествах, что и в примере 1. Однако количествоо рисайкла, подаваемого при 150 С под 1-ю тарелку, составляет 10,79 т/ч или 14,2 мЗ/ч (5,53 т/ч ароматических и 5,26 т/ч неароматических углеводородов). Массовая кратность водный ДЭГ:сырье 11:1, отношение. рисайкл: сырье 31 об.%.В смеси с каталиэатом и рисайклом в соотношении 1:1 теми же насосами в каждый поток подают по 1,6 т/ч (всего 3,2 т/ч) промывной воды из сборника 26.Выводимый с верха экстрактора рафинат 22,37 т/ч (100 мас.%), содержащий, т/ч(мас.%): бензол 0,02(0,1) толуол 0,14(0, 6); ксилол 0,14(0,6); неароматические углеводороды 22,07(98,7), подают на водную промывку в нижнюю секцию колонны 24...
Способ стабилизации парафиновых и ароматических углеводородов и углеводородных масел
Номер патента: 1174423
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Назарова, Никоноров, Рогожина, Скибида, Шашин, Эмануэль
МПК: C07C 7/20
Метки: ароматических, масел, парафиновых, стабилизации, углеводородных, углеводородов
...10 ч, отношение ГДАТ : КОН 3 = 451:2,3.Результаты опытов (.примеры 2,13,16 ) показывающие зависимость периода торможения от содержания стабилизатора оптимального состава,приведены в табл.5.П р и м е р 17, Окисление проводят аналогично примеру 2. Составстабилизатора: (.КОН 1 + Г 18-К)=1, 5 10моль/л,дифениламин 1 = 556 10моль/л. Период торможения=1,75 ч, отношение дифениламин 1:ГКОН 3= 1 : 2,5. П р и м е р 18, Окисление проводят аналогично примеру 2, Состав стабилизатора : дифениламин 1 =6 -1 0моль/л. Период торможенияГ= 0,25 ч,Результаты опытов, описанных в примерах 17,18 приведены в табл.6.П р и м е р 19. Окисление проводят аналогично примеру 2, Стабилизатор И -фенил-нафтиламин концентрации 1,5 10 моль/л, Периодторможения Т = 1 ч,Н р и м...
Способ получения высокочистого нафталина
Номер патента: 1174424
Опубликовано: 23.08.1985
МПК: C07C 15/24
Метки: высокочистого, нафталина
...раствора нафталина пропускают через .колонку, заполненную цеолитом МНаХ (вес цеолита 40 г), содержащим 5,537 К+ при 30 С, до весового соотношения нафталина и цеолита 0,7, линейная скорость раствора нафталина 0,3 м/ч, объемная скорость0,8 ч ".Получают нафталин реактивной степени чистоты, не содержащий примесей и имеющий температуру кристаллизации 80,28 С и д= 1,0. Выход очищенного нафталина 80,27.После про-.ведения цикла адсорбции слой цеолита промывают 92 мл н-гептана при 30 Си объемной скорости растворителя 100,8 ч . Нафталин, полученный послепромывки сорбента, содержит тионафтен и возвращается на стадию адсорбции, Количество такого нафталина7, 537 15Растворитель для регенерации цеоолита о-ксилол, температура 130 С,.количество...
Способ получения 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана
Номер патента: 1174425
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Козликовский, Черняев
МПК: C07C 37/20, C07C 39/16
Метки: 2-(о-оксифенил)-2-(п-оксифенил)-пропана
...который используется как сырье для производства поликарбонатов, полиэфиров и эпок сидных полимеров, а также как промежуточный продукт для приготовления стабилизаторов полиолефинов,Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. 1 О П р и м е р 1. Реакцию проводят следующим образом, В реактор загружа - ют 94 г фенола и нагревают до 150 о160 С, после этого в нем растворяют 15 4,91 г металлического алюминия, В полученный раствор фенолята алюминия .в феноле при 40-150 С в течение 0,5 ч добавляют 10,6 г ацетона при молярном соотношении фенол:фенолят 20 алюминия:ацетон 1:0,4:0,4 соответственно. Реакционную массу перемешивают в течение 5-О мин при той же температуре, охлаждают, обрабатывают 10 -ным раствором НСХ и...
Способ получения 2, 6-диарил(цикло)алкилфенолов
Номер патента: 1174426
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Колесниченко, Курашев, Логутов, Пантух, Трухманова
МПК: C07C 37/14, C07C 39/12
Метки: 6-диарил(цикло)алкилфенолов
...р и м е р 1В четырехгорлуюколбу, снабженную мешалкой и градуированной капельной воронкой, загружают 94 г (1,0 моль) фенола и 1,9 г 15(0,07 г-атом) металлического алюминия. При 155-160 С получают за30 мин раствор фенолята алюминия вфеноле, При этой же температуре подают 232 г (2,0 модь) индена со ско ростью 0,022 моль индена на 1 мольфенола в минуту в течение 90 мин.После окончания подачи индена температуру в реакторе снижают до90 С, приливают при этой температуре при перемешивании в течение 1020 мин 90 мл толуола и далее в течение 20-30 мин приливают 150 мл 10 ной хлористоводородной кислоты, перемешивают еще 30 мин, после чего при- З 0ливают 150-200 мл воды перемешиваютоФ30 мин при 90 С,Далее охлаждают массу докомнатной температуры,...
Способ получения 4-арил-3-метилбутан-2-онов
Номер патента: 1174427
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Давтян, Данагулян, Евдокимова, Залинян
МПК: C07C 45/46, C07C 49/213, C07C 49/255 ...
Метки: 4-арил-3-метилбутан-2-онов
...соединяют с оргаиическим слоем, промывают водой донейтральной реакции и сушат сульфатоммагния. Отгоняют эфир и бензол, остаток перегоняют в вакууме. Получают30,5 г (94%) 3-метил-фенилбутан-она, т.кип. 112-113 С/11 мм;п 1,5092; й, = 0,9716;МКнмй,ф = 49 в 8 МКуь(числ= 49 э 4.Спектр ПМР (СС 11), м.д,: 1,0(СН , с, ЗН); 2,4-2,85 (СН -СН, м,ЗН); 7,1 (СН, с, 5 Н).Найдено,%: С 81,12; Н 8,50,Вычислено, %: С 81,44 Н 8,69.П р и м е р 2. Процесс ведутаналогично примеру 1 при тех же количествах реагентов и катализатора, только температура поддерживается 40-45 С. Получают 24,3 г (75%)З-метил-фенилбутан-она, т,кип.111-112 С/11 мм; пО = 1,5092,Найдено, %: С 81,20; Н 8,34.Вычислено, %: С 81,44; Н 8)69.П р и м е р 3. Процесс ведут притех же соотношениях...
Производные диалкиламиноэтилметакрилатов и эфиров бромкарбоновых кислот в качестве стабилизаторов эмульсий
Номер патента: 1174428
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Коршунов, Лазарянц, Малюкова, Орлов
МПК: B01F 17/18, C07C 101/30
Метки: бромкарбоновых, диалкиламиноэтилметакрилатов, качестве, кислот, производные, стабилизаторов, эмульсий, эфиров
...осадка (2-3 дня). Осадокотделяют и перекристаллизовывают изацетона. Выход 0,009 М (90 Х от теоре тического ).Найдено Х: С 58,4 Н 9 5, М 2,7 1Вг 17,4.Вычислено,Х: С 58,5; Н 9,4;М 2,8; Вг 16 3. ИК-спектроскопия, см-":4 1640,+-о 1720 и 1760. 428 сПМР спектроскопия, Гц с 461О(йцд 93,6,П р и м е р 3. й, й-диметил- ф(1-додецилоксикарбонилэтил) - М - ( 2 метакрилоилоксиэтил )-аммоний бромид.К 0,01 М диметиламиноэтилметакрилата в 10 мл ацетона при комнатнойтемпературе прибавляют 0,01 М додецилового эфира о -бромпропионовой кислоты. Раствор оставляют при ЗС дополного выпадения осадка конечногопродукта ( 5-7 дней ), Осадок оТделяюти перекристаллизовывают из ацетона.Выход 0,0086 М (86 Х от теоретического ).Найдено,Х: С 57,2, Н 9,1 фН 2,8,Вг...
Октадекан-7-спиро-2 -оксил-4, 5, 5-триметил имидазолин-триметиламмония метансульфонат в качестве нитроксильного зонда для оценки изменения заряда липопротеидов
Номер патента: 1174429
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Азизова, Борин, Лукянчикова, Панасенко, Швец
МПК: C07D 233/26
Метки: 5-триметил, заряда, зонда, изменения, имидазолин-триметиламмония, качестве, липопротеидов, метансульфонат, нитроксильного, оксил-4, октадекан-7-спиро-2, оценки
...ЗАРЯДА ЛИПОПРОТДОВ.в качестве нитроксильного зондоценки изменения заряда липопрдов.Зонд 1, /62 Зонд 111 Ъ;,/,Ь 2 Абсолют- Процент ное зна- к контПроцент к контАбсолютное значение чение ролю олю ЛП 6 10 100 1,81 здоровые 109 2,58,ольные ИБС ПВ 100 1,52 100 здоровые ольные ИБ 02 30,31 1 ,99 Составитель Н.Подхалюэинактор О.Юрковецкая Техред И.Асталош Корректор Л. Бес Подписно аэ 5136/25 Тираж 384 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Ркомитета СССРи открытийушская наб , д Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,вых доноров, полученные данные усреднены.Значения параметра распределения исследуемых зондов у здоровых доноров и больных ИБС представлены в таблице (ошибка измерений . 107 ). Иэ данных...
Способ получения метиловых эфиров 2-алкил(аралкил)тио-4 пиримидинилокси уксусных кислот
Номер патента: 1174430
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Вайнилавичюс, Сядярявичюте
МПК: C07D 239/38
Метки: 2-алкил(аралкил)тио-4, кислот, метиловых, пиримидинилокси, уксусных, эфиров
...в 40 мл триэтиламина прибавляют по каплям 18,4 г (0,12 моль ) метиловаго эфира бромуксусной кислоты и перемешивают при указанной температуре, 3 ч. Выделяют метиловый эфир (6-метил-метилтио-пиримидинилокси )уксусной кислоты аналогично примеру 3. Выход 7,3 г 32%П р и м е р 5. Получение метилового эфира (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной кислоты (1 е).В условиях, аналогичных примеру 3, из 17,1 г (0,1 моль) 4-гидрокси- -метил-этилтиопиримидина, 1,64 г (0,002 моль) тетрабутиламманийбромида и 18,4 г (0,12 моль) метиловогоэфира бромуксусной кислоты в 40 млтриэтиламина получают метиловыйэфир (б-метил-этилтио-пиримидинилокси)уксусной.кислоты. Выход 13,9 г (57%).П р и м е р 6. Получение метилового эфира (6-метил-этилтио-...
4-(2, 4-диметокси-1, 3, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат кобальта в качестве полупродукта в синтезе отвердителя эпоксидиановой смолы
Номер патента: 1174431
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Заплишный, Погосян, Хачатрян
МПК: C07D 251/34
Метки: 4-(2, 4-диметокси-1, 5-триазинил-6-окси)-фенилкарбоксилат, качестве, кобальта, отвердителя, полупродукта, синтезе, смолы, эпоксидиановой
...предварительно эашкуренные и обезжиренные пластины ст.3, соединяют последние внахлест, выдерживают их в термостате 2,0-2,5 ч при 150 о160 С и испытывают прочность клеевого шва на сдвиг.Результаты испытаний композициипредставлены в таблице.П р и м е р 2. 2,4-Диметокси,3,5-триазинил-б-оксибензойная кис-лота,К раствору 17,55 г (0,1 моль2-хлор,6-диметокси,3,5-триазинав 100 мл ацетона при перемешиваниии 20 С в течение 1 ч прикалываютраствор 13,8 г (0,1 моль ) оксибензойной кислоты и 8 г (0,2 моль ) едкогонатра в 75 мл воды при мольном соотношении 1:1;2 соответственно, Затемв течение 1,5 ч поднимают температуору реакционной смеси до 70 С, приэтом большая часть ацетона отгоняется. Реакционную смесь охлаждают до20 С и при интенсивном...
Способ получения 2-винил-6, 6-диметил-2, 3, 5, 6-тетрагидро-7 -бензо-( )фуран-4-она
Номер патента: 1174432
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Виноградов, Кондорский, Никишин
МПК: C07D 307/79
Метки: 2-винил-6, 6-диметил-2, 6-тетрагидро-7, бензо, фуран-4-она
...относится к усовершенствованному способу получения 2-винил-б,б-диметил,3,5,6-тетра- гидроН-бензо-(в ) фуран-она,который может найти применение в ме дицине в качестве биологически активного соединения.Целью изобретения является увели" чение выхода целевого продукта,П р и м е р 1. В стеклянную ампу лу загружают 2,7 г (50 ммоль) бутадиена, 7 г (50 ммоль) димедона, 4 г (50 ммоль) пиридина и 0,513 г (3 ммоль) СпС 11 2 НО, растворенные в 25 мл метанола. Запаянную ампулу 15о нагревают на водяной бане при 80 С в течение 3 ч (до исчезновения зелерой окраски). Ректификацией при пониженном давлении выделено 0,288 г (1,5 ммоль) 2-винил-б,б-ди метил,3,5,6-тетрагидроН-бензо(в) фуран-она (1007. на взятую соль меди). Температура кипения...
Соли-2-( -карбоксифениламино)-6 -пиримидо 2, 1 хиназолона-6, проявляющие противовоспалительную активность
Номер патента: 1174433
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Баркова, Гетман, Карп, Киричек, Медведовский, Мохорт, Портнягина, Тринус
МПК: A61K 31/517, A61P 29/00, C07D 487/04 ...
Метки: активность, карбоксифениламино)-6, пиримидо, противовоспалительную, проявляющие, соли-2, хиназолона-6
...для оценки веществ по степени токсичности предлагаемые вещества относятся к У клас су химических соединений и оцениваваются как практически нетоксичные. Исключением среди из является фосфорнокис карбоксифениламино)- 2,1-вхинаэолонапо степени токсичнос бутадион, мефенамино салицилат натрия ктоксичные химические ченных вещестая соль 2-(о 6 Н-пиримидоотносящаясяти так же, каквая кислота иУ классу (маловещества ). противовоспалительной автивно едлагаемых соединений судят п т 33 2кислоты, нагревают при 100 фС до полного растворения осадка (около 1 ч ). Горячий раствор фильтруют, после охлаждения выпадает осадок сернокислой соли 2-(б-карбоксифениламино)-6 Н- пиримидо 2,1-вхиназолона-б,Аналогично получены другие...
Бромид 2, 3, 5, 6-тетрагидро-6-фенил-7 децилоксикарбонилметилимидазо (2, 1 )тиазолия, подавляющий развитие аллергических реакций
Номер патента: 1174434
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Гюллинг, Дюговская, Заболотный, Ковтун, Липтуга, Литус, Романов, Самбур, Толмачев
МПК: A61K 31/4188, A61K 31/429, A61P 37/08 ...
Метки: 6-тетрагидро-6-фенил-7, аллергических, бромид, децилоксикарбонилметилимидазо, подавляющий, развитие, реакций, тиазолия
...образование реагинов только при использовании его в виде 0,05, но не 0,0 Х-ного раствора, тогда как предложенный препарат достоверно угнетает образование реагжов в обеих концентрациях, т.е. рабочая доза предлагаемого препарата в 5 раз меньше, чем у левамизола.Влияние предлагаемого препарата на развитие реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) изучают на мышах линии СВА.Реакцию ГЗТ вызывают нанесением на выбритую поверхность живота мышей 0,1 мл 0,5 Е-ного раствора динитрохлорбензола (ДНХБ) в ацетоне. Через 14 дн, на левое (опытное) ухо мышей наносят 1 каплю такого же раствора ДНХБ, а на правое (контрольное ) - 1 каплю ацетона. Реакцию оценивают через 24 ч по разнице в толщине левого и правого ушей подопытных...
Способ получения двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова
Номер патента: 1174435
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Богатский, Котляр, Савранская
МПК: C07F 7/22
Метки: двубромистого, ди-(карбэтоксиметил)-олова
...г (0,1 г-атом)порошка олова, 33,4 г ( 0,2 моль)этилового эфира бромуксусной кислотыи 2 г (0,0091 моль) 15-краунчисто ты не менее 95 ГЖХ 1 нагревают приинтенсивном перемешивании в течение15 мин при 65 С, после чего реакционную смесь доводят до кипения, кипятят 1 О баян и охлаждают. Реакционная 20смесь кристаллизуется в виде массысветло-коричневого цвета, частичносодержащей белые игольчатые кристал"лы, Содержимое колбы промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Выход двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова 23,0 г (51%),Т,пл, 139-140 С, По литературнымданццм т,пл. 139 С,, Яп 26,30,Вычислено, Ж: С 21,22; Н 3,12;Бп 26,22. Выделено также 10,14 г не идентифицированного твердого остатка, не плавящегося при 300 С.П р и м е р 2....
Способ получения смешанных эфиров фосфористой кислоты
Номер патента: 1174436
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Белялов, Газизов, Пудовик, Салькеева
МПК: C07F 9/142, C07F 9/145
Метки: кислоты, смешанных, фосфористой, эфиров
...в качестве эфирадиалкилфосфористой кислоты используют виниловый эфир диалкилфосфористой кислоты и взаимодействие проводят при 20-601:,Заказ 5137/25 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к химиифосфорорганических соединений, аименно к усовершенствованному способу получения смешанных эфиров фосфористой кислоты общей формулы(ВО) РОВф)где В - низший алкил;В - алкил или арил,которые являются исходными соединениями в фосфорорганическом синтезеи могут быть использованы при получении пестицидов и лекарственныхвеществ,Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1174437
Опубликовано: 23.08.1985
Авторы: Вакуленко, Вербин, Дрикер, Дятлова, Кошкина, Кузнецова, Машанов, Парвов, Простаков, Суглобов, Темкина, Трикаш, Цирульникова
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...нагревают до 102 С,овыдерживают при 102"105 С в течение2-3 ч, охлаждают до 50-ОС и постепенно при температуре не вьппе 6070 С добавляют 42%-ный водный растворгидроксида натрия до значения рН,равного 4,8 - 5,С и 450 мас,ч.(,1,57 моль ) 45П р и м е р 2. Процесс ведется,аналогично примеру . По окончаниидозировки РС 1 п в реактор загружают47,5 мас.ч, (0,348 моль) ЕпС 1, апосле подщелачивания догружают ЕпС 12 50в количестве 190 мас.ч. (1,39 моль).П р и м е р 3, Процесс ведетсяаналогично примеру 1, По окончаниидозировки РС 1 в реактор загружают150 мас.ч. (О;522 моль) ЕпЯО 7 НО, 55а после подщелачивания догружаютЕпЯО, 7 Н 0 в количестве 350 мас.ч.(1,22 моль),П р и м е р 4, Процесс ведется аналогично примеру 1, По окончании дозировки РС 1 в...