Архив за 1984 год

Страница 1182

Способ изготовления керамических материалов

Загрузка...

Номер патента: 1114664

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Алексенко, Лупыренко, Орехова, Усатиков, Шулик

МПК: C04B 35/48, C04B 41/85

Метки: керамических

...техническойсущности и достигаемому результату 15к предлагаемому является способ изготовления огнеупорной керамики,состоящий в формовании заготовки, еепредварительном обжиге и спекании Я.Однако в этом случае снижается 20только усадка изделий, но не достигаются необходимые электрическиесвойства керамики (удельное электросопротивление 3,0-4,5 Ом см 1).Пель изобретения - снижение удель ного электросопротивления.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу изготовления керамических материалов путем предварительного обжига заготовки, пропиткисолями и спекания, заготовку из стабилизированнбго диоксида циркоуияпропитывают 90%ным раствором оксихлорида циркония в течение 45-70 миниз расчета введения 1,5-3 Х ЬО вконечный состав. Способ...

Композиция для изготовления теплоизоляционного материала

Загрузка...

Номер патента: 1114665

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Войтович, Домазов, Зиновьев, Злобин, Назаров, Шефов, Яворский

МПК: C04B 43/00

Метки: композиция, теплоизоляционного

...от производства иэделий иэ стеклопора; бораткальция - товарный продукт Фракциименее О, 056 мм, силикагель, молотуюсиликат-глыбу и молотый стеклобойФракции менее О, 1 мм.Под действием борной кислоты частицы бората кальция становятся ионообменниками. Ионы кальция с поверхнос"ти частиц переходят в окружающую ихжидкую дисперсионную среду, являющуюсяпо сути водным раствором силикатанатрия, а ионы натрия из этой средыадсорбируются на поверхности частицбората кальция. В результате силикатнатрия (На 810), растворимый в воде,превращается постепенно в силикаткальция (Са 810 ) - соль, нерастворимую в воде. Кристаллики этой соли,возникающие в дисперсионной среде,образуют вначале коагуляционную, а потом кристаллизационную структуру.Эта структура...

Композиция для изготовления теплоизоляционных материалов

Загрузка...

Номер патента: 1114666

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Гусев, Копейкин, Красный, Максютов, Решетникова, Тяпкин

МПК: C04B 43/02

Метки: композиция, теплоизоляционных

...прочности теплоиэоляционного материала,Цель изобретения - снижение объемной массы и теплопроводности, а также повышение адгезионной прочности.Поставленная цель достигается тем,что композиция для изготовления теплоизоляционных материалов, включающая гранулированное каолиновое волокно, алюмохромфосфатное связующее иактивную добавку, содержит в качестве активной добавки гидросиликат магния при следующем соотношении компонентов, мас, Х:, Гранулированноекаолиновое во 40-60локноАлюмохромфосфатное связующее 35-50Гидросиликатмагния 5-10Кроме того, в качестве гидросили. ката магния композиция содержит асбестовую пыль или порошок серпентинита, или порошок талька.Алюмохромфосфатное связующее реагирует с гидросиликатами магния при...

Способ получения комплексного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1114667

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Астрелин, Богачев, Буряк, Гладушко, Кармышов, Кононов, Толстопалова, Черногуб

МПК: C05B 11/04

Метки: комплексного, удобрения

...фильтрацией и испарением раствора используют раствор кремнефторида аммония, содержащий НН, и 81 Г в отношении, равном 1,25 - 1,50 моль/моль.П р и м е р . К 1 ОО г фосфорита Чилисайского месторождения, содержащего, 7.: Р О 16,07, СаО 26,9, И 80 0,5, КО 4,30; Г 1,80 у СОр 3,70; н.о. 43,30, добавляют 200 мл 1-го оборотного раствора, содержащего, г: Р 05 15,21; НН 4,48, Г 6,54. После перемешивания в течение 1 ч при 98-102 С смесь расфильтровывают,оПолучают 175 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 28 г удобрения, содержащего,: ",Оз 48,2; Н 11,7; Г 1,1.Непромытый осадок смешивают с 250 мл 11-го оборотного раствора, содержащего, г: Р,О 6,5; МН, 1,9; Г 2,8, и при перемешивании добавляют 35 мл раствора кремнефторида...

Способ получения комплексных удобрений

Загрузка...

Номер патента: 1114668

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Абашкина, Бурова, Веселкова, Зырина, Казак, Классен, Куртева

МПК: C05B 11/06

Метки: комплексных, удобрений

...следующим образом. В смеситель загружают Аосфатное сырье и часть фосфорной кислоты, интенсивно перемешивают и полученную массу подают на разложение азотной кислотой в реактор, куда подают 50- 60 -ную азотную кислоту в смеси с 20- 50 от остальной части Аосфорной кислоты. Разложение идет 40-60 мин, затем ИР-раствор в случае необходимости отфильтровывают от шлама и Фнльтрат с рН 1 1 смешивают с остальными 80-50 фосфорной кислоты, аммонизированной до рН 4,4-4,9. После смешения полученную ИР-пульпу доаммонизируют газообразным аммиаком до рН 4,4-4,9, затем при необходимости добавляют соль калия и гранулируют.3 1114668Целесообразность выбранного соотношения Т:Ж в реакционной пульпе пос"ле добавления к сырью фосфорной кислоты...

Способ получения медленнодействующего удобрения

Загрузка...

Номер патента: 1114669

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Капцинель, Кашуба, Кудрявцев, Наркевич, Печковский, Стрельченок, Янишевский

МПК: C05C 9/02

Метки: медленнодействующего, удобрения

...с получением гранулированного продукта.В качестве гипссодержащего компонента используют фосфогипс состава,мас, .: СаБО,2 Н,О 93-95, Р,О 11,4, Р 0,15-0,4, другие примеси,включая микроэлементы, - остальное,Использование свежеприготовленноймочевино-Формальдегидной смолы вместо расплава мочевины позволяет уменьшить температуру процесса до 70-80 Спо сравнению со 140 С у прототипа,очто значительно снижает энергозатраты и предотвращает образование биурета.Применение Фосфогипса вместо природного гипса приводит к удешевлениюпроцесса и улучшению свойств удобрения за счет внесения Р 0 и микоогэлементов, содержащихся в Фоофогипсе.Кроме того, использование отходапроизводства - фосфогипса - вноситзначительный вклад в решение проблемы охраны...

Способ переработки солевых отходов магниевого производства

Загрузка...

Номер патента: 1114670

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бабушкин, Беляев, Кудрявский, Пащенко, Поляков, Рымкевич, Свалов, Филимоненко, Язев

МПК: C05D 5/00

Метки: магниевого, отходов, переработки, производства, солевых

...при обработке шлама карналлитовых хлораторов и/илид печей СКН водой. Смешение ведут в условиях, обеспечивающих соотношение между количеством отработанного электролита и шлама 10:(0,3-1,5) и достижение влажности в смеси 8-12%.зо В качестве шлама карналлитовых хлораторов и/или печей СКН берут шлам, содержащий, %; хлорид калия 20-25, хлорид магния 25-30, оксид магния 25-35 (остальное - хлориды натрия35 кальция и др. ) .Влажную смесь перемешивают, затем гранулируют, например, экструзией, сушат и при необходимости подвергают классификации, отбирая фрак 4 О цию 1-4 мм, представляющую собой товарный продукт - гранулированное минеральное удобрение, содержащее, %: хлорид калия 65-75, хлорид магния 5-8, оксид магния 1-5, хлориды нат рия,...

Способ получения гранулированного суперфосфата, содержащего микроэлементы

Загрузка...

Номер патента: 1114671

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Агаев, Ахундова, Богопольский, Гумбатов, Гумбатова, Джалилов, Рагимов

МПК: C05D 9/02

Метки: гранулированного, микроэлементы, содержащего, суперфосфата

...суспензии.45Целесообпазно вести смешение микроэлемэнтсодержащей воды с отработаннымиолнбденсолержащим раствором при соотношении 4:(1-1,2). Предпочтительно поддерживать соотО нош ние микроэлементсодержащей суспензия и суперфосфата (1-1,2):12,5 соотвгтствэпно.Гулничная микроэлементсодержащая вд;и вляется минеральным ресурсом, составляет дебит 6-7 л/с и имеет сле;1 уицрй состав,.: Сц 0,3-0,4; 2 п 1 - 1,5; Со 09-0,25; И 1 0,6-0,9; Мп 671 30,9-1,.2; Сг 0.08-0,09; Са 0,37-0,4;К 0,47-0,5; Мя 0,33-0,4; вода - остальное.Отработанный молидбенсодержащийраствор представляет собой отходэлектролампового производства следующего состава,: НМоО 30-32; НЮ,20-21; Н, 80 т 24-26; вода - остальное.П р и м е р 1. К 100 мп рудничной воды добавляют...

Способ получения адамантан-4-он-1-карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1114672

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Жалнина, Исаев, Новоселов, Юрченко

МПК: C07C 62/06

Метки: адамантан-4-он-1-карбоновой, кислоты

...60 -ного олеума при температуре не выше 20 С. Суммарный выходпо двум стадиям составляется 50 -52% Ц.20К недостаткам данного способаотносятся длительность процесса(2 л на 1 моль адамантанона).Цель изобретения - упрощение и интенсификация способа получения адамантан-он-карбоновой кислоты,уменьшение расхода минеральных кислот, уходящих при обработке в сточныеводы,Поставленная цель достигается тем,,что согласно способу получения адамантан-он-карбоновой кислоты из5адамантанона с ис пользованием азотной кислоты, олеума и муравьинойкислоты адамантанон растворяют всмеси 25 - 35% - ного олеума и61 - 75 - юй азотной кислоты при,60-90 С и затем обрабатывают реакционную смесь 98-100 .-ной муравьинойкислотой. Это обеспечивает сокращение чисча стадий...

Способ совместного получения морфолина и -нитрозофенола

Загрузка...

Номер патента: 1114673

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Киселева, Могилевский, Мороз, Чекина

МПК: C07C 81/05

Метки: морфолина, нитрозофенола, совместного

...697 от теоретического.Из фильтрата отгоняют остаток изопропилового спирта с частью воды до остаточного объема 100 мл. К охлажденному до комнатной температурыостатку добавляют 9 г (0,225 моль) едкого натра и отгоняют досуха морфолин с водой. К отгону присыпают, не допуская сильного разогрева,70 г едкого натра. Отделяют выделившийся в верхний слой морфолин, который перегоняют для освобождения от окрашенных примесей. Получают 6,05 г 95,57-ного морфолина (66,67от теоретического).Аналогично примеру 1 проводят получение морфолина и И-нитрозофенола при примерам 2-16. В таблице представлены данные поясняющие выбор оптимальных условий гндролиза и -нитрозофенилморфолина (1) доморфолина ) и О -нитрозофенола (115 в водном растворе...

Способ получения гидрохлоридов производных, -дифенил бензамидина

Загрузка...

Номер патента: 1114674

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бланштейн, Гаврилова, Гвоздовский, Ельцов, Квитко, Климова, Рудая

МПК: C07C 123/00

Метки: бензамидина, гидрохлоридов, дифенил, производных

...50-70 атм процесс проводят в присутствии пиридина в количестве 4-20 моль на 1 моль катализатора.4674 Выход целевых продуктов 50,9-66,47. (на исходный амин), Время процесса 1,3-1,5 ч.При уменьшении концентрации пири- дина ниже 4 моль/моль катализатора 5 существенно уменьшается выход целевых продуктов, при увеличении концентрации пиридина выше 20 моль/моль катализатора не происходит увеличения выхода целевых продуктов. 10П р и м е р 1 (сравнительный - процесс проводят в отсутствии пиридина). В автоклав, объемом 350 мл, снабженный качающим устройством, загружают 122 мл (125 г) анилина, 125 мл 5 (200 г) четыреххлористого углерода (1:1 моль) и 2,5 г Со 2(СО)8 (2 вес.7 в расчете на анилин) и нагревают при включенной качалке в атмосфере...

Способ получения ди(пропен-1-ил)сульфида

Загрузка...

Номер патента: 1114675

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Альперт, Амосова, Мусорин, Носырева, Трофимов

МПК: C07C 149/10

Метки: ди(пропен-1-ил)сульфида

...от комнатной до 70 ОС.Предпочтительно процесс проводят с использованием мелкодисперсной гидроокиси щелочного металла.Выход продукта 60-90,67 чистота 1007, длительность процесса 2-9 ч детектор-катарометр, колонка 1 и хх 4 мм, заполненная 157 карбовакс20 М на СЬегавагЬе, отмытом кислотой,температура испарителя 180 С, темпеоратура колонки 60 С, газ - гелий,ОСтроение подтверждено ПМР-спектрами. ПМР-спектр; (СР 3) 2 СО, ТМС)3,м,д.:мультиплет СН - (1,60-1,80),мультиплет - Я СН=(5,47-5,80);мультиплет - СН=(5,84-6,10).ИК-спектр дй(пропен-ил)сульфидасоответствует описанному в литературе 2 .П р и м е р 2. Нагревают в 25 млДМСО 2,5 г гранулированного КОН доо110 С и при перемешивании охлаждаютдо комнатной температуры. Затем добавляют 5 г...

1, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он в качестве промежуточного продукта для синтеза 1, 5-дифенил 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-она, обладающего антиагрегатной акт

Загрузка...

Номер патента: 1114676

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Андрейчиков, Аникина, Гейн, Сыропятов

МПК: C07D 207/38

Метки: 3-оксиэтиламино-4-метилсульфонил-2, 5-дигидропиррол-2-он, 5-дигидропиррол-2-она, 5-дифенил-2, 5-дифенил-3-окси-4-метилсульфонил-2, акт, антиагрегатной, качестве, обладающего, продукта, промежуточного, синтеза

...собой бесцветное кристаллическое веществорастворимое в диоксане,диметилсульфоксиде.П р и м е р 1, 1,5-Дифенил-З-окси-метилсульфонил,5-дигидропиррол-он,К 3,88 г (0,02 моль) этиловогоэфира метилсульфонилпировинограднойкислоты в 18 мл диоксана добавляют2,12 г (0,02 моль) бензальдегида и1,86 г (0,02 моль) анилина. Реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 48 ч, выпавший кристаллы отфильтровываюти обрабатывают 2 н. соляной кислотой.Получают 6,1 (74,23) целевого продукта, т.пл, 217-8 С с разложениемо(из спирта).Найдено, 7; С 62,12,.Н 4,49;И 4,14; Я 9,87.СцН М 048Вйчислейо, Х: С 62,01, Н 4,55;М 4,25, Б 9,73.В ИК-спектре соединения (1)присутствуют полосы поглощения суль 1фонильной группы при 1150 и 1315 смполоса...

Способ получения бензо-2, 1, 3-тиадиазола

Загрузка...

Номер патента: 1114677

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Баранова, Беленькая, Крохина, Цвениашвили

МПК: C07D 285/14

Метки: 3-тиадиазола, бензо-2

...со смесью, состоящей из конденсирующего агента - диоксида серы - и растворителя " сухого диметилформамида. Для завершения процесса требуется в течение 8 ч нагревать реакционную массу при 70-75 С при одновременном насыщенииОее диоксидом серы. Расход диоксида серы в данном способе не указан. Соотношение орало-фенилендиамина и диметнлформамнда составляет 1:22 моль.677 4 В рассматриваемой реакции наряду с образованием целевого продукта 45 происходит образование пиридинсульфо-. диоксида из пиридина и диоксида серы, который проявляет в данной реакции водоотнимающие свойства и поэтому сдвигает равновесный процесс, имею щий место в системе (диоксид серы - диметилформамид), в сторону количественного образования целевого продукта и...

Способ получения перхлората 2-диметиламино-7-метоксинафто1, 8, оксепиния

Загрузка...

Номер патента: 1114678

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Межерицкий, Ткаченко

МПК: C07D 313/10

Метки: 2-диметиламино-7-метоксинафто1, оксепиния, перхлората

...а именно 2-диметиламино"7-метьксинафто 1,8-,соксепиния формулы"бн,амида и хлорокисью фосфора при 15"20 С и .малярном соотношении реаогентов 1 ф 30-35:7-18 соответственно.Выход целевого продукта 807.Повьппение температуры более 20 С0 приводит к полимерным продуктам, снижение температуры ниже 15 аС уменьшает выход целевого продукта. Изменение соотношения реагентов - И,И-диметилацетамида и хлорокиси фосфора - вне выбранных интервалов также уменьшает выход целевого продукта.П р и м е р. Получение перхлората 2-диметиламино-метоксинафто 1,8-Ь,с 1-оксепиния формулы 1).Прибавляют по каплям при 0-50 С 1,3 мл (0,014 моль) .хлорокиси фосфора к 6 мл (0,064 моль) диметилацетамида, через 1 ч добавляют 0,44 г (0,002 моль)...

Способ получения 1-фенил-2-этилтиовинилфосфонита или фосфина

Загрузка...

Номер патента: 1114679

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Пешков, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/48

Метки: 1-фенил-2-этилтиовинилфосфонита, фосфина

...те.же физико-химические константы, что и полученный по примеру 1.П .р и м е р 5. Взаимодействие этантиолята натрия и диэтил-.1-фенил-бромвинилфосфонита осуществляют аналогично примеру 1 эа исключением того, что реакционную смесь нагревают на масляной бане при 120 С в тео ,чение 2 ч. В результате выделения, как описано в примере 1, получают 6,2 г (553) диэтил-фенил-этилтиовинилфосфонита, имеющего те же физико-химические константы, что и полученный по примеру 1..бТаким образом, предлагаемый способ в отличие от известных позволяетполучить 1-фенил-этилтиовинилфосфонит или -фосфин общей формулы (1).Необходимо отметить, что диэтил- фенил-этилтиовинилфосфонит является первйм представителем 2-алкилтиовинилфосфонитов, т.е. соединений, в 1...

Способ получения полных тиоэфиров фосфорноватистой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1114680

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Батыева, Горшунов, Пудовик, Синяшин

МПК: C07F 9/50

Метки: кислоты, полных, тиоэфиров, фосфорноватистой

...Л. Карунина Редактор В. 11 страш Техред Т,Иаточка Корректор Е. СирохманЗаказ 6730/17 Тираж 380 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3могидрида и натрийборгидрида. Во всехслучаях происходит одновременное замещение всех тиоалкильных групп наатомы водорода, приводящее к образованию соответственно РН или первичного фосфина. И только при взаимодействии тиоэфиров фосфористойкислоты с гидридом трибутилоловапроисходит селективное восстановление одной тиоэфирной группы, 1 ОП р и м е р 1. Получениедиметилдитиогипофосфита (1 а).Смесь, состоящую из 3, 19 г триметилтритиофосфита и 5,39 г гидридатрибутилолова,...

Способ получения замещенных 1, 3-оксафосфоленов

Загрузка...

Номер патента: 1114681

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Казанкова, Лузиков, Луценко, Родионов

МПК: C07F 9/535

Метки: 3-оксафосфоленов, замещенных

...воздуха в течение длительного времени. Данные элементного анализа, ИК-, ПМР-Р и ЗС ЯМР-спектроскопии соответствуют приведенной формуле. 55 Кроме того, структура целевых продуктов однозначно подтверждена рент- геноструктурными исследованиями. Все операции в примерах проводятв атмосфере инертного газа, напримераргона,П р и м е р 1. 3,1 г (0,01 моль) 1-метил-иод-метоксиэтилендиизопропилфосфина растворяют в 5 мл абсолютного хлористого метилена, добавляют 5 мл абсолютного бензола и реакционную смесь выдерживают в течение 48 ч при 20 С. Выпавшиеокристаллы декантируют, промывают 2 хЗ мл бензола, сушат в вакууме, получают 2,3 г (927) 2-(метилдиизопропил)иодфосфонийметилиден,3- дипзопропил-метил-.оксо,3- оксафосфолена(1) т,пл. 158 С.Найдено,...

Холодная органоминеральная смесь

Загрузка...

Номер патента: 1114682

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Кабанова, Кокина, Новиков, Новикова, Пантин, Поволоцкая, Томилова

МПК: C08L 95/00

Метки: органоминеральная, смесь, холодная

...более 503 в течение 60-70 мин при90-110 С Затем разжижают дизельнымотопливом до условной вязкости 90100 С и перемешивают в течение 10 мин.ОПосле этого вводят,сульфитно-дрожже-"вую бражку в количестве 0,27 от массы пека и окончательно перемешивают 1 О в течение 1 Смин при 90-110 С,Сульфитно-дрожяевую бражку вводят ввиде 50%-ного концентрата.Полученное вяжущее вводят в минеральный наполнитель, добавляютоставшуюся сульфитно-дрожжевую бражку и перемешивают в течение 10 мин.Готовят три смеси, состав которыхприведен в табл, 1. Т а о л и ц а 1 Содержание в смеси, мас. % Компоненты Дизельноетопливо 40 Известь Сульитнодрожжеваябражка чивости покрытия. Поставленная цель достигается тем, что холодная органо-, минеральная смесь, включающая...

Пресс-масса для изготовления древесно-стружечных плит

Загрузка...

Номер патента: 1114683

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Мальцева, Наназашвили, Прилепский, Склизков

МПК: C08L 97/02

Метки: древесно-стружечных, плит, пресс-масса

...2 дана характеристика связующих, термообработанных в условиях изготовления древесностружечных плит. глубокого п.оцесса поликонденсациисвязующего.Цель изобретения - улучшение физико-механических показателей плити снижение их токсичности путем углубления процесса поликонденсациисвязующего,Поставленная цель достигаетсятем, что пресс-масса дополнительно О содержит сложный эфир карбамида игликоля при следунщем соотношениикомпонентов, мас.%;Древесные частицы 83,5-86,0Карбамидоформаль 5 дегидное связующее 6,5-7,5Сложный эфир карбамида и гликоля 6,5-7,5Отвердитель 1,0-1,5В качестве гликоля используют 2 О низкомолекулярные многоатомныеспирты. Конденсацию карбамида с гликолемосуществляют при соотношении амина 25 и гидроксила 2:1 в течение 3090...

Способ получения светостойких свинцовых и свинцовомолибдатных кронов

Загрузка...

Номер патента: 1114684

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Брунов, Иванова, Кошмарова, Лукьянец, Марморштейн, Одляницкая, Суханова, Юрьева

МПК: C09C 1/20

Метки: кронов, светостойких, свинцовомолибдатных, свинцовых

...моль/л, 17,2 г раствора силиката натрия (концентрация 100 г/л по БО 2)Далее суспензию обрабатывают аналогично примеру 1.Получают свинцовый крон с красящей способностью 1707 и содержанием кислоторастворимого свинца 0,46% в виде РЬО.П р и м е р 3, Суспензию свинцового крона, полученную аналогично примеру 1, промывают декантацией два раза, разбавляют водой до соотношения Т:Ж 1:10 и нагревают до 65 С. Затем в суспензию при пере -0мешивании последовательно. вводят 2,92 г фтористого натрия, что составляет 0,07 моль/л, 23 г раствора силиката натрия. Далее суспензию обрабатывают аналогично примерам 1 и 2.Получают свинцовый крон с красящей способностью 1507, и содержанием кислоторастворимого свинца 0,57 в виде РЬО.П р и м е р 4. Суспензию...

Способ получения модифицированной сажи для резин

Загрузка...

Номер патента: 1114685

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Глухов, Зима, Кушелев, Садова, Чеботарева

МПК: C09C 1/58

Метки: модифицированной, резин, сажи

...при соотношении кислоты и-капролактама 1:2 и 199,8 г воды тщательно перемешивают в ступке О до получения однородной массы, помещают последнюю в термошкаф и сушатопри 70 С до остаточной влажности технического углерода 0,197., Полученный продукт имеет следующие показатели: насыпная плотность (НП) 270 г/100 см, зольность (3) 0,23%, удельная поверхность адсорбции по фенолу ЯА 203 м /г; массовая прочность частиц (МП) 8,9 кг. Отно о сительные диэлектрические потери и диэлектрическая проницаемость (ДП) на частоте 10 Гц резины с его ис 10пользованием составляют 11,9 и 20,5 соответственно. Испытания осу ществляют на примере резиновой смеси, содержащей, мас.ч.: бутилкаучук (БК 1675) 100; стеарин 3,85 4окись цинка 4; каптакс 0,65; тиурам...

Состав сажевой пасты

Загрузка...

Номер патента: 1114686

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Касаткин, Козлов, Медников, Строев, Хайкин, Штрейс

МПК: C09D 17/00

Метки: пасты, сажевой, состав

...должно находиться. в пределах 1-10 мас.ч, на 100 мас.ч.сажи. Использование натрий-бутадиенового каучука в количествах менее1 мас.ч. вызывает понижение стабильности состава (неравномерно распре-.деляется железоокисный пигмент исистема расслаивается). Повышениеколичества натрий-бутадиенового каучука выше 10 мас.ч. на 100 мас.ч.сажи нецелесообразно, поскольку получается ярко выраженная наполненная резиновая смесь, которую невозможно переработать на оборудованиидля получения пасты,Минеральное масло применяется всоставе пасты в количестве 40300 мас.ч. на 100 мас.ч, сажи, Увеличение количества масла свыше 300 мас.ч, нежелательно ввиду понижения стабильности состава сажевой пасты и низкой концентрации сажи.Железоокисный пигмент добавляют в...

Состав для отмывки асфальтенов, смол и парафинов с металлических поверхностей

Загрузка...

Номер патента: 1114687

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Бажанова, Платонова

МПК: C09K 3/00

Метки: асфальтенов, металлических, отмывки, парафинов, поверхностей, смол, состав

...системы.йПоставленная цель достигается тем, что состав для отмывки асфальте.З нов, смол и парафинов с металлических поверхностей содержит раствори- тель, сульфонол, маслорастворимое ПАВ и воду прн следующих соотношениях, мас.Е: 40Растворитель 3,00-52,00Сульфонол 0,25-2,50 МаслорастворимоеПАВ 0,05-0,15 Вода Остальное При этом в качестве растворителя состав содержит керосин или толуол, или бензол, а в качестве маслорастворимого ПАВ - оксиэтилированные фенолы с числом оксигрупп 7 и полиалкиленгликоли (ОПили дисолван). П р и м е р, Состав готовят смешением растворителя, сульфонола и ПАВ. В полученную смесь при перемешивании добавляют воду. Образовавшуюся эмульсию вспенивают и проводят отмывку металлических пластин, покры тых слоем АСПО. Для...

Состав для декоративного светильника

Загрузка...

Номер патента: 1114688

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Гинзбург, Мухина

МПК: C09K 3/00

Метки: декоративного, светильника, состав

...засыпают 0,1 г мелконарезанной полимерной металлизированной пленки.При использовании поверхностно-активного вещества (сульфанола) в количестве менее 0,004 мас.7 не достигается необходимая смачиваемость поверхности пленки; при количестве поверхностно-активного вещества более 0,015 мас.может наблюдаться 55 3 11146Полученный состав разливают в стеклянные сосуды.Кроме азотнокислого натрия, дляприготовления состава можно использовать хлористый натрий при следую"щем соотношении компонентов, мас. .:Глицерин 28-4 3Хлористый натрий 13-28Поверхностно-активное вещество 10(сульфанол) О, 004-0, 015Вода До 100При составлении раствора для декоративного светильника необходимополучить плотность раствора, в котором циркулирует полимерная...

Обеспыливающая эмульсия

Загрузка...

Номер патента: 1114689

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Быков, Изотов, Орлова, Прямкова, Путцев

МПК: C09K 3/22

Метки: обеспыливающая, эмульсия

...удерживания влаги в грунте и снижение коррозионного воздействия,11 оставленная цель достигается тем, что обеспыпнвающая эмульсия, включающая гидратирующийся водоудерживающий 55 реагент-нитрат кальция и поверхностно активное вещество, дополнительно содержит карбамид, а в качестве поверхностно-активного вещества смесь натриевых солей алкилбензолсульфокислот при следующем соотношении компонентов, мас.7:Карбамид 24,5-26,0Смесь натриевых солейалкилбензолсульфокислот 3,7-6,5Нитрат кальция ОстальноеП р и .м е р. Расчетные количества нитрата кальция в пересчете на сухое вещество и карбамида при температуре окружающего воздуха растворяют в необходимом количестве воды. Порядок 1внесения компонентов в воду не влияет на свойства полученного...

Буровой раствор

Загрузка...

Номер патента: 1114690

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Колесникова, Кошелева, Тесленко, Тимохин

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...смесь) обеспечивается термостойкость буровых растворов до 180 С (таблица).Буровые растворы, содержащие поли- минеральные соли, и обработанные крахмалом и КМЦ совместно с 2,0 растительного дубильного вещества (экстракт дуба, ели или ивы) или обработанные крахмалом и КМЦ совместно с 2, Осульфита натриян е обладают термостойкостью при укаэанной вьппе температуры.Введение растительного дубильного вещества (экстракта дуба, ели или ивы) и сульфита натрия в буровой раствор, содержащий полиминеральные соли и обработанный крахмалом и КМЦ, в количествах менее 0,5 и 0,4 соответственно, не обеспечивает необходимой термостойкости бурового раствора. Введение растительного дубильного вещества (экстракта дуба, ели или ивы) и сульфита натрия в...

Способ получения лигносульфонатного реагента для буровых растворов

Загрузка...

Номер патента: 1114691

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Аваков, Ангелопуло, Балаба

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, лигносульфонатного, растворов, реагента

...материалов,низкие структурообразующие свойствареагента и его невысокая способностьснижать фильтрацию буровых растворов.45Цель изобретения - повышение струк.турообразующих свойств реагента и егоспособности снижать фильтрацию буровых растворов при одновременном упрощении технологии приготовления реа гента,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения лигносульфонатного реагента для буровыхрастворов, включающему перемешивание 55сульфит-спиртовой барды или сульфитного щелока с соединением шестивалентного хрома, в сульфит-спиртовую барду или сульфитный щелок предварительно вводят твердый наполнитель и 0,5-5,07. - ный водный .раствор жидкого стекла в массовом соотношении 1:3-1:5.В качестве твердого наполнителя...

Способ обработки электролюминофора на основе сульфида цинка

Загрузка...

Номер патента: 1114692

Опубликовано: 23.09.1984

Автор: Михо

МПК: C09K 11/14

Метки: основе, сульфида, цинка, электролюминофора

...центров, способствующих диссоциации на поверхности люминофора адсорбированных молекул воды, что является одной изосновных причин высохой скорости старения электролюминофоров во влажнойатмосфере. При этом в качестве кислородсодержащей атмосферы возможно использование чистого кислорода либо смеси его с инертными газами, а также воздуха, обработка в котором является наиболее технологичной.Выбор пределов величины плотности электрического заряда, а также времени обработки обуславливается необходимостью достижения максимального повышения срока службы целевого люминофора в условиях повышенной влажности при сохранении его высокой начальной яркости.При этом обработка при плотности электрического заряда менее10 Кл/см не снижает существенно...

Связующее для получения угольных брикетов

Загрузка...

Номер патента: 1114693

Опубликовано: 23.09.1984

Авторы: Гриневич, Еремин, Иванов, Нефедов, Рывкин, Чевлытко

МПК: C10L 5/16

Метки: брикетов, связующее, угольных

...и качество полученных брикетов при использованиисвязующего, а также качество кокса 1 пиз угольной шихты с использованием307 полученных брикетов.В результате смешения среднетемпературного каменноугольного пека,каменноугольной смолы и сырого антрацена при указанном соотношении компонентов при 110-115 С и времени переОмешивания 3-5 мин получают связующеепластичный каменноугольный пек, характеризующийся следующими свойства боми: температура размягчения 50-85 С,выход летучих веществ 72-73%, содержание Ж фракции (нерастворимых вхинолине) 5-67., Ю 2-фракции (вещества,нерастворимые в толуоле, но раствори-дмые в хинолине) 8%,-фракции (вещества, нерастворимые в изооктане, норастворимые в толуоле) 32-337.,- фракции (вещества, растворимые...