Архив за 1984 год

Номер патента: 1118634

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Грищенкова, Груднева, Денисов

МПК: C07C 85/08

Метки: бензиламиноантрахинонов, моно

...ааминоантрахинонов, которые могутбыть использованы для получения кислотных красителей. Например, 1,5-бис 5-бенэиламиноантрахинон при нагревании с серной кислотой дает сульфокислоту, являющуюся красным красителемдля шерсти 1 1,Известен способ получения И-бензилзамещенных 1,5-диамино,8"диокси- и 1,8-диамино,5-диоксиантрахинонов путем взаимодействия соответствующих диаминодиоксиантрахинонов с15бензилхлоридом в присутствии гидроокиси кальция при 90-95 ,С в воде 2,),Недостатки данного способа - низкий выход целевого продукта, образование смеси моно- и дибензиламиноантрахинонов, Кроме того, данныйспособ применим только для бензилирования соединений, растворимых вводе или в водных растворах оснований.25Наиболее близким к...

Номер патента: 1118635

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Зубкова, Мощинский, Переверзенцева

МПК: C07C 91/30

Метки: полиаминоалкилфенолов

...соединяют, отгоняют толуол и летучие продукты при атмосферном давлении, затем в вакууме при оста.от теоретического) продукта, характеризующегося следующими показателями аВнешний внд - прозрачная жидкость.желто-коричневого цвета, 5Содержание титруемого азота, Х:Найдено 9,25Вычислено 9,27Вязкость при 25 С, мПа с 135Содержание свободного Фенола,О3,6В условиях примера 1 б из 146,2 гсинтезированного 2-(диметиламинометил)-фенола.и. 99,6 диэтипентриамина(мольное соотношение 1:1) получают 5200,3 г (99,0 от теоретического).продукта, характеризующегося следующими показателями:Внешний вид - прозрачная смолообразная масса желто-коричневого цвета, 20Содержание титруемого азота:Найдено 19,25Вычислено для 2-(диэтнлентриами-нометил)-фенола 20,09Вязкость...

Номер патента: 1118636

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C07C 103/52

Метки: аминокислот, качестве, оксисукцинимидные, пептидного, поли, реагентов, синтеза, эфиры

...- 60 г (480 ммоль)и 300 мл диметилформамида (ДМФ)прибавляют раствор 19,0 г (96 ммоль,10 мол.%) диаминодифенилоксида в 80 млДМФ; полученную гомогенную системуохлаждают до -9 С, затем выливают приоперемешивании в 3000 мл силикона(ПЭС=5). Образовавшуюся эмульсию перемешивают при комнатной температуре3 ч и оставляют на 24 ч. Затем полимер отфильтровывают промывают эфиром,ДМФ, смесью уксусного ангидридас ДМФ (2;1) по объему, ацетоном, эфиром, высушивают. Получают 170 гсферически гранулированного полимера.ИК-спектр ( 1, см "): 1860, 1790. Содержание остатков малеинового ангидрида - 4,53 ммольг, Теоретическоесодержание 4,65 ммоль/г,Суспензию полученного сшитого по."лимера в 1500 мл раствора 150 г3 111863Содержание...

Номер патента: 1118637

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Горловский, Кучерявый, Лебедев, Лобанов, Мельников, Пихтовников, Померанцев, Сергеев, Симонов, Синева, Теплицкий

МПК: C07C 126/02

Метки: мочевины

...массовому расходу рабочей среды 61. В этой связи использование в качестве рабочего потока. раствора УАС дает несомнейное преимущество перед использованием газообразной СО эйли жидкого ИН .Кроме того, при использовании раствора УАС в примененном эжекторе эффективность последнего дополнительно возрастает за счет высокой абсорбционной способности раствора по отношению к отсепарированным газам.Значительная часть этих газов при контактировании с раствором УАС конденсируется и растворяется и, в результате, исключаются затраты работы на их адиабатическое сжатие. Газооб-, разная СО и жидкий ЯН такой способностью не обладают.В способе-прототипе в качестве основного варианта рабочей среды эжектора следует рассматривать ЯН как наиболее...

Номер патента: 1118638

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Байметов, Загидуллин, Толстиков

МПК: C07D 241/04

Метки: качестве, непредельных, производные, стабилизатора, углеводородов, хлорпроизводных, этилендиамина

...2 ч при темпера,туре кинения иэопропилового спирта, затем температуру реакционной смеси поднию.ют в течение 1,5 ч до 130 С., одновременно отгоняя спирт и диметил; амин. Продукт выделяют кристаллизаци 35 ей из эфира и петролейного эфира. Получают 49,4 г (86 ) соединения 16, Т.пл, 157-159 С, ИК-спектр), 1.см ": 3570 (ОН).Найдено,.: С 77, 18, Н 10,56,Н 6,96.С 7 Н 12 оО+.Вычислено,; С 76,81, Н 10,38,В 7,26.В условиях примера 1 получают ивыделяют промежуточный продукт М,Н -бис-пипераэиноэтил-этилендиамин путем перегонки в вакууме. Получают 8 413 г (92%) продукта, Т.кип. 258"260 С (10-12), Т.пл. 76"С, п 1) 1.,5140. ИК-спектр, 1 , см-": 1570 (НН), Уф-спектр, нм, Ы): 205 (4130), ПМР- спектр (СР СООН) м,д., 2,47, 2,77 и 3,45В реакционную колбу...

Номер патента: 1118639

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ерицян, Заплишный, Погосян, Пыжов

МПК: C07D 251/12

Метки: 2-замещенные, 6-бис4-(акрилоилоксикарбонил)фенокси-1, качестве, клеевая, композиция, основе, отвердителей, смол, триазины, эпоксидиановых

...му олучения соединенийн на известной реакции и заключается вакриловой кислоты сформулы 111 в присута в среде сухого ди хлор-. ствии ксана ЙОб смол е поксиди111863 Э 5К раствору 2,88 г (0,04 моль) свежеперегнанной акриловой кислоты и 4,44 г (0,044 моль) высушенного над едким кали триэтиламина в 30 мл сухого диоксана быстро прикапывают 10 раствор 8,4 г (0,02 моль) хлорангидрида 111 (К=.ОСН ) н 50 мп сухого диоксана. Выпавший осадок хлоргидрата триэтиламина через 5-10 мин быстро отфильтровывают, в фильтрат прибавляют0,006 г (0,2% от массы акрнловой кислоты) гидрохинона и нагревают его0,5-1 ч при 95-100 С. Реакционшую 2 Осмесь фильтруют от дополнительноговыделившегося хлоргидрата триэтиламина, фильтрат упаривают при 40-50 Св...

Номер патента: 1118640

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Клименко, Кухарев, Кухарева, Станкевич

МПК: C07D 263/04

Метки: 2-метилоксазолидинов

...0,1 моль) винилового эфира фенилэтаноламина и 0,0375 г 0,23 Х от массы эфира )хлорида ртути й и 30.мл бенэола, После испарения бензола под вакуумом получа 18640 4ют 16,36 г (100 Х с учетом веса катализатора ) 2-метил-фенилоксазолидина с Т;пл. 55,5-57 С. После перекристаллиэации из эфира получают15,8 г 96,8 Х) оксаэолидина с Т.пл,58,5-59 С.П ри м е р 3. 2-Метил"3-цианотилоксазолидин.а ) Нагревают в течение 3 ч до1 р 70 С 35 мл бенэола, 14,02 г0,1 моль) винилового эфира М -цианэтилэтаноламина и 0,07 г 10,5 Х отмассы эфира ) ацетата ртути 1), Получают 12,67 г 190,37 Х) 2-метилцианэтилоксазолидина с Т;кип. 9193 С 2,5 мм рт,ст.), ао 1,0215,и 1) 1,4620, МВр 37,93 (,вычислено37,48),.Найдено,Х: С 59,81; 60,11, Н 8,59,8,89, М 19,84, 19,90.С,Н 1...

Номер патента: 1118641

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бодриков, Васянина, Краснов, Матюков

МПК: C07D 285/08

Метки: 4-тиадиазолидин, диоксидов, замещенных

...г(О, 02 моль ) диметилдисульфида (соотношение бензальанилин:БО :диметилдисульфид 1;20:1). Смесь выдерживаютв запаянной ампуле при комнатной 15температуре в течение 1 сут. Затем5 О упаривают черезхлоркальциевуютрубку, остаток вакуумируют в течение 1 ч. Осадок промывают гексаном.Получают нерастворимого в гексанепродукта (1 а) 1,32 г (31 от расчетного), т. пл, 114 С.При упаривании гексанового фильтра"га выделяют 2,10 г (58 от загруженного) бензалианилина и 8 соединения (П);Найдено, : С 70,54; Н 4,25,М 6,30, Б 7,26.с Н ь,яо 2,Рассчитано, : С 73,24, Н 5,16,В ИК-спектре (спектрофотометрУН) таблетки с КВг соединения(Та)содержат характеристическиееВподосыпоглощения 1 сгл -": 1170-1180 ГвяО ),1400 (аББО), 1225 (С-Н)ю 1520 351620 (С-Сар),...

Номер патента: 1118642

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Березин, Койфман, Семейкин

МПК: C07D 487/22

Метки: мезо-арилзамещенных, порфиринов

...1 ч при пропускании.воздуха и охлаждают. Смесь фильтруют и Фильтрат нейтрализуют раствором аммиака до перехода окраски раствора с зеленой на красно-коричневув,затем отфильтровывают осадок тетраФенилпорфина, промывают его метанолом и высушивают. Выход составляет4,75 г (43),. Найдено, : С 85,4 Н 5,2; И 9,7НГ = 0,15 (толуол-гексан, 1:1,силуфол).П р и м е р 5. К нагретому до кипения раствору 26 г (8) хлоруксусной кислоты в 300 мл ксилола прибавляют по каплям раствор 5 мл(0,072 моль) анисового альдегида в50 мл ксилола. Полученную смесь кипятят 1 ч при пропускании воздуха иохлаждают, Смесь фильтруют и фильтрат нейтрализуют раствором аммиакадо перехода окраски раствора с зеленой на красно-коричневую, затем отфильтровывают осадок...

Номер патента: 1118643

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бовин, Дегтярев, Цветков

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, о-оксифенокси)алкилфосфоновых

...водой, осадок спустя 1,5 ч отфильтровывают ивысушивают в вакууме. Выход Уа 100,т. пл. 146-151 С. После двух перекристаллизаций из сухого этилацетата или смеси этилацетат-хлороформвыход Уа 16,46 г (80,5 Ъ), т.пл. 152153 С. ИК-спектр (тв вазелиновоемасло, см ): 3526 (ОН-группа ), 1600и 1500 (СН 4), 1220 (Р=О). ЯМР - Н(Уа, следы ), 186,2 (1 уа, 90) . Образование молекулярного иона 1 уаобъясняется, по-видимому, дегидратацией Уа в условиях масс-спектрометрирования.Найдено, Ъ: С 40,9; 40,7; Н 4,7) 404,6; Р 15,4; 15,1..,1 Н 9 О Р .Вычислено, : С 41,2, Н 4,4;Р 15,2.П р и м е р 2. Получение 3-Фенил-окси-оксо,б-бенэо,4,2 диоксафосфоринана (1 уб ).К раствору 28,05 г (0,100 моль)2- (Ы -хлорбензил)-2-оксо,5-бенэо 1,3,2-диоксафосфолена (1 б) в 50...

Номер патента: 1118644

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Овчинников, Пудовик, Черезов, Черкасов

МПК: C07F 9/40

Метки: кеталей, циклофосфорилированных

...выходами (62- 55 76 ) получают циклофосфорилированные кетали обшей Формулы И ). Подобные превращения для циклических фосфористых кислот с образованием Фосфорилйрованных кеталей, содержащих в бО экэоциклическом фрагменте дне простые эфирные группировки, не описаныи обуславливайт специфичность и новизну способа.Для получения этим способом цикб 5 лофюсфорилированиых кеталей 1) кС го Н 20 РВычислено,%: С 47,62; Р 12,28.р(йн 60,69, М)г 60,85,Н 8,39,Фр 3 д, 65 кислоте формулы н ) прибавляют эквимольное количество кетенацеталя (1 У)в низкокипящем растворителе или безрастворителя при комнатной темпера.туре и смесь при необходимости выдерживают 2-3 ч при 60-80 оС. Послеудаления растворителя с высоким выходом получают циклофосфорилированные...

Номер патента: 1118645

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Васильева, Петропавловский, Симанович

МПК: C08B 15/06

Метки: карбоксиметилцеллюлозы

...Брукфильда. Собственно,в аналогах проводимые значения вязкости растворов получены с использованием вискоэиметра Брукфильда.Численные показания вискоэиметраБрукфильда в 2,б,7 раза выше получаемых на стандартном в СССР ротационном вискоэиметре. Таким образом,максимальное знаЧение вязкости, приведенное в прототипе, не превосходит 1300 сП, в пересчете на показания ротационного вискозиметра.П р и м е р 1. 1,5 г воэдушносухой древесной целлюлозы в видепапки при 20 С обрабатывают бО мл4 мас.-ного водного раствора диметилолмочевины (модуль 40), содержащего О,б мас. меее, Через 20 мин.проводят отжим до массы 3,0 г(2-кратный массовый избыток относительно массы исходной целлюлозы ).Затем проводят сушку при 20 С втечение 24 ч. При этом...

Номер патента: 1118646

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Галкин, Поплавский

МПК: C08C 2/06

Метки: водной, дегазации, каучука, процессом

...паров отгона и хладагента на входах и выходах теплообменника, а также концентрацию растворителя в парах отгона, измеряют и стабилизируют расход хладагента в теплообменник, определяют расход пароВотгона в зависимости от расходахладагента и перепадов измеренных 65 температур паров отгона и хладагента, определяют расход растворителя, выводимого иэ дегазатора с парами отгона, в зависимости от расхода паров отгона и концентрации растворителя в них и изменяют расход пара в дегаэатор в зависимости от разности между расходами растворителя, поступающего и выводимого из дегазатора.На чертеже изображена блок-схема системы, реализующей предлагаемый способ управления.Система содержит дегазатор 1, теплообменник 2 с рубашкой, в которую...

Номер патента: 1118647

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Додатко, Жукова, Зорина, Кузовов, Куляко, Силкин, Степанова

МПК: C08F 8/36

Метки: сульфокатионита

...получения суль)Фокатионита путем сополимеризациистирола, дивинилбензола и акрилонитрила с последующим сульфированием сополимера серной кислотой при нагреСополимер получают эмульсионной сополимеризацией мономерной смеси, в которой легкая Фракция. составляет 10-20 (остальными составляющими мономерной смеси являются стирол, технический дивинилбенэол и акрилонитрил) . Прр снижении содержания легкой фракции ниже 10 готовый сульфокатионит не соответствует ТУ, при увеличении содержания легкой фракции набухания галогенуглеводородов, ко" торые являются промышленными ядами, необходимость отгонки и регенерации углеводородов, что связано с дополнительными затратами оборудования и энергии, а также невысокая осмотическая стабильность катионита, не...

Номер патента: 1118648

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Балашова, Коноваленко, Пакуро, Поляков, Полякова, Рогожкина, Самоцветов, Тихомиров, Шихарева

МПК: C08F 36/04

Метки: ненасыщенных, полимеров

...60 полимеров (1000-2000) и высокой конверсии.мономеров предпочтительнопроведение реакции в массе, так как это исключает необходимость отгонки и регенерации мономеров и растворителя.В качестве агентов, участвующих в передаче цепи и снижающих расход катализатора, могут быть применены ароматические углеводороды, имеющие достаточно кислый атом водорода,например толуол,ксилол,кумол и т.д.Од новременно передатчик может выполнять функцию растворителя, поэтому содержание его может быть выбрано в широком интервале,5-2000 мас.ч. на 100 мас,ч. мономера. 10П р и м е р 1. А. Получение электронодонорной калийсодержащей добавки.чРеакцию 0,7 г калиевой щелочи и 5 мл жидкого полиоксиэтиленгликоля с мол.мас. 400 проводят при 130 - 140 ОС для...

Номер патента: 1118649

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Коган, Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Мисюрев, Пискунова, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...собой светло-желтые аморфные по рошки с мол.мас. 830-1090. Они растворимы в ароматических и хлорированных углеводородах и имеют температуру размягчения 100-200 фС,П р и м е р 1. В,4-горлую колбу,емкостью 150 мл, снабженную мешалкойобратным холодильником, вводом и выводом аргона, продутуюаргоном, загружают 0,1 г (5,29 10 моль - 1 вес.от веса мономеров) кобальтоцена, вливают раствор 4,5 г (3,57 10 моль)и -диэтигнилбензола и 5,9 мл (5,48 г,5,37 10 моль) фенилацетилена в 30 млабс,толуола. Мольное соотношениедиэтинилбензола к фенилацетилену1:1,5. Реакционную массу черногоцвета нагревают при леремешиваниив атмосфере аргона до температурыкипения толуола - 110,С, выдерживают при этой температуре .в течениеб ч, охлаждают и высаживают в 400...

Номер патента: 1118650

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жубанов, Мирфаизов, Рыжайкина, Хлебова, Яковлева

МПК: C08G 59/02

Метки: диэпоксиды, клеев, ксилитана, ненасыщенные, олигоэфир, прочных, электроизоляционных

...олигоэфир-К,ц-ди-. эпоксидов ксилитана, клен на основе которых обладади бы высокими адгезионными электроизрляционными свойствами. Поставленная цель достигается новой структурой ненасыщенных олигоэфир-о(.,9-диэпоксидов ксилитана общей формулыЫе В= -сн=сн-,15В =, СН,-О-СН -СН-СН С22О Н 0-СН 2- 101и . способом получения ненасыщенныхолигоэфир-а,ы -диэпоксидов ксилитана, заключающемся.в том, что проводят взаимодействие ненасыщенного олигоэфира ксилитана и диглицидиловогоэфира ксилитана при их мольном соотношении (0,93-1,07):(1,94-2,06) соответственно при 75-130 С .в течение40-50 мин.Пример 1, .320 г (0,93 моль) 20олигоэфир.алеинатксилитана помещаютв колбу и нагревают при перемешивании до 75 С, добавляют 658 г(1,94 моль) диглицидилового...

Номер патента: 1118651

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бантыш, Клепиков, Савельев

МПК: C08J 7/02

Метки: пленки, слоистой

...состоит в относительно высокой проницаемостипленки по малополярным .органическимрастворителям Цель изобретения - снижение проницаемости малополярню органических растворителей через слоистую .пленку.Поставленная цель достигается тем,.что согласно способу получений слоистой пленки,.включающему.нанесение поливинилового спирта иэ водного раствора на поверхностно окисленную полиэтиленовую пленку с последующей сушкой, слоистую пленку после сушки дополнительно обрабатывают смесью,3 0,063 0,0034 6 0,065 0,052 содержащей 94,6 мас.Ъ бензола и5,4 мас.Ъ втор-бутанола после чегоповторно сушат на воздухе при 9095 С в течение 35 ч.5П р и м е р 1. Пленку из полиэтилена низкой плотности толщиной130 мкм выдерживают в течение 5 минв хромовой смеси при...

Номер патента: 1118653

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Аверьянова, Галкин, Панина, Тульгук

МПК: C08L 1/12

Метки: пленок, раствор, формования

...из диацетата целлюлозы (ДАЦ), пластификатора (диметакрилоксиэтиловый эфир метилфосФоновой кислоты) и растворителя,позволяющая повысить прочность на разрыв на 7-37 при содержании пластификатора 0,5-2,9 мас. Г 1 )Однако композиция требует большого количества пластификатора.Наиболее близким к предлагаемому является рабочий раствор из вторичного ацетата целлюлозы, содержащий АЦ, растворитель и полиэтиленгликоль с мол.мас4500-5000 в качестве добавки, увеличивающей Физико- механические показатели примерно на 3-4. При этом достигается некоторое улучшение перерабатывающей способности. Укаэанный модификатор используется в количестве до 0,25 . в комплексе с возвратными отходами производства, содержащими замасливатель 2 3.Недостатком...

Номер патента: 1118654

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Ким, Кириллова, Коптюг, Крысин, Кузнецова, Ленина, Лугова, Малахова, Просенко

МПК: C08K 5/36, C08L 25/10, C08L 55/02 ...

Метки: композиция, полимерная

...10,пленки толщиной 40-40 мк, термостабильность которых, определяют по(табл. 2, примеры 11-15; 16-18, 28контрольные).В результате испытаний термостабильности предлагаемой композицииобнаружено, что термостабилизирующие добавки хорошо совмещаются с полимерной основой.Данные таблицы показывают, чтопредлагаемая. композиция обладаетзначительно большей термостабильностью как .по .сравнению с прототипом, так.и по сравнению с базоВымобаектом, применяемым в отечественной промышленности (полигард, ионол) .1118654 Т а б л и ц а 2 Стабили-.затор Пример 1 О, 3 82 (150 С) Стирол 168 28 0,5 197 1,0 18 Полибутадиен То же 0,3 0,5 240 в фф 1,0 87 -ф 0,3 244 в фф 0,5 320 в фф 1,0 170 0,3 240 в0,5 1,0 320 -ф 100 - , ф 0,3 200 в фф 0,5 280 -фф(160 С) 1,0...

Номер патента: 1118655

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Гамова, Мальцева, Стрелков, Эльберт

МПК: C08L 97/02

Метки: древесноволокнистых, композиция, плит, способом, сухим

...плит.Поставленная цель достигается тем, что композиция для изготовления древесноволокнистых плит сухим способом, содержащая древесное волокно, парафин и связующее, в качестве связующего содержит продукт конденсации мочевины с этиленгликолем при мольном соотношении 3:0,5-3:1 соответственно прн следующем соотношении компонентов, мас.%:Продукт конденсациимочевины с этиленгликолем при мольном соотношении 3:0,5-3:1соответственно 4-5 Парафин 1-2 Древесное волокно Остальное Конденсацию мочевины с этнленгликолем осуществляют в реакторе при 100-160 С в течение 45-120 мнн при мольном отношении мочевины к этиленгликолю 3:0,5 или 3:1.характеристика получаемых продуктов приведена в табл, 1Схематически процесс взаимодействия мочевины с...

Номер патента: 1118656

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Жинкевич, Карпухина, Лурье, Могилевский, Ниедра, Нужная, Пономарев, Пуринг, Сотниченко, Файнштейн, Шнитников

МПК: C09H 1/02

Метки: белкового, вещества, дубления, коллагенсодержащих, отходов, получением, раздубливания, хромового

...доделеного показывает начало раздубливания, т.е. выход хрома иэ кожи враствор. Через б ч раэдубливания3-ной кислотой в емкости устанавли.вается приблизительное равновесиесодержания хрома в коже и ванне, изменение цвета раствора через б чпрактически не заметно; процессвыхода хрома из кожи в ванну идет65 Обработку в первой кислотной ванне ведут 8 ч 1 до прекращения изменения окраски ванны ), затем в ванну чрезвычайно медленно. Для нарушенияравновесия в ванну дается чистаявода до ЖК 4,в связи с чем реакционноспособное количество кислоты остается, а концентрация хрома в ванне уменьшается и опять создаютсяпредпосылки к выходу хрома из кожив ванну, так как система опять стремится к равновесию. В первые часы,раствор быстро изменяет...

Номер патента: 1118657

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Вовк, Данилова, Шевченко-Корженецкая

МПК: C09H 11/00

Метки: клея, костного

...гидролизат 30-40Белковый гидролизат получают иэ 60отходов кожевенного производства(ТУ 17 РСФСР 12-38-139 77 ),П р и м е р 1, В реактор с мешалкой загружают 25,0 вес. воды,40,0 вес. белкового гидролиэата 65 и при перемешивании добавляют35,0 вес. сухого костного клея,Разварку клея ведут при 5070 С втечение 2-3 ч до получения однородной массы. Общее технологическоевремя производства клея составляет2,5-3,5 ч. П р и и е р 2. Клей по примеру 1получают, загружая в реактор, вес.гвода 16,0, белковый гидролиэат 35,0,сухой костный клей 49,0. Перемешивание ведут при 50-70 фС в течение2,5-4,0 ч. Общее технологическое время производства клея составляет 3,04,5 ч,П р и м е р 3. Клей по примеру 1получают, загружая в реактор, вес.вода...

Номер патента: 1118658

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Арутюнян, Бучнев, Вартанян, Еганян, Минасян, Хачатрян, Чахоян

МПК: C09J 3/16

Метки: композиция, металлов, оборудования, ремонта, склеивания, химического

...цель достигаетсятем,что композиция для склеиванияметаллов и ремонта химического оборудования, включающая эпоксиднуюдианоную смолу, каучук и аминный отнердитель, содержит н качестве каучука смесь бутадиен-акрилонитрильного каучука и бромиронанного хлоропреноного каучука с мол, мас. 3500060000 и дополнительно - хлорпараФинпри следующем соотношении компонентов, мас.:Эпоксидная диановаясмола 46-53Бутадиен-акрилонитрильный каучук 9-15Бромированный хлоропреновый каучук 0,04-0,20Лощинный отвердитель 31,9-44,6Хлорпарафин 0,06-0,20В качестве эпоксидной смолы используют смолы марок ЭД, ЭД. В качестве отнердителя используют метабенилендиаиин, диэтилентриаминометилфенол (УП) или ди 12 - хлор-аминофенил)-метан (Диамет "Х") В качестве...

Номер патента: 1118659

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Абдулхакова, Бухайров, Галлямов, Гусев, Дайнеко, Дергачев, Люшин, Малков, Москвин, Мусатов, Наговицын, Недбайлюк, Оленев, Сабирова, Смольников, Солодов

МПК: C09K 3/00

Метки: нефтепромысловом, оборудовании, отложений, парафина, предотвращения

...напромыслах.Цель изобретения - повышение эфФективности способа предотвращенияотложений парафина путем обеспечениявоэможности введения в нефть ингибитора без предварительного растворителя его в углеводородных растворителях и расширение области применения способа.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу предотвращения отложений парафина в нефтепромысловом оборудовании путем введенияингибитора на основе поверхностноактивного вещества в качестве химического реагента используют продуктпоследовательного присоединения1-3 мас.ч. окиси этилена и 3-9 мас.ч.окиси пропилена к 1 мас.ч . Фенолсодержащего продукта,В качестве Фенолсодержащего продукта используют фенольную смолу отход производства фенола и ацетона по кумольному...

Номер патента: 1118660

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Бажева, Вильчинская, Задвинская, Казакова, Чебур

МПК: C09K 5/06

Метки: состав, термохромный

...и антиоксидант, содержит антиоксидант из группы 2,2-метилен-бис-(4-метил-б-трет-бутилфенол) или 4,4-метилен-бис-(2,6-ди-трет-бутилфенол), или 2,2-тио-бис-(4-метил-трет-бутилфенол) приследующем соотношении компонентов,мас,%: 55Жидкокристаллические холестерические кристаллы 5,0-7,5 Поливиниловыйспирт 8,0-11,6Антиоксидант 0,05-0,10Газовая сажа 1,3-3,5Вода Остальное .Предлагаемый состав содержит антиоксидант из группы 2,2-метилен-бис-(4-метил"6-трет-бутилфенол) или 4,4-метилен"бис-(2,б-ди-трет"бутилфенол), или 2,2"тио-бис"(4-метил-б-трет-бутилфенол), что увеличивает стабильность состава, поскольку цепь окисления может рваться по двум гидроксильным группам и, следовательно, меньше побочных продуктов обрыва цепи.П р и м е р 1. Состав готовят...

Номер патента: 1118661

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Анисимов, Морозов

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, раствор

...цель достигается тм, что буровой раствор, содержащий гидратированный бентонит, полиакрил амид, гипан, неорганическую соль и воду, 6 качестве неорганической соли содержит оксинитрат алюминия приследующем соотношении ингредиентов,мас.: ГидратированныйбентонитПолиакриламидГипанОксинитраталюминияВода 1,0-3,0 О, 1-0,3 0,3-0,5 О, 1-0,3Остальное минияП р и м е р. Готовят б -ный раствор гидратированного бентонита,в который при перемешивании последо" вательно добавляют необходимые количества ПАА, гипана, оксинитрата алюминия и воды до получения раствора оп.ределенного состава, После приготовле ния раствора измеряют его стандартные параметры: плотность, водоотдачу, статическое напряжение сдвига, вяз" кость, суточный отбор и содержание...

Номер патента: 1118662

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Белов, Миллер, Сидоров, Ядрышникова

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, глинистых, приготовления, растворов, реагент

...путем смешения метил- или этилсиликоната натрия с алюминатом натрия, перед смешением метил- или этилсиликонат натрия растворяют в воде до концентрации по крем" нию 0,77-1,14 мас,.Используемый в качестве алюмината натрия отход производства фенилэтило-, вого спирта представляет собой белый кристаллический порошок и содержит в своем составе (в пересчете на окислы) Зб,1 А 120 и 37 . НаО. Продукт не содержит токсичных примесей, растворимость в воде составляет 99,0- 99,5%.Гидрофобизирующие кремнийорганические жидкости (метилсиликонат натрия ГКЖи этилсиликонат натрия ГКЖ) выпускаются согласно ТУ 6-02- -69 бб.Предлагаемый способ обработки бурового раствора не только объединяет положительное действие кремний- органических жидкостей и алюмината...

Номер патента: 1118663

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Абдуллаев, Агаев, Гараев, Зейналова, Киясбейли, Круткин, Кулиев, Мушаилов, Намазов, Шамхалов

МПК: C09K 7/06

Метки: буровых, глинистых, добавка, растворов, смазочная

...В таком виде он пригоден для улучшения смазочных свойств буровых растворов,Для приготовления предлагаемой смазочной профдобавки используются отходы производства химических присадок ИХПи 21 на Сумгаитском заводе присадок и отработанные дизельноетопливо или керосин этого же завода,которые сбрасывают в отвал на городскую свалку и сжигаются, загрязняяокружающую среду,Для регулирования щелочности предлагаемой добавки используется отходыацетилового производства (Са(ОН)д),также выбрасываемое ежегодно в количестве до 6000 т и загрязняющие ок"ружающую среду,Добавка компонентов в отмеченныхколичественных диапазонах качественно почти не влияет на свойствапродукта, При добавлении 2 ОЕ керосина или дизтоплива от объема отходови 0 1 Е извести...

Номер патента: 1118664

Опубликовано: 15.10.1984

Авторы: Григорьев, Колобина, Сурикова

МПК: C09K 11/00

Метки: дефектоскопии, индикаторного, люминесцентно-цветной, пенетранта, состав

...люминофора мень-. ше требуемого, а введение его больше 57 не требуется, так как растекание пенетранта (проникновение в дефекты) хорошее, а люминофора больше 2,7 не требуется.Введение в состав пропиленкарбона та в количестве 40-50 обусловлено растворимостью красителя родамина, В этом случае получается 0,8-1,0 родамина в составе, что соответствует оптимальной окраске дефектов при проявлении.Родамин С 0,8-1,0 Пропиленкарбонат 40,0-50,0 Остальное50 Тетралин 11,8-Нафтоилен,2-бензимидазол (люминофор 2)"порошок желтого цвета, люминесцирует в УФС желто-зеленым цветом, применяется как наиболее эффективный и малотоксичный для люми 55 несцентно-цветной дефектоскопии, выпускается по ТУ 6-14-910-73; тетралин (С,о Н) - бесцветная жидкость Родамин и...