Способ получения комплексного удобрения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1114667 Содержание, мас. 7. Компоненты Предлагаемый способ Известный способ 29,9 37,69 44,26 48,2 11, 23 20, 38 15,98 11 ь 7 38,44 ЯО4 Ю26,53 1,24 Изобретение относится к получению комплексных азотно-фосфорных удобрений, в частности к способам получения ортофосфатов аммония.3 Известен способ получения комплексных удобрения разложение фосфатного сырья раствором кремнефторида аммония в присутствии кальциевых солей сильных кислот при 98-102 С с .1 О последующей фильтрацией и выпариванием полученного раствора Фосфата аммония 1 .Недостатком указанного способа является необходимость введения в 15 реакционную смесь солей сильных кислот, которые связывают часть кремнеФторгда аммония и увеличивают, таким образом, его непродуктивный расход.Наиболее близким к предлагаемому 30 является способ получения комплексных удобрений разложением фосфатного сырья раствором кремнефторида аммония н присутствии добавок - сильных минеральных кислот 2 .25Недостатком известного способа является необходимость введения н реакционную смесь минеральных кислот, что приводит к усложнению процесса и снижению качества продукта за счет появления в нем посторонних солей.Цель изобретения - упрощени процесса и повьшение качества продукта за счет исключения введения н реакУционную смесь посторонних добавок.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения комплексного удобрения путем разложения фосфатного сырья водным растворомЪ кремнефторича аммония при 98-102 ф С с последующей фильтрацией и испарением раствора используют раствор кремнефторида аммония, содержащий НН, и 81 Г в отношении, равном 1,25 - 1,50 моль/моль.П р и м е р . К 1 ОО г фосфорита Чилисайского месторождения, содержащего, 7.: Р О 16,07, СаО 26,9, И 80 0,5, КО 4,30; Г 1,80 у СОр 3,70; н.о. 43,30, добавляют 200 мл 1-го оборотного раствора, содержащего, г: Р 05 15,21; НН 4,48, Г 6,54. После перемешивания в течение 1 ч при 98-102 С смесь расфильтровывают,оПолучают 175 мл фильтрата, после упаривания и сушки которого выделяют 28 г удобрения, содержащего,: ",Оз 48,2; Н 11,7; Г 1,1.Непромытый осадок смешивают с 250 мл 11-го оборотного раствора, содержащего, г: Р,О 6,5; МН, 1,9; Г 2,8, и при перемешивании добавляют 35 мл раствора кремнефторида аммония, содержащего, г: Г 21,0; НН, 4,0. После 3 ч перемешинания при 98-102 Со смесь расфильтровывают. При этом получают 20 О мл 1-го оборотного раствора. Осадок промывают горячей (95 О С) водой. При этом выделяют .".50 мл 11-го оборотного раствора и 185,9 г влажного или 96,7 г сухого осадка, содержащего, 7.: Р,05 2,66; Г 23,26.Выход РО 5 в продукт 847,.Сравнительный анализ качества продукта, получаемого по предлагаемому способу и известному, представлен в таблице.1114667 4 Составитель Т.ДокшинаРедактор В.Петраш Техред И,Тепер Корректор А. Тяско Заказ 6698/6 Тирак 425 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРло делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 По содержанию основных компонентовпродукт, получаемый по предлагаемомуспособу, удовлетворяет требованиямГОСТ 18918-79 на аммоФос (высшийсорт, марка Б):Р,О не менее 443, зИ 11 2 1 Ж. Выбранное отношение ЙН, и ЗЦ равное 1,25-1,50 моль/моль, не оказывает определяющего влияния на качестО во получаемого продукта. Величина отношения 1,50 определяется реакцнон-. ной способностью смеси по отношению к Фосатному сырью, а 1,25 - коррозионной активностью реакционной среды и упругостью Фтористых соединений над указанными смесями т.е. способностью выделять Фтористые соединения в газовую Фазу), что споссбствует упрощению процесса по сравнению с известным.Экономический э 4 ект достигается за счет сниаения сырьевых затрат на производство удобрений.
СмотретьЗаявка
3520008, 10.12.1982
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМ. 50-ЛЕТИЯ ВЕЛИКОЙ ОКТЯБРЬСКОЙ СОЦИАЛИСТИЧЕСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8830
АСТРЕЛИН ИГОРЬ МИХАЙЛОВИЧ, БОГАЧЕВ ВЛАДИМИР ГРИГОРЬЕВИЧ, ГЛАДУШКО ВЛАДИМИР ИВАНОВИЧ, ТОЛСТОПАЛОВА НАТАЛЬЯ МИХАЙЛОВНА, ЧЕРНОГУБ НАТАЛЬЯ АНДРЕЕВНА, БУРЯК КОНСТАНТИН АРХИПОВИЧ, КАРМЫШОВ ВАСИЛИЙ ФЕДОРОВИЧ, КОНОНОВ АЛЕКСАНДР ВАДИМОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C05B 11/04
Метки: комплексного, удобрения
Опубликовано: 23.09.1984
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1114667-sposob-polucheniya-kompleksnogo-udobreniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения комплексного удобрения</a>
Способ получения раствора вискозы, содержащего модификатор
Номер патента: 1452483
Опубликовано: 15.01.1989
МПК: C08B 9/00
Метки: вискозы, модификатор, раствора, содержащего
...07 целлюло эы и 5, 87, БаОН. Рас творение происходит при 4 С в течение3 ч.Для получения растворов вискозыопределяют величину К (величина засорения) . Эта величина зависит отвремени Фильтрации и веса фильтратарастворов вискозы, фильтруемых принормальных условиях. Чем ниже значение КЧ, тем лучше фильтруемость раствора вискозы, Величина КИ может характеризоваться следующим образом:К чу фильтруемость0-100 Превосходная100-200 Очень хорошая200-400 Хорошая400-800 Допустимая800-1500 Плохая1550 Очень плохаяМодификаторы, улучшающие фильтруемость, испытанные в соответствии сданным примером, дали результаты,приведенные в табл.1,При добавлнеии соединения Р в различных количествах были получены следующие. результаты: 240. 780 420 87 72 0,01 0,05...
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Способ получения смеси 5 -рибонуклеотидов из раствора нуклеиновых кислот, содержащего дезоксирибонуклеиновую кислоту
Номер патента: 1435158
Опубликовано: 30.10.1988
МПК: C07H 21/00
Метки: дезоксирибонуклеиновую, кислот, кислоту, нуклеиновых, раствора, рибонуклеотидов, смеси, содержащего
...100%-цое превращение РНК, Для выделения 5 -рибоцуклеотидов разрушенный раствор нуклеиновых кислот пропуска- ют через колонку, заполненную слабо- основной иоцообмеццой смолой РБО 1,11 Е Л 7 в ацетатцой форме. Для очистки и выделения ДНК элюат с колонны концентрируют с помощью КОМ 1 СОИ-патронов с полым волокном (полисульфоновое волокно, граница выделения 100000) и подвергают диализу по отношению к доде,. це содержащей солей. Через мембрану могут проходить молекулы с молекулярным весом менее 50000. ДНК осаждают, доводя рН раствора до 2,0 и после высушивания получают, в виде белого порошка. Отделение смеси 5 - рибонуклеотидов осуществляют путем селективной десорбции ацетатными ра" створами повышающейся концентрации: СЫР: 0,1 и. уксусная...
Способ получения сложных удобрений из побочных продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 715565
Опубликовано: 15.02.1980
Авторы: Каганович, Каменская, Ковальчак, Лавриненко, Приймачук, Фомина, Шишкин, Шляпинтох
МПК: C05F 7/02
Метки: жирных, кислот, побочных, продуктов, производства, синтетических, сложных, удобрений
...КН РО Полученный раствор с со-2 4держанием 0,25% Р 0 направляют на упарку, сушку и грайуляцию в аппарате КС, После грануляции получают 15,6 кг 25 продукта состава 9514% К О, и 2,86% КНР 04 (1,5 Р 0 ).Продукт имеет следующий гранулометрический состав, %:Фракция 1-4 мм 2,8 30Больше 4 мм 90,6Меньше 1 мм 5,6П р и м е р 2. Разложение 30-40% мыльного клея СЖК проводят смесью Фракционный состав продукта, % (фракция в мм) Добавкафосфат-иона,%,Р 0 327,8 52,3 0,0 1,9 7,9 4,8 0,25 52,5 27 4 50,8 32,6 12,6. 7,6 0,0 0,0 2,00 4,3 5,4 5,9 1,0 36,3 5,0 0,6 45,1 10,9 7,1 0,0 7,00 11, 0015,00 236 279 368 10,5 1,2 10 3 156 23,8 28,9 2,0 8,5 52,4 3,6 лизированный рост гранул при обезвоживании раствора в кипящем слое, что делает невозможным нормальное...
Способ извлечения уранила из органи-ческих экстрактов, содержащих диалкил-фосфорные кислоты
Номер патента: 833542
Опубликовано: 30.05.1981
МПК: C01G 43/00
Метки: диалкил-фосфорные, извлечения, кислоты, органи-ческих, содержащих, уранила, экстрактов
...технологические. экстракты, получаемые в процессе переработки редкоземельного сырья.,Цель изобретения - повышение. Поставленная цель достигается тем,что исходный образец предварительноразбавляют трибутилфосфатом, абра.батывают смесь раствором роданид-ионаи затем реэкстрагируют уранил раствором арсеназо 1,Способ опробован на абразцых технологических органических экстрактов,:получаемых при переработкередкоземельного сырья, имеющего сложный химический состав.П р и м е р, В делительную воронку емкостью 50 мл приливают 10 мл25-ного раствора трибутилфосфатав толуолЕ, вводят аликвотную часть.отфильтрованного анализируемого экстракта 0,2 мл (в зависимости от предполагаемого содержания уранила и.мешающих определению элементов,объем аликвотной...
Предыдущий патент: Композиция для изготовления теплоизоляционных материалов
Следующий патент: Способ получения комплексных удобрений
Случайный патент: Моечная машина струйного типа для очисткидеталей-бл; 10_; ка_