Патенты опубликованные 07.03.1984

Номер патента: 1077862

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бердичевский, Бурунова, Дугина, Хургина

МПК: C04B 35/18, C04B 38/06

Метки: легковесного, шихта

...(10-ной концентрации) вводятэтилсиликат. В этой эмульсии распускают просеянную через сито 0315 глину с последующим добавлением каолина, глинозема, вспененного полистирола и воды до образования подвижной текучей массы. Массу тщательно перемешивают и выливают в формы, сушку производят сначала в естественных условиях до выхода изделий из форм, затем - досушивание при температуре 90-100 С. Обжигаются изделия при температуре 1430 С.П р и м е р 1. Поливиниловый спирт (1,2 вес.В) разбавляют до получения 10-ной концентрации при подогреве с перемешиванием. Готовый раствор охлаждают и добавляют этилсиликат (0,6 вес.В),. В полученной эмульсии распускают просеянную через сито 0315 глину в количестве 6,0 вес.В, добавляют каолин (12,0...

Номер патента: 1077863

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Беликов, Закусило, Клочко, Колотий, Олейникова, Перегуда

МПК: C04B 33/28

Метки: керамических, оформления

...продукта.Экономический эффект при выпуске 1 млн,шт. изделий на литейном конвейере составит 35 тыс.руб. 60 65 Изобретение относится к керамической промышленности, в частности к формованию керамических изделий методом шликерного литья в формы с предварительной обработкой шликера избыточным давлением, и может быть использовано на механизированных конвейерных линиях по производству керамических изделий методом литья.Известен способ оформления керам ческих изделий путем обезвоздушивания шликера и заливки его в формыНедостатком указанного способа является подсасывание воздуха при частичной и полной разгерметизации системы (переход от более низкого к более высокому давлению) и, как следствие, снижение качества полуфабриката.Наиболее...

Номер патента: 1077864

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алексеев, Кузнецов, Мухаметзянов, Савченко, Чернушкин, Чугунников

МПК: C04B 35/04

Метки: заправочный, материал, металлургических, печей, ремонта, футеровки

...уже в начальный период разогрева сразу после нанесения слоя нагорячую Футеровку печи. Это предохраняет слой от размывания продуктамиплавки. При дальнейшем прогреве слояпроцесс спекания продолжается собразованйем сложного продукта из,ожелезненных магнезиальнокальциевых силикатов и соединений хрома с показателем основности 6-10, который характеризуется высокой механическойпрочностью, объемопостоянством иэррозионной устойчивостью, при использовании в качестве заполнителя периклазохромитового порошка, получаемого дроблением отработавших в футеровке бесшлаковых тепловых агрегатов, характеризующихся практически постоянным химическим составом.П р и м е р. Порошок периклаэохромита из огнеупорного лома отработавших...

Номер патента: 1077865

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Дикоев, Крохалев, Московенко, Черемовская

МПК: C04B 35/14

Метки: вагранок, лещади, масса, огнеупорная

...близким к предлагаемомуявляется огнеупорная масса для лещади вагранок, содержащая в качестве Основы кварцевый песок, а также 3510-16 вес.М графита и 4-10 вес.%кокса 2 .При использовании известной огнеупорной массы, не обладающей началь"ной прочностью, лещадь вагранки в . 40местах внедрения воздушных струйразрушается, что приводит к проник"новению жидкого металла к подовойплите, образованию трудновыбиваемойспекшейся массы и прогару подовойплиты,45Цель изобретения - улучшение выбиваемости.Поставленная цель достигается тем, что огнеупорная масса для леща" ди вагранок, включающая кварцевый песок, графит и кокс, дополнительно содержит глину огнеупорную или бентонит и воду при следующем соотношении компонентов, об.:Графит 2- 5Кокс...

Номер патента: 1077866

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Волкова, Ревзин, Сенников, Чистякова

МПК: C04B 35/42

Метки: хромомагнезитового, шихта

...обожженный магнезит и хромовый ангидрид в заданном отношении, шихта для изготовления хромомагнеэитовых иэделий может дополнительно содержать бой хромомагнезитового,кирпича с крупностью более (1,0 мм в количестве 16,3-31,4 от веса хромовой руды, что в пересчетеа1077866 на состав шихты составляет 12-28 от веса шихты.Отформованные иэделия срат, а затем обжигают при 1500-1550 С с выдержкой в течение 2-6 ч при указанной температуре. 5Для изготовления хромито-шпинельного клинкера в качестве шпинелеобраэующей добавки используют смесь хромового ангидрида с магнезитом - как обожженным, так и необожженным, 10 причем хромовая руда и магнезит имеют крупность менее 0,088 мм. Шихту для клинкера тщательно перемешивают, увлажняют водой или раствором...

Номер патента: 1077867

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Акимов, Плевако, Шимченок

МПК: C04B 35/468

Метки: керамический, материал, сегнетоэлектрический

...диапазон спекания,оптимальная добавка оксида бария 10 находится в пределах 4,00- 7,00 ипри дальнейшем ее увеличении происходит снижение диэлектрической проницаемости, укрупнение кристаллических зерен в керамическом материале, 15 повышается тангенс угла диэлектрических потерь, При добавках оксидабария меньше 4,00 не достигается вы 1сокое значение диэлектрической про" ь ницаемости, а температурный коэффи" ь 2 О циент емкости становится хуже.Положительный эффект достигаетсяза счет добавки в керамический материал смеси, состоящей из Ч О,М 90, ЯЬО и ВаО. При введении каж дого из этих веществ в отдельностиполученный эффект незначителен.Сегнетокерамический материал получают по общепринятой керамическойтехнологии. Приготавливают смесьиз...

Номер патента: 1077868

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Афанасенко, Ляхов, Петренко, Поляков, Рогозин, Савоськина

МПК: C04B 35/49

Метки: керамический, материал, пьезоэлектрический

...( 0,56) и точки Кюри (350 ОС).Цель изобретения - повышение5 коэффициента электромеханическойсвязи и точки Кюри, снижение диэлектрической проницаемости и механической добротности,Укаэанная цель достигается тем,10 что пьезоэлектрический керамическийматериал, содержащий РЬО, 2 го 7,Т 02, В 1 ОЗ, Моор,.дополнительносодержит СеОх прй следующем отношении компонентов, мас.Ъ:РЬО 67,2-6.7,5Ег 07 19,65-19,71ТО 7 11,30-11,35В"7 ОЪ 1,1-1,4МООЗ 0,10-0,1520 Се О 0,25-0,3П р и м е р 1. Для получения1 кг пьезокерамического материаласостава, мас.Ъ: 67,219,6511,31,40,30,15 50 Керамику спекают в никелевыхпакетах при 1140 С + 20 С в течение 2 ч на прокаленном диоксиде циркония,Электрофизические свойства полу ченных образцов следующие:...

Номер патента: 1077869

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Кошелев, Кузовлев, Лапкин, Тарабанов, Телегин

МПК: C04B 35/54

Метки: материал, огнеупорный, силицированный

...материала. Увеличение.кремния более 25 мас, приводитк снижению износостойкости, так какповышением локальной температурына поверхности трения последнийвыплавляется, образуя пористуюструктуру, являющуюся началом интенсивного износа.Оксид кремния в количестве 0,52,0 мас. с твердостью близкой ккарбиду кремния находится внутрикарбидного каркаса, способствуетстабилизации пиоцесса трения и соответственно увеличивает износостой"кость. Отклонение в сторону уменьшения или увеличения содержания ок"сида кремния в материале снижаетего износостойкость,Существенное влияние на повышение износостойкости и снижение коэффициента трения материала оказывает оксикарбид кремния в количестве 0,1-2,0 мас .который равномерно тонкодисперсной...

Номер патента: 1077870

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Артемьев, Курочкин, Москаленко, Смирнов, Шейнблит

МПК: C04B 43/02

Метки: волокнистого, навивки, полосы, теплоизоляционного, цилиндров

...конвейера, по крайней мере две обжимные ленты формующего рабочего органа расположены параллельно, а ведущие шкивы каждой иэ них индивидуально соединены с приводным валом гибкой передачей со ступенчато изменяющимся от шкива к шкиву передаточным отношением, причем каретка установлена с воэможностью поворота в горизонталь ной плоскости.На фиг.1 схематично изображено устройство, общий вид, на фиг.2 то же, вид в плане в момент навивки цилиндра каретка и привод не показаны); на фиг,З - кинематическаясхема привода ведущих шкивов и нафиг,4 - разрез ведущего шкива.Устройство для навивки цилиндров5 содержит подающий сетчатый конвейер1 и смонтированный над ним формующий рабочий орган, выполненный сподвешенной в опоре 2 кареткой 3,несущей...

Номер патента: 1077871

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Аджаматов, Горлов, Горяйнова, Дубовик

МПК: C04B 43/02

Метки: гипсоволокнистых, панелей, смеси, стеновых, сырьевой

...атм приводит к чрезмерному ускорению времени перемешивания,что ведет к получению переувлажненной и неоднородной смеси, и, соот 65 ветственно, к снижению прочностиизделий. Уменьшение давления водянойструи до 2,4 атм ведет к недостаточному увлажнению и перемешинаниюсмеси, что также приводит к значительному снижению прочности изделийДля снижения средней плотностии повышения эвукопоглощения применя"ют предварительно гранулиронаннуюминеральную вату размером гранул8-12 мм, в которых при перемешивании с неорганическим вяжущим по .предлагаемому способу создается мелкая сквозная пористость, позволяющая снизить среднюю плотность и повысить звукопоглощение.Уменьшение размера гранул менее8 мм приводит к полному заполнениюмежволокнистой пористости...

Номер патента: 1077872

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Берлин, Иванова, Казаченко, Мерзлякова, Минскер, Павлычев, Прокофьев, Сангалов

МПК: C07C 11/09

Метки: изобутилена

...М - магний, кальций,барий;Ме алюминий,галлий,индий;НаР - хлор, бром, иод, в концентрации 1 10 ф - 1 10 моль/г полимера при подаче сырья с объемной скоростью 0,02;.0,1 мл/мин.Предпочтительно использовать катализатор, нанесенный на минеральный носитель (фарфор, пемза и др.) в массовом соотношении катализатор: носитель 1:1-5.Комплексы ММеНаГ -проявляют высокую активность и селективность в течение длительного времени использования (до 1,5 сут) без дополнительной регенерации за счет постепенного введения олигомера или полимера в реакционную смесь. Комплексы отличаются устойчивостью к влаге воздуха, не требуют особых условий хранения, не слеживаются, сохраняют длительное время активность, безопасны в обращении.П р и м е р 1, Процесс проводят...

Номер патента: 1077873

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Иванов, Лобкина, Маркосова, Онищук, Орлов, Рейтман, Щукин

МПК: C07C 15/02, C07C 6/12

Метки: диэтилбензола

...- упрощение процесса, увеличение съема целевогопродукта с единицы реакционного обье ма, сокращение количества побочныхпродуктов и снижение расхода хлористого алюминия.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получениядиэтилбензола путем диспропорционирования этилбензола при повышеннойтемпературе в присутствии каталитического комплекса на основе этилбенэола и хлористого. алюминия, процесспроводят в режиме вытеснения приконцентрации каталитического комплекса на основе ЛСС 0 и этилбензола0,05-1,25 мас. в расчете на хлористый алюминий, температуре 100-180 Си времени контакта 0,5-30 мин.Исходный этилбензол желательнопредварительно осушить до влажности0,0010-0,0020 мас., но можно применять его и не осушенным,Применение...

Номер патента: 1077874

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абдуллаев, Мамедова, Салахов, Чалабиев

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02, C07C 25/125 ...

Метки: монобромароматических, соединений

...Таким образом, оптимальным мольным соотношением является - ароматический углеводород:НВг .ННОЗ 1:1:1 (пример 2,3,4).При понижении температуры до 20 Со скорость реакции уменьшается, а продолжительность процесса увеличивается и выход целевого продукта снижается до 67. При повышении температуры выше 40 С наблюдается образование бромпроизводных ароматических углеводородов.Скорость подачи азотной кислоты в определенной степени влияет на скорость образования целевого продукта, но не на его выход.П р и м е р 1. Получение монобромбензола.оВ трехгорлую колбу при 20 С (в темноте) загружают 7,8 г (0,1 моль) бенэола, 27 г (0,2 моль) бромистоводородной кислоты (30-ный водный раствор) . Мольное соотношение - бензол; НВг:НКО=1:1:1. Затем в течение...

Номер патента: 1077875

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Власовская, Макарова, Маслов, Романчук, Смирнов, Уколов

МПК: C07C 33/22

Метки: бензилового, спирта

...бензилового спирта в реакционной мас се (анализ проводят с помощью газо" жидкостной хроматографии) и выделяющейся уксусной кислоты, концентрацию которой определяют с помощью титрования. Константа скорости реакции . гидролиза, рассчитанная на основе ,полученных данных, равна 7,5 10 1 мин 1 В такую же колбу загружают 12 г нитрованного сульфокатионита (содержание дивинилбензола 8, обменная емкость 3,5 мг-экв/г, содержаниенитрогрупп 4,0 мг-экв/г), 20 г бензилацетата и 40 мл воды. Процесспроводят при 90-98 С. Константа скорости реакции, рассчитанная на осно ве полученных данных, при равнойстепени гидролиза 10,4 10 мин . Такимобразом, скорость процесса при использовании в качестве катализатора катионита с сульфо- и нитрогруппами увели...

Номер патента: 1077876

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Анфиногенова, Пестриков, Ткаченко, Федосеев, Эйгин

МПК: C07C 37/82

Метки: микропримесей, фенола

...с помощью обработки фенола-сырца основным агентом - гидроокисью натрия и последующей ректификацией "3 3.Однако в этом случае процесс очистки ведут при нагревании не выше температуры кипения, что вызывает снижение выхода целевого фенола за счет образования фенолята натрия. Кроме того, щелочная очистка не обеспечивает удаление окиси мезитила в необходимых количествах.Целью изобретения является повышение степени очистки Фенола от микропримесей как по сумме, так и по окиси мезитила.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу очистки Фенола от микропримесей путем обработки исходного продукта основным агентом при нагревании с последующей ректификацией, в качестве основного агента используют водный или газообразный аммиак и очистку...

Номер патента: 1077877

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Абашев, Русских

МПК: C07C 49/15

Метки: 4-диона, метилпроизводных, циклогексан-1

...60целевых продуктов.Поставленная цель достигаетсяспособом получения метилпроизводных циклогексан,4-диона общей Формулы 65О где В -СН и В -Нз г или В 1 - - Вг-СНЗю восстановлением производнйх 1,4-диметоксибенэола-хлорметильньп производных общей формулыоаН, КВОЯгде В 1 СЕСНги Вг-Нр или В 1= Вг-СЕСНг в жидком аммиаке в присутствии метал. лического натрия, в безводном этаноле и эфире и обработкой реакционной массы водньм раствором соляной кислоты.П р и м е р 1. Получение 2-метилциклогексан,4-диона.К 600 мл жидкого аммиака медленно добавляют 46 г (1 моль) абсолютного этанола, 18,7 г (0,1 моль) 2-хлор- метил,4-диметоксибензола и 80 мл абаолютного эфира, затем порциями добавляют 18,4 г (0,8 моль) металлического натрия с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 1077878

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Алиев, Везиров, Винокуров, Гасанов, Коробков, Лунин, Рябов, Силин

МПК: C07C 49/78

Метки: ацетофенона

...типа при120 С, объеме катализатора КУ о25 см 3 подают фенилацетилен со скоростью 5 г/ч (объемная скорость0,2 ч ") и воду со скоростью 8,8 г/ч,при мольном отношении Фенилацетилен:вода 1:10. Процесс проводят непрерывно в течение 10 ч. Каждый час отбирают прс 1 бу каналиэата, отделяют декантированием водный слой от органического. Состав органического слояопределяют с помощью ГЖХ на хроматографе ЛХИ 8 ИД с плаэменно-ионизационным детектором при следующих условиях хроматографирования: температура термостата 100 С, испарителя -300 оС, колонка диаметром 3 мм, длиной 1 м, наполненная носителем Хроматон Ы АИ с жидкой Фазой ХЕ- 5гаэ-носитель азот - 60 см 3/мин. Состав органического слоя катализатана протяжении всех 10 ч оставалсяпрактически...

Номер патента: 1077880

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Злобин, Иоганов, Тарасов

МПК: C07C 119/048

Метки: фенилизоцианата

...оргаонического растнорителя с добавкой3-6 об.ацетонитрила (АН) Г 2 3.Продолжительность реакции приэтом около двух часов, а выход ФИЦ88-. 92 от теории. Унеличение содержания АН н толуоле свыше боб,приводит к снижению выхода изоциана,та.30Цель изобретения - ускорениеПроцесса, так как н предлагаемом.способе продолжительность процесса велика.Поставленная цель достигается тем,35что согласно способу получения ФИЦвзаимодействием бензоилхлорида с аэидом натрия при повышенной температуре в среде инертного органическогорастворителя с добавкой нитрила, в 40качестве нитрила берут бензонитрилв количестве 5-10 об,н расчетеа инертный органический растворигель и процесс недут при 110-120 С,При уменьшении количества бенэонитрила (БН) ниже указанного...

Номер патента: 1077881

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Позднев

МПК: C07C 125/065

Метки: аминокислот, производных, циклогексилоксикарбонильных

...БаС 1, сушат надбезводным сульфатом натрия и упаринают .в вакууме при 40 ОС. Остатокрастворяют н эфире, добавляют петролейный эфир и помещают в холодильник, Выпавший кристаллический осадокотфильтровывают, промывают гексан исушат в вакууме, В итоге получают1,7 г (84) целевого продукта ст,пл, 99-100 С.Литературные данные13:т.пл.9799 С.П р и м е р 3. М-Циклогекснлоксикарбонил-Ь-алании, Получают аналогично примеру 2 с тем отличием, что вкачестве исходного соединения используют Ь-алании и целевой продукт выделяют в виде соли с дициклогексиламином, В итоге получают с выходом 81 ецелевой продукт в виде соли с дициклогексиламином, т.пл. 156-158 С,Щ 20 -+2бо(С 1, ДНайдено, Ъ: С 66,9; Н 97; Б 6,9.СР Н 4 ОНгОВычислено, Ф: С 66,61 Н 10,0;Н 7 0П...

Номер патента: 1077882

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Кузьмищев, Немцова, Смирнова

МПК: C07C 143/68

Метки: 2-аминоанизола, оксиэтилсульфонил, сернокислого, эфира

...течение 12 ч40 при 25-35 С 283,5 кг (100 вес.) уксусного ангидрида. По окончании загрузки уксусного ангидрида дают выдержку в течение 30 мин,Хлорсульфирование 2-ацетаминоани 45В аппарат загружают 793,6 кг(100 вес.) хлорсульфоновой кислоты,пускают мешалку, подают в рубашкуаппарата воду или рассол и равномерно небольшой струей придают плав 2 ацетаминоаниэола в количестве 210 лпри 30+5 ОС, к концу придачи температура может подняться до 42-47 ОС, При42-47 С дают выдержку в течение 4 ч.По окончании выдержки массу ох 5 б лаждают водой до температуры не выше 20 С. Реакционную массу подают наовыделение 2-ацетаминоаниэол-сульфохлорида.фильтрация 2-ацетаминоанизолсульфохлорида.Суспензию 2-ацетаминоаниэоласульфохлорида принимают из аппаратана...

Номер патента: 1077883

Опубликовано: 07.03.1984

Автор: Боголюбский

МПК: C07C 143/70

Метки: хлорэтилсульфохлорида

...тионилом в присутствии диметилформамида или пятихлористым фосфором.Предпочтительно используют 22,3 моль пятихлористого фосфора или5-10 моль хлористого тионила на1 моль этиленхлоргидрина.Эквимолярное соотношение этиленхлоргидрина и сульфита натрия, а также проведение обеих стадий процессапри температуре кипения реакционнойсмеси, является оптимальным, так какотклонения в любую сторону приводитк снижению выхода целевого продукта.Небольшой избыток пятихлористогофосфора необходим, так как качествоего от партии к партии колеблется,а повышение его количества более, 65 чем на 0,3 моль по отношению к стехиометрическому не влияет на выход продукта и поэтому нецелесообразно,Использование хлористого тионила в количестве 5-10 моль на 1 моль...

Номер патента: 1077884

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Гальперин, Грунвальд, Латюк, Молчанов, Ященко

МПК: C07C 319/28

Метки: выделения, меркаптанов, смеси, углеводородной

...иэ ста-бильного конденсата, что уменьшаетих ныход,При объемном соотношении менее,чем 110 (напрмер 1:5) резко увеличивается остаточное количество перкаптанов в очищенном конденсате, чтоснижает выход целевого продукта.При объемном соотношении более 51;1000 извлечение меркаптанов остается на том же уровне при увеличении расхода алифатического спирта.Оптимальными соотношениями пираэола или его производных к алифатическому спирту является от 1:10 до1:100П р и м е р. Проводят выделениезмеркаптанов из стабильного конденсата Оренбургского месторождения, содержащего 0,02 вес. сероводорода и0,83 вес. меркаптановой серы, в лабораторных условиях,В -габл, 1 представлен компонентный состав стабильного конденсатаОренбургского месторождения.20Для...

Номер патента: 1077885

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Мамедов, Мирзоева, Мхитарьян, Набиев, Оруджева

МПК: C07C 149/40

Метки: 2-окси-5-трет-бутилфенил/бутоксикарбонилсульфид, антикоррозионной, качестве, маслам, присадки, смазочным

...прикапывают 0,1 г-моль тризтиламина для связывания, выделякщегося в процессе реакции хлористо го водорода, Реакционную смесь перемешивают 2-3 ч при 60-7.0 С, затемреакционную массу промывают водой,отгоняют растворитель, остаток перегоняют в вакууме.Получают 26,7 г соединения (1)(90),Т. кнп, 158-159 С/0,4 мм рт,ст.с)4 1,0865, и1,5310,Найдено, : С 64,841 Н 8,22;Я 10,87,са Нг 4 ОЯВычислено,С 65,01; Н 8,12;Я 10,76В ИК-спектрах (2-окси-третбутилфенил)-бутоксикарбониющетилсульфида имеются полосы поглощенияв области 1740-1730 см "и 3400 см 1,относящиеся к валентным колебаниямС=О и ОН связей, соответственно.Исследование влияния 2-окситрет-бутилфенилбутоксикарбоннлметилсульфида на противокоррозионные,антиокислительные и...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 1077887

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Новиков, Цаур

МПК: C07D 213/18

Метки: оснований, пиридиновых, тиоцианатов, хинолиновых

...оснований,Цель достигается тем, что согласно способу получения тиоцианатов пиридиновых или хинолиновых оснований,сернокислую соль пиридинового илихинолинового основания подвергаютвзаимодействию с тиоцианатом. аммония, реакцию проводят в спиртовойсреде при температуре кипения, образующийся осадок сульфата аммонияудаляют фильтрованием и целевой продукт выделяют кристаллизацией прикомнатной температуре.Предлагаемый способ позволяет получать тиоцианаты различных хинолиновых и пиридиновых оснований.П р и м е р 1. К 0,05 моль сульфата пиридина (из 8 мл пиридина и2,7 мл Н 80+ с й 1,84) приливают100 мл иэопропилового спирта и приперемешивании добавляют горячий насыщенный раствор 0,1 моль (7,6 г)тиоцианата аммония в изопропиловомспирте....

Номер патента: 1077888

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-циклоалкиламино-1, 4-тиадиазолов

...среды в течениедвух часов 3.).Выход целевых продуктов по этомуспособу составляет в среднем около70.Исходный тиосемикарбаэид в этомслучае можно .получить в две стадии;1 - получение амина, 1 - получениетиосемикарбазида. При этом среднийвыход веществ по стадиям составляет:стадия 1 - 50, стадия П - 90. Суммарный выход 2-циклоалкиламино,3,4-тиадиазолов 0,5 х 0,9 х 0,7 ) 100 = 32,общая длительность процесса, включаястадии получения исходного тиосемикарбаэида, составляет не менее 10 ч.Высока также стоимость целевых продуктов.Пель изобретения - повышение выхо-.да целевых продуктов и сокращениепродолжительности процесса.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу получения2-циклоалкиламино,3,4-тиадиазоловобщей формулыгде Р -...

Номер патента: 1077889

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бурмистров, Гольцман, Красовский, Литман

МПК: C07D 285/12

Метки: 2-втор-алкиламино-1, 4-тиадиазолов

...соединениями, получаемыми в несколько ста-.дий с низким выходом 1, до 13 мас.Ъ.Поэтому выход целых продуктов по данному способу с учетом стадии циклодегидратации составляет всего лишьоколо 10-12 мас.ЪВ известном способе в качествециклодегидратирукщего агента используют смесь серной и полифосфорной кислоты. Последняя не выпускается, что требует дополнительнойстадии ее приготовления, исходя изфосфорной кислоты и фосфорного ангидрида.Кроме того, для изглечения целевых продуктов в известном способеприменяют экстракцию с использованием токсичного и пожароопасного растворителя - толуола.Цель изобретения - упрощение технологии процесса и повышение выходацелевых продуктов.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу...

Номер патента: 1077890

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Бадовская, Дедова, Найденов

МПК: C07D 307/32

Метки: бутанолида, этоксикарбонил)-метил

...с последующим 65 добавлением 2-бутенолида при мольном соотношении реагентов (2-2,1):(0,45- 0,6 ): 1 и температуре 15-50 С, образовавшуюся при этом реакционную смесь подкисляют до рН=6-7.П р и м е р 1. Диэтиловый эфир малоновой кислоты 32,3 г (0,2 моль) перемешивают с раствором 3,4 г (0,05 моль) этилата натрия в 100 мл абсолютного этилового спирта в течение 15 мин, затем прикапывают 8,4 г ( 0,1 моль ) 2-бутенолида с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 30 ф (30 мин ), перемешивание продолжают в течение 4 ч. Затем в вакууме водоструйного насоса отгоняют этиловый спирт и избыток диэтилового эфира малоновой кислоты. Остаток подкисляют до рН7. Органический слой отделяют, водный экстрагируют...

Номер патента: 1077891

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Андрейчиков, Козьминых

МПК: A61K 31/341, C07D 307/58

Метки: 2-алкоксикарбонилметилен-5-арил-2, дигидрофуран-3-онов

...реакцией Виттига, которая, однако, всегда протекает по кетонному карбонилу, В данном способе под-. бор условий проведения процесса по-. зволяет направить реакцию по лактонному карбонилу.П р и и е р 1. 2-Ието онил метилен-фенил,3-дигид -3 кси карб рофуран К раствору 0,87 г (0,005 г-м ) 5- -фенил,3-дигидрофуран,3-диона в 100 мл бензола при 80 С добавляют при перемешивании в течение 2 мин раствор 1,67 г (0,005 г-м ) метоксикарбонилметилентрифенилфосфорана в 100 мл бенэола. Полученную реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, выдерживают в течение 1 ч, затем бензол испаряют и остаток перекристаллизовывают из этилового спирта, Получают 0,95 г (87,0 ) кристалли кого продукта. (1 а) с т.пл. 163-16Найдено,: С 67,98, Н 4,26.С, Н...

Номер патента: 1077892

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Антонович, Голик, Назаренко, Суворова

МПК: C07D 311/82

Метки: 5-дибром-2, 5-дибром-2-оксифенил)-6, 7-триокси-9-(3, германия, качестве, реагента, флуорон, фотометрического

...ф 2,83 рК 565 4 анион )13,0 15 .1 НБО 4 465-470 Оптические плотности растворов комплекса германия с тетрабромсалицилфлуороном достигают максимальных значений через 2-3 мин и прямо пропорциональны концентрации германия в интервале 0,2-5,0 мкг Ое/25 мл.Методика пострОения калибровоч ного графика заключается в следующем.В мерные колбы на 25 мл вводят 0,2-5,0 мкг германия, 12 мл 18 М серной кислоты, воду до 20-22 мл, охлаждают полученную смесь до ком натной температуры, прибавляют 0,4 мл 4 10 М водного раствора бромида цетилпиридиния 1 в качестве защитного коллоида ) и 1 мл 1.10 3 М этанольного раствора тетрабромсалицилфлуорона, 40 перемешивают и доводят водой до метки. Оптическую плотность измеряют на спектрофотометре через 3-5 мин при...