Патенты опубликованные 23.02.1983
Устройство для ориентации деталей, преимущественно плоских с параллельными прямоугольными выступами на одной из плоскостей
Номер патента: 999188
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Лузай
МПК: H05K 13/02
Метки: выступами, одной, ориентации, параллельными, плоских, плоскостей, преимущественно, прямоугольными
...же, вид сверху.устройство содержит вибробункер е 1 со спиральным лотком 2 для подачи плоских деталей 3 с параллельными прямоугольными выступами 4 на одной из плоскостей детали. На последнем витке лотка 2 расположены механизм для сортировки деталей и механизм для удаления неправильно ориентированных деталей. Неправильно ориентированные детали, те которые перемеща ются по лотку 2 выступами 4 вниз к основанию лотка. Иеханиэм для сортировки деталей выполнен в виде пластинчатой гребенки 5, неподвижно установленной на дне лотка 2 под вырезом,1 выполненным в витке лотка. Пластинча. 5 тая гребенкаустановленатак, что зубцы 6 гребенки расположены перпен,дикулярно к лотку 2. Толщина пластинчатой гребенки 5 меньше высоты выступов 4, детали 3, а...
Устройство для укладки провода на плате
Номер патента: 999189
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: H01B 13/00, H05K 13/06
Метки: плате, провода, укладки
...отверстие 23.Устройство работает следующим образом.5Плата 21,перемещаясь с помощью координатного стола 19 между корпусом 7 фильеры и сварочной головкой 22,устанавливается по заданной программе так, что ось прошиваемого отверстия совпадает с осью вертикальной иглы 1, Провод 5 расположен внутри иглы 1,которая в начале прошивки находится в верхнем положении, а прижим 18отведен от провода 5.Перед прошивкой прижим 18, управляемый от механизма подачи провода ;прижимает провод 5 к внутренней стенке иглы 1, который в дальнейшем вместе с проводом 5 проходит паз 9, отверстие 10 кольца 8, отверстие 14 в .пластине 12, отверстие 23 в фильереи отверстие в плате. Таким образомформируется петля иэ провода. Корпус 7 фильеры опускается на поверхность...
Выдвижная ручка
Номер патента: 999190
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: H05K 5/02
...тяг размещены в рукоятке.На .Фиг. 1 изображена выдвижная юручка, вид сверху; на Фиг, 2 " разрезА-А на Фиг. 1; на Фиг. 3 и 4 - после"довательность действия ручки,Выдвижная ручка содержит корпус 1, рукояткой 2, размещенной внутри 1 Окорпуса и снабженной продольными пазами 3 и 4, Пружины 5, взаимодействуяс фиксирующими пальцами 6 и 7, размеенными в продольных пазах 3 и 4,.беспечивают воэможность возвратно"пд 1ступательного перемещения. С оиксируоцими пальцамй 6 и 7 шарнирносвязаны концы тяг 8 и 9, а другиеих концы свободно, посредством осей 10и 11, закреплены.внутри корпуса 1, 20причем центры этих осей размещенывыше осей продольных пазов рукоятки,Ручка работает следующим образом.При нажатии на один иэ концов ру"коятки 2 она...
Устройство для анализа крови
Номер патента: 999954
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Антон
МПК: A61B 5/145, G01N 33/15, G01N 33/48 ...
...калибровки предлагаемогоо устройства в соответствиис эталонной жидкостью с малым оличеством исследуемого вещества рукав 8,по которому поступает эталоннаяжидкость от источника 5 эталонной жидкости от источника 5 эталонной жидкости, перекрывают, установип а немструбцину.Чтобы откалибровать блок 14 измерения параметров крови в соответствии сэталонной жидкостью с высоким уровнемсодержания исследуемого вещества снимают струбцину с р укава, по которомупоступает эталонная жидкость с высоким уровнем содержания исследуемоговещества от источника 6 эталонной жидкости. Скорость потока и давление второй эталонной жидкости превышает скорость потока и давление смеси исследуемой жидкости, за счет чего происходит отведение потока смеси исследуе"мой...
Устройство для дегазации и деаэрации жидкости
Номер патента: 999955
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Ханс
МПК: B01D 19/02
Метки: деаэрации, дегазации, жидкости
...дренажное отверстие 12, вследствие чего даже гри ми- а нимальном количестве воды в этой трубе из последней вода всегда сможет стекать. В нижней части трубы 1, но снаружи ее, расположен направляющий элемент 13, который наклонен к стен- . ке 10 уравчительного резервуара 3 и образует с ним зазор 14, Уравнител ьный резервуар 3 снабжен дренажным каналом 15 на входе которого установлена направляющая пластина 16, кото рая предотвращает завихрение воды,Устройство работает следующим образом.Вода из системы охлаждения двигателя внутреннего сгорания поступает в возвратный трубопровод б, а из него через радиальные отверстия 8 в трубу 1. В результате этого осуществляется преобразование скорости жидкости, Жидкость из трубопровода через выходн...
Магнитный фильтр для жидкости
Номер патента: 999956
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Фридрих
МПК: B01D 35/06
Метки: жидкости, магнитный, фильтр
...случае гри перемещении на ползуче 32 заиггают у гло все положениеОГНОСИтЕЛЬг О друГ ДруГа, а В друГОМслучае стоят верти к п. но друг над друг Огл,ус-рой тво работает сиедующим об" з(При работе уст.новки с магнитным г,;тьтрогн -Остоян-о вращ;ет-я бесконечн.я цепь 24 поивоцимая в движение совмст ым гриводньи двигателем 12, Тик как удсрчи:амый цепью 24 захватболт 28 гходит в зацепление с вил- КОЙ 26 каретки 7, го в результатс ЭТОГО КаРЕтКа г ПЕРЕМЕЩавтся В ПРОЦЕС- се грямсг,:чейного возвратно-поступа- тЕГЬНОГО ДВИЖЕНИЯ ИЗ ОДНОГО КОНЕЧНО- го положениЯ Б и В,-РУгое кочечное положение Б г. Перед достгжением заднего конечного положения Ь . упор 33 входит в контакт с упором 34 так, что в гроцессе Остального хода каретки 7 вплоть до конечного...
Смеситель
Номер патента: 999957
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Пауль
МПК: B01F 7/00
Метки: смеситель
...с уменьшением глубинынарезки увеличивается число ее заходов,Корпус смесителя может быть изготовлен, например, из пяти колец 21-25,Кольцо 21 имеет сороказаходнуюрезьбу с углом геликоиды, равным68 О, кольцо 22 имеет двадцатизаходнуЮ резьбу с углом, равным 590, кольцо 23 имеет десятизаходную резьбу суглом, равным 59 о, а кольца.24 и 25имеют десятизаходные резьбы с угламигеликоиды, равными соответственно 59и 68 о. Это указывает на то, что в зависимости от природы поверхностного эффекта, например для резания материала, вязкость которого снижается довольно быстро с размягчением, можно менять угол геликоиды в сторону 45-го угла максимальной транспортировки вперед для того, чтобы сделать геликоидальные канавки более мелкими и, следовательно,...
Способ изготовления многослойных труб намотанных по меньшей мере из двух металлических лент, и устройство для его осуществления
Номер патента: 999958
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Альфред
МПК: B21D 51/24
Метки: двух, лент, меньшей, мере, металлических, многослойных, намотанных, труб
...оболма выполнена В виде четырех секторов 7, В4С)Л (4(3)4 г", 4(ЖГ 1 у С Г) Л 1 р И, (о м )щИ Р(: 1 Ж 4 ЫХ .-Л(эмс ГГВ Г, .И РДЗМЕЩЕННЫХ МРЖД, СКТор ЯМИ ( К(Э1 Н 1 Х Л С Н Г и у- ган(алена В пря 5 оу; ЛЬНОМ кору 1(1 р 1, м)щл роликов1 с возможн.тью ярдения относлтельно собг.в(зн-Ой оси сджддя бес конечная Г;ен г,э состоит из отдельных звеньевЭИДР Г О( ТО 5,;(-ЫХ гЗ ГНИ ТО В И СВЯ занд с гОворотной звездочкой 13."Оу( Н 1: ц ИЛИ НдрИ сЕ СКая ОбОйиа РДЗИ КС НД В П )ЯМУ(ОЛЬН Л КОРПУСС 0, РИ 30 Д"1 ТСЯ Бо ЯОДЕНИЕ 0 Т НОСИ ТСЛ ЬНОб;-Вен кй оси с псмощью Одлнакояо ЯГ;"НЯЛЕН сХ . ДРвр 4 НРГ ПрЛЯОДииых вс ВР 1(55(ад е Ролл ков1 СДнояр,1 н(;тырс . =;.кончн,х ГРты ПО 3(,)1 .; я В д Би,+(" -1 и е 1 дк, что Гроис Х;Д 1, Г РДЯНМР.Ка...
Устройство для автоматической контактной сварки
Номер патента: 999959
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Антони, Богдан, Юзеф, Януш
МПК: B23K 31/02
Метки: автоматической, контактной, сварки
...20 наличия колец в гнездах 3. Датчик выполнен в виде рычага 21, одно плечо которого 20 имеет конец соответствующей формы для проверки наличия а гнезде 3, а другое плечо отклонено от первого на 90 и имеет конец для пуска микроовыключателя 22 в момент, когда в 2 гнезде 3 нет кольца 4, Микровыключатель 22 соединен электрически с механической памятью 23, закрепленной на станине 1, Первый сварочный рабочий пост 111 оборудован парой сва- Зо ривающих электродов 24, механизмом 25 для отрезки ленты, механизмом 26 прижима ленты к нижнему электроду, механизмом 27 изъятия избытка ленты, а также катушкой 28 с лентой,Электроды 24 закреплены на шарнирно установленных рычагах. Механизм 26 прижима ленты выполнен в виде дополнительного рычага 29...
Металлорежущий станок
Номер патента: 999960
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Герхард
МПК: B23Q 7/00
Метки: металлорежущий, станок
...установлены направляющие18 скольжения, соответствующие направляющим 15 скольжения на столе 1.Так как высота совладает, по посредством силового элемента 11 в показанном положении поворотного стола17 (фиг. 2) можно придвинуть маятниковую часть 3 к поворотному столу17 или отодвинуть от него. Устройство 16 работает, например, с двумя паллетами 19 и 20, причем в показанномположении паллетой 20 служит маятниковая часть 3.Металлорежущий станок работает сле 55 дующим образомВо время обработки заготовки напаллете 20 инструментом 8 следующая 60 4 для обработки деталь зажимается на паллете 19. По окончании операции обработки стол 1 перемещается в промежуточное положение. Из этого положения силовой элемент 11 посредством поводка в...
Способ получения газа, содержащего водород и окись углерода
Номер патента: 999961
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Виллибродус-Петрус, Иоганнес, Петер, Эрнст
МПК: C01B 3/22
Метки: водород, газа, окись, содержащего, углерода
...промывочного резервуара снова используется для промывки охлажденного газа, Из промывочного резервуара газовый поток выходит очищенным от сажи. Вод но-сажевая.суспензия освобождается от сажи в агломераторе с помощью нефти. Очищенная от сажи вода частично снова включается в цикл промывки, Из лишек воды сливается, Образующаяся сажа составляет 3/ веса питающего топлива.В агломераторе образуются агломераты, С помощью нагнетательного насоса 55 поток агломератов сжимается до давления 10 бар в камере смешения, где смешивается с топливом, которое также подается под давлением и имеет температуру 10 ч С. Давление в потоке составляет 60 бар и обеспечивается насосом,В камере агломерации происходит смешение агломератов с топливом. Вспенивание смеси не...
Способ стабилизации порошкообразного красного фосфора
Номер патента: 999962
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вернер, Иоахим, Теодор, Франц-Иозеф, Хорст
МПК: C01B 25/023
Метки: красного, порошкообразного, стабилизации, фосфора
...стабилизатора составляет 2,9.П р и м е р 6. Стабилизацию фосфора ведут согласно примеру,1, однаковместо нитрата кальция берут 5 г М 50М 7 НО. Содержание стабилизатора составляет 2,7 вес.%,П р и м е р 7. Стабилизацию фосфора ведут согласно примеру 5, причемвместо нитрата кальция берут 5 г Уо 50 хх 7 НО. Содержание стабилизатора составляет 2,8 вес,%.П р и м е р 8 (сравнительный).Аналогично примеру 1 былапроверенастабильность к окислению необработанного,измельченного в тонкий порошок красного фосфора,добавки более 5,0 вес.% нецелесообразно,Предложенный способ стабилизации позволяет использовать красный фосфор впластмассах при температуре 250 еС, приатом фосфор является противовоспламеняющим средством для пластмасс,П р и м е р 1, 100 г...
Способ получения хлористого цианура
Номер патента: 999963
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Вольфганг, Дитер, Курт, Мартин, Ральф, Рольф, Уве
МПК: C01C 3/00
Метки: хлористого, цианура
...например переносящее теплоту масло или пар, или электрическая энергия.Покидающую осадочную камеру, содержащую хлористый цианур газообразнуо охлаждающую среду можно либо уничтожить, либо перерабатывать известными способами.56Предпочтительный и особенно благоприятный для окружающей среды метод переработки заключается в том, что выделяющееся в нижней части осадочной камеры газообразное охлаждающее средство охладитель ), которо содержит хлористый цианур, отводят из осадочной камеры в промывочную колонну, . где в противотоке с вводимой в оса" дочную камеру охлаждающей средой этотохладитель конденсируется,При этомхлористый цианур растворяется в сконденсировавшейся среде,Содержащий хлористый цианур охладитель снова возвращают в емкост ь...
Способ получения оптически активного фталата аллетрониловой кислоты
Номер патента: 999964
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Масанао, Нобусиге, Фукаси, Хадзиме
МПК: C07C 69/80
Метки: активного, аллетрониловой, кислоты, оптически, фталата
...при комнатной температуре.Осажденный кристалл фильтруют и промываютт толуолом, получая в результате8,0 г белых призм (точка плавления126- 128 С ). Соль расщепляют с помощьюо.1 Г-ной соляной кислоты, выделяя свободный фталат (-)-аллетрониловой кислоты, который затем экстрагируютпростым эфиром, Годный слой превращают в основание с помощью 5".-ного водного каустика и регенерирует маслянистой ( в ) с - Фенилр-толлилэтиламинЭфирный слой промывают водой, высушивают и концентрируют при уменьшеннс;мдавлении, получая в результате 4,60 гфталата (-)-аллетрониловой кислотыв виде вязкого масла; с(г6 (вэтаоле).lСН-СН2 5 9999П р и м е р 3, 18 0 г (60 ноль) д.-фенил-р-р-толлилэтиламина растворяют в 80 мл бензола и раствор выдерживают в течение ночи при...
Способ получения эфира азотной кислоты n-2-оксиэтил никотинамида или его солей
Номер патента: 999965
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки
МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81
Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира
...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...
Способ получения производных имидазола или их солей
Номер патента: 999966
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: A61K 31/4164, A61P 9/12, C07D 233/68 ...
Метки: имидазола, производных, солей
...4,5 г 4-хлор-(2 метилбензил)-2-фенил-формилимидазола и раствор перемешивают и нагревают до кипения с обратным холодильником. В 30 мл тетрагидрофурана растворяют 6 мл формальдегид-диметилтиоацеталь-М-оксида и б мл 35-ного метанольного раствора гидроксибензил- З 5триметиламмония для капельного добавления к указанному раствору напротяжении 12 ч. После завершениядобавления раствор кипятят в течение еще 18 ч и упаривают до сухогоостатка при пониженном давлении,.Длявстряхивания и перемешения к остаткудобавляют по 200,мл хлороформа и воды с последующим упариванием хлороФормного слоя до сухого остатка с по. 45лучением смолоподобного материала1-метилсульфинил-метилтио-(4-хлор-(2-метилбензил-фенилимидазол-ил)этилена. Материал растворяют в 100...
Способ получения 6-n-замещенных 6-амино-3 пиридазинилгидразинов или их солей
Номер патента: 999967
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Геза, Лайош, Петер, Тибар, Эндре
МПК: A61K 31/50, A61P 9/12, C07D 237/20 ...
Метки: 6-n-замещенных, 6-амино-3, пиридазинилгидразинов, солей
...выход 76.П р и и е р 10, 1,7,7-Триметил 2-бицикло(2,2,1)гептилиден-б-бис.(гидроксиэтил)-амино-пиридазинилгйдразин, время реакции 72 ч, при180 фС; температуре текучести 225228 С, выход 45.П р и м е р 11, 1,7,7-Триметил-2-бицикло(2,2,1)гептилиден-(б-окси 1-пропил)-метиламино-З-пиридазинил-,гидразин,время реакции 20 ч, при 40150 еС, масло, Кф 0,45 (на силикагеле ЙГ), смесь бензола и метанола 85:15, в ультрафиолетовом светеили обработка парами йода, выход 82;П р и м е р 12. 1,77-Триметил2-бицикло(2,2,1)гептилйден-(б-пирролидино-З-пиридазинил)-гидраэин,реакция продолжается 10 ч, при 150 С,температура текучести 195-197 фС,выход 79,5. 50П р и м е р 13, 1,7,7-Триметилбицикло(2,2,1)гептилиден-.(б-пиперидино-З-пиридаэинил)-гидразин, время реакции...
Способ получения 2-метилтио-4-аминопиримидина
Номер патента: 999968
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: A61K 31/505, C07D 239/32
Метки: 2-метилтио-4-аминопиримидина
...качестве катализато- ра при 230-235 С,выход 2-метилтио-аминопиримидина, получаемого описываемым способоа 1, ЗО 29,5 в расчете на тиомочевину.999968 Формула изобретения носи 30 Составитель В ктор И. Николайчук Техред Т.Фантлкова кторА Ференц 1185/80ВНИИПИ 1 осударпо делам изо113035, Москва,ираж 416 венного комитета СССР етений и открытий 35, Раушская наб., д. 9 ака од е 4 илиал ППП "Патент", г. ужгород, ул. Проек 4 Исходное соединение 2-метилтио- хлор-карбэтоксипиримидин синтезировано хлорированием 2-метилтио-окси-карбэтоксипиримидина, последний получают путем конденсации сульфата 2-метил-тиопсевдомочевины с диэтилэтоксиметиленмалонатом в прйсутствии гидроокиси натрия. Сульфат 2-метил-тиопсевдомочевины получают метилированием тиомочевины...
Способ получения 3-гетероциклических производных 4-нитро-2 хлор(или 2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых эфиров
Номер патента: 999969
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Дитер
МПК: C07D 263/14
Метки: 3-гетероциклических, 4-нитро-2, 6-дихлор)-4-трифторметилдифениловых, производных, хлорили, эфиров
...каолин и затем упаривается в вакууме.2, Смачивающий порошок. Для полу- ф чения 70-ного и 10-ного смачивающегося порошка применяются следующие составные части: 70 ч, 2- 2-нитро-(2-хлор-трифторметил-Фенокси)- фенил -2-оксазолина; 5 ч. натрийдибу отилнафтилсульфата; 3 ч. конденсата нафталинсульфокислоты, Фенолсульфокислоты и Формальдегида Зг 2:1; 10 ч. каолина) 12 ч. СЪаврацпе-мела.10 ч. названного активного вещест-. ва; 3 ч, смеси натриевых солей сульфатов насыщенных жирных спиртов;5 ч. конденсата нафталинсульфокислоты и формальдегида; 82 ч. каолина.Указанное активное вещество спитывается соответствующими носителями (каолин и мел) и затем смешивается и перемалывается с остальными составными частями, Получают смачивающий порошок с...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 999970
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио
МПК: C07D 263/16
Метки: гетероциклических, соединений
...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...
Способ получения производных пиримидона-4 или их кислотно аддитивных солей
Номер патента: 999971
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: A61K 31/513, A61P 1/04, C07D 405/12 ...
Метки: аддитивных, кислотно, пиримидона-4, производных, солей
...кислотой н выделившееся в виде осадка твердое вещество перекрнсталлнзовывают из водного этанола. Получают З-циано,6-диметилоксипиридин (43 ю 5 г). ,302. Тщательно перемешнваемую смесь З-циано,6-диметнл-оксипирядина (42 г) и пятихлористого ФосФора (81 г) нагревают при 140-160 фС 2 ч. фосФорилхлорид отгоняют при умень щенном давлении и к.остатку добавляют ледяную воду (500 г). Смесь доводят до рН = 7 водным раствором гидрата окиси натрия и экстрагируют эФиром. ЭФирные экстракты упаривают 40 до образования масла, которое кристаллизуют из смеси эФира с петролейным эФиром, т. кнп. 60-ЯООС. Получают 2-хлор"Э-цнано,б-диметнлпиридин (25,3 г), т. пл, 83-87 С. 453. Смесь 2-хлор-З-пиано,6-диметилпирдина (21,5 г), семикарбазида гидрохлорида (24,0...
Способ получения производных пиридо-(1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей, или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999972
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 37/08, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо-1, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...о аж а Ц6 О Х гч Х Р( ссг Ххм О(с ф МЭ бсч оас Ф о . О Ц а 1 Ф47 99997 формула изобретения па, циано- или метиленднок.сигруппа, нли й - нафтил,возможно замещенный карбоксигруппой, или бенэоил,или пиридил,5или их Фармацевтически приемлемыхсолей, или их оптически активныхиэомеров, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что соединение формулы 1: 10 атом водорода или С -С -алФкил, 15атом водорода, С,-С"алкил,Фенил, карбоксил, ниэщийалкоксикарбонил, карбамоил,низкий алкилкарбамоил, гидразидогруппа карбоновой 20кислоты, группа СМ, -СНО,- фенил, который может бытьзамещен 1-5 идентичными илиразличными заместителями,выбранными иэ группы: атомыгалоидов, низшие алкилы,нитрогруппы, карбоксильныегруппы, гидроксильные группы, трифторметил, алкокси-,сульфо-,...
Способ получения производных пиридо (1, 2-а) пиримидина или их фармацевтически приемлемых солей или их оптически активных изомеров
Номер патента: 999973
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Аттила, Габор, Дьюла, Золтан, Иштван, Лелле, Тамаш, Тибор, Шандор
МПК: A61K 31/519, A61P 29/00, C07D 471/04 ...
Метки: 2-а, активных, изомеров, оптически, пиридо, пиримидина, приемлемых, производных, солей, фармацевтически
...перекристаллиэацией или хроматографическим способом.Полученное соединение общей формулы 1 можно по желанию перевести в, другое соединение общей формулы Ъ, произведя превращения в группах В и/или В 4, которые осуществляют известным способом при обычных для такого вида реакций условиях.Карбоксильную группу, стоящую в качестве заместителя В или Р 4, можно этерифицировать известным способом до алкоксикарбонил-арилоксикарбонил- или аралкилоксикарбонил группы. Этерификация может происхо.дить, например, благодаря превращению с соответствующим спиртом или:фенолом в присутствии кислого катализатора или обработкой диаэоалканом, например диазометаном, диазоэтаном. путем бензоилирования могут бйть превращены в соответствующие соединения общей...
Способ получения конденсированных производных пиримидина или их солей
Номер патента: 999974
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Агнеш, Золтан, Иштван, Лелле
МПК: A61K 31/519, C07D 471/04, C07D 487/04 ...
Метки: конденсированных, пиримидина, производных, солей
...промывают бензолом и высушивают. Получают 1,6 г(57,6) 3-этоксикарбонил-б-метил-4-(З-этоксикарбонил-б-метил,3-дитиолан-илиден)-4-оксо-б,7,8,9"тетрагидроН-пиридо(1,2-а)пиримидина, который после кристаллизации издиметилформамида плавится при 315318 С.Элементный анализ для Сфф 4 ОЯВычислено, %; С 56,10; Н 3,07;Н 10,07) Я 10,52.Найдено, В: С 55,89 Г Н 4,91;И 10,20 р Я 10,80.П р и м е р 5, 3,26 г 3-этоксикарбонил-. б-метил-(метилтио-тиокарбонил) -4-оксо, 6, 7,8-тетрагидроН- .-пиридо(1,2-.а)пиримидина и 0,6 г этилендиамина в 50 мл бензола кипятят10 ч. После охпаждения. выделившиесяжелтые кристаллы отфильтровывают,покрйвают бензолом и высушивают. Получают 1,9 г (62)...
Способ получения 6-амино-спиро пенам-2, 4-пиперидин-3 карбоновых кислот или их сложных бензиловых эфиров
Номер патента: 999975
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: "пьер, Жак, Людовик, Эрик
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/90 ...
Метки: 4-пиперидин-3, 6-амино-спиро, бензиловых, карбоновых, кислот, пенам-2, сложных, эфиров
...полученный раствор активирсоанным углем и выпаривают досуха. Остатки води удаляют путем обработки в. 2 л бензола и 1 л изопропилового спирта. Остаток извлекают1 л эфира, отфильтровывают кристаллы и сушат их, получая 109,2 г дихлоргидрата альфа-амино-меркапто 1-Фенил-пиперидинуксусной кислоты.Выход 64 (для последовательныхстадий в и 11 с ), т.пл . 198-200 С( 4.5)декан-ацетат (гамма - изомер ).К раствору 166,9 г (0,57 моль )трет-бутил-формил.-2-фталимндоацетата в 1150 мл этанола, предварительно нагретому до 60 С, добавляютраствор 160 г (0,57 моль ) дихлоргидрата альфа-амино-меркаптометил-пиперидинуксусной кислоты и235,6 г (1,73 моль ) ацетата натрия(сокристаллизованного с тремя молекулами воды ), растворенного в1150 мл...
Способ стабилизации комплексов триарилфосфитов с галоидами
Номер патента: 999976
Опубликовано: 23.02.1983
Автор: Альфеус
МПК: C07F 9/535
Метки: галоидами, комплексов, стабилизации, триарилфосфитов
...Х является хлором или бромом, ВСО представляет собой ацильную группу, полученную из карбоновой кислоты, исходя из соответствующих 3-окси-цефемных соединений. Реакцию проводят в инертном органическом растворителе и обычно осуществляют при температуре ниже 30 С, предпочтительно 4 ВО С, используя около 10 мол.В избытка стабилизиро" ванного галоидирующего соединения и пиридина, который может присутствовать как стабилизатор галоидирующего агентаДля предотвращения нежелательных побочных реакций СФункцию карбоновой кислоты 3-оксицефема (исходное вецество) защищают одной из общепринятых защитных групп для кислотной функции. За ходом галоиди" рования можно следить с помощью тонкослойной хроматографии.Полученные соединения 3-галоидцефема...
Способ получения 3, 3-этилендиокси-4, 5-секо-19-норандрост-9 ен-5, 17-диона
Номер патента: 999977
Опубликовано: 23.02.1983
МПК: A61K 31/585, C07C 49/597, C07C 49/613 ...
Метки: 17-диона, 3-этилендиокси-4, 5-секо-19-норандрост-9, ен-5
...в видераствора в тетрагидрофуране концентрацией 0,5-2,0 М, предпочтительнооколо 1,0 М. Реактив Гриньяра добавляют к раствору смешанного ангидридапри -О - -65 бС,Соединение формулы (1 Ч) подвергаютциклизации в трициклическое соединение формулы (1) в присутствии основания, Циклизацию в щелочной среде(осуществляют с применением гидроокиси натрия или гидроокиси калия в среде водного растворителя, предпочти- .тельно в среде водного спиртовогорастворителя, например водного раствора метанола, Хотя количество щелочи по отношению к соединению (1 У)не имеет решающего значения, предпочтительно применять основание в 210-кратном молярном избытке.Реакцию циклизации осуществляютпри 40-80 ОС, лучше всего при температуре кипения...
Способ получения компонента катализатора полимеризации пропилена
Номер патента: 999978
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Макото, Масузо, Сатоси, Созо, Соити, Хидео, Цуненори
МПК: C08F 4/64
Метки: катализатора, компонента, полимеризации, пропилена
...магния. Такую обработку проводят в неактивном растворителе при температуре кийения в интервале 60-150 ф С в течение промежутка времени в пределах2-5 ч.при температуре кипениясобратньак холодильником) . После такой обработки растворитель удаляютвыпариванием досуха с получением сухого остатка, который затем вводятв контакт с титангалоидным соединением.В случае, когда предварительно1 О обработанный твердый продукт получают без использования растворителя, галогенид магния и электронодонорное соединение перемешивают и измельчают в течение промежутка вре 15 мени 2-48 ч в мельнице. Если продолжительность измельчении оказывается слишком большой, каталитические.,свойства и, следовательно, свойства получаемых полимеров. напри 2 О мер,...
Способ получения высококристаллического нефтяного кокса
Номер патента: 999979
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Есихико, Киесиге, Микио, Минору, Нобуюки
МПК: C10B 55/00
Метки: высококристаллического, кокса, нефтяного
...остаток. Тяжелыйостаток подают в трубчатый нагреватель, такой же, каки в рримере 1,для подогрева до температуры, необходимой для последующего коксования,и загружают в барабан коксования,где осуществляют замедленное коксование при 435 С под давлением9,0 кг/см в течение 38 ч, выходкокса 21,0 на загрузку ( 16,7 насырье). Побочные продукты коксования : газа 7,3 (5,8) бензин с температурой кипения до 200 фС 25,1(20,1); газойль с температурой кипения 200 - ЗОООС 32,3 (25,7) и тяжелое масло с температурой кипенияЗОООС 14,3 (11,4).П р и м е р 3 . В качестве сырьяиспользуют остаток после отгона легих фракций сырой нефти,Сырье направляют в трубчатый нагреватель из нержавеющей стали с внут-,ренним диаметром 4 мм, внешним диаметром б мм и 40 м в...
Способ получения мезофазного пека для углеродных изделий
Номер патента: 999980
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Есио, Киро, Хумио, Цуеси
МПК: C10C 3/00
Метки: мезофазного, пека, углеродных
...и спекаяпрессованныйматериал,Получаемый кристаллоидальный пекможет применяться при производствеуглеродных и графитных продуктовочень высокого качества, поэт му возможно его использование в области иэготовлзния электротехнических,.изде-.лий, в области механических изДелйй,например уплотнения и подшипники, вобласти атомной энергетики и в области химических изделий в качестве непроницаеьвах и корроэионностойкихконтейнеров и т.д.4П р и м е р 1 , Нефтяной пек зтемпературой размягчения 100 фС и сбенэольным нерастворимым содержанием40 сформован в глобулы средним диаметром 0,5 мм. Пековые глобулы под- .вергают зкстрагированию с использова-,.нием гексана при комнатной температуре в течение 5 ч и дополнительномузкстрагированию с...