Архив за 1982 год

Номер патента: 950697

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Грабеновская, Кухаренко, Павлов, Семенюта

МПК: C04B 31/02

Метки: керамзита, смесь, сырьевая

...С плотность,г/см Тепловлажность обработки Содержание компо;нентов сырьевойсмеси,Прочность при раскалывании кгс/см о С мин Туфоаргиллит 80 Гранулированный шлак Никелевого завода 20 400 20 1200 0,35 55,6 Туфоаргиллит 77,5 400 20 1200 42,1 0,41 Гранулированный шпак Никелевого завода 22,5 Туфоаргиллит 75 400 20 1200 0,48 38,6 Гранулированный шлак Никелевого завода 25 Известнаясырьевая смесь по прототипу 1210-1280 0,36-0,46 1,9-3,4 Туфоаргиллит 80-95 Стеклопорошок 20-5 Как следует из таблицы, покаэате- гиллита Кайерканского месторождения ли прочности при раскалывании гра- с добавкой гранулированного шлака нул керамзита,полученного иэ туфоар Никелевого завода, по сравнению с 19,2; глинистые частицы (менее0,005 мм) 40,0.Минералогический...

Номер патента: 950698

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Даценко, Мороз, Хорьков

МПК: C04B 33/00

Метки: плиток, состав

...структуру, повышенной прочности, меньшей водопроницаемости, сзакрытой пористостью,Состав готовят по следующей технологииПлавень измельчают с добавкой бентонита в шаровой мельнице мокрого помола до остатка на сите 006 4. Полученным шлнкером с влажностью 48-52увлажняют каолин Ивановского местороФдения, измельченный до прохода черезсито 2 мм. Пластическую массу сушатв виде валюшек до остаточной влажности 6-7 и измельчают до прохождениячерез сито 2 мм.Иэ полученного пресс-порошка напрессе КРКпформуют плитки размером 120 х 65 х 7 мм. После формования 25 иэделия подвергают сушке в радиационном сушиле нри максимальной температуре 200 оСОбжиг плиток осуществляют в тун"нельной печи при максимальной темпера туре 1100-1150 оС.950698 6 таблице...

Номер патента: 950699

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гумбина, Калашникова, Кузьмин, Отрошенко, Распопин

МПК: C04B 33/04

Метки: активированных, глинопорошков

...барды марки КБТ (0,5-3,0) и буры (1,0-4,0) от веса сухой глины при 1 О получении активированных глинопорош-, ков определяется разновидностью и качеством природного глинистого сырья различного по своему минеральному и химическому составу. При обработ ке натриевых бентонитовых глин целесообразно вводить 0,5-1,5 сульфитно-спиртовой барды марки КБТ и 1,0 -2,0 буры, а при обработке кальциевых бентонитовых глин,соот ветственно, 1,5-3,0 и 2,0-4,0 от веса сухой глины.В табл. 1 приведены составы активированных глинопорошков, полученных известным способом (состав 1) и предлагаемым способом (составы 3, 4 и 5).Состав формовочной смеси, вес.Песок кварцевый 90,0 Глинопорошок акти вированныйВода 4,0 (сверх100 на- полните 35В табл. 2...

Номер патента: 950700

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Гуревич, Дудеров, Новак

МПК: C04B 33/22

Метки: огнеупорных, смесь, сырьевая

...при следующем соотношении, вес.%:Шамот 70-78Огнеупорная глина 10"15Фосфатное связующее 9,5-13,5Дивинилстирольныйлатекс 1,5-3Низкое содержание огнеупорной глины (10-15 вес.%) и высокое содержание фосфатного связующего (9,5- 13,5 вес.Ъ) приводит к получению пористой структуры при термообработке.В процессе взаимодействия фосфатных связующих с наполнителями обра950700 3 Показатели Предлагаемый Известный Внешний вид Порошок Гранулы Объемная насыпнаямасса, г/смз 0,3-0,8 40-55Формула изобретения Тираж 641 Подписное МВ ВНИИПИ Заказ 5887/25 Филиал ППП "Патент", г.ужгород, УЛ.Проектная, 4 зуются композиции, которыепри определенной температуре термообработкиначинают выделять газы. Выделяющиесягазы (в основном пары воды)вспучивают гранулы и...

Номер патента: 950701

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Лерума, Лиепиньш, Седмалис, Эйдук

МПК: C04B 35/10, C04B 35/18

Метки: керамический, материал

...брикеты дробят и измельчают н корундоном барабане в течение 1048 ч до удельной поверхности (35) 103 см/г, Из полученной шихтыпрессуют образцы при удельномдавлении прессования 1000 кг/смВ качестне связки используют смесь, 15состоящую из 70 Ъ десятипроцентноговодного раствора полининилоногоспирта и ЗОЪ глицерина. Образцы Таблица 1 Составы. стекол, мас,Ъ А 1 Оз Мао 1 87,13 12,872 88,4 11,63 90 10 4,14 28,86 0,1 35,44 0,.1 35,44 4,14 28,86 2,12 32,15 21,1317,617,621,1319,36 39,73 0,1 0,1 39,73 19,923,73,74 3,7 Кажущаяся пористость, Ъ 0,00 0,00 0,00 0,00 79 78 79 Прочность при статическом изгибе,кгс/см 3100 3000 3000 2900 1,0 5,08,0 6,010,0 100 4,0 2,0 Состав Составы, мас.Ъ 9 Л 1 О Порошок 2 5стекла Кажущаяся плотность,г/смПлотность,...

Номер патента: 950702

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Герасева, Калабухова, Туманов, Фролов

МПК: C04B 35/56, C22C 32/00

Метки: износостойкий, керметный, материал

...у предлагаемого материала на 25-29 выше, а коэффициент трения и потеря массы при истирании на 25% ниже, чем у известного,Реализация предлагаемого материала позволяет получить износостойкий керметный материал, способный работать в условиях истирающих нагрузок под давлением в течение периода времени на 20-25 превышающего срок дружбы известных режущих инструментов. Это дает возможность использовать его в качестве конструкционного материала при изготовлениирежущих инструментов металлообрабатывающей промышленности с увеличенным сроком службы. 60 Формула изобретения Иэносостойкий керметный материал, содеРжащий карбид титана, никель и65 карбид молибдена, о т л и ч а ю -высокой износостойкостью и можетвесьма эффективно работать в...

Номер патента: 950703

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Бавика, Бочаров, Золотницкий, Иванов, Коваль, Кудряшов, Ляпина, Назаренко, Пинус, Столяров, Фролов

МПК: C04B 41/30

Метки: бетон, защитного, композиция, нанесения, покрытия, свежеуложенный

...2,0 2,0 2,0 Известный 106;0 80,0 2,0 242,0 166,0 612,0 380,0 2,0 Углеводороды насыщенные и ненасыщенные представляют собой однородную массу от белого до темно-желтого цвета с т.пл. выше 35 ОС. Продукт нерастворим в воде.Жирные спирты фракции С 1- Спредставляют собой твердый однородный про дукт от желтого до коричневого цвета с т.пл, выше ЗООС. Продукт нерастворим в воде и хорошо растворим в органических растворителях. 10Эфиры жирных кислот фракцииСг С 1 представляют собой однородную массу от желтого до темно-коричневого цвета, легко растворимую в органических растворителях, 15 Жирные спирты фракции С - С,1Жирные спирты фракции С 1 С 1Насыщенные и ненасыщенные углеводородыПредлагаемую композицию на поверхО ность свежеуложенного...

Номер патента: 950704

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Душаускас-Дуж, Эйдукявичюс, Янкаускас

МПК: C04B 43/02

Метки: армированных, минераловатных, плит

...связующееподается в камеру волокноосаждения методом пульверизации,Подаваемые армирующие нити не касаются поверхности приемного транспортера и этот зазор выбирают с такимрасчетом, чтобы под действием воздушного потока, создаваемого вентилятором камеры отсоса, размещенной под 35сеткой приемного транспортера,обеспечивалось провисание оседающих нанити минеральных волокон. Такое расположение армирующих нитей обеспечивает изменение ориентации части осе Одающих минеральных волокон из горизонтальной в вертикальное или близкоек вертикальному. Таким образом, подармирующими нитями 1 создаются эоны2 из вертикально ориейтированных минедальных волокон, а между нитями -эоны 3 из горизонтально ориентированных волокон, проскакивающих через...

Номер патента: 950705

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Кисельников, Круглов, Овчинников, Федосов, Широков

МПК: C05C 3/00

Метки: гранулированного, минерального, удобрения

...г/гранулу.П р и м е р 1. При процессе грануляции сульфат-нитратных растворов образующихся при смещении с 40-ным раствором аммиачной селитрычтобы получить соотношение сульфатнитратных растворов 1:0,5 необходимо на каждый килограмм отходящего сульфат-ионного раствора добавить 0,5 кг 40-ного раствора аммиачной селитры. В этом случае получают раствор следующего состава, ; (ИН 4)504 28,66; ИН 4 МО 3 13,33 ф органические примеси 1.Грануляция данного раствора при 15 температуре воздуха под гаэораспределительной решеткой С=155 С, температуре в кипящем слое Сс= 73 сС и температуре воздуха в форсунке й ф / 130 С позволяет полу- гр чить выход по целевому компоненту 125 кг/ч, т.е, 25-ное содержание азота в готовом продукте. Параметры процессаг...

Номер патента: 950706

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ахундова, Зульфугаров, Зульфугарова, Исмайлов, Мамедова

МПК: C07C 2/22

Метки: бутенов

...дизтил алюминийхлорида (мольное отношение А 1/И 1 90) в атмосфере азота Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зти.ен В течение 60 мь; получается 24,5 кг бутенов иа 1 г И 1/ч (табл, 1).Химический состав полученных продуктов следующий(вес Ъ/; бутеиы 96 38. гексены 2,79; октены 0,83Бутены содержат, вес.Ъ; бутан,38 и бутен(транс+цио) 6065. П р и м е р 3. В стальной реактор загружается 0,09 г (6,72 вес,Ъ)никелевого комплекса, 20 мл абсотютного толуола и 1,25 г (93,28 вес,)диэтилалюминийхлорида (мольное отношение А 1/К 1 30) в атмосфере азота,Под давлением 10 атм и комнатной температуре подается зтилен. В течение60 мин получается ,0 кг бутенон на1 г И 1/ч (табл, 1),Химический состав полученнь.х продуктов следующий, весЪ:...

Номер патента: 950707

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: C07C 5/41

Метки: ароматических, углеводородов

...хроматографически.П р и м е р 2, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная ско- Зорость смеси, равна 350 ч .П р и м е р 3, Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1, только объемная скорость смеси 1400 ч 35П р и м е р 4. Способ приготовления и испытания катализатора, какв примере 1 только температурареакции 350 С.П р и м е р 5. Способ приготов Оления и испытания катализатора, какв примере 1, только температура.процесса 450 С.оП р и м е р 6. Способ приготовления и испытания катализатора описа в примере 1. Температура реакции 500 С.П р и м е р 7. В качестве исходного взят высококремнеэемистыйцеолит с отношением 810/А 10 э = 30. Способ приготовления катализаторав условия его...

Номер патента: 950708

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Алиев, Гаибов, Кадыров, Кулиев

МПК: C07C 41/02

Метки: ди(пропанола-2, изопропилиден-бис-(п-фениленокси

...л), снабженную ьеханической мешалкой, затвором с отводом для находа паров реакционных продуктов,термометром, обратным холодильником,соединенным с ловушкой, загружают228 г 2,2-дифенилолпропана и 5-7 г950708 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоРедактор Н. Киштулинец Техред Т.фанта Корректор Г. Решет ни к Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5(2-3 от веса исходного бис-фенола),В ловушку помещают 128 г окиси пропилена иэ расчета ьюльного соотношения бис-фенола и окиси пропилена1:2,2. 5Реактор нагревают до температурыплавления дифенилолпропана, включаютмешалку, затем поднимают температурудо 160-180 С и при...

Номер патента: 950709

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Нейланд, Трусов, Эджиня

МПК: C07C 45/28

Метки: 4-бис-(фенилглиоксалил)-бензила

...при 110 С в течение 3 чпропускают ток кислорода со скоростью 60-70 л/ч. Оксидат охлаждаюти отфильтровывают выпавший желтыйосадок. К Фильтрату добавляют по 3550 мл хлороформа и воды, энергичноперемешивают, после чего хлороформенный слой отделяют и промываютводой и 10-ным раствором соды. Отделенный ранее осадок растворяют в 4200 мл хлороформа, фильтруют, затемпромывают водой и 10-ным растворомсоды. Хлороформенные вытяжки объединяют и упаривают досуха. Получают3,25 г (76) 4,4 -бис-(фенилглиоксали,)-бензила с т,пл. 208-210 С.После перекристаллизации из 50 мпуксусной кислоты получают 2,85 г(66) целевого продукта с т.пл.212214 С,Пример 3, В 56 мя ледянойуксусной кислоты растворяют 3,76 г(6,88 ммоль) бромистого натрия. Черезраствор при...

Номер патента: 950710

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Мурзова, Полякова, Хохлова, Цветков

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...потенциалом ионизации 10,45-17,42 эВ. Такими солями могут быть соединения: СзОН, КГ, КВг, ВаСВг, Подобными свойствами (большой радиус иона и его малая электроотрицательность), а, следовательно, и высокой каталитической активностью обладают также ионы В 43 (где В = Н, СНз и др,). Эти соли могут использоваться непосредственно или добавляться к солям металлов переменной валентности, например СоС 1 . Соли непереходных ме таллов, катионы которых имеют радиус меньше 1,33 или больше 1,65 А, а потенциал ионизации3,893 или 7 5,810 эВ, например МаС 6 или Ь 1 СВне обеспечивают глубокое окисление цик логексана при сохранении селективности процесса на уровне 80-90. В случае ИаСС или Ь 1 С(: окисление протекает на глубину 3-4. тивность по...

Номер патента: 950711

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Денисов, Суханов

МПК: C07C 50/22

Метки: биантрона, производных

...соединения берут производное антрахинона с электроноакцепторным заместителем в ядре, например хлорантрахинон, или электронодорным заместителем в 40 ядре, например пиперидиноантрахинон.П р и м е р 1. К суспенэии 13,5 (0,055 моль) 2-хлорантрахинона в 400 мл уксусной кислоты добавляют 14,0 г (0,52 моль) порошкообразного алюминия, Смесь нагревают до 100 С и приливают при этой температуре и хорошем перемешивании 10 мл (0,116 моль) иодистоводородной кислоты (плотность 1,5) в течение 30 мин Фильтруют в горячем виде, к фильтрату приливают по каплям 150 мл 10- ного раствора хлорного железа в уксусной кислоте и выдерживают смесь при 95-100 С в течение 4 ч. Послеоэтого раствор выливают на лед55 (300 г), выпавший осадок отфильтровывают и...

Номер патента: 950712

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Мазниченко

МПК: C07C 51/41

Метки: железа, формиата

...С, обрабатывают концентрированной муравьиной кислотой в количестве 10-15 от всего количества кислоты, а оставшуюся кислоту вводят в реакцию со скоростью 0,15-0,25 от оставшейся кислоты в 1 мин. Полученный при охлаждении до 0-5 С осадок фильтруют в инертной атмосфере и сушат в вакууме. Выход 98.Ион Ге+ не обнаружен в целевом продукте методом спектрофотометрии при950712 Составитель М. КулишРедактор Н. Киштулинец Техред З.ПалийКорректор В. Бутяга Заказ 9890/26 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Росударственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий11 3035, Москв а, Ж" 35, Раушская н аб., д. 4/5 Филиал ППП Патентф ф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4) = 304 мм и= 510 ьм для производного с сульфосадициловой кислотой.Увеличение скорости добавления...

Номер патента: 950713

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Буря, Волков, Дорофеев, Кореняко

МПК: C07C 63/331

Метки: 1-дихлор-2, 2-ди3, 4-дикарбоксифенилэтилен, ингибитора, качестве, коррозии, цинкования, электролитах

...Не отслаивается Не отслаивается Сцепление с основойМикротвердость,кгс/мм 144 148 Коррозионная стойкость,ч/сут 3, 6/10-11 2/6-8 Рассеивающая способность , Ъ 12 Как видно из результатов этой в качестве ингибитора коррозии втаблицы, коррозионная стойкость пок- электролитах цинкования.ры"ия выше известной, что свиде источники информации,тельствует о высокой ингибирующей принятые во внимание при экспертизеактивности новой добавки. 1. Авторское свидетельство СССРР 496334, кл, С 25 О 3/22, 1973.Формула изобретения 2, Авторское свидетельство СССР50 Р 534524, кл. С 25 П 3/22, 1974.3.Промышленность Белоруссии ,1972, Р 5, с, 15.4. Основы теории расчета и модеНООС ФфЪ- с г сООн лирования электрических полей в.ООС -Я " 55 электролитах....

Номер патента: 950714

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Авакян, Блажин, Геворкян, Казарян

МПК: C07C 69/38

Метки: ацетоуксусной, кислоты, малоновой, циануксусной, эфиров

...в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при 65-70 С получают 7,0 г(0,05 моль) МаОНр 5,65 г (0,05 моль)этилового эфира циануксусной кислотыи 6,05 г (0,05 моль) бромистого аллила66,в 70 мл МТГП после 4-5 ч нагревания при65-70 С получают 6, 9 (90, 19 ) аллилциануксусного эфира, с т,кип. 1091129 С/10 мм рт.стрр и1,4373.П р и м е р 8. Аллйлацетоуксусный65 эфир.(0,075 моль) КОН, 50 мл МТГП (предварительно высушенного над КОН и перегнанного; т.кип. 104 С/760 мм рт.ст,)и нагревают до 80-85 С при перемешивании до образования суспензии.Затем при температуре около 80 С10-15 мин. прикапывают 9,75 г 10(О, 075 моль) ацетоуксусного эфира.Реакционную смесь охлаждают до 6065 С и 30-35 мин прикапывают 6,05 г(0,05 моль) бромистого аллила, затемнагревают...

Номер патента: 950715

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Ершова, Киселев, Уставщиков, Фролова

МПК: C07C 69/54

Метки: алкиловых, метилметакрилата, низших, разделения, смеси, спиртов

...г мас.Ъ г мас,Ъ Метилметакрилат 5,83 12,6040,37 87,40 Этанол.,Циэтиленгликоль 23,00 100,0 22,99 36,33 0,01 0,17 том, что значительно упрощает выделение чистых компонентов, исходной смесиректификацией слоев, полученных пос-.ле экстракции. Для разделения экстракта и рафината требуется ректификационная колонна эффективностью 5- 510 т.т. Выделенные компоненты отличаются высокой чистотой,П р и м е р 1. Смесь, состоящуюиз метилметакрилата и метанола экстрагируют этиленгликолем в соотношении 10исходная смесь; экстрагент 1:0,5.Результаты экстракции приведены, отбирают метанол чистоты 99,2-,мас.Ъ. Кубовые остатки состоящие в основном из этиленгликоля,поступают в рецикл на.экстракцию.П р и м е р 2, Смесь метилметакрилата и этанола...

Номер патента: 950716

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Пуховцев, Френкель

МПК: C07C 69/54, C08K 5/103

Метки: диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат, каучуков, модификатор

...соединения: молекулярный ве 5 фактический 520; плотность 1090 г/м фактическое бромное число 70; вязкость при 20 С м с" 10 6 40 ед.Содержание углерода,%: экспериментальное 23; теоретическое 23,1, О Содержание водорода соответственно 1,5 и 1,53.В ИК-спектре индентифицирована полоса поглощения 1740-1750 см ", характерная для эфиров метакриловой кислоты.Полученное соединение представляет собой жидкость, сравнительно мало-, ,вязкую, полимеризующуюся при нагреПриведенные в таблице данные показывают, что по сравнению с известным соединение формулы (1) придает резиновым смесям большие скорости вулканизации и устойчивость к подвулканизации,ц ,Ф-Диметакрил-ди(диэтиленгликолькамфарат) формулы ве (120-150 ОС) с образованием скрашенного в...

Номер патента: 950717

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Антонин, Йозеф, Петр, Штефан, Ян

МПК: C07C 81/02

Метки: 4-нитрозодифениламина

...от 2 до 10 ч. Пригодным отношением НС 1.:М-нитрозодифениламина является 1,2-2, лучше всего 1,3-1,5. Хлористый водород можно в реакционную смесь подавать в виде раствора в метаноле. В таком случае И-нитрозедифениламин растворяют только в толуоле.Перегруппировку И-нитроэодифениламина можно проводить даже непрерыв 1 но в каскаде реакторов с мешалками. В первый реактор каскада подают толуоловый раствор И-нитрозодифениламина, метанол и хлористый водород или лучше всего раствор хлористого водорода в метаноле. Смесь переходит с одного реактора в следующий перепадом или ее перекачиывают насосом. Высокий выход и хорошее качество можно получить только с применением большого количества реакторов 4-8).Полное прореагирование М-нитрозодифениламина...

Номер патента: 950718

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Аветисов, Бабкова, Веселова, Вигдорович, Гельбштейн, Гордеев, Дюмаев, Лукашова, Любарский, Николаев, Погорелов, Савостьянов, Сокольский

МПК: B01J 21/04, B01J 23/835

Метки: анилина

...3 Н О, растворенныхз гв 220 мл водй.Далее следует сушка при 100 Си прокалка при 500 ОС 4 чПолученный катализатор в восстановленном виде имеет состав, вес.%:Никель 13,45Медь 1,7Двуокись олова 3,8Окись алюминия Остальное,П р и м е р 2. На 625 г гранулированной окиси алюминия (ГОСТ 8136-76марки А), прокаленной при 1100 С, наносят раствор из 197 г ЯпС 1 г 2 НгО,растворенных в 300 мл концейтриронанной азотной кислоты и 220 мл дистиллированной воды,Далее катализатор готовят так, как описано в примере 1.Полученный катализатор и восстановленном ниде имеет состав, нес.%:Никель 11,9Медь 1,59Двуокись олова 13,2Окись алюминия ОстальноеП р и м е р 3. В реакционную трубку с внутренним диаметром 26 мм загружают 80 мл катализатора, имеющего состав...

Номер патента: 950719

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Батырбаев, Злотский, Зорин, Рахманкулов, Самирханов

МПК: C07C 153/07

Метки: пропилтиоформиата

...моль) 1,3-оксатиана,73 г (0,5 моль) перекиси трет-бутила.Содержимое продувают 10 мин азотом,затем автоклав закрывают и нагреваютпри 150 С 90 мин. После охлажденияреакционную массу перегоняют на слабом вакууме. Пропилтиоформиат образуется в количестве 88,4 г (85 от теоретического) на превращенный субстрат.Т. кип. 45 С/40 рт.ст.,1,4668,Найдено, Ъ С 46,21; Н 7,71;5 30,72,Ск, ОЯВычислено, Ъ .С 46,11; Н 7,7630 5 30,78.950719 Составитель Т. ВласоваРедактор Н. Киштулинец Техред З.Палий Корректор В. Бутягаж е Подписноев еевв м еЗаказ 5890/26 Тираж 445ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ПИР спектр: 7,03 (С, 1 Й, ЯСОВ);2,75...

Номер патента: 950720

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Володарский, Григорьев, Щукин

МПК: C07D 233/28

Метки: 1-оксила, 4-карбокси-2, 5-тетраметил-3-имидазолин

...4-карбокси 2,2,5,5-тетраметил-З-имидаэолин 1-оксила формулы СООК Составитель Н. НарышковаРедактор Н. Киштулинец Техред Т.Фанта Корректор В, Бутяга Заказ 5890/26 Тираж ЮЮ Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лучения конечного продукта натриевой соли соединения формулы (1 с большим выходом.Целью изобретения является новый способ получения нового 4-карбокси,2,5,5-тетраметил-З-имидазо лин-оксила формулы (1), обладающего ценными свойствами.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения соединения формулы (1), 4-дихлор метил,2,5,5-тетраметил-З-имидазолин-оксил подвергают гидролизу в...

Номер патента: 950721

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Андрейчиков, Некрасов, Питиримова

МПК: C07D 265/04

Метки: 2-дибутиламино-6-арил-1, 3-оксазин-4-онов

...растворУ 1,04 г (0,005 М)5-(и-хлорфенил) -2,3-дигидрофуран 2,3-диона в 15 мп четыреххлористогоуглерода добавляют 0,77 г (0,005 М)дибутилцианамида. Реакционную смесь 25 нагревают 1 ч при 80-82 С и оставляют на 1 сут в холодильнике, выделившийся осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из ацетона. Получают 0,8 г (48,1) вещества.30 Т. пл. 131,5-133 С,950721 Формула изобретения Составитель С. КедикРедактор Н, Киштулинец Техред Т.фанта КорректорГ. Решетник Заказ 5890/26 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Вычислено, Ф: Х 8,37; С 1 10,61; ,С 64,57, Н 6,87.С Н, ХОС 1.Найдено, Ъ Х 8,26; С 1...

Номер патента: 950722

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Джемилев, Телин, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07D 295/14

Метки: активного, диметилового, кислоты, оптически, пиперидилянтарной, эфира

...притемпературе процесса -8-20 С.Реакцию проводят при -8 С.Предложенный способ позволяет получать оптически деятельный (-) диметиловый эфир пиперидилянтарнойкислоты с оптическим выходом 68 и 2 О упростить технологию процесса, таккак отпадает необходимость в разделении энантиомеров.К 0,51 г (0,002 моль) М 1(ацетилацетонат), 2,9 г (0,006 моль)Р(о-ментил)1 и 5 г (0,034 моль) ди метилового эфира малеиновой кислоты в 20 мл бензола в токе аргоиапри -5 оС добавляют 0,91 г (0,008 моль)А 1(С Нв) и перемешивают 20 мин,Раствор катализатора переносят в токе аргона в стеклянную ампулу ем"950722 костью 100 мп, куда предварительнопомещают 9,5 г (0,066 моль) диметилового эфира малеиновой (или Фумаро-,вой) кислоты, 8,5 г (0,1 моль) пиперндина и...

Номер патента: 950724

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/42

Метки: дифурилалкилили, третичных, фурилфенилкарбинолов

...имеется характерноепоглощение гидроксила третичного 40спирта в области 3360 см -" и соответствующая полоса гидроксила 4 с1220 см -г. Характерные поглощенияфурановых циклов без особых изменений. Выход 80,545П р и м е р 2. 1,1-Ди-(5-карбоксифурил)-метилкарбинол,Получают аналогично примеру 1 за8 ч при 80 + 0,5 С взаимодействием15,4 г (0,1 моль) 5-карбокси-ацетилфурана в 50 мл бензола и 22,4 г(0,2 моль) 2-фуран-карбоновой кислоты в присутствии 0,2 мл (0,002 моль)58-ной хлорной кислоты.Выделение и очистку проводят, как 55в примере 1. Получают 16 г целевогопродукта. Выход 60,1. Т. пл. 350 Сс разложением. Мол. мас. 266 (массспектроскопически).Найдено, : С 53,8 у Н 3,70.Сл,г НлО,гВычислено, ; С 54,1 1 Н 3, 76.Спектр ПМР в СРСООН;...

Номер патента: 950725

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Морозов, Решто, Ручай, Холкин, Шишаков

МПК: C07D 307/50

Метки: выделения, фурфурола

...при соотношении водной и органической фаз10:1, Время обработки 5 мин, времярасслаивания фаз 5 мин, Рафинат(проэкстрагированный водный раствор)анализируют методом газожидкост ной хроматографии на содержание фурфурола и П -цимола. Анализ осуществ-;ляют на хроматографе "Цвет" спламенно-ионизационным детектором.Условия анализа: колонка длиной2 м и внутренним диаметром 3 мм заполнена хромосорбом Ю с нанесеннымна него реоплексомв количестве 20 от массы хромосорба; температура анализа 120 С, расход газаносителя (азота) 25 мл/мин, Количественную обработку хроматограммпроизводят методом внутренней стан дартизации (стандарт - изо-амиловыйспирт) . Аналогичные исследования45 проводят при соотношении водной иорганической фаз 20;1, 30:1 и...

Номер патента: 950726

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Вентер, Гринберг, Дзенитис, Камаровска

МПК: C07D 307/71

Метки: 3-5-нитрофурил-2-акриловой, кислоты

...кислотой.П р и м е р 1. В 300 мл ацетона при комнатной температуре растворяют 20 г 0,12 М ) 3-(5-нитрофурил)- акролеина и 2,0 г (0,018 М ) двуокиси селена и постепенно при перемешивании прибавляют 33,4 г (30 мл, 0,295 М) 30-ной перекиси водорода. Температуру поддерживают в интервале 20-ЗООС. Реакционную смесь оставляют на 24 ч при комнатной температуре. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатной температуре. Получают 9,9 г технической 3-(5-нитрофурил)акриловой кислоты. Упариванием маточного раствора в вакууме водоструйного насоса (до появления осадка) и кристаллизацией дополнительно получают 9,0 г технического продукта. Общий выход технической 3-(5-нитрофурил) -акриловой кислоты (т. пл. 229-231 С с разл) 18,9 г...

Номер патента: 950727

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Влад, Панасюк, Унгур

МПК: C07D 307/92

Метки: 3as, душистые, композиции, компоненты, парфюмерной, триметилпергидронафто2, фураны

...приня 1 Ав кл, С Тираж ИИПИ Заказ 5891/27 395072си (Та), а следовательно, и ее эпимера (Гб),также подтверждена получением из нее исход-,ного диола в результате последовательногоокисления хромовым, ангидридом в условиях,исключающих ее изомеризацию до соответствующеголактона и его восстановленияалюмогидридом лития в эфире,П р и м е р 1. К раствору 450 мг (18,28, 8 аБ) -5,5,8 а. триметил 1- (2-оксиэтил) -2-окси..транспергидронафталина (т,пл, 188-189 С) в 10150 мл сухого бензола добавляют 180 мги-толуолсульфокислоты и раствор кипятятв приборе Дина-Старка 30 мин до завершения реакции, за ходом которой следят припомощи ТСХ на силикагеле, К охлажденному раствору добавляют равный объем эфираи промывают водой, раствором бикарбонатанатрия, снова...