Архив за 1982 год
Способ получения 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов
Номер патента: 950728
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Андрейчиков, Гельт
МПК: C07D 309/38
Метки: 6-арил-3-ароил-4-окси-5-бромпиран-2-онов
...соединения формулы (1) Примебромпиран-о2,53 г (0,0гидроф уран,3лена 15 ч Поссталлнзуют из20дукт с т пл,Найдено,%:С,аН ВгОВычислено,% нил.бро ят в 50раствор и выделод 1,2 г 6942; Нгде й имеет вышеуказанные значподверз;ают кипячению в средетилена с последующим выделеныпродуктаИсточники инфлрииятые во внимание1. Авторское свидетельство ССкл. С 07 Р 309/38, 1977,ения,безводного мезим целевого ор при э мации кспертизе СР йф 572462,енк СоставительТехред М. Н рректор С. Шекма Редактор Н 1 иппуЗаказ 5891/27 Тираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д; 4/5 Фил ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 950728П р и м е р 2. 6.п.Топил.З-п толуил.4...
Способ получения гидропероксидов 2-алкил-1, 3-диоксоланов
Номер патента: 950729
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Дьяченко, Злотский, Имашев, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34
Метки: 2-алкил-1, 3-диоксоланов, гидропероксидов
...в которомсодержится 7,5 г 2.метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксида от погло.щенного кислорода 98%, В ИК-спектре раство.ра при 3386 см есть широкая полоса, которая отнесена к валентному колебанию связиОН ассоциированной гидроперекисной группы,П р и м е р 2. Получение 2.метил.гидро.перокси,3-диоксолана аналогично примеру 1,Температура опыта 30 С. Получают 409 мл рас отвора 2.метил-гидроперокси,3-диоксолана,в котором содержится 9,3 г 2-метил.2-гидроперокси,3-диоксолана. Выход гидропероксидаот поглощенного кислорода 94%,П р и м е р 3, Получение 2-метил-гидроперокси.1,3-диоксолана аналогично примеру 1.Температура опыта 40 С, Получают 409 млраствора 2-метил,3-диоксолана, в котором соО Ндержится 11,2 г...
Способ выделения фосфоинозитида из соевых фосфатидов
Номер патента: 950730
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Герасименко, Костецкий
МПК: C07F 9/10
Метки: выделения, соевых, фосфатидов, фосфоинозитида
...семью кола- ночными объемами элюируют фосфатидилэтаноламин с чистотой около 97%. Выход фосфати дилэтаноламина 2 г.в) 6 колоночных объемов (2,75 л) хлоро. форм-метанола 2:8 используют для дочистки колонкиг) 9,3 колоночных объемов (4 л) хлороформ-метанол - 25% аммиак 65:25:5. Первые 6 колоночных объемов, содержащие полиглицерофосфатиды, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин и следы фосфоинозитида, отбрасывают. Оставшимися 3,3 колоночными объемами вымывают фосфоинозитид. Выход35 продукта 1 г с чистотой 99%, что соответствует 80% от исходного количества фосфоино зитнда в соевых фосфатидах или 2,6% от исходного количества субстрата..П р и м е р 2. Получение экстракта про 49 водят как в примере 1. Выделение фосфоинозитидной фракции...
Способ получения 0, 0-диалкил-1-ацетоксиэтилфосфонатов
Номер патента: 950731
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Мартиросян, Матевосян, Никогосян, Сатина
МПК: C07F 9/40
Арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты марганца (ш) как инициаторы (со) полимеризации винильных соединений, обладающие поверхностно активными свойствами
Номер патента: 950732
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович
МПК: C07F 13/00
Метки: активными, арилсульфонато-бис-ацетилацетонаты, винильных, инициаторы, марганца, обладающие, поверхностно, полимеризации, свойствами, со, соединений
...растворяют 1 г и-фенолсульфокислоты в 10 мл ацетона и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1 - 2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфиль тровывают, отмывают ацетоном от исходных продуктов, сушат до постоянной массы и ана 52,5 31,4 4 о 40,2 лиэируют. Выход и-фенолсульфонато бис-ацети,ацетоната Мп(11) 1,96 г или 81%,П р и м е р 6, Децил бензолсульфонато-бис.ацетилацетонат Мп (1 ).В стакане емкостью 50 мл растворяют1,3 г ТАМ в 20 мл диэтилового эфира, Отдельно растворяют 1 г децил-бензолсульфокислоты в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМО при 10 С. Образующийся через 1 - 2 минкристаллический осадок зеленого цвета от.фильтровывают, отмывают от исходных...
Способ получения диальдегидов нуклеозидов
Номер патента: 950733
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: A61K 31/7052, C07H 19/02
Метки: диальдегидов, нуклеозидов
...этанолом (10 мл) и выдерживают2 ч. Добавляют 15 мл этанольного раствора,соцержащего 618 мг (2,50 ммоль) уридина,Перемешивают при -10 -0 С 5 ч, фильтруют,выпаривают в вакууме досуха, определяютсодержание основного вещества и органических примесей потенциометрическим титрованием,Получают 638 мг целевого продукта. Неорганические примеси отсутствуют, Содержание основного вещества 98%, Выход от теоретического96%,25П р и м е р 3, В колбу емкостью 50 млзагружают 2,00 г аннонита АРА - Зп, содержащего ионы периодата в количестве 2,10 мг.экв/г,заливают диметилсульфоксидом (ДМСО)(10 мл) и выдерживают,1 ч, Добавляют 15 млЗОраствора гуанозина в ДМСО, содержащего797 мг (2,50 ммоль) гидрата гуанозина, иперемешивают при 15 - 25 С 3 ч,...
Способ растворения целлюлозы
Номер патента: 950734
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Кипершлак, Никитина, Пакшвер
МПК: C08B 1/00
Метки: растворения, целлюлозы
...при 25 С,растворяют и анализируют по примеру 1, заисключением того, что растворение проводятпри (-12) С и используют 1,5 карбамида.Растворимость целлюлозы 90%, что соответствует реакционной способности, равной 35/11,П р и м е р 3. Сульфитную целлюлозу,использованную в примере 1, высушивают надСаС 30 ч до влагосодержания 0,9, Затемцеллюлозу растворяют и анализируют по примеру 1, за исключением того, что растворитель содержит 9,8% МаОН и 1% карбамида.Растворение проходит при (-10) С на 61%,20что соответствует реакционной способностиполученной целлюлозы 50/11, вместо 90/11 исходной целлюлозы,П р и м е р 4. Сульфитную целлюлозу попримеру 1 готовят, растворяют и раствор ана 25лизируют за исключением того, что раствори.тель содержит 7%...
Способ получения гиалуроновой кислоты
Номер патента: 950735
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C08B 37/08
Метки: гиалуроновой, кислоты
...пуповины помещают в холодный ацетон до приобретения ими твердойконсистенции, после чего сушат под вакуумомдо постоянного веса. Дапее получают 4 алУроновую кислоту по следующей методике, 2 гвысушенных кусочков пуповищз заливают200 мл дистиллированной воды и оставляютна 10 ч в холодильнике до набухания пупочных канатиков, Пупочные канатики гомогенизируют на гомогенизаторе (МРВ - 302) дваСоставитель В. БрусиловскаяТехред М. Надь Корректор С, Шекмар Редактор Н. Киштулинец Тираж 514 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5 Заказ 5893/27 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная, 4 3 950735 .раза по 10 мин, Затем нагревают в кипящей водяйой бане 10 мин, Далее...
Поли-о-цианбензальдегид, обладающий повышенной термостабильностью и термостойкостью
Номер патента: 950736
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Аракелян, Дургарьян, Есаян, Терлемезян
МПК: C08G 2/14
Метки: обладающий, повышенной, поли-о-цианбензальдегид, термостабильностью, термостойкостью
...в цикле (сильное поглощение при 950 и 1100 см , соответственно) и колебания дизамещенного ароматического кольца при 3030, 3500, 1610-1620, 1470, 1215-1220 1160, 1070, и 750 см .Эти данные показывают, что в реакциях полимеризации участвуют альдегидная и нитрильная группы с образованием полимера следующей структуры 6отфильтровывают, фильтр промывают спиртом и ацетоном. Выход полимера 0,82 г (82%).Найдено,%: С 73,05; Н 3,91; й 10,60. Вычислено,%; С 73,28; Н 3,82; 1 ч 10,68.Полимер нерастворим в ацетоне, бензоле,эфире, тетрагидрофуране; набухает в диметил.формамиде; растворим в уксусной кислоте и хлороформе. Имеет очень сильное поглощение при 1680 см(-С=И-группа) и при 950 см(С - О - С в цикле) в ИК-спектрах, Характеристическая...
Способ получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 950737
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C08G 63/38
Метки: полиэтилентерефталата
...И. ЧерноваТехред М, Надь Корректор С Шекмар Редактор Н. Киштулинец Заказ 5893/27 Тираж 514 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 3 95073скапролактам полностью растворим в реак.ционной среде, не выпадает в осадок н не дает посторонних твердых вкраплений в полимере н кроме того, является катализаторомодновременно двух стадий - переэтерификации и по 1 гиконденсации,П р и м е р 1. На 1 моль (100 г) ДМТдобавляют 2,5 моль (57,6 мл) этиленгликоляи 0,01 моль (1,13 г) В .капролактама, Смесьнагревают при 170 - 215 С, отгоняя из реакционйой системы метанол, затем температуруповышают до 240 С, отгоняя...
Способ получения двухслойной пленки
Номер патента: 950738
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Ануфриев, Зверлин, Зиневич, Качан, Кузнецов, Лицов, Ненахов, Петухов, Санжаровский, Скляр, Скрипкин, Черников
МПК: C08J 5/18
Метки: двухслойной, пленки
...полиэтиленового слояхарактеризуют величиной гель-фракции экстрагируемого полимера после 5 ч кипячения образцов в ксилоле. Погрешность определениягель-фракции 13%,Внешний слой облученной двухслойной лен.ты анализируют на сшивание по глубине путем определения гель-фракции срезов различнойтолщины, Срезы выполняют на микротомеМС - 2,Значения гель-фракции срезов полиэтиленовой пленки толщиной от 0,2 до 0,5 мм взависимости от концентрации фотосенсибилизатора (1-хлорантрахннона) в полимере приведе.ны в табл, 1,Данные табл. 1 получены при скорости движения ленты 1 м/мин и интегральной интен;сивности света, падающего на пленку 3,5ю 10 Вт/м (расстояние между пленкой и лампа.ми 7 см),Адгезионная прочность между слоями5 + 10 кг/см,П р и м е р 2,...
Композиция на основе винилового полимера
Номер патента: 950739
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Боголюбов, Кряжев, Шифрис
МПК: C08L 23/12
Метки: винилового, композиция, основе, полимера
...19,9 г и ХЭ еэ колпчестне 0,1 гразмешивают в 500 мл бензола до обэразгэеэацеея,екашицы. Бензол отгоняют и комЕтозицееЕО нысупеинаеот,П р и м с р 8, ПП н количестве 19,6 ги ХЭ н количестве 0,4 г размееегин 115 от н500 мл бензола до образования каццшы, Б:.зол Отгоняют и к омпозициеО ньесуеееЕенаЕеэП р и и е р 9, ПП в количестве 19.4 ги ХЭ н количестве 0,6 г размепгинают н ПММА (без стабилизатора) ПММА + 1% меркаптобецзтиазол 5 ьб :Ел ОВ 11 ВОЕЕЯ до Образонае 1 еея каптиць 1беЕСЕО)е О 1051 яент н КОЕепозиеЕию Высушеенают.Композиции полимеров со стабилизаторами,прйменяеьльеми В л 1 эоыыцелеЕености ГОтОВят аееаЕЕОЕ ЕЕтГЕЕЕЭПоньцпение термостабильности, а значит исрока службы,. показывают ца нескольких примерах методом термографии,...
Герметик на основе низкомолекулярного силоксанового каучука
Номер патента: 950740
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Бейсеев, Бочаров, Дубинкер, Савенкова, Требукова
МПК: C08L 83/04
Метки: герметик, каучука, низкомолекулярного, основе, силоксанового
...0,04МдО 11,37СаО 1,40азО 5,812,840,89Е 0,18СУ 019Р 30, 0,03803 .0,180,3925Диоктилдилауратолова 0,3Тетраэтоксисилан 2,7П р и м е р б, Готовят герметик присоотношении компонентов, мас,ч;СКТН 100Двуокись титана 40Рыхлый родуситасбест (содержаниеосновных компонентовсм. пример 3) . 20Катализатор йо 21 3П р и м е р 7, Готовят герметик при соотношении компонентов, мас,ч: СКТН 100 Двуокись титана 50950740 7 20 - 25 2 18,2 5 50 23 - 2- 5 8,5 47 - 5 17,9 Рыхлый родусит-асбест (содержаниеосновных компонентовсм, пример 4) 40Катализатор И 21 2,55П р и м е р 8. Готовят герметик при соотношении компонентов, мас.ч:СКТН 100Двуокись титана 50Рыхлый родуситасбест (содержаниеосновных компонентовсм, пример 5); 30Дизтилдикаприлатолова 0,815Тетразтоксисилан...
Связующее-антипирен для древесных плит
Номер патента: 950741
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Копейкин, Лабозин, Мирецкий, Николаев
МПК: C08L 97/02
Метки: древесных, плит, связующее-антипирен
...растворения Счвосстанавливают до Сч 30%-ным растворомперекиси водорода, Конец реакции соответствует прекращению вспенивания, Варьируя коли.чеством загружаемых солей металлов полу. Очают различные составы:связующих.Состав связуюших и их характеристики при.ведены в табл. 1,Полученное таким образом фосфатное связующее охлаждают и при постоянном перемешивании добавляют 40%.ный водный раствормочевины, Перемешивание ведут в течение 5 -10, мин, Полученным таким образом связую-щим - антипиреном обрабатывают измельчен.ные древесные частицы, например, древесноеволокно, и методом горячего прессованияполучают плитные материалы,Характеристики связующего - антипиренаи плит на их основе приведены в табл. 2.Таким образом, время отверждения связую ящих...
Клеевая композиция
Номер патента: 950742
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Геренрот, Драновский, Притыкин
МПК: C09J 3/16
Метки: клеевая, композиция
...и глицерина,смола 371 - продукт конденсации тримел,литового ангидрида, пропиленгликоля и ади.пиновой кислоты, а также эпоксидно.мочевиноформальдегидный олигомер ЭП - 92 - продуктполиконденсации карбамида, формальдегидаи эпихЛоргидрина.В качестве триалкилгидразинийхлорида ис.йользуются триметилгидразинийхлорид, триэтилгидразинийхлорид, трипропилгидразинийхлорид, тригидроксипропилгидразинийхлорид.В качестве эфира насыщенной дикарбоновойкислоты используют метиладипинат, этиладипинат, пропиладипинат, гидроксипропиладипинат, э 5метилсебацинат, этилсебацинат, пропилсебацинат,гидроксипропилсебацинат,4В качестве алкоксида натрия используют метоксид Йа, этоксид йа, пропоксид Йа гидроксипропоксид йа.В табл. 1 представлены рецептуры...
Способ подготовки к склеиванию полиэтилена
Номер патента: 950743
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Акутин, Вакула, Генель, Драновский, Притыкин, Розанцев, Шапиро
МПК: C09J 5/02
Метки: подготовки, полиэтилена, склеиванию
...органического соединения используют димер 3,3.ди. ,метнлен,2,б,б-тетраметил-оксопиперидина,П р и м е р 1. Склеиванию подвергают полиэтилен высокого давления. Перед склеива. пнем на предварительно обезжиренные образцы субстрата по ГОСТ 14759 - 69 стеклянной па3 950743почкой наносят 20% ный ацетоновый раствордимера 3,3-диметилен,2,6,6.тетраметил 4.оксо.пиперидина при 20 - 25 С, расход модификато.ра 1 - 2 г. После 15 минутной выдержки под.готовленных субстратов на их поверхностьпри той же температуре наносят композициюэпоксидного олигомера ЭД - 20 и олигоамидаЛ - 20, взятых в отношении 106, и образцысоединяют под давлением 3 кг/см в течение30 мин нри 70 - 75 С, После снятия давления 10 0,12 Модификатор отсутствуетВолан (аналог) 0,08...
Пропеллент для аэрозольных упаковок
Номер патента: 950744
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Дрейбанте, Мазловский, Наркевич, Ракишская
МПК: C09K 3/30
Метки: аэрозольных, пропеллент, упаковок
...качественное распыление и прак. тически полный выход содержимого аэрозоль- ного баллона За счет увеличения количества сжиженного газа в пропелленте, при исполь. зовании аэрозольной упаковки на его основе исключается сильное понижение давления, нарушающее нормальное функционирование упаковок (давление при выпуске 60 - 70% содер. жимого составляет 3 - 4 ати при 20 С против установленной минимальной величины 2 ати).В качестве сжиженного компонента рекомендуется использование тетрафтордихлорэтана (хладона 114), октафторциклобутана хладона С 318 и азеотропной смеси последнего с тетрафторхлорэтаном (хладона 124), называе мой также хладоном 503. Низкая удельная теплота испарения этих соединений, составля. ющая при температуре кипения...
Способ обработки буровых растворов
Номер патента: 950745
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C09K 7/02
...позволяет ум ноляет уменьшитьП л азатели растворов приведены в таблице, на 10% затра вРемени н бо затраты в мени на химическую об.Проведенные исследования показывают, что . работку буровых растворов и сократить напредложенный способ обработки позволяет, 40 - 50% расход глинопорошков и химическихэффективно повышать структурно. механическиереагентов на повышение структурно-механи.свойства соленасыщенных, ингибированных рас. 10 ческих растворов.950745Рас- Тип бурового раствора итвор способ обработки 11 лот носта Вод С 10 /см экость с 0 3 ном1,28 46 4 14, й 13% глииопорошка,гид ратированного в 0,5%.ном в ном растворе неонола 22 5 15, И 1 + 5% глинопорошка, гидратированного в 0,5%-ном водном растворе неонола 63 4 16. У 1 Ф 1%...
Способ извлечения нефти из битуминозных пород
Номер патента: 950746
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Айгистова, Садыков, Сонц, Сунцова
МПК: C10G 1/04
Метки: битуминозных, извлечения, нефти, пород
...или смеси диметилсульфида,диэтилсульфида и дипропилсульфида в расчете на серу в количестве от 0,5 до 15 вес.%.Температура экстракции 20 С, давление атмос.ферное, Число ступеней экстракции - одна.Смесь битуминозного песчаника и растворителя перемешивают 15 мин и отстаивают припостоянной температуре 2 О мин. Экстракт5отделяют от песчаника путем фильтрации наворонке Бюхнера. льтаты опытов, проведенных с различдобавками, взятых в определенном коли- а также, с известным растворителем, о м "Галоша", приведены в таблице.м образом, введение в бензиновуюю диэтилсульфнда илн смеси лиметил3 950746 4дисульфида, диэтилдисульфида и дипропил- ченной из битуминозной породы нефти на дисульфида позволяет увеличить выход извле - 24 вес.%. Выход...
Способ получения керосиновой фракции
Номер патента: 950747
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Александров, Вижгородский, Исаев, Сыч
МПК: C10G 7/00
Метки: керосиновой, фракции
...в отпарную ко" 30лонну 9 выше точки подачи боковогопогона, а остальное количество выводят с установки. Второй боковой погон, фракцию дизельного топлива, направляют в отпарную колонну 12. Легкие фракции возвращают в колонну 2,а дизельное топливо после отпаркиводяным паром, подаваемым по линии13, подают насосом 14 в теплообменник 15 и отводят с установки. В низ 4 Околонны 2 и отпарной колонный 12 подают водяной пар, Снизу колонны 2выводят мазут.П р и м е р 1, Обессоленную,обезвоженную и частично отбенэиненную нефть (0,857, вязкость при20 С 9,16 сСт, до 300 фС выкипает47. вес.Ъ) нагревают до 330 С и ректиФицируют в ректификационной колонне,получая при этом дистиллятную бензиновую фракцию НКС, керосиноовую фракцию 120-240 фС и...
Способ ректификации нефтяного сырья
Номер патента: 950748
Опубликовано: 15.08.1982
МПК: C10G 7/00
Метки: нефтяного, ректификации, сырья
...установки АТ по предлагаемому способу в сравнении с аналогичными 1 О показателями по известному приведены в табл. 1.П р и м е р 2, На установке каталитического крекинга мощностью 1 млн, т. сырья в год (128,6 т/ч) пары катализата поступают из 1 реактора установки в ректификационную колонну с температурой 480 С. С верха ректификационной колонны выводят ректификат (жирный газ и нестабильный бензин (52,6 т/ч) с температурой 130 С. С низа ректификационной колонны. выводят остаток (шлам) 13 т/ч с температурой 340 С. Из укрепляющей части ректификационной колонны отбирают два боковых погона верхний(легкий газойль 44 т/ч) и нижний (тяжелый газойль 18,1 т/ч). В низ25 стриппинг - колонны тяжелого газойля подводят ребойлерное тепло при помощи...
Способ получения белых масел
Номер патента: 950749
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Вяльцин, Гарун, Гордаш, Грязнов, Максымив, Мацелюх, Мудрик, Ронин, Рудковский, Школьников, Яцив
МПК: C10G 21/02
...ступени 196 вес.%, после второй 0,52 вес.%, выход очищенного масла 93 вес.%. Доочистку проводят аналогично примеру 1. Выход конечного белого масла с содержанием ароматических 0,5 вес,% составляет 92 вес.% на исходное нейтральное масло,Результаты анализов полученного масла по примерам 1 и 2 и известных приведены втаблице. Количество гексана, добавляемого кмаслу, обуславливается получением раствора .с низкой вязкостью.П р и м е р 1, Содержание ароматических углеводородов в исходном нейтральноммасле, определенное по методу Уф-спектроскопии 6,5 вес,% . В делительную воронку,снабженную мешалкой, загружают 100 млнейтрального масла и 100 мл гексана. Добавляют 100 мл диметилформамида и 5 мл водыдля повышения селективности процесса,...
Установка для сброса подтоварной воды из резервуара
Номер патента: 950750
Опубликовано: 15.08.1982
Автор: Андреева
МПК: C10G 33/06
Метки: воды, подтоварной, резервуара, сброса
...патрубок, снаб-.женный водосборным коллектором,Описание работы установки приведено на примере применения межфазного регулятора уровня, имеющего, например, электроды. В,качестве межфазного регулятора уровня могут бытьприменены также поплавковые межфазные регуляторы уровня и регуляторыуровней других типов.При периодйческом характере процесса дренирования он осуществляется следующим образом.Через открытую арматуру 4 и 12 15вытесняется остоящийся в резервуаре1 подтоварной водой продукт, оставшийся после предыдущего процессадренирования в коллекторе 2 с примыкающими трубопроводами 3 и разделительном сосуде 7, по уравнительнойлинии 11 в резервуар 1 (при первоначальном подключении разделительногососуда по уравнительной линии 11в...
Способ депарафинизации масляных фракций
Номер патента: 950751
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Лебедев, Либерман, Слесарев
МПК: C10G 73/06
Метки: депарафинизации, масляных, фракций
...поступает в вакуум-фильтры 6 и 711 ступени фильтрации. Фильтрат 11 ступенифильтрации выводят на разбавление сырья 25 ЭО 35 45 50 55 перед первой ступенью, Гач на поверхностибарабана вакуум - фильтров 6 и 7 орошаетсярастворителем с температурой - 15,С, подаваемым в количестве 45% на исходное сырье,Гач от вакуум - фильтра 6 и 7 в количестве20% на гач от первой ступени (в последующихопытах 50,.100 и 150%) разбавляют холоднымрастворителем и подают в емкость загрузкифильтров 11 ступени к раствору гача послепервой ступени, Балансовое количество гача 1 Г ступени выводят в отделение регенерации растворителя, После регенерации растворителя гач выводят из процесса и используют для полу. чения парафина. Растворитель после конденсации и...
Способ рафинирования сырого монтан-воска
Номер патента: 950752
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Клетт, Радке, Фукс, Хельбик
МПК: C10G 73/42
Метки: монтан-воска, рафинирования, сырого
...вещества определяют цвет сырого, монтан-воска, топосредством селективного рафинирования этих темных веществ, согласноизобретению, достигается неожиданносилонов осветление воска также приприменении низкой степени рафиниро вания (Ъ СгОз).Время дополнительной реакции30-180 мин в зависимости о; степени рафинирования.После окончания времени выдержки 65 к реакционной смеси добавляется теп78 80 Восковый рафинатВыход, об.ЪКислотное число,мг КОН/гЧисло омыления,О мг КОН/гТочка эатвердевания, ОСПенетрация,10 мм, по5. ТГЛ 12 622 92 77 136 80. лая вода или в случае конденсацииреакционных вторичных паров, добавляется конденсат вторичных паров ив таком количестве, что осаждающийся на дне раствор трехвалентного хрома имеет плотность 1,500-1,650, Часть...
Смазка для горячей обработки металлов
Номер патента: 950753
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Абубакирова, Башков, Болычев, Демидов, Зайцев, Юминов
МПК: C10M 3/02
Метки: горячей, металлов, смазка
...В качестве галогенида щелочно. земельного металла целесообразно использовать хлористый кальций, магний, барий.Смазку готовят простым растворением ком. понентов в воде и наносят на штамп распылением,Хлористый кальций и углекислый натрий . взяты в эквимолекулярных количествах для полного протекания реакции обмена в процессе обработки и образования мелкодисперсного осадка углекислого кальция. Последний, полностью разлагаясь при 325 С, создает газовую подушку, за счет чего существенно облегчается сьем изделий со штампа, Продуктом реакции является также хлористый натрий. Температуры плавления хлористого натрия и триполифосфата натрия близки к температуре разложения углекислого кальция, что способствует созданию наиболее благоприятных...
Смазывающий материал
Номер патента: 950754
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Виноградов, Злобин
МПК: C10M 3/08
Метки: материал, смазывающий
...масла,.Цель изобретения - создание смазочногоматериала, имеющего улучшенные противоизносные свойства,оПоставленная цель достигается применениемслизи из Васц 11 ца ецс 1 адЬоаца в качествесмазьтвающего материала.Известно, что слизь используется для под-готовки поверхности стекла для маркировкистеклянной посуды %. По своему химическому составу слизь иэ Васц 11 на ецс 11 аупоацз является вьтсокополтьмерным веществом полнсахаридно-белковой 2 О природы (95% полисахарида и 5% белка),Для биосинтеэа слизи можно испттльэовать- общепринятые микробиологические методы 2культивирования, в данном случае применено двухстадийное культивирование1 стадия - культивирование на. мясопепънном булоне с добавлением равного объема сенного отвара.11...
Способ подготовки масличного материала к извлечению масла
Номер патента: 950755
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Гусев, Данилова, Зубков, Макеев, Мееров, Осипова, Прокопенко, Сергеев, Фальк, Юрочкина
МПК: C11B 1/04
Метки: извлечению, масла, масличного, подготовки
...повысить кормо.вые достоинства шрота,П р и м е р, Измельченные подсолнечныесемена (мятки) с влажностью 6,7% и кислотным числом содержащегося в них масла 7,9 мг,КОН обрабатывают в пропарочно-увлажнительном шнеке перед жарением и прессованием20%-ным раствором кальцинированной соды вколичестве, необходимом для нейтрализациисвободных жирных кислот, с соответственнымснижением кислотного числа прессового маслана 3 кг КОН при оптимальных условияхпротекания реакции (температура 80 - 85 С ивлажность9,0 - 10,5%) и интенсивном перемешивании. Затем мятку дополнительно обрабатыва 15ют раствором хлористого кальция в количестве, необходимом для обменной реакции междухлористым кальцием и натровыми солями жир.ных кислот с образованием кальциевых...
Аппарат для окончательной дистилляции масляных мисцелл
Номер патента: 950756
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Артыков, Юнусов, Юсупбеков, Юсупов
МПК: C11B 1/10
Метки: аппарат, дистилляции, масляных, мисцелл, окончательной
...цилиндрические перегородки.25На фиг, 1 изображен аппарат, общий вид; на фиг. 2 - узел Т на фиг, 1.в двух проекцияхна фиг. 3 то же, в аксонометрии с двумя кольцевыми трубками) . 30Аппарат содержит вертикальный корпус 1 с паровой рубашкой 2 и уста.- новленный над корпусомкаплеулови" тель 3, В корпусе 1 расположены пленочная зона 4 и дезодорационная зо на 5.В верхней части корпуса смонтированы форсунки 6 для распыления мисцеллы, а в нижней - барботер, образованный коаксиальными кольцевыми 40 трубками 7, к которым нижней частью прикреплены цилиндрические перегородки 8, полости трубок 7 через разъемные фланцы 9 сообщены с коллектором 10 подвода острого перегретого пара По внешнему и внутреннему диаметрам трубок просверлены отверстия,...
Способ гидратации растительных масел
Номер патента: 950757
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Глоба, Дехтерман, Кушнир, Сергеев, Фесюк
МПК: C11B 3/00
Метки: гидратации, масел, растительных
...температура перегретого пара, идущего в эжекционный смеситель. 25 30 той поверхности в течение того времени, пока он сконденсируется. Это время соответствует времени пребыва- З 5 ния масла в эжекционном смесителе, т.е. 5-10 с, а оптимальные результаты достигаются в том случае, когда пар н смеситель подают в количестве в 1,5-2 раза превышающем содержание 4 фосфатидон в исходном масле.П р и м е р 1. Осуществляют гидратацию подсолнечного прессового масла с кислотным числом 3,82 мг КОН и содержанием фосфатидон в нем 0,51. В масло, нагретое до 80 С, напранляе мое в зжвкционный смеситель, подают 50 ВНИИПИ Заказ 5897/28 г. Ужгород, ул.Проектная,4 Филиал ППП "Патент",Целью изобретения является ускорение процесса и повышение степени выведения...