Способ спектрофотометрического определения иридия

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДИТИЗЬСТВУ Союз Советских Соцналистическик Республик(22) Заявлено 120779 (21) 2805003/23-26Ъс присоединением заявки йо -(5)М, ) .зС 01 С 55/00 О 01 Н 21/27 Государственный комитет СССР но дедам изобретений и открытий.П. Губин, Г.В. Волкова и ГЗаявител асноярский государственный университ 54) СПОСОБ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕН ИРИДИЯтения -упрощение пров еменном п исутствии ъ изо при о Изобретение относится к аналитическому определению элементов и может быть использовано при контроле продуктов аффинажного производства5 на содержание иридия.Известен способ спекрического определения ичающийся в предварительот сопутствующих элемен10 дующем фотометрическомнии Г 11.Недостатком данного способа является неизбирательность, трудоемкость и длительность процесса опреде: - ления,5 тро фотометридия, заклюном отделении тов и после- определеОЩн 5)вФ 1фсе+енсе Сй) едлагаемому и достигаеспособопределенияние органиилазопротекает практитечение 30 сесие), при этомржании иридиятся хлорид феррипо оптическойи определяют кция о вно сод Первая реа чески мгновен достигается р эквивалентном количестве выд циния синегоплотности котсодержание ир ко способ не позволя иридий в растворах одновременно и паллад же мешающего палладия рудоемким и длительны Одналить содерий. Отдеявлям процес 30е лен етс сом н Наиболее близким к пр по технической сущности мому результату является спектрофотометрического иридия, включающий введе ческого реагента 1-пирид нафтола 21цесса дно р Рпалладия.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу спектрофотометрического определения иридия, включающему введение в анализируемый раствор реагента, в качестве реагента используют ферроцен и . анализ осуществляют в 0,1-0,5 н солянокислой и водноэтанольной среде при соотношении воды и этанола 1:1,0-0,5,Сущность метода заключается в использовании различия скоростей протекания реакции взаимодействия Н гс 1 и Н РОС 1 с ферроценом. Н 1 ЭгСЕдфЯНйвфи,о:Н,ЗгСВ,3 ННРаСЕ,1+ йГСР 1 Ув = РаЩС 6 НРРЗаказ 9239/37 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Взаимодействие палладия с ферроценом в 0,1-0,5 н солянокислой водно-органической среде протекает медленно, синей окраски Феррициния иметаллического палладия не появляется в течение 30 мин, аполнота .протекания реакции достигается лишьчерез несколько суток. Выбор соотношения водной и органической фаэ обус-,ловлен низкой растворимостью в водеФерроцена (110 ф м). При снижениидоли органической фазы ферроценвыводится из сферы реакции в осадоки фотометрическая реакция иридия(1 Я с ферроценом протекает неколичественно,Таким образом, различие в скорости протекания реакций (1) и(2) позволяет определить иридий по окраскеферрициния иридия в присутствиипалладия в 0,1-0,5 н солянокислойводно-спиртовой 1:1,0-0,5 среде. П р и м е р . Исследуемый раствор обрабатывают предварительно хлорной водой при кипячении с целью окисления иридиядо четырехвалентного состояния. Затем раствор объемом 5 мп помещают в мерную колбу (Ч=50 мл), создают. 0,1 н кислотность по соляной кислоте,. вводят этанол в соотношении Уе. Ч, =1:1 (4 мп) и 2 мл 001 н сйиртового раствора Ферроцена. После перемещения разбавляют раствор водой до объема 35 мп, добавляют 5,0 мл дихлорэтана и экстрагируют избыток Ферроцена, в течение 60 с, энергично встряхивают содержимое колбы, Раствор разбавляют до метки водой, не отделяя органическую Фазу, перемешивают и измеряют оптическую плотность водной фазы,Толщина Фотометрируемого слоя 1 см. Относительная ошибка определе-. ния составляет 0,24.Предлагаемы способ по сравнению с известным позволяет определить иридий в присутствии палладия, а также:значительно, сократить время анализа и обеспечивает анализ большего перечня. продуктов аффинажного производства, для которых пригоден этот способ. Спобо 5 спектрбфотометрическогоопределения иридия, включающий введение.в анализируеьий раствор реагента, отличающий сяЩ тем, что, с целью упрощения продесса при одновременном присутствиипалладия, в качестве реагента используют ферроцен и анализ осуществляютв 01-0,5 н солянокислой и водноэтанольной среде при соотношенииводы и этанола 1:1,0-5,0,Источники информации,принятые вовнимание при экспертизе1. Гинзбург С.И., Гладышевская К.А., Езерская Й.А. РуководстЗО во по химическому анализу платиновых металлов и золота. М "Наука",1965, с. 176.2, Гинзбург С,И., Езерская Н.А.,Прокофвев И,В., федоренко Н,В.,Шленская В.И., Бельский Н.К. Аналитическая химия платиновых металлов,М., "Наука", 1972, с, 289.