Способ получения смешанного фосфата натрия и кальция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 874616
Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба
Текст
Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 1001.80 (21) 2921524/23 с присоединением заявки Мо 01 В 25/2 Государственный комите СССР но делам изобретений н открытий23) Приоритет Опубликовано 23.1081. Дата опубликования опи Бюллетень Мо 39 сания 23.10,81(71) Заявите 5.4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СМЕШАННОГО ФОСФАТА НАТРИЯИ КАЛЬЦИЯ 1Изобретение относится к технологии получения смешанного фосфата натрия и кальция, используемого в качестве люминесцентного материала в опти" ческих и радиотехнических. устройствах.Известен способ получения двойного фосфата состава ИаСаР 04 путем взаимодействия метафосфата натрия с карбонатом кальцня. Процесс ведут при темпе ратуре 1300 оС. Реакцию сплавления осуществляют между исходными компонентами ИаРОа и СаС 09 Ь 13Недостатком известного способа является высокая температура процесса.15Цель изобретения - упрощение способа за счет снижения температуры процесса.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения смешанного фосфата натрия и кальция путем взаимодействия при нагревании соединения кальция и соединения натрия, в качестве исходных соединений используют фосфорнокислый кальций и хлорид натрия. При этом процесс ведут при температуре 800-820 оС.Отличительными признаками являются соединения кальция и соединении натрия, подаваемые на взаимодействие. 30 Указанные отличия позволяют снизить температуру процесса до 800" 820 С.Процесс проводят при температуре несколько выше температуры плавления хлорида натрия. Снижение температуры ниже 800 С приводит к значительному увеличению времени протекания проце са. Вести процесс при температуре выоше 820 С нецелесообразно, так как наблюдается значительная потеря хло ристого натрия за счет возгонки. П р и м е р 1. В расплав йаС 1 (7,5 г) при Т = 805 С вводят 5 г Са(Н РО 4 )т . Са(НРОд.)2.йаС 11:б(М). Выдерживают при этой температуре 1 ч. Сплав охлаждают, отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически. Остаток представляет собой соединение йаСаРО.Выход 3,3 г (98).П р и м е р 2. В расплав йаС 1 (6 г) при Т = 820 С вводят 3 г Са(Н 2.РОд)д. Са(НРОй )2 . ИаС 11:8 (М). Выдерживают при этой температуре 30 мин Сплав охлаждают, отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически, Остаток йаСаР 04 Выход 1,9 г (97),гФормула изобретения Составитель В.ГродэовскаяРедактор Л.Шишкина Техред М,Рейвес Корректор Н. СтецФ Заказ 9237/36 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий " 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патентф, г. ужгорОд, ул, Проектная, 4 П р и м е р 3. В расплав йаС 1 (5 г)при Т = 810 С вводят 2 г Са(нр Р 04)2, Са (Н РО 4 ). йаС 1 е 1:10 (М). Выдерживают при этой температуре 40 мин. Сплав охлаждают,отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически. Остаток представляет собой соединение йаСаР 04. Выход 1,32 1 (98).ТеХнико-экономическии эффект изобретения заключается в снижении энергетических затрат. При этом также удешевляется материал нагревателей, так как вместо обеспечивающих температуру 1000 С нагревателей из платины, тантала используют нагреватели из более дешевого и,доступного нихрома. Кроме того, продукт не загрязняется исходными компонентами, так как онихорошо растворимы в воде. 5Способ получения смешанного фосфа-.та натрия и кальция, включающий нагревание соединений кальция и натрия,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с(О целью, снижения температуры процесса,в качестве исходных соединений используют фосфорнокислый кальций и хлориднатрия.Источники информации,15принятые во внимание при экспертизе1. Журнал неорганической химии,13, 1977, 9 5 с. 865.
СмотретьЗаявка
2921524, 10.01.1980
ГОРЬКОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н. И. ЛОБАЧЕВСКОГО, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ М-5881
КРЮКОВА АЛЬБИНА ИВАНОВНА, МИТРОФАНОВА ВАЛЕНТИНА АЛЕКСАНДРОВНА, КОРШУНОВ ИЛЬЯ АЛЕКСЕЕВИЧ, СКИБА ОЛЕГ ВЛАДИМИРОВИЧ, КАЗАНЦЕВ ГЕРМАН НИКАНДРОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/26
Метки: кальция, натрия, смешанного, фосфата
Опубликовано: 23.10.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-874616-sposob-polucheniya-smeshannogo-fosfata-natriya-i-kalciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения смешанного фосфата натрия и кальция</a>
Способ получения кристаллического метафосфата натрия кальция
Номер патента: 1122610
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Белов, Кузьменков, Печковский, Сергеева
МПК: C01B 25/44
Метки: кальция, кристаллического, метафосфата, натрия
...смеси, содержащей примесь дикальцийфосфата, в составе конечного продукта,кроме метафосфата натрия-кальция,присутствует примесь пирофосфатакальция при этом выход целевогопродукта понижается. Использованиерастворов фосФорной кислоты концентрацией выше 567 Р О 5, обладающих высокой вязкостью, приводит к снижению скорости нейтрализации и снижению содержания основного веществав продукте. Применение Фосфорнойкислоты, взятой с избытком менее 57по отношению к стехиометрии приводитк снижению содержания основного вещества в продукте из-за соосаждениядикальцийфосфата, переходящего впирофосат при термической обработке, и в связи с обеднением твердойФазы фосфором, так как выше 350 Спроисходит сублимация пятиокисифосора, все это приводят к...
Способ получения смешанного фосфата щелочного металла и олова
Номер патента: 1212939
Опубликовано: 23.02.1986
Авторы: Коршунов, Сибрина, Черноруков
МПК: C01B 25/26
Метки: металла, олова, смешанного, фосфата, щелочного
...смесь отмывают от растворимой части водой, Остатоканализируют методами химического,рецтгенографического и термографического анализов, По:зученцоесоединение соответствует Формуле КЯпг (РО 4)Выход продукта 97% или 5,25 г.П р и м е р 7. Смесь 6 гЯп(ЛРО 4) и 7,0 з ЕЬСР (1.3 моль)нагревают при 700 С в течение 3 ч.Охлажденную смесь отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют методами химического, рентгецографического и термографическогоанализов, Полученное соединениесоответствует Формуле КЬЯп,(РО 4)з .Выход продукта 98% или 5,75 г.П р и м е р 8. Смесь б гьп(НРОз) и 9,34 ЕЬС 1 (1.4 моль)о,нагревают при 800 С в течение2 ч. Охлажденную смесь отмываютот растворимой части водой. Остатоканализируют методами...
Способ получения асбестоформных кристаллических кальций натрий метафосфатных волокон
Номер патента: 1665873
Опубликовано: 23.07.1991
МПК: C01B 25/44
Метки: асбестоформных, волокон, кальций, кристаллических, метафосфатных, натрий
...кристаллического кальций-натрий метафосфата в течение 3-7 ч со скоростью. достаточной для поддержания температуры слоя и получения 53,7 кг/ч м практически кристаллического2кальций-натрий метафосфата. В результате собирают 46,053 кг практически кристаллического кальций-натрий метафосфата, имеющего степень кристалличности практически такую же, что определена для продукта, полученного сухим перемешиванием согласно п.А. Полученный материал дробят в кулачковой дробилке до образования частиц размером 6 меш (Стандартный ситовой размер США, 3,35 мм) и хранят во влаго-непроницаемом контейнере, с целью последующего использования в примере 2 В. Такую методику повторяют несколько раз с целью сбора желаемого количества практически...
Способ получения смешанного фосфата марганца и калия
Номер патента: 861297
Опубликовано: 07.09.1981
Авторы: Бурнаева, Егорова, Коршунов, Крюкова
МПК: C01B 25/26
Метки: калия, марганца, смешанного, фосфата
...марганца, со средним ортофосфатомкалия, взятых в мольном соотношении 2 - 1:2,Способ осуществляют следующим образом,Готовят смесь кислого ортофосфата маргыца вида МпНРОт со средним ортофосфатом ще.лочного металла вада КэРО. Смесь нагревают,и выдерживают 2-3 ч при 300 - 350 С, Послеохлаждения отмывают растворимью продуктыреакции водой. Нерастворимый остаток представляет собой соединение вида КМпРОд, чтоподтверждается химическим и ренттенографическим анализом.Пример 1,Смесь 1 гМпНРО и 1,4 гКзРО 4 (МпНРО 4:КзР 04 1 М:1 Ы) нагревают при, -300 С в течение 2,5 ч, Смесь охлаждают и ос. таток отмывают водой от растворимой части. Нерастаоривпайся остаток Йщлиэируют химически и ренттенографически. Полученное соединение соответствует...
Способ получения 2-замещенных или 2, 2-замещенных 1, 3 пропандиолов
Номер патента: 1341174
Опубликовано: 30.09.1987
Авторы: Бернане, Брусиловский, Мыттус, Тимотхеус, Шварц
МПК: C07C 29/136, C07C 31/20
Метки: 2-замещенных, пропандиолов
...3 ч, при перемешивании), После того, продолжая перемешивание, реакционную смесь нагревают еще 10 ч при слабом кипении,ленно при перемешивании прибавляют 15 мл воды, а затем 20 мл разбавленной (1:4) соляной кислоты, Когда смесь становится кашеобразной, прибавляют соляную кислоту (1; 1) до кислой реакции по конго и полного растварения осадка. Маслянистый слой отделяют, водный слой промывают 3 раза 100 мл этилового эфира. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем,промывают 103-ным раствором углекислого натрия до щелочной реакции, азатем насьпценным раствором хлористого натрия до нейтральной реакции, Приэтом часть эфирного слоя превращаетсяв кашеобразную массу,. которую отделяют от водного слоя, отсасывают отнего эфирный раствор, а...
Предыдущий патент: Способ получения смешанных алюмофосфатов
Следующий патент: Способ получения триполифосфата натрия
Случайный патент: Устройство для зигзагообразной укладки жгута в контейнер