Патенты опубликованные 15.01.1981
Способ изготовления калиброванныхизделий из катаной проволоки
Номер патента: 797558
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Ральф
МПК: B21F 1/02
Метки: калиброванныхизделий, катаной, проволоки
...диаметр, после правки они имеют. допуски по размерам, необходимые для их последующей обработки.Цель изобретения - повышение точ ности изготовления за счет снятия внутренних напряжений.Цель достигается тем, что перед зачисткой производят пластичное изгибание заготовки по окружности.Заготовки йосле калибровки подвергают высокому нагреву или проводят обработку ультразвуком. Снижение неротационно-симметрических на пряжений от внутренних сил,возникающих в заготовке после процесса уменьшения диаметра, проводят перед зачисткой путем пластичного изгибания по окружности . Правильные органы30 установлены так, чтобы каждый поперечник заготовки, проходящий черезправильную машину, прогибался допластичной зоны. Деформация поперечника, происходящая...
Устройство для импульсной обработкидавлением заготовок
Номер патента: 797559
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Хорст
МПК: B21J 7/28
Метки: заготовок, импульсной, обработкидавлением
...и через дроссель 17 в резервуар 18. Отвод жидкости прерываетсякак только плунжер 8 под действиемдавления газа в полости 7 прикоснется к уплотнительному седлу 9. О Формула изобретения 1. Устройство для импульсной обработки давлением заготовок, содержащее корпус, внутри которого раз мещен рабочий поршень со штоком ираспределительное устройство для подвода энергоносителя к поршневой иштоковой полостям, о т л и ч а ю -щ е е с я тем, что, с целью повыше- Щ ния. КПД, оно снабжено плунжером сприводом его осевого перемещения,смонтированным в корпусе и входящим вв штоковую полость, при этом поршневая полость связана с источникомсжатого газа, а штоковая полость соединена посредством управляемого распределительного клапана с источникомжидкости...
Устройство для ступенчатого пере-мещения мульд
Номер патента: 797560
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: B22C 11/10
Метки: мульд, пере-мещения, ступенчатого
...таки в вертикальном направлении. В показанном варианте лента 3 состоит ЗО иэ дополнительных стержней, выполненных в виде трубок 6, имеющих каждая квадратное сечение, связанныхмежду собой при помощи стальных тросиков 7, пропущенных в пазы 8, изакрепленных посредством пары зажимов 9, имеющих винты 10 для эакреп"ления тросиков 7, расположенных вканавках 11. Бесконечная лента 3 укреплена на двух поддерживающих роликах 12, вращающихся на валах 13.Устройство работает следующим образом,после выдачи очередной формы 14модельная плита 15 находится в край.нем левом положении, обеспечивающемконтакт формы 14 с ранее составленны 15ми в стопку Формами 16. Для перемещения стопки Форм 16 стержни 4 подняты, после чего стержни 5 перемещаются влево для...
Устройство для ступенчатого переме-щения литьевых составных форм
Номер патента: 797561
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Хеннинг
МПК: B22D 33/02
Метки: литьевых, переме-щения, составных, ступенчатого, форм
...цилиндр 10 с источником 11 питания, а штоковой полостью через гидроли. нию 12 и клапан 13 - с гидроцилиндром 2, Полости последнего гидролиниями 14 и 15 с клапанами 16 и.12 подключены ко входу источника 11 питания. Параллельно гидродвигателю 1 установлен дифференциальный кашам 18. При этом эффекпеная площадь гидроцилиндра 2 больше эффективной площади связанной с ним штоковой полости гидроцилиндра 1,3 79756 например, на 10%. Кроме того, устройство со. держит средство для возвращения штоков гидродвигателей в исходное положение ( на чертеже ие показано).Устройство для перемещения питьевых сос. тавных форм работает следующим образом,При добавлении очередной части к форме 5 перемещается шток 3 гидроцилиндра 1 с нажим. ной плитой...
Устройство для дозирования расплав-ленного металла
Номер патента: 797562
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: B22D 39/00
Метки: дозирования, металла, расплав-ленного
...труба. провод 7 в оболочке из огнеупорного материала 17, а другое плечо 18 охванено обмоткой 19. Обмотка 19 записывается переменным током и связана через элемент задержки 20 со схемой 21 запуска генератора 22 ступенчатого напряжения со схемой останова 23. Насос. запитывается от генератора нарастающего надряжения. Это напряжение будет прибавляться к уже приложенному напряжению ОО. Генератор используемый в данном случае, представляет собой гснератор 22 ступенчатого напряжения. Верхний датчик 9 уровня также содержит замкнутую магнитную цепь 24, плечо 25 которой проходит через управляющий трубопровод 7 в оболочке иэ огнеупорного материала 26.Плечо 27 охвачено обмоткой 28, запитываемойпеременным током и связанной, кроме того, со схемой...
Зубодолбежный станок
Номер патента: 797563
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Вальтер
МПК: B23F 5/16
Метки: зубодолбежный, станок
...стойки; на фиг. 3 - вид основйойстойки; на фиг. 4 - вариант исполнения золотникового привода,Зубодолбежный станок состоит из основной1: и вспомогательной 2 штоссельных стоек,штоссели 3 и 4 которых кинематически связанымежду собой с помощью телескопического вала 5 и пары шестерен 6 и 7, соединенных с797563 3рейками 8 и 9 штосселей вспомогательной и основной стоек.На столе 10 закреплено обрабатываемое зубчатоеколесо 11, имеющее шлицевое отверс. тие, соосно с которым установлены на обраба. тываемом колесе круговые направляющие 12 и радиально по отношению к колес, располо. женные прямолинейные направляющие 13, несу. щие вспомогательную стойку и золотниковый привод 14, соединенныйсо штоком 15 основной стойки и работающий от гидронасоса...
Способ слежения по стыку
Номер патента: 797564
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Джером
МПК: B23K 9/10
...проходит среднюю точку зазора при 270 полного периода и возвраща. ется в среднее положение при 90, при этом головка также перемещается по продольной оси зазора. Путь 1 зависит от скорости продоль. ного движения и частоты поперечных колебанйй.В типичном случае продольное движение может составлять примерно 2,55 мм за каждый полный период колебаний при частоте 120 Гц, Пусть, в момент А сварочная головка находится в положении ЧА на кривой У. Когда головка приближается близко к боковой стенке, то ток возрастает, как показано на кривой 1, от неболыпого среднего значения 1., (в это время дуга движется между боковыми стенками с заданной частотой колебаний до значения 1.з, Если дуга доходит до боковой стенки, го ток может достичь...
Смазочная подушка для подшипниковосей
Номер патента: 797565
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Эрнст
МПК: B61F 17/06
Метки: подушка, подшипниковосей, смазочная
...В каждого из участков с гладкойповерхностью равна половине длины среднегоучастка 2 с петельной поверхностью или при.мерно шестой части периметра готовой смазочной подушки. На нижней стороне ленты 1,которая является внутренней стороной смазоной подушки, расположены фитилеобразныепетли 5, образованные также из толстых пе.тель основных нитей в процессе ткачества,Тканая лента 1 является внешней оболочкойб смазочной подушки, а внутри этой оболочкиразмещена несущая упругая пустотелая де.таль 7, имеющая с внутренней стороны покры-тие из маслостойкого материала, напримерсинтетической резины. Упругая пустотелая деталь 7 имеет отверстия 8, в которых размещены петли 5. Ширина детали 7 соответствуетширине участков с петелькой поверхностью.В...
Коробка для упаковки замороженногомяса
Номер патента: 797566
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Эйдзи
МПК: B65D 5/02
Метки: замороженногомяса, коробка, упаковки
...меньше 2 на 1 см, то распределение слоя 3 водонепроницаемого материала на части, где имеютсявыемки, становится неравномерным и воздухи вода не могут должным образом удалятьсяиз коробки, при этом образуется пена и продольные рубцы на поверхности продукта,При расстоянии между выемками менее0,5 мм и их плотности более одной на 1 смпрочность бумажной коробки будет ослабленанастолько, что при упаковке продукт трудносжимается.Водостойкость панелей 1 коробки, учитываявлагу, образующуюся при замораживании иоттаивании мяса, и силу, действующую на короб.ку при извлечении из нее мяса, после нанесе.ния на них выемок определяется как 20.350 г"/м, а воздухопроницаемость - 50 -9900 с/100 смэ и предйочтительно как 150 -4500 с/100 см . Величины...
Устройство для крепления скребка ккруглозвенной цепи двухцепного скреб-кового конвейера
Номер патента: 797567
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Гарри
МПК: B65G 19/24
Метки: двухцепного, ккруглозвенной, конвейера, крепления, скреб-кового, скребка, цепи
...3 скребка 1, подхватывающего внутреннее продольное плечо 4 горизонтального звена 5 круглозвенной цепи. На нижней стороне соединительного звена 2 выполнена соответствующая контуру горизонтального звена 5 цепи выемка 6, в которой расположено горизонтальное звено цепи. В соединительном звене 2 выполнена выемка 7 для вертикальных звеньев 8 цепи, На нижней сторо. не соединительного звена 2 выполнен вертикаль. ный кулачок 9, проходящий через горизонталь. ное звено 5 цепи сверху. Ширина Ь кулачка 9 незначительно меньше, чем расстояние а между продольными плечами 4 и 10 горизонтального звена 5 цепи, Зазор а и зазор между вертикаль. ными звеньями 8 цепи обеспечивают введение кулачка 9 в горизонтальное звено 5 цепи, Дли.на В кулачка 9...
Способ получения гипохлорита каль-ция
Номер патента: 797568
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Кацуми, Макото, Масаси, Нобору, Ясуси
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, каль-ция
...3 вй 30 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия, Затем в смесь вводят газообразный хлор из расчета 12,9 кг/ч при 15 С с тем, чтобы получить хлорирование.при общем содержании ще я почи 98,0%, Очень быстро после хлорирования кристаллы хлорида натрия отделяют на центрооежном сепараторе и получают 28 кг кристаллов хлорида натрия, содержащего 92,5% йаСФ, 6,4% НО и 0,8% активного хлора, и водную хлорированную реакционную смесь, содержащую 9,8% Са(ОСВ), 3,1% йаСЮ, 17,51% йаСЗ, 69,1% НО и 12,7% активного хлора, 15 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия добавля.ют в водную хлорированную реакционную смесь, оставшуюся при отделении кристалла хлорида натрия, и перемешивают в течение 30 мин прибг15 С.,Затем добавляют 20,5 кг мелкого порош,ка гидроокиси...
Устройство для резки непрерывныхволокон
Номер патента: 797569
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Кодзи, Тосиаки, Тосихито
МПК: C03B 37/16
Метки: непрерывныхволокон, резки
...при помощи прижимного устройства (начертеже не показан). Прядь 10 режется лезвиями 11 ролика 8 на нити С заданной длины, ко.торые накапливаются на ленте конвейера 12.На периферической поверхности 13 барабанарежущего ролика имеются канавки 14, распо.ложенные на заданных интервалах Р, Каждое режущее лезвие 11 вставлено в канавку 14 иудерживается в ней прн помощи удерживающейполосы 15, Фланцевые пластины 16 и 17 прикреплены к обоим концам барабана болтами В ипростираются под углом внутрь и таким образомудерживают режущие лезвия 11 и удерживающиеприспособления 15 в канавках 14.Наружные поверхности 18 и 19 фланцевыхпластин 16 и 17 образуют часть периферическойповерхности режущего ролика 8 и служат в ка. 4 рчестве приводных поверхностей...
Способ получения производныхциклогексакарбоновой кислоты
Номер патента: 797570
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки
МПК: C07C 61/08
Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой
...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...
Способ получения диметилтерефталатаиз полиэфирных отходов
Номер патента: 797571
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07C 63/26
Метки: диметилтерефталатаиз, отходов, полиэфирных
...и вызывать необходимостьиспользования особых способов сжигания илиприбегать к разрушению их биологическимпутем.П р и м е р 1. Осуществляют гликолизполиэфирных отходов, содержащих 97% полиэтилентерефталата, из расчета 1 ч, этиленгликоляна 1 ч, сложного полиэфира в присутствии100 ч. на млн, магния в форме кристаллизованного ацетата магния, взятого в количестве890 г (СН СОО) Мд 4 НО). Процесс проводятпри атмосферном давлении и прн температурекипения гликоля. Получают 2 ч. гликолизата,содержащего 65,8% ДГТ, которые концентрируют для получения 1,91 ч. гликолевого раствора,содержащего 70% ДГТ,К этому раствору добавляют 4,035 ч. пере.гнанного безводного метанола и 0,0048 ч.ЗОметилата магния, или 1000 ч. на млн, магнияпо отношению к...
Способ выделения солей аспарагиновойкислоты
Номер патента: 797572
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07C 101/22
Метки: аспарагиновойкислоты, выделения, солей
...цорошок получают с 98%-ным выходом (169,5 г).Удельное вращение /й/сосгавляет +19,8(10%.ный раствор в 2,5 и соляной кислоте),П р и м е р 2. Магний-бпс-аспартат 2 НэО,Получение раствора соли осуществляют из266,2 г (2 моля) Е.-аспарагиновой кислоты и40,3 г (1 моль) окиси магния в 300 мл воды,Высушивание распылением проводят при температурах между 300 С (вход )и 110 С (выходпродукта). Продукт получают в виде бесцветного кристаллического порошка с 99,5%-нымвыходом (322,5 г), Удельное вращение /с/составляет +19,6 (2%-ный раствор в 5 н соляной кислоте),П р и м е р 3. Калий-аспартат 0,5 Н 20Получают раствор соли из 133,1 г (1 моль)1-аспарагиновой кислоты и 56,1 г (1 моль)КОН в 200 мл воды, 9 тот раствор высушивают распылением при...
Способ получения -замещенных ами-дов -кетокарбоновых кислот
Номер патента: 797573
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Аксель, Вернер, Пауль, Херберт, Хериберт
МПК: C07C 103/30
Метки: ами-дов, замещенных, кетокарбоновых, кислот
...продолжаютперемешивать 4 ч. Затем смесь выливают в500 г льда и после хорошего перемешивания отсасывают выпавцгий амид. После высушива.ния в вакуумном сушильном шкафу выделяют161 г чистого для анализа й.трет.бутиламидатриметилпировиноградной кислоты, что соответ ствует выходу 87%, считая из использованнойцианид кислоты, Амид плавится при 65 С,По способу, описанному в примере 3, получают следующие соединения РСОСОйНС(СНэ).з(табл. 3), которые либо выделяют в видечистых продуктов, либо очищают дистилляцией.П р и м е р 4, Опыт проводят, как описано в примере 3, однако вместо введенияизобутилена прикалывают 140 г (2,0 моля)2-метилоутена. Выделяют 169 г й-трет.оутиламида триметилпировиноградной кислоты, чтосоответствует выходу 85%, считая на...
Способ получения 3-уреидофениловых эфи-pob
Номер патента: 797574
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07C 127/19
Метки: 3-уреидофениловых, эфи-pob
...Я, о М 0 Оо о аг-о 0 е л РХг.0 О, Ое 0 (Ч0 Оф С Ге 4 С 4Ч е 0 - О 0 е еЛе Г 3е-еЪ0 Ол м 0 ООо а - О 4 е гч сл гав - 34 0 О26 х1 ч - СО-С е значения; при кипени связу. в среднии реющих гд ертизе оставитель В. ЖидковТехред М, Рейвес орректор В. Синицкая Редактор С. Пыжова каз 9822/81 Тираж 454ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписно илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,797574Новые соединения представляют собой бесцветные вещества, кристаллические, без запаха, нерастворимы в воде, но растворимы в органи.ческих растворителях.Соединения формулы (1) характеризуются широким земельногербицидным и лиственногербицидным действием. Их можно применять для борьбы с...
Способ получения окисей хиназолинона
Номер патента: 797575
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Виллем
МПК: C07D 239/82
Метки: окисей, хиназолинона
...смесь 7,02 г (0,02 моля)1(2-бензоил-хлорфенил)3-фенилмочевины 1 зи 4,17 г (0,06 моля) гидроксиламинпщрохлорида в 100 мл этанола 22 ч кипятят с обрат.ным холодильником, затем охлаждают. Взвешен . ный твердый продукт собирают на фильтре, промывают этанолом и сушат на воздухе, по.лучая 3,82 г (70%) названного соединения ввиде желтых кристаллов, т. пл. 267.269 С,П р и м е р 6. Часть А, 1(2-Бензоил.4-хлорфенил)1-метил-З-фенилмочевина. 25Раствор 12,3 г (0,05 моля) 5-хлор-метиламинобенэофенона и 11,9 г (0,1 моля) фенилизоцианата в 50 мл хлористого метилена 3 днякипятят с обратным холодильником и отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении. Полученное масло смешивают с эфиромдо кристаллизации. Кристаллы собирают...
Способ получения производных 1, 3бензоксазин-2, 4-диона
Номер патента: 797576
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Антонио
МПК: A61K 31/536, C07D 265/26
Метки: 3бензоксазин-2, 4-диона, производных
...при пероральном введении на мышивесом 20-25 г для групп по 6 животных, приэтом вводится ряд доз в геометрической про.грессии. Время наблюдения 72 ч 50%-ная леталь.иая доза (ЛД) рассчитывается графическина логарифмическом графике. В качестве примера в табл. 1 приводятся результаты, полученныедля некоторых производных общей формулы Т,Таблица 1,4 дион 26 3 ной б явле ях, при ралгии, п лительном при лихор и сеэоннь При 1,3 беизокмигренях, при зубри менструальныхревматизме,приадке, при насморх инфекционныхм е р 1. Получсаэин. 2,4-диона,при н Киях, при воспа. еских явлениях, и гриппах,артрич ке, пр забоя ение 6 ваниях.хлор З.метилК раствору 18,6 г (0,1 моля) 5.хлор-й.метилсалициламида в пиридине медленно добавляют в течение 0,5 ч 37...
Способ получения 3-(пиразол-1-ил)пиридазин-производных или их фарма-цевтически приемлемых солей
Номер патента: 797577
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре
МПК: A61K 31/501, C07D 403/04
Метки: 3-(пиразол-1-ил)пиридазин-производных, приемлемых, солей, фарма-цевтически
...17 Пирид-илметиламино 18 Пирид-ил-метиламино 19 4-Метоксибензил-амино 20 а.Фенилэтиламино 21 1-Этил.пиролидин.2-ил -метиламино Температура плавления хлоргидратов.Г П р и м е р 22. З-Хлор-(4-циано.5 амино.пиразол 1.ил)-пиридазин.Смесь 4,35 г (30 ммоль) б -хлор-З-пиридаэц.нил.гидразина, 3,96 г (30 ммоль) этокси-мети.лен.малононитрила и 60 мл этанола выдерживают в течение 2 ч при температуре кипения, После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 5,85 г(88,5%), т, пл. 250.252 С,Способом, описанным в примере 22, получают 0З.хлор б (З.метил 4.циано.5 амино.пирндаэол 1ил)-пиридазин, т, пл, 296 - 299 С. Выход 77,5%.Выход указан препаративный, т.е. в расчетена вещество после кристаллизации,П р и м е р 23,...
Способ получения производных бензо-диазепинона или их солей
Номер патента: 797578
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: A61K 31/5513, C07D 471/04
Метки: бензо-диазепинона, производных, солей
...основанного на известной реакции аминирования галоидалкилов вторичными аминами. ОРеакцию обычно осуществляют в среде инертного органического растворителя (спирты, эфиры, толуол и др.) при температуре. от комнатной до температуры кипения растворителя; жела. тельно присутствие галогенводород связующего агента, в качестве которого используют или из. быток вторичного амина, или карбонат или бикарбонат щелочного металла 1.Производные бенэодиазепинона обшей формулы 1 получают взаимодействием соединения общей формулы 11я,1К -43,5 г карбоната натрия и 4 г 1.этил-амино.метил.пирролидина в 100 мл этанола кипятятс обратным холодильником в течение 1,5 ч.Отсасывают в горячем состоянии, фильтратупаривают досуха и остаток перекристаллиэо.вывают...
Способ получения амидов кислот или ихсолей c щелочными металлами или триал-киламинами
Номер патента: 797579
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07D 499/12
Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными
...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...
Способ получения производных изохино-лина, их солей, рацематов или оптичес-ких изомеров
Номер патента: 797580
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: A61K 31/4743, C07D 513/18
Метки: изомеров, изохино-лина, оптичес-ких, производных, рацематов, солей
...давлении (30 мм рт, ст,), получая таким способом 16,5 г ЗМ-(2-пщроксиэтил)-З.метил 5-изохинолнл.1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-карботиоамида-(В,Я) в виде светло-коричневых кристаллов,ЗМ- (2- Гидроксиэтил) -1,2,3,4.тетрагидроизохинолин. (В,Я) (температура плавления 63-65 С) может быть получен из З-гидроксиметил,2,3,4- -тетрагидроизохинолина. (Я,Я) известным способом.5-Изотиоцианат-метилизохинолин может быть получен следуюшим способом.К раствору 14,0 г триэтиламина и 600 мл сероуглерода в 50 мл пиридина добавляют по каплям при перемешивании при температуре около . 10 С раствор 20,0 г 5.амино.З.метилизохинолина в 300 мл пиридина. Реакционную смесь выдерживают в течение 17 ч, поддержи797580 П р и м е р 4. Проводят операции в той И же...
Способ получения этилфосфита алюминия
Номер патента: 797581
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07F 9/142
Метки: алюминия, этилфосфита
...проводят при этой температуре в течение дополнительных 15 мин.В целом реакция длится 1,5 ч. Затем прибавляют 100 г этанола и охлаждают до комнатной температуры. Осаждается этилфосфит алюминия, его отсасывают, затем промывают абсолютным этиловым спиртом, Получают этилфосфит алюминия с выходом 8 Г,2 и 95,2-ной степенью чистоты.Промывные и маточные воды возвращают в реактор и отгоняют спирт. Добавляют Г 27 г маточных и промывных вод в реактор к 78 г (1 моль) окиси алюминия и, наконец, 333 г ( Г,9 моля ) свежей смеси ДИЭФ и ФК таким образом, чтобы иметь 6,3 моля фосфитов, как и в начале опыта.П р и м е р ы 2-15. Операцию по примеру 1 проводят 15 раз в тех же условиях. Для каждого рецикла измеряют различные параметры, а именно титр и выход.В...
Способ энзиматического превращенияглюкозы bo фруктозу
Номер патента: 797582
Опубликовано: 15.01.1981
МПК: C07G 7/02
Метки: превращенияглюкозы, фруктозу, энзиматического
...с использованием заглушек в виде уплотненнойнасадки.Энэим Вас. соао 01 апь получают следующим образом.1. Приготовление концентрата и егоиммобилиэация.Культивируют клетки Вас. соацц 1 апь штамма МВ 8 В 5656, затем клетки выделяют из ферментационного бульона путем центрифугирования с самоочищающейся камерой при рН, близком к 6,3, Концентрат содержит приблизительно 10 Ъ сухого вещества и около 40 Ъ интактных клеток.К 1 кг концентрата добавляют 38 мл коммерческого 50 Ъ-ного глутаральдегида при интенсивном перемешивании для тщательного смешения глутаральдегида с клеточным концентратом. После этого реакционную массу оставляют в покое при температуре окружающей среды,Спустя 1 ч реакционная смесь загустевает в однородную массу консистенции...
Способ получения антрациклин-глико-зидов
Номер патента: 797583
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Аурелио, Джузеппе, Федерико
МПК: A61K 31/704, C07H 15/252
Метки: антрациклин-глико-зидов
...некоторые лиофильные примеси.Водную фазу после того, как рН доводится при помощи МаНСО до 7,6, повторно экстрагируют хлороформом 4 О до тех нор, пока экстракты не станут бесцветными. Соединенные экстракты хлороформа сушат над сульфатом натрия и выпаривают до небольшого объема(примерно 30 мп) под вакуумом. В полученный в результате красный раствор после того, как его величина рНдоводится до 3,5 при помощи безводного метанолового раствора хлористоговодорода, добавляют с избытком этиловый простой эфир, в результате чего в осадок выпадает 0,20 г 4 -0-метил-адриамицинав виде хлоргидрата,точка плавления 177 ОС с разложением,Кр 23 ф + 259 О ( С = 0,046 в СНЗОН),П р и м е р 2. 4 -Эпи-О-метил-адриамицин (1 М 1 = 79),4 -Эпи-0-метил-дауномицин...
Способ получения -замещенных произ-водных блеомицина
Номер патента: 797584
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Мамору, Мидори, Хамао, Юя
МПК: A61K 31/7052, C07H 15/26
Метки: блеомицина, замещенных, произ-водных
...представленные в табл. 6. вавшийся целевой продукт элюируют 417 мл 0,3 М водного раствора хлористого аммония и 320 мл второй половины элюата пропускают через колонку с 40 мл активированного угля, .Угольный слой промывают водой и элюируют системой ацетон -0,02 нсоляная кислота (1;1 по объему). Элюат И упаривают и получают 410 мг гидрохлорида И-(метилацетимидоил)-блеомицина А 8. Выход 65.Аналогично получают соединения,пере чсленные в табл. 7.о 4 х о 4 х Э Ю о Г 4 о о Ю л о о сх хе ххох к о э хЕ ао ох х оЦвО, ХН ЭЕхххяовхквХЦЯ Нв х хноэ к о ц с своею хдео х к д х о кдц цвнх о ое О,ХОВ СФхаф вЭ со к ио щшлв г-, хх ек ЭЕ х дс соЭЦ Ц то ФфЪ КО и ЕжЮщВ рД Чуо=Хи х х я х х ы 9 Х оЗ ос ав нкн(сн,)н(1":н,)н й.1еноГСне 1оно огде %...
Способ получения сложных эфиров геста-генов
Номер патента: 797585
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Бертиль, Ганс, Имре, Кнут, Кристер
МПК: A61K 31/57, C07J 5/00
Метки: геста-генов, сложных, эфиров
...и этилацетата (1:2) в качестве элюента (В0,25). 55Вышеуказанные спирт ацетилируют уксусным ангидридом в пиридине с получением 17.-с-ацетоксиацетоксипрегнен-диона,20, который проявляет следующие основные сигналы в ЯМР-спектре: Ю (м.д.) 0,69 (с, ЗН, Н);1,19 (с, ЗН, Н;, 2,17 и 2,17 (синглеты, каждый по ЗН, 2-СОСН), 4,65 (с, 2 Н, -ОССН-), 5,76 (уширенный с, 1 Н, Н).о Раствор 13,6 г вышеуказанного спирта в 200 мл абсолютного бензола обрабатывают фосгеном при 5 С. После выдерживания при комнатной температуре в течение 16 ч раствор выпаривают с получением кристаллического остатка, из которого после обработки эфиром получают 14,2 г 17 Ф -хлоркарбонилоксиацетоксипрегнен-диона,20.1 Раствор 14,2 г вьваеуказанного хлорформиата в 100 мл сухого...
Способ получения оксиэтилкрахмала
Номер патента: 797586
Опубликовано: 15.01.1981
Автор: Карл
МПК: A61K 31/718, C08B 31/08, C08B 37/02 ...
Метки: оксиэтилкрахмала
...растворе оксиэтилкрахмала, используемого для увеличения объема плазмы, составляет менее 0;9 и должно дополняться лишь до этого количест 35ва.Оксиэтилкрахмал, полученный предложенным способом, относительно легко расщепляется амилазой, присущей организму, и выводится из организма за допустимый промежуток времени. 40П р и м е р. 243 г крахмала, полученного из кукурузы восковидной, частично деструктированного путем гидролиза в кислой среде, имеющегоиндекс вязкости , = 2,35 сР (с = б, вода, 37 С ) растворяют при пропускании тока газообразного азота при комнатной температуре и при перемешивании в растворе 240 г гидрата окиси натрия в б л воды. В охлажденный водой желтый щелочной раствор деструктированного крахмала при дополнительном...
Способ получения эластичных пенопо-лиуретанов
Номер патента: 797587
Опубликовано: 15.01.1981
Авторы: Герд, Ханс-Йоахим
МПК: C08G 18/14
Метки: пенопо-лиуретанов, эластичных
...являются, например, октоат оловаили дилауратдибутилолова. Род, количество и комбинация применяемых активаторов выбираются так, чтобы достичь выгодныхс точки зрения техники вспениванияусловий реакции,Получение полиуретановых пенопластов может производиться в .закрытыхформах или же открытым способом ввиде блок-пены. При вспенивании вформах подлежащую вспениванию реакционную смесь загружают в металлическуюили пластмассовую форму. При этомможно загружать такое количество способной вспениваться реакционной смеси, что Форма будет совершенно заполнена. Можно, однако, применять ибольшее количество такой смеси. Приблок-вспенивании подлежащую вспениванию смесь помещают в недвижущуюсяоткрытую бумажную форму или же напокрытый бумагой...