Патенты опубликованные 15.02.1980

Номер патента: 715562

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Вовкотруб, Копилевич, Русин, Стелько, Стрельцов

МПК: C05C 1/02

Метки: минеральных, предотвращения, слеживаемости, удобрений

...добавляют минеральный порошок из группы: глауконит, вермикулит,огарок клиноптилолит и пирофилит в соотношении пирофиллит:.минеральный порошок 1 : 1-5 в количестве 0,25-1 о минеральной смеси, Все перемешивают 58 мин и получают удобрение, опудренноезащитным слоем минеральных высокодисперсных порошков;Таблице 1 Эффек ти внаудельная о ипудривающаи добавк езии,% хиос ть по ПирофиллитПирофиллит + глауконит (1:1)Пирофиллитклиноптплолит (1: 1)Пирофиллит+вермикулит (1:1),7 3 88,4 63,4 73,1вермикулит, клиноп20огарок, увеличиваения в неслеживающИзменение слежиселитры в зависимн припудривающейтабл. 2. таблипы види ющей добавкпирофиллита . нМми порошка т адгезию чис юльзование с альными пороп о, что адгезия ии при использовс гидрофильнымими в 3-4...

Номер патента: 715563

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кулешова, Печковский, Плышевский

МПК: C05C 1/02

Метки: защиты, минеральных, состав, удобрений

...веществ,Поставленная цель достигается тем,что предлагаемый состан в качестве 25 Фосфор- и азотсодержащего компонентасодержит аммофосную пульпу при следующем соотношении компонентов,вес,:Аммофосная пульпа 70,6"80 )О Окись магния 20,0-29, 4: Р 05 30; Н 7,ных веществ равиобразца в процеде в течение 5 мияют 3,5.равнительная харств известного навов представлена маги вес. тель веса в во тавлС свой сост месь содержит, 6. Сумма пита,46.Потери се растворения н при 25 С.сосктерпредлв т тикагаемоглице,терн веса и раствонии В вод течение ин при С,вес. Содержаниепитательныхвеществ,вес. ИзвестныйПредлагаемый.68. Составитель Т,ЛокшинаРедактор М.Недолуженко Техред М.кузьма Корректор С,Иек 2192/2ЦНИИПИ Государствпо делам изобре3035, Москва, ЖПодписноР...

Номер патента: 715564

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Дмитриев, Лоскутов, Шостакович

МПК: G05D 27/00

Метки: гидролиза, гидролизаппаратах, процессом, растительного, сырья

...нормированное значение целевой функции доброкачественности гидролизата;Ехн нормированное значение целевой функции производительности;Ехи" нормированное значение целевой функции себестоимости.Для определенйя общего количества распавшихся сахаров и получения значения обобщенной целевой функции в предлагаемом способе используют устройство поиска и анализа режимов гидролиза, которое сос"тоит из двух аналоговых вычислительных машин МН, работающих параллельно, и специальной приставки для задания началь- ных условий и переменных коэффициентов, и решает указанные задачи в ускоренном масштабе времени 1:500. На чертеже изображена схема управления процессом гиЯролиза растительного сырья в гидролизаппарате,которая включает в себя программные...

Номер патента: 715565

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Каганович, Каменская, Ковальчак, Лавриненко, Приймачук, Фомина, Шишкин, Шляпинтох

МПК: C05F 7/02

Метки: жирных, кислот, побочных, продуктов, производства, синтетических, сложных, удобрений

...КН РО Полученный раствор с со-2 4держанием 0,25% Р 0 направляют на упарку, сушку и грайуляцию в аппарате КС, После грануляции получают 15,6 кг 25 продукта состава 9514% К О, и 2,86% КНР 04 (1,5 Р 0 ).Продукт имеет следующий гранулометрический состав, %:Фракция 1-4 мм 2,8 30Больше 4 мм 90,6Меньше 1 мм 5,6П р и м е р 2. Разложение 30-40% мыльного клея СЖК проводят смесью Фракционный состав продукта, % (фракция в мм) Добавкафосфат-иона,%,Р 0 327,8 52,3 0,0 1,9 7,9 4,8 0,25 52,5 27 4 50,8 32,6 12,6. 7,6 0,0 0,0 2,00 4,3 5,4 5,9 1,0 36,3 5,0 0,6 45,1 10,9 7,1 0,0 7,00 11, 0015,00 236 279 368 10,5 1,2 10 3 156 23,8 28,9 2,0 8,5 52,4 3,6 лизированный рост гранул при обезвоживании раствора в кипящем слое, что делает невозможным нормальное...

Номер патента: 715566

Опубликовано: 15.02.1980

Автор: Тарханова

МПК: C05G 3/04

Метки: мочевины, фосфата

...заключающийводный раствор фосфорнчевииы нагревают, вылаохлаждения или с послением для получения пествора фосфата мочевпнь;ную массу перзатем подают нПродукт полталлического пвывается, оленя5Цель изобреваемости фосфа Поставленная цель до предварительного смешен ф поти с отбельной глиной 10-20% от весе мочевинь,5 2,8 Предложенный при копичестотбельной глины, % О7 10,3 кислотой, о т л и ч а ю ш что; с. целью устранения сл фосфбРнуб"кислоту предвар шивают с отбельной глиной личестве 10-20% ог веса Результаты, представленные в табли а.це, показывают, что без глины фосфат мо-."чевины"слеживается значительно, при введенйи же глины слеживаемость уменьшается или полностью устраняется. Оптимальной является добавка"глинй в количеБстве 10-20%...

Номер патента: 715567

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Галуза, Лазарева

МПК: G06K 15/20

Метки: графической, информации, отображения

...сдвига 9, т. е. соот 4 ф ветствие между элементами растра строкии битами регистра сдвига.Увеличение содержимого счетчика 4 тойже серией импульсов приводит к тому, чтов каждый данный момент содержимое счетчика отражает положение (координату) луча на экране ЭЛТ;Весь процесс отображения линий графики любого изображения устройством состоит из выполнения в заданной последовательности трех операций:отображение горизонтальной прямой;отображение верхних точек, к которым относятся точки, не принадлежащие горизон-,тальной прямой и не имеющие над собойна предыдущей строже в окрестности +1(единица) растра других точек;отображение промежуточных точек, к которым относятся все точки наклонных ивертикальных линий (кроме верхних точек),715567 45...

Номер патента: 715568

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко

МПК: C07C 25/22

Метки: 4-аллилоксиметилфлуорантена, 4-оксиметилфлуорантена, 4-хлорметилфлуорантен, винилоксиметилфлуорантена, качестве, полупродукта, синтеза, флуорантенальдегида

...Конденсации.С повтышением температуры растворимость формаальдегида в "смеси" увелйчй- ,вается, вследствие чего большее коли"чествоего вступает в конденсацию затот же промежуток времени. Процесссмолообразованйя растет пропорционально"повышению температуры хлорметилирования, что связано с происходюлимивторичными процессами, дегидрохло - "рирования .и уплотнения молекул.По окончании процесса реакционнуюмесь выливают в стакай с холодной1 одой. Охлажденный осадок отфильтро,l,5568 4вывают йа воронке Бюхнера, отмываютот кислот водой и небольшим количеством метанола. Технический продукт следует высушить и дважды перекристаллизовать иЗ уксусной кисзютыеПолучают 128 г (51,4%) 4-хлоуметилфлуорантена,с т,пл. 183-155 С.4-хлорметилфлуорантен...

Номер патента: 715569

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бернд, Вольф, Герд

МПК: C07C 39/04

Метки: кумола, метилстирола, фенола

...нижней части колонны пары продуктов расщепления сцелью удаления высококипящих соединений промывают противотоком исходным продуктом.Ежечасно получают 595 кг дистиллята следующего состава, вес,Ъ:Фенол 367с-Метилстирол 442Ацетофенон 116Кумол 7,5Дистиллят после промывки непосредственно в колонне с непрерывнымрежимом разделяют добавкой воды.Водяную фазу дистиллята возвращаютобратно в колонну. Получают 327 кгфракции. углеводородов следующегосостава, весЪ:-Метилстирол 78Кумол 13,6Фен ол 3,0Ацетофенон 4,5и 268 кг фенольной Фракции следующего состава, вес,Ъ:Фенод 778Ацетофенон 20,4Димерные -метилстиролы 1 8П р и м е р . 2800 кг остатковдистилляции и 2,5 кг серной кислоты(= 0,3 вес.Ъ) ежечасно подают в ко -лонну согласно примеру 1, Температура в...

Номер патента: 715570

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Боре, Велме, Зицане, Калнин, Королькова

МПК: C07C 69/18

Метки: 2-триацетоксиэтана

...процесса. Кроме того, исключается работа с огне-,и взрывоопасным диэтиловым эфиром, что обеспечивает безопасное ведение процесса,П р и м е р 1, К раствору смеси250 мл (2,6 моля) уксусного ангидрида и 50 мл (0,8 моля) уксуснбйкислоты прибавляют 94 г (0,21 моля)тетраацетата свинца, К полученнойсмеси при перемешивании прибавляют13,9 мл (0,15 моля). винилацетатаСмесь нагревают 2 ч при 80-100 С,охлаждают до комнатной температуры ифильтруют, Остаток после бтгонкйрастворителей выливают в ледяную воду, экстрагируют -четыреххлористымуглеродом и сушат над безводнымсульфатом магния, После отгонкирастворителя получают 23,1 г .(77,0) 1,1,2-триацетоксиэтанаи ," 1,4224.,Найдено,: С 47,54; Н 6,10.СН Об,Вычислено,: С 47,76; Н 6,01,П р и м е р 2, К...

Номер патента: 715571

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бахарев, Воронин, Карлаш, Простотина, Шароварникова, Шумов, Юдин

МПК: C07C 101/22

Метки: глутаминовой, кислоты

...175 мл дистиллирбваниой воды, промывают холодной дистиллированнойнагревают ее до 85-90 ОС, загружают водой (5-10 С) до отсутствия хлор 20 г сухой технической глутаминрвой. ионов, сушат при температуре 60 кислоты (-ное содержание 88,2), пе дС,ремешивают до полного растворения, Выход фармакопейной глутаминовойпроверяют удельный вес раствора при кислоты 79,10 в пересчете на82 С(должно быть.1,015-1,016 г/см), 100-ную взятую для очистки кислоЗатем загружают 3, 67 г щелочного ак ту,тивированного угля марки А 1 Вре- Использование предлагаемого спомя перемешивания с углем 30 мин, . соба для очистки технической глутапосле чего раствор фильтруют, уголь миновой кислоты позволяет;на фильтре промывают 15 мл горячей . . 1. Получить относительное...

Номер патента: 715572

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси, солей

...числе иэ смеси 1 -аминокислот(.-аминокислот (глутаминовой кислоты,аргинина, валина, норвалина, лейцина, глицина, лизина, треонина),60 иэолейцина при перемешивании и30 нагревании до 50"С растворяют в3715572,600 мл 24-ной соляной кислому и,)фГСНтОБфильтруют, Выпавшие при охлаждении" Вычислено,: С 54,96; Н 9,92;кристаллы отфильтровывают, Получа" И 10,68,ют 76,2 г (90) в расчете на 1.-изо- ;3 П ри .м е р 4, 5 г хлоргидраталейцин хлоргидрата (.,-изолейцина, .-изолейцина-моногидрата растворяхроматографически однородного фор ют в 100 мл воды и пропускают черезмулы Се Н дИНС-НО. Содержание ос- колонку с анионитом ЭДЭ(1 г),новного вещества 100, Элюат упаривают в вакууме досуха,П р и м е р 2. 5 г смеси 1.-ами- Получают 3,47 г (98)...

Номер патента: 715573

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Андабурская, Калнин, Мукане

МПК: C07C 101/30

Метки: аминокислот, выделения, изолейцина, смеси

...70-75 в расчете на-изолейцин в смеси аминокислот.известно, что в зависимости отприроды аминокислоты условия этерификации варьируются в широких пределах, В отличие от других аминокислот, присутствующих в исходной сме"си, Ь-изолейцин этерифицируетсятруднее и в течение 0,5-3 ч преврацается только в гидрохлорид, Различие в реакционной способности аминокислот обеспечивает полную этерификацию сопутствуюцих аминокислот, вто время как (изолейцин превращается в хлоргидрат. Последующая нейтрализация реакционной смеси хлоргидратов Ь-изолейцина и сложных эфироваминокислот приводит к образованиюрастворимых в спирте эфиров аминокислот и нерастворимого ).-изолейцина,вследствие чего изолейцин выпадает в осадбк.Предлагаемый способ...

Номер патента: 715574

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Васильева, Вольская, Евстигнеева, Миронов

МПК: A61K 38/08, A61K 38/10, C07K 1/10 ...

Метки: глутамилсодержащих, пептидов

...кислота, эащищенная по ( -карбоксильной груйпетретичным бутильным остатком кон-.денсируют методом активированныхп-нитрофениловых эфиров, Защитнуюгруппу в дальнейшем удаляют либо напоследних стадиях синтеза, либопри проведении азидной конденсацииданного фрагмента с другим пептидом, Недостаток известного методасостоит в том, что для его осуществления необходимо получить соответствующее производное глутаминовойкислоты, что усложняет процесс в.целом и снижает выход целевого.продукта,Глутамилсодержащие пептиды Вос-дц Вци) -дР ц-Тйгец-Мес-дц-Туг-Еец" -дРц(ОМе) и Вос диац(Вц)-дРц-ТЬгец-Ме 1-дФ ц-Тугец-дц-Азп-Ргруз (ТРА) -Еу з (ТРА) -ТугР е-Рго-д 1 у (ОМе), отвечающие участкам 61-,69 и 61-77 пептидной цепи цитохромаС, были полученй...

Номер патента: 715575

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Альтшулер, Машковский, Холодов, Яшунский

МПК: A61K 31/4245, A61P 25/18, C07D 271/04 ...

Метки: активностью, обладающий, психостимулирующей, фенилизопропил)фенилкарбамоилсиднонимин

...и действием й-изо"мера сиднокарба. Все исследуемые вещества вводили животным внутрь в виде суспензии, приготовленной на1 Ъ-ном растворе карбоксиметилцеллюлоэы с добавлением в качестве эмульгатора твина - 80,В дозах 1,5-2,5 мг/кг внутрь1-сиднокарб вызывает у животных тактильную гиперрефлексию, В интерваледоз 3-25 мг/кг внутрь новое вещество усиливает локомоторную активностьживотных в прямой зависимости отлогарифма дозы, При введении Я-сиднокарба в дозе,50 мг/кг и выше у животных появляются стереотипные подведенческие реакции,В дозах до 50 мг/кг включительноГ-сиднокарб не вызывает отчетливыхпериферических симпатомиметическихэффектов (побочное действие)Двухкратное увеличение уровняспонтаннбй двигательной активностиживотных...

Номер патента: 715576

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Башкиров, Глебов, Клигер, Лесик, Марчевская

МПК: C07D 295/00

Метки: пиперидина

...эа указанные пределы приводитк Уменьшению селективности плавленного железного катализатора, Следует особо отметить высокую стабильность указанного катализатора в ус-." ловияхаминирования тетрагидрофурФурйлового спирта - при работе в течение 500 ч он полностью сохраняетсвою первоначальную активность и селективность.Таким образом, процесс приготовления предлагаемый катализаторов; прост, в их состав не входит дефицитное сырье,П р и м е р 1 Аминирование тет- рагидрофурфурилового спирта проводят в присутствии плавленного железного катализатора, промотированногб пятиокисью ванадия (5 по массе. Аналогичные результаты были получены в присутствии катализатора,промотированного 2 пятиокиси вана"дия), Перед использованием в реак-цйи...

Номер патента: 715577

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Булай, Любомилов, Пшеницына, Слесарева, Слоним

МПК: C07D 317/18

Метки: 2-(1-оксиметил-3-оксипропил)-оксолана

...всейреакционной воды иэ расчета загру "жеййогоедкого натра содержимое реакционной колбы охлаждают, прибав-ляют.18 г порошкообраэного катализатора И 1/Сг,О "и:проводят" концентрацито"прйпостоянном перемешивании иинтенсивном кипении при 140-1450 СвтечЕние 30 ч, В флорентине заэто.время отделяется 250 г нижнего слоя,содержащего 111,5 г реакционной воды и 138,5 г 1,4-бутандиола, Завремя реакции выделяется 100 л вбдорода,"Продукт реакции растворяют,при перемешивании в 2 л горячей дистиллированной воды (95-100 С), Отфильтровывают от катализатора и пропускают через ионообь(енную смолуКУ"23 вН-форме .для удаления ионовнатрия, После этого водный растворпродукта конденсации экстрагируюттрижды хлороформом по 200 мл дляудаления продуктов...

Номер патента: 715578

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 401/04

Метки: активных, кротониланабазин, полупродуктом, синтеза, соединений, физиологически, являющийся

...активных соединен Получение Б-кротониланабаэина осу ществляют аналогично известному" органической химии способу: вэаим действием анабазина с хлоРангидр дом кротоновой кислоты в бенэоле вприсутствии поташа,На основе Б-кротониланабазина мо"гут быть получены сополимеры, обладающие улучшенными физиологическиактивными свойствами,П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельнойворонкой и обратным холодильником,помещают 8,1 г (О,05 моля) анабаэина, растворенного в 15 мл абсолютного бензола и 6,9 г (0,05 моля)КСО, Затем через капельную воронку в течение 1 ч при перемешивании15 и охлаждении смеси до +2-5 оС прибавляют 5,22 г (0,05 моля) хлорангидрида кротоновой кислоты в10 мл абсолютного бензола, Перемешивание продолжают еще...

Номер патента: 715579

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Кнунянц, Коломиец, Крюков, Крюкова, Сокольский

МПК: A61K 31/39, C07D 497/10

Метки: 9-тетраокса-1, нонана, октакис, тиаспиро, трифторметил)2

...формулы 1, заключающимся в том,что додекафторпинакон подвергаютвзаимодействию с четырехфтористой10 серой при 5-25 О С,Беленой продукт выделяют путемпромывки реакционной массы любымполярным растворителем, напримерацетоном, с последующей фильтрацией15 и сушкой осадка в вакууме (100400 мм рт.ст.)Выход целевого продукта 85,4,Отличительными признаками способа являются использование в качест 20 ве;галогенида серы четырехфтористойсеры, которую подвергают взаимодействию додекафторпинаконом.при 525 С,-4,4)-нонан,.В двугорлую кварцевуюратным холодильником, соеловушкой (-78 оС) и поглот30 емкостью для фтористого в715579 Формула изобретени я Составитель Т, Власоват. + "."а ЦатиаЩ Коцекттор Е, Папп Заказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 715580

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Борисова, Вязанкин, Медведева

МПК: C07F 7/08

Метки: карбонильных, кремнийацетиленовых, соединений

...соединений,указанная цель достигается засчет того, что силилэтинилкарбинолподвергают взаимодействию .с окислителем, а именно с хлорхроматом.пирие органического раство-,ельно хлористого мети715580 Составитель О, Минаевааи ж а " вси аЗаказ 9452/22 Тираж 495 ПодписноеБНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий333035 Москва Жд Рав 3 вснан наб 4 5 Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул, Проектная, 4 хлорхромат пиридиния - легкодоступный, устойчивый при длительномхранении окислителыокисление хлорхроматомо"пиридинияпрбтекает в мягких условиях (хлористый метилен, комнатная температура), исключающих агрессивную среду,что особенно важно при использованииэтого способа в проьюленности;сокращается время реакции...

Номер патента: 715581

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Милешкевич, Николаев, Новикова, Шмелева

МПК: C07F 7/12

Метки: выделения, соединений, хлоркремнийорганических

...г (0,014) трис-(диэтиламино).фосфиноксида, Перемешивание приОС продолжают в течение 1 ч, Затем реакционную смесь выдерживаютпри комнатной температуре ).7 ч длядостижения равновесия. Момент достижения равновесия определяют попрекращению изменения состава реак-.ционной смеси с помощью газовой хроматографии,.Затем в РеакЦионнУю смЕсьр Дос"тигшую равновесия, добавляют 1,1 гацетилацетоната железа и перемешивают при комнатной температуре 3 чВыпавший осадок комплексного соединения отфильтровывают и Фильтратподвергают ректификации, Получают124,5 г (50 от теории) бис;(дйметилсилокси)дихморсилана, имеющегоследующие характеристики: т.кип,153 С (760 мм рт.ст,) Й 4. = 1 р 0264 рлоп = 1,3970;С .(81): найдено28,95, вычислено 28,4;Н,(81-Н) гнайдено...

Номер патента: 715582

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Калечиц, Карасев, Котова, Табер, Чекрий

МПК: C07F 7/18

Метки: бис-силилпропанов

...ОьЯ715582 С-С отсутствует,40 Формула изобретения Способ получения биссилилпропа "но,в каталитическим гидросилилированием непредельных соединений, о т-л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью упрощенйя технологии процесса и исключения использования труднодоступныхпродуктов, аллен подвергают. взаимодействию с кремнийгидридом, взятым в мольном соотношениик аллену, превышающем 1:1, при нагревании до 60-100" С в присутствииацетилацетонатдикарбонила родня,вэятогб в мольном соотношении к-5кремнийгидриду от 1:10 до 1:1055Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Одабашян Г,В, и др, ДокладыАкадемии наук СССР, 142, 604,1962 (прототип),ЦНИИПИ Заказ 9452/22 Тираж 495 Подписное Филиал ППП Патент, г, ужгород, ул. Проектная, 4...

Номер патента: 715583

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Комаров, Лисовин

МПК: C07F 7/18

Метки: ацилалей, кремнийорганических

...рНайдено,: С 47,91; Н 9,21;Я 1 15,60.С рН 1 рр ОЯЗ.Вычисленор: С 47 р 75 т Н 9,21;Я 3. 15,22, .П р и ме р 2 Триметилсилоксиэтилидентиоацетат,Аналогично в прибор для синтезапомещают 1,16 г (0,01 моль) свежеперегнанного триметилвинилоксисилана и при перемешивании прибавляют0,761 г (0,01 моль) тиоуксусной кислоты, При этом происходит разогревание и температура реакционнбй смеси повышается до 40 С. Затем реакционную массу нагревают, на водянойбане при 60 С 1 ч при постоянномперемешивании и оставляют стоять наночь. Перегонкой. в вакууме в токеазота выделяют 1,1 г (57,3) триметилсилоксиэтилидентиоацетата ст,кип, 41 С 1 р 3 мм рт.стрр и"= 1,4565; а, = 0,9851,Йайдано,: С 44,30; Н 8 р 551Я 16,70; Яз. 14,00,С 7 нь ОгЯЯ 1ВычисленорР С 43 р 703 Н 8...

Номер патента: 715584

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Манфред, Рольф, Ханс-Альберт, Херберт, Херфрид

МПК: C07F 9/09

Метки: алкилфосфитов, одновременного, триалкилфосфатов

...и следы диметилового эфира метилфосфоновой кислоты, Идентификацию и определение содержания отдельных соединений производят с помощью методов ЯМР (дР )-спектроскопии.П р и м.е р 4, 0,25 моль (31 г) белого фосфора вносят в смесь из 2,6 моль (300 мл) гексахлорэтана и 250 мл этанола, В эту смесь в условиях,исключающих поступление кислоропа, по каплям вводят раствор из 2,6 моль (60 г) натрия в 1100 мл этанола прн энергичном перемешивании,причем температуру поддерживают при 30 С, По окончанни реакции образовавшийся хлористый натрий отделяют фильтрованием через стеклянный Фильтр,а иэ Фильтрата перегонкой удаляютрастворитель, В результате получаютв виде смеси 0,8 моль триэтилфосфата,0,04 моль триэтилфосфита, следы диэтилдвого эФира...

Номер патента: 715585

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Ашихмина, Бабаянц, Бляхман, Егудина, Зернов, Иванова, Титкова

МПК: C08F 110/02

Метки: воска, модифицированного, оксиленного, полиэтиленового

...типа, раствОряющегося в акриловой кислоте. В опытах применяют перекись бензоила Если количество инициатора меньше величины0,005%, то акриловая кислота прививается неполностью, если количество инициатора превышает величину 0,04% от реакционной массы, то реакция протекает свыделением летучих продуктов,Число омыления является функцией кислотного числа и составляет величину, в 2-3 раза превышающую абсолютную величину кислотного числа. Вследствие этого модифицирование воска с кислотМг конным числом менее 10 нецелесообразно, так как образуется продукт с невысоким числом омыления, находящий лишь ограниченное применение. Для модифицирования используется воск, имеющий кислотное число до 55 П р и м е р ы . 2 - 28. Опыты проводят л условиях...

Номер патента: 715586

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Бессонов, Павликов, Пакулин, Чилипенко

МПК: C08G 2/18

Метки: полиоксиметиленов

...содержание окклюдированногобензина 1,8,При осуществлении процесса полимериэации триоксана по вышеописанной методике в растворе одного бен зина максимальная-темйература"полимеризации 82"С, выход сополимера врасчете на триоксан составляет 96,молекулярная масса 63000, содержание окклюдированного бензина 8,7,П р и м е р 2, В 70-ный раствор триоксана в бензине при перемешивании вводят 3 (от массы триоксана) 1,3-диоксолана и 0,03 моляпропиленкарбоната на 1 моль триоксана, Затем в реакционную массу ээодят 10 бензола, нагревают до 576 С,. добавляют 0,03 (от массы триоксана) дибутилоэого эфирата трехфтористого бора, колбу, герметично закрывают и прсдолжают полимеризацию при15586перемешивании механической мешалкой. Максимальная температура...

Номер патента: 715587

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лагздинь, Рудзите

МПК: C08G 77/18

Метки: металлов, щелочных, этилсиликонатов

...или пораствора после разбавленйя этилсиликоната водой" до концентрации 0,7жания кремния. тнени личающийся удешевления процесс та, полностью рапроцесс гидйоли ионов алюминия в ко от содержания кремн тем,и получчто, с целью ия продукводе,сутствиит 8-16% оримого ст за ведутвп ичестве раство иси о т 3 71вают 1500 мл воды, растворяют 106 1едкого натрия и 86 г гидроокиси или3 г металлического алюминия, В течение 2 - 3 ч при непрерывном перемешивании вводят 163,3 г (1 моль)этилтрихлорсилана, поддерживая темпераотуру 40-45 С, По окончании гидролизаперемешивание продолжают еще 0,5 ч,при этом рН смеси должен составить 3.Продукт гидролиза (96-100 г) переносят в колбу, содержащую 180 млводы и 40 г (1 моль) едкого натрия.Перемешивание и...

Номер патента: 715588

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Мякушев, Петрушкина

МПК: C08G 77/62

Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов

...раот ВОРИМОСт Ь- В .уяхмаеэеаяейГХ РаСт 3 Веарнт65 Найдено,% С 46,0 г Н 6,0; 81 14,3;М 7,0 у В 20,1, Мол.масса 2100.Сэ 4 Нз 83. 06 В 400Вынйслено,%. С,45,96;. Н"5,87;Ы 15,35 И 10,213 В 19,69;"МОЛ,тМтарСоа "219 5.Через 1 месяц прорукт теряет полную растворимость в указанных раст: -воригелях.П р и м е р 8 Аналогично примеру 1 из 28,2 г (0,081 м) о-карборанилметилокси(фенил)дихлорсилана и" 17 г (О,081 м) Фенилтрихлорсйлана по"лучают 31 г (98%) продукта в видежелтоватого креисталлического вешества ст". размягчения 112-115 С, которое хорошо растворимов ацетоне,бензоле, толуоле, бензине Калоша,Структурная "формула-" "Г Намйдено,% С 43,5; Н 6,8;Яй 1.1,9; Ю 6,5; В 27,3, Мол,масса 870.С з 33 Н ,Ях 4 М В ОВьФйсленот,3 С 42,77; Н 6,10;81 13,33 у...

Номер патента: 715589

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Дмитренко, Жданов, Захаркин, Измайлов, Калинин, Тепляков

МПК: C08G 77/62

Метки: карборанилсодержащие, качестве, модификаторов, отвердителей, полиорганосилазаны, полифениленов

...С 28,5; Н 8,6;Б 1 10,91Б 2,7; В 42,0, Мол,масса 500,Са 2 43 Б 1 а 20 02Вычислено,: С 28,42; Н 8,55;Б 1 11,05; И 2,771 В 42,6, Мол,масса 505,8,Ик-спектрз Яь-н 2600 с-н 30805-ос 1100 1070 а 81-м 1260 аП р и м е р 8. Аналогично примеру 1 из 3,5 г (0,012 моль) карборанилметил(метил) дихлорсилана в 50 млэфира получают 5,4 г (98) бесцветного вязкого маслообразного продукта с и= 1,5395 хорошо растворимого в ацетоне, толуоле, бензинеЭКалоша ,Структурная формулаСН1нр -- зн.81 11,72; Н 5 р 87 В 45,35, Йол,масса 477.3ИК-спектр: 4 н 2600, 4 с-н 3680 рор 1100-1050 р )зг т 1260м-тгт-а 950 1125 р 1 34003500 смП р и м е р 9, Аналогично приме щру 1 из 3 5 г (О 012 мопЬ) карборанилметил(метил)этоксихлорсилана,2,54 г (0,012 моль) Феиилтрихпорсилена в 50...

Номер патента: 715590

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Лилиенберг, Миндлин, Хисмятуллина

МПК: C08G 79/02

Метки: монохлорэтоксифосфазенов

...осушкой органического слоя над прокаленным сернокислым натрием, так как другиеосушители не пригодны,Хлористый кальций образует комплексы со спиртами.Окись кальция создает шелочнуюсреду (рН В 8), что вызывает гидролйз фосфазеновых соединений.После отделения сульфата натрияазиз осушенного раствора отгоняют.растворитель под вакуумом до полноты отгонки последнего,Продукт представляет собою вязкуюжидкость желтого. цвета, состава 20РМ(ОСгНСЦ содержание хлора .27-30, растворим в спирте, толуоле,ксилоле, бензоле, эфире,П р и м е р, В круглодонную колбу емкостью 10 л, снабженную, мешалкой, обратным холодильником, загружают 0,58 кг хлорфосфазеновр 3 кгтолуола или ксилола, 1,6 кг абсолюти-рованного этилового спирта, 1,1 кгбезводного карбоната...

Номер патента: 715591

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Агеев, Струсовская, Цимова

МПК: C08J 9/00

Метки: микропористого, полимерного, фильтра

...микропористого полимерного фильтра сложен в технологическом отношении (требует больших энергозатрат и специального оборудования).Цель изобретения состоит в упрощении способа и расширении ассортимента микро- пористых фильтров.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения микропористого полимерного фильтра обработку пленки из полиэтилентерефталата (ПЭТФ) проводят водноацетоновой смесью с концентрацией ацетона 40 - 50 об.%,Пример 1. Гидродинамическим методом было показано, что в пленке ПЭТФ с исходной степенью кристалличности 2,5%, опредеена Трудового Красного Знаменитет им, М, В. Ломоносова715591 Формула изобретения Составитель Б. ХолоденкоТехред К. Шуфрич Корректор М. Демчик Тираж 549 Подписное Редактор О. КузнецоваЗаказ...