Патенты опубликованные 30.01.1979

Номер патента: 644774

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кожевников, Матвеев, Тарабанько

МПК: C07C 45/16

Метки: карбонильных, соединений

...Альдегиды частично подвергаются дальнейшему окислению в соответствующие кислоты. В качестве побочных продуктов образуются также карбонильные соединения с меньшим числом углеродных атомов, Селективность по целевым продуктам достигает 77 - 86%.Предлагаемый способ имеет следующие преимущества перед рассмотренным прототипом:обеспечивает существенно больший выход целевого продукта, например, выход 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ацетальдегида при окислении этанола достигает 260 г/л час по сравнению с 19 г/лчас в прототипе;не требует использования абсолютно сухих спиртов;альдегиды получают непосредственно, а не в виде смеси с ацеталями, т. е. исключается стадия выделения целевых продуктов из ацеталей,П р и м е р 1. Во встряхивающийся...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев

МПК: C07C 55/02

Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

Номер патента: 644776

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гурков, Закревский, Никишин, Радюкин, Рассказова, Розина, Старостин, Цветков

МПК: C07C 55/02

Метки: декан-дикарбоновых, кислот

...фильтрат экстрагируют хлороформом для извлечения кислот и непрореагировавшего кетона. Из хлороформногораствора выделяют кислоты в виде натриевых солей обработкой 30/ю-ным раствором 65 КаОН. Щелочные вытяжки подкисляют Н,804 до рН 2, выделившуюся 1,10-декандикарбоновую кислоту отфильтровывают, промывают водой, петролейным эфиром и сушат. Выделено 32 г 1,10-декандикарбоновой кислоты (выход 74 ю/ю на прореагировавший кетон), Физико-химические характеристики приведены в таблице, После отгонки петролейного эфира выделено 9,1 г монокарбоновых кислот. Оставшийся после обработки щелочью хлороформный раствор перегоняют и выделяют 55,6 г непрореагировавшего циклогексанона.П р и м е р 2, Раствор, содержащий 100 г Ре,(504), в 250 мл воды, полученный...

Номер патента: 644777

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Александров, Голубев, Пугачева, Симонова

МПК: C07C 63/33

Метки: 2-бис-(4-карбоксифенил)-гексафторпропана

...2,0 г ацетата кобальта (тетрагидрата), 1,56 г бромида аммония и 480 мл 98%-ной уксусной кислоты. (В пересчете на растворитель концентрация кобальта составляет 0,1%. Весовое соотношение брома к кобальту равно 2,70.) Реакцию проводят при температуре 160 С, давлении 20 кг/см, расходе воздуха 16 л/мин на 1 л реакционной смеси. Процесс проводят до полного прекращения поглощения кислорода в течение 110 мин. После охлаждения до комнатной температуры полученную кислоту отфильтровывают, промывают водой и сушат в течение 2 ч при температуре 120 - 150 С. Выход продукта с кислотным числом 278 составлял 201,4 г (82,8%); температура плавления 264 в 2 С.П р и м е р 4. В реактор загружают 1,00 моль (206 г) 2,2-бис-(4-метилфенил) - гексафторпропана,...

Номер патента: 644778

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Журавлев, Клабукова, Нестеров, Николаева, Смирнов, Трофимов

МПК: C07C 69/06

Метки: изоборнилформиата

...примера 98,1%, Массовая доля изоаппарат, где взаимодействуют гри температуре кипения смеси без катализатора, что исключает побочные реакции и облегчает процесс выделения готового прод, кта высокой степени чистоть.Технологическая схема предлагаемого способа показана па чертеже.Согласно изобретению, непрерывный процесс получения эфиров пзоборнеола из камфена осуществляется без катализатора в одном ректификационпом аппарате как реакционно-рсктификационный процесс, Исходный камфен через подогреватель 1 попадают в верхнюю, а муравьиную кислоту через подогреватель 2 - в среднюю часть ректификационной колонны 8. В верхней реакционной зопе колонны, состоящей из 13 теоретических тарелок, осуществляется главным образом реакция взаимодействия...

Номер патента: 644779

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Баранова, Жаворонкова, Копеина, Леви, Смирнов

МПК: C07C 69/34

Метки: антикометными, изогексадеценилянтарной, кислоты, метанола, моноэфиры, обладающие, оксиэтилированного, поливе, свойствами, смачивающими, фотоэмульсий

...1028,9 где К = С 1,Н,1 - остаток димера 2-этплгексена;п=4 - 8,Такие смачиватели обладают высокойсмачивающей способностью вверх, обеспечивают отличную растекаемость эмульсии"по нижнему слою или подслою и одновременно приобретают высокое антикометноедействие.Укорочение длины алкенильного радикала до К=С 1 я или Са при сохранении степени оксиэтилирования метанола (от 4 до 8)приводит к полной потере у смачивателейантикометных свойств и делает их непригодными для поливов эмульсионных слоев, 15Применение синтетического углеводорода - изогексадецилена (димера 2-этилгексена) для синтеза предлагаемых смачивателей обеспечивает отсутствие в них вредныхпримесей, снижающих их активность, и гарантирует хорошую воспроизводимостьсвойств...

Номер патента: 644780

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Беляев, Ельцов, Субоч

МПК: C07C 87/60

Метки: п-нитрозоанилинов

...смесь 0,02 моля (1,46 г) диэтаноламина и 4 мл безводного ацетона. Смесь выдерживают при комнатной температуре в течение 96 ч, после чего образовавшийся осадок коричневого цвета отфильтровывают и промывают на фильтре диэтиловым эфиром. После перекристаллизации из смеси хлороформ: ацетон=1: 3 выход 3,5-диметил-нитрозо-И,К-ди-(р-оксиэтил)-анилина составляет 53,5%; т. пл. 144 С.П р и м е р 2, В случае использования изонитрозобензоил ацетон а реакцию проводят аналогично примеру 1. Реакционную смесь выдерживают в течение 161 ч. Образовавшиеся кристаллы зеленого цвета отфильтровывают и промывают диэтиловым эфиром. Выход З-метил-фенил-нитрозо-И,Х-ди 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 4(Р - оксиэтил) - анилина составляет 70%; т, пл, 150...

Номер патента: 644781

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Надежина, Овчинников, Ценюга

МПК: C07C 93/14

Метки: параанизидина, сернокислого

...в качестве катализатора49 г платины на угле, содержащего 1%платины. По прекращении поглощения во 5 дорода реакционную массу выдерживают дозавершения реакции, а затем выгружаютпод давлением по сифону. Избыточный метанол отгоняют на пленочном испарителе,непрореагировавший нитробензол удаляют10 обработкой острым паром, а из водно-кислого кубового остатка выделяют целевойпродукт,Конверсия нитробензола 99,5% .Выход сернокислого п-анизидина 92,7%,15 п-аминофенола 5% и анилина 1,8% в расчете на загруженный нитробензол, или селективность 93%.П р и м е р 2. В эмалированный аппаратемкостью 63 л заливают 30,5 л (0,755 кг20 моль) метанола, 4,5 л (0,044 кг моль) нитробензола, 2,85 л (0,051 кг моль) концентрированной серной кислоты....

Номер патента: 644782

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Дзюбенко, Куриленко, Синявский

МПК: C07C 99/12

Метки: аминокислот, нейтральных, разделения, смеси

...250 мл раствора меди, содержащего 3,7 г Си(МОз)гЗНО, что равно половинному насыщегпно смолы ионами меди,Подготовленную смол лонку. Размеры термоста лнтельной колонки во вс ны и составляют: диам 200 мхь Короткая коло нейтральную форму смо 14 мм и длину 20 мм. порциями по 20 мл, кото гают анализу. Определе элоате производят метод матографцц ц ца спектр с зеленым светофильтро зультаты каждого опыта аминокислот показаны П р ц м е р 1. На фиг. 1 представлена хроматограмма разделения нейтральных аминокислот - глицина, аланппа, лейци ца и галина. Для разделения по 17 м 2 какдой аминокислоты растворяют в 10 мл дистиллированной воды, а затем эту смесь аминокислот помещают в верхнюю часть колонки для хроматографцческого разделения. Лля...

Номер патента: 644783

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Виноградова, Выгодский, Гурбич, Давыдова, Киселев, Коган, Коршак, Сергеев, Ткаченко

МПК: C07C 103/365

Метки: акрил-или, диаминов-мономеры, кардовых, метакриламиды, полимеров, теплостойких, термо

...продукт,Вычислено для СззНгзИг 04, /о: С 81,82; Н 5,78; К 5,78.Найдено, о/о: С 81,98; 81,93; Н 5,78; 5,83; И 5,90; 5,90.В ИК-спектре соединения имеются полосы поглощения С=О-группы амидной связи в области 1660 см -и МН-амида в области 3280 см-.Бисметакриламид хорошо растворим в ацетоне, циклогексаноне, хлороформе, диметилформамиде, этиловом спирте и других растворителях.После прогревания при 270 С в течение 5 ч получают нерастворимый полимер, степень превращения бисметакриламида в трехмерный полимер 90/о,П р и м е р 3. В условиях, описанных в примере 1, получают 3,3-бис-(4-метакрилоиламинофенил) - фталид из 0,948 г (0,003 М) З,З-бис-(4-аминофенил) -фталида, 0,627 г (0,006 М) хлорангидрида метакриловой кислоты и 5 мл диметилацетамида....

Номер патента: 644784

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Вальдман, Матюхин, Мизулина, Суханов, Хардин

МПК: C07C 154/02

Метки: диизопропилдиксантогена

...расчетом, чтобы температура реакционной массы не превышала 62 С (обычно 5 - 7 мин). После окончания дозировки персульфата калия реакционную массу перемешивают в течение 20 мин при температуре 60 - 62 С, после отстаивания расплав целевого продукта (нижний слой) сливают в колбу с горячей (65 С) водой, Через 5 - 10 мин колбу медленно охлаждают водой до температуры реакционной массы 40 С. При охлаждении желтые кристаллы фильтруют и сушат.644784 Составитель Т, Попова Техред С. Антипенко Корректор Р, Беркович Редактор Т, Никольская Заказ 2631/15 Изд.123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам йзобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Получают 26,6 г целевого продукта...

Номер патента: 644785

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Безуглая, Меджидов

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекисей, мили, п-цимолов

...углеводороду, при температуре 90 - 110 С, давлении 15 - 17 атм и соотношении углеводород: кислород, равном 1,5 - 2:1, Проведение реакции в указанных условиях позволяет получать гидроперекись с селективностью 96 - 98% при ее содержании в оксидате до 12,7/о, что более чем в 5 раз выше, чем по известному способу получения гидроперекиси цимола.Окисление проводят при начальном давлении 12 - 17 атм и температуре 90 - 110 С в течение 30 - 120 мин. Частичная отгонка углеводорода при пониженном давлении позволяет увеличить содержание гидроперекиси до 40 - 50% без заметных вторичных превращений. В чистом виде гидроперекись цимола из отогнанного раствора можно выделить через натриевую соль.Окисление проводят в автоклаве из нержавеющей стали....

Номер патента: 644786

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гуцуляк, Мельник

МПК: C07D 221/12

Метки: 10-тетрагидрофенантридиния, 7-кето-9, 9-диметил-7, солей, четвертичных

...%: И 2,80; 2,91.СН 1 МО.Вычислено, %: И 3,10.П р и м е р 3. 5-Фенил-кето,9-диметил 7,8,9,10 - тетрагидробензоа фенантридинийперхлорат (К=СНь, Я"= 1,2-бензо, Х==С 104) получают аналогично бромиду(пример 1), заменяя бромистоводороднуюкислоту на 0,2 М хлорную кислоту (36,1 мл42%-ной НС 104). Получены желтые кристаллы, которые после двукратной перекристаллизации из бутилового спирта имеют т. пл. 293 - 295 С. Выход 21,8%.Найдено, %: М 3,08; 3,05;Сы НС 1 М О,.Вычислено, %: И 3,10.П р и м е р 4. 5-фенил-кето,9-диметил 7,8,9,10 - тетрагидрофенантридиний - перхлорат (К=С,НБ, К =Н, Х=С 104),0,1 М (16,92 г) дифениламина, 0,2 М (28,04 г)димедона, 0,2 М (36,1 мл) 42%-ной НС 104 и0,8 М (85,72 мл) нитробензола загружают вколбу с механической...

Номер патента: 644787

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Иванов, Пашкуров, Подзигун, Резник

МПК: C07D 239/48

Метки: 2-ацилтиопиримидинов

...и тем более из 50% -ноговодного спирта, которая должна была привести к от 1 цеплению ацильной группы, таккак ацилтиопиримидины являются чрезвычайно реакционноспособными соединениями и легко отщепляют ацильную группу Поставленная цель достигается описываемым способом получения 2-ацилтиопиримидинов общей форМулы 1644787 Ът Составитель В, НазинаРедактор В, Минасбекова Техред Н. Строганова Корректор Е, Хмелева Изд,. 138 Тираж 520 Подписноественного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 аз 2701/12 НПО Гос Типография, пр. Сапунова, 2 лаждают. Осадок отфильтровывают, промывают хлороформом, Выход 4,7 г (92% оттеоретического); т, пл. 190 С (разл из ацетонитрила).Найдено, %: С 45,48; 45,30; Н...

Номер патента: 644788

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Алиев, Гасанов, Гусейнов, Зутикова, Салахов

МПК: C07D 307/89, C08K 5/1539

Метки: ангидридов, карбоновых, кислот, основе, отвердитель, полихлорсодержащих, полициклических, смол, эпоксидных

...от 4-метил-ТГФА смеси 75 - 130 С. Содержание хлора 40 - 50/о. Кислотное число 285 - 290 мг КОН/г,Свойства эпоксидной смолы ЭД, отвержденной полученной смесью полихлорированных ангидридов, приведены в табл. 2 (для сравнения приведены также характеристики смолы после отверждения индивидуальными отвердителями АГХТЦУДК и АМеГХТЦУДК) .644788 Таблица 1 2-0 пример 1-й пример исходная полученная смесь,смесь,Отвсрждсние пнднвидуальнымп ангидридами3 Метил-ТГФАЭндометилен-ТГФА4-Метил-ТГФАМалеиновый ангидридТГФААМе ГХТЦУДКАЭМГХТЦУДК4.Метил.ТГФАХлорэндпковый ангидридАГХТЦУДКМолекулярный весКислотное число мг КОН/гТемпература плавления,СЭлементный анализ, %СНСВыход аддукта на ГХЦПД, % 13.87 2,90 50,10 до 100 3,46 1,42 2157 36,30 до 100 18,52 3,90...

Номер патента: 644789

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Абдуллаева, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова

МПК: C07D 323/00

Метки: 11-диена, 12дибензо-1, биологических, гексаоксациклооктадока-2, диацильные, ионной, качестве, мембран, производные, проницаемости, регулятора

...и 193 - 195 С.Найдено, %: С 65,95; Н 6,84; М 472.С 26 Н 8208.Вычислено, %: С 66,08; Н 6,82; М 472,5.П р им е р 3. 2,3,11,12-(4,4"-Дибутирил)- дибензо-корона-б.5,4 г (0,015 моля) 2,3,11,12-дибензо-коронырастворяют в 54 г ПФК при нагревании (125 - 130 С), прибавляют 13,9 мл(0,15 моля) масляной кислоты и продолжают нагревание 0,5 ч при той же температуре. Реакционную массу обрабатывают, какв примере 1, Получается смесь изомеров ст. пл. 149 - 165 С. Выход 5,2 г (70%). Перекристаллизацией смесь разделяют на изомеры с т. пл. 154 - 156 С (основной продукт) и 180 - 181 С,Найдено, %: С 67,05; Н 7,20; М 499,6.С 28 Н 3608.Вычислено, %: С 67,18; Н 7,25; М 500,6.П р и м е р 4. 2,3,11,12-(4,4"-Дивалерил)- дибензо-корона-б.3,2 г (0,009 моля)...

Номер патента: 644790

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кадыров, Насыров, Ниязи, Нуманов, Чайко

МПК: C07D 333/54

Метки: 1-диоксид, 3-диметилбензо-в-тиофен1, 6-амино-2, ацетата, светостабилизатор, целлюлозы

...имещают 6 г (0,025бензо Ь тиофен,30 центрированной с 1 644790644790 Изменение удельной вязкости растворов ацетатцеллюлозных пленок после 24 ч облученияУдельная вязкость Концентрацияя стабилизатора,%20 Формула изобретения Составитель Т. Титова Техред С. Антипенко Корректор И. Симкина Редактор Т. никольская Заказ 44/ 64 Изд. М 174 Тираж 520 Подписное 11 ПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент прп 45 - 50 С,в течение 20 лин гри интенсивном перемешивании прибавляют 12 г (0,10 г атом) стружек металлического олова. Затем перемешивание продолжают еше 1 и, температуру повышают до 60 С и реакцию проводят до полного растворения олова....

Номер патента: 644791

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Везен, Джалолов, Еров, Насыров, Нуманов, Хайдаров

МПК: A61K 31/381, A61P 7/10, C07D 333/66 ...

Метки: 3-дигидробензов-тиофен-1, 3-диэтиламино-3, 5-диметил-2, активностью, диоксид, мочегонной, обладающий

...наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Результаты фармакологических испытаний, свидетельствующие о мочегонной активности соединения 1.Методы исследования, Острую токсичность изучают на белых мышах при внутри брюшинном пути введения, Расчет токсичности проводят по методу Кербера. Влияние на артериальное давление и дыхание изучают в острых опытах на наркотизированных (тиопентал) кошках. Влияние препа рата на адренорецепторы и ганглионарное действие оценивают по его способности изменять реакцию на внутривенное введение изадрина (50 у/кг) и адреналина (10 у/кг), а также изменять сокращение 3-его века 15 кошет в ответ на раздражение преганглионарных волокон шейного симпатического ствола, Курареподобную активность соединения изучают...

Номер патента: 644792

Опубликовано: 30.01.1979

Автор: Френкель

МПК: C07F 5/04

Метки: ди-метакрилат-бис, карборана, каучуков, модификатор, оксибензил

...с хлорангидридом метакриловой кислоты,П р и м е р. В коническую колбу емкостью 200 мл добавляют 0,18 моль бис-(поксибензил)-карборана и 10 мл сухого пиридина. Затем из капельной воронки прибавляют порциями 0,6 моль хлорангидрида метакриловой кислоты. По окончании реакции (реакция протекает с выделением тепла) продукт выливают в метиловый спирт, отфильтровывают на фильтре Шотта, промывают метанолом. Выход 60%.Вычислено, %: С 57,1; Н 5,5.Найдено, %: С 56,9; Н 5,6.Эфирное число 93% от теоретического.В ИК-спектре идентифицированы полосы 1740 - 1750 см -(эфирная группа).Модифицирующее действие полученного продукта на примере этилен-пропиленового каучука СКЭПТпредставлено в таблице.644792 Наименование показатспяв оптимуме...

Номер патента: 644793

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Богач, Голубков, Кирилович, Левчук, Орлов, Репнева, Рубцова, Чугунов, Шнер

МПК: C07F 9/12

Метки: триарилфосфатов

...С. Свойства продукта приведеныв таблице,П р и м е р 5. Методика проведения очистки та же, что и в примере 1, но добавлялиди-(2-этилгексил) -фосфорную кислоту вколичестве 0,007% (вес,). Очищенный трикрезилфосфат отбирался при давлении2 мм рт. ст, и температуре 217 - 222 С.Свойства продукта приведены в таблице.Пример 6. Методика проведения процесса та же, что и в примере 1. В качестведобавки применяли дибутилфосфорнуюкислоту в количестве 0,01 (вес.); трикрезилфосфат отбирался при давлении 3 мм 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 4рт. ст. и температуре 218 - 223 ОС. Свойства продукта приведены в таблице,Пример 7. Методика проведения эксперимента описана в примере 1, Добавка дибутилфосфорной кислоты составила 0,8% (вес.), давление при...

Номер патента: 644795

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Глушкова, Ефимов, Илясов, Иофис, Кутимова, Скрипко, Турлаева

МПК: C07F 9/44

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксифенилпропиоаминоалкилен)-амиды, винилфосфоновой, ди-(3, качестве, кислоты, неокрашивающих, пластмасс, термостабилизаторов

...см ( М р, ), подтверждающиестроение предлагаемых соединений.П р и м е р .1. Ди-(3,5-дй=третбутил-оксифенилпропиоаминозтилен)- 40-амид винилфосфоновой кислоты (ФАУ),В четырехгорлую колбу емкостью0,5 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкойи обратным холодильником, помещают12,82 г (0,04 моля) И-.(3,5-ди-трет-бутил-оксифенилпропиоаминоэтилен)- амина в 200 мл бензола, добавляют4,04 г (0,04 моля) триэтиламина и втеченйе 3 ч прибавляют раствор 2,9 г(0,02 моля) дихлорангидрида винилфосфоновой кислоты в 10 мл бенэола,поддерживая температуру в зоне реакции не выше 20 С. Реакционную массувйдерживают 1 ч при комнатнойтемпературе и 1 ч при кипении. Из горячейреакционной массы отфильтровываютсолянокйслый триэтиламин....

Номер патента: 644796

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Руденская, Степанов

МПК: C07G 7/02

Метки: протеолитических, ферментов

...соответствующим буферным раствором. При этом происходит отделение примесей, в том числе и окрашенных.В качестве элюентов используют растворы солей различной концентрации, В тех случаях, когда фермент связывается с сорбентом настолько прочно, что его не удается элюировать, применяя растворы солей, к последним добавляют органические растворители, способствующие более эффективной десорбции.Очищенный фермент используют в виде раствора или высушивают лиофильно после обессоливания гель-фильтрацией или диализа. В таблице приведены данные по очистке ряда протеиназ на колонке с бацитрацинсефарозой (22 мл); в экспериментах использованы коммерческий препарат пепсина свиньи, препараты пепсина лошади и644796 Очистка ферментов на бацитрацин -...

Номер патента: 644797

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Ансберга, Гравите, Каула, Шмите

МПК: C07H 21/00

Метки: кислоты, полиинозиновой

...из Е,со 11 и содержащего 60 мг поли-А, 10 - М ацетата магния и 0,1 М трис-НС 1, после отделения, ферментативного белка прибавляют 0,12 мл ледяной уксусной кислоты, 0,1 М раствора этилендиамин-И,Х,Х,К - тетрауксусной кислоты (ЭДТА) до конечной концентрации 10 -(рН 2,5 - 2,55), При непрерывном перемешивании небольшими порциями в течение 3 ч прибавляют 0,12 г сухого нитрата натрия, Перемешивание продолжают до тех пор, когда отношение оптических плотностей Дзо,/Дм, достигает 1,6 - 1,7.Поли-И осаждают 20 об, 96% -ного этилового спирта и проводят очистку известным способом.Степень дезаминирования 98%, Яо,г 18, выход 56 мг поли-И.П р и м е р 2. 60 мг поли-А, полученных в процессе биосинтеза полинуклеотидфосфорилазой из Е.со 11, растворяют...

Номер патента: 644798

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Бодина, Голубева, Евсигнеева, Леви, Мтрофанова

МПК: A61K 31/575, C07J 1/00

Метки: холестерина

...целевого продукта. Выход целевого продукта составляет 13,3 - 13,8% от веса сухого мозга или 82 - 86% от содержания холестерина в мозге. Содержание холестерина в полученном целевом продукте составляет 98%.Отличительной особенностью способа, по сравнению с известным, является выделение холестерина из измельченного спинного или головного мозга крупного рогатого скота, лиофильно высушенного в сублимацион644798 3при температуре от 0 до формула изобретения Составитель И. Федосеева Техред С. АнтипенкоКорректор Р. Беркович Редактор Т. Никольская Заказ 2645/8 Изд, Мо 143 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ных...

Номер патента: 644799

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Волков, Гребенщиков, Соколов, Суглобов, Хвостик, Юфа

МПК: C08F 136/04

Метки: 4-полидиенов, цис-1

...со со со ффХ Х,о ОФфХ О Х О й ВЮ Х Оа О ф Х О О Х, 1 ХХ О О йж щФ сч Х ХО ОО О Х Х О Оо о о о о о о нз о о со о со счсО зс 4 ю ы О О О О О О О О Рэ с 0 с 0 Рэ сч сч сО ю Ю О чР сч Он Ж % % % о ь о о о о Ж % % % % % % 4 о о о о о о о о о о о он ь о ь О О О О О О О РЭ РЭ сО сО Р 3 с 0 сО х о о о о Хл О 4, Хф о о о оЖсч у)Х Хо оО соОСЧСЧ СЧ 55 60 65 Фс 1 ф а а д к с.,м х о х аа ав ох хах х 41 а х х с,о д к о "х х х х м х х м х х содах сч х х х х щ х х х охи с о й-х ад О) х х ххоо ах а Ох ю 63,ц Ю хдх аохо х х,м оХ"о э х х ххх О со х х х яо ф а хс хс) хх хххх а цх кхмм хО хай5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 растворителя находится в пределах от 1: 1до 1: 6. Время формования катализатора10 - 15 часов,Время полимеризации О,1 - 20 часов.Образующийся...

Номер патента: 644800

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Андреев, Давидович, Рогожин, Самойлова

МПК: C08F 222/06

Метки: воде, водной, пептидов, поли-оксисукцинимиды, полимерами-активаторами, синтеза, среде, являющиеся

...в водных системах в качестве ацилирующих реагентов в пептидном синтезе,П р и м е р 1. К раствору 50 г чередующегося сополимера малеинового ангидрида с Х-винилпирролидоном в 53 мл перегнанного диметил форма мида прибавляют раствор 1,89 г 4,4"-диаминодифенилметана (4 мол.%) в 10 мл диметилформамида и полученную гомогенную систему прибавляют при перемешивании к 1500 мл полиэтилсилоксановой жидкости (типа ПЭС). Образовавшуюся эмульсию нагревают 2 ч при 85 С. Полученные гранулы отфильтровывают, промывают эфиром, ацетоном, смесью уксусного ангидрида с диметилформамидом (2; 1 по объему), ацетоном, эфиром, После сушки в вакууме получают 50,5 г желто- зеленых сферических гранул диаметром 100 - 400 мкм. ИК-спектр: 1780 и 1855 см - . Затем...

Номер патента: 644801

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Белов, Галыгина, Коваленко, Овчинников, Противень, Рапопорт, Суханов, Фащилина, Фельдштейн, Хлыбов

МПК: C08L 7/00

Метки: вулканизации, непылящих, резиновых, смесей, ускорителей

...мыла в количестве 0,24 кг в пересчете на каучук. Образуется однородная смесь, которую в течение 30 - 40 мин сливают параллельно с57 л разбавленной 15%-ной серной кислоты в обогреваемый сосуд с интенсивнымперемешиванием. Температура во времяреакции 50 - 60 С, Реакция среды слабокис- .лая или нейтральная. Полученную суспензию 2-меркаптобензтиазола фильтруют ипромывают на барабанном вакуум-фильтре. Пасту с влажностью 58 - 62% формуютна роторном трануляторе и сушат при 100 -110 С в ленточной сушилке.Получают 9,55 кг готового продукта ввиде цилиндрических гранул с прочностью1,5 - 2,5%. Содержание каучука 2,5%, содержание 2-меркаптобензтиазола 94,5%.П р и м е р 4. Получение гранулированного 2-меркаптобензтиазола.В 108 л раствора...

Номер патента: 644802

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Кореневский, Платонов, Шмидт

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонная, смесь

...смол, и 10% воды. и, неческие ьтобев доПримерьны в табл. меси компонентов представле месь, е вы- пороТабли Пример, вес. оо Компонент что асфальимеет невы- водоустойчи 11 111 88 7877,5итум сок Целью изобретения явл ние прочности на сжатие и сти получаемого покрытия. Это достигается тем, что ная смесь, включающая бит вестняковый минеральный п нительно содержит фус при отношении компонентов, весяется повышеводоуетойчиво- Известняковый минер альньппорошок асфальтобетонум, песок и изорошок, дополследующем соод . О 2,5 1,о , которые нных сост имели об вов, пока Показатели свойсразцы на основе указаны в табл. 2,О П И С А Н И Е (11)644802ИЗОБРЕТЕН И Я2,37 1,80 7,2 - 12,51,5 - 2,5 2,81 0,82 0,26 0,94 Набухание, % объема 0,4 Коэффициент...

Номер патента: 644803

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Гусева, Куанышева, Куленов, Пашков

МПК: C09C 1/14

Метки: крона, свинцового

...Государственного комитета СССР по делам изобретений и откоытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 боткой полученного раствора хромовой смесью в присутствии 10 - 30 г/л карбамида вызреванием образовавшейся суспензия при рН 6,3 - 6,7 и фильтрацией, промывкой и сушкой осажденного пигмента, отлича ющийся тем, что обработку раствора хромовой смесью проводят в присутствии карбамида вышеуказанной концентрации, а процесс вызревания суспензии ведут при описанном выше рН раствора. 10Предложенный способ обеспечивает возможность использования для производства кронов полупродуктов свинцовых производств, содержащих в качестве примесей висмут, медь, мышьяк, сурьму, кальций, 15 магний, железо, без ухудшения пигментных...

Номер патента: 644804

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Влезько, Гелета, Золотарев, Кравченко, Муравьев, Сафрыгин, Соколов, Степанова

МПК: C09C 1/24

Метки: железоокисных, металлов, пигментов, сульфатов, щелочных

...водой, взаимодействие исходных компонентов проводят при 5 - 30%-ном избытке карбонатов щелочных металлов от их стехиометрического количества. Это обеспечивает снижение содержания в отходящих газах окислов серы и повышениеКорректоры; Е. Хмелеваи Л. Орлова Редактор Т. Кузьмина Заказ 2549/11 Изд.135 Тираж 779 Подписное ИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3степени конверсии солсп при 600 С до величины более 90%.Согласно предлагаемому способу предусмотрено расширение верхнего температурного интервала прокаливания до 700 С. 5Пр и мер 1, 7,24 вес.ч, сернокислого железа, отхода производства двуокиси титана, содержащего 82,39% Ре 504 7...