Патенты опубликованные 25.01.1979

Номер патента: 643480

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Лапинскас

МПК: C05F 11/08

Метки: 329б, бактерий, клевера, клубеньковых, красного, штамм

...с образованием прозрачного кольца на поверхности молока в пробирке. Среду подщелачивает, )0Крахмал и клвтчатку не гидролиэует,Яитраты Восстанавливает,(елатину не разжижает,Штамм клубеньковых бактерий ЯЬ 110 Ьцп) 1 Р 1 о 6) 3296 выделен иэ клу,беньков красного клевера, Воздепываемого в колхозе им.В.И.Ленина Шакяйского района Литовской СОР на дерновоподзолистых легкосуглинистых хорошоокультуренных почвах. Иэ 120 выделенных штаммов из разных почв республики при изучении эффективностибыл отобран среди наилучших штамм3296.Результат продолжительного иэучения (1969-197 бгг.) эффективности инокуляции раннеспелого (двухкосного) красного клевера сорта Лепена известными и предложенным штаммами приводятся в таблице.Новый штамм 329 б в...

Номер патента: 643481

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Козорезов, Лазарева, Лисин

МПК: C07C 3/56

Метки: 3-диметилбутана

...и этилен,Продукты алкилирования выделяютиз реакционной смеси путем дегазаО Формула изобретения Патент ФРГ 1От 067 9 кл,.07 С 3./52. СВИ ПЕТЕЛЬ тва, 1:8:1974, по которой- авторе:о о Составитель Б.,Королтева: т 1 раж 512 Подписное 1 В 81 ПП 1 РОсуттатрственнОГО КОмитета ССС 1 по делам изобретений и открытий 1 3035 тОСКВа,. .:"-35 РауВСКая Наб., ц.4/5Заказ 7936(23 Фт 1 Л 1(ал ППППатент , г.ужгород, ул,тзоектная 4 ИП р и .; . Р ., В качаюшийся автоклав объемом 0,35 л загружают 45,9 г окиси алюминия, моцифициро-. Ванной 5,1 Вес.% -Г 4 изобУтанат затем ПРИ 20 С ВВОДЯТ этилен до об- ЩЕГО ДаВЛЕНИЯ 4 т 2 атИ (ПаОЦИаЛЬНОЕ давление этилена 05 атм). Давление Я 2 ати ВО ВремЯ Опыта. подцержнвдют НЕПРЕРЫтВ НЫЯ ВВ Одо 1 т Эт.ЛЕН а, ВЕС ОВ ОЕ...

Номер патента: 643482

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Гитис, Дмитриев, Исагулянц, Камлюк, Колпакова, Розенгарт

МПК: C07C 5/24

Метки: изоамиленов

...загружают в реактор. Гидроиэомериэацию проводят в установке проточного типа в течение 30 мин при 350 и соотношении Н,:С Н"5 (скорость подачи жидкого пиперилена 11 мл/час). При 99-ной конверсии пиперилена выход изоамиленов составил 33, н.пентенов - 31, н. - и иэопентана - 2.П р и м е р 2. КаталиэаторСо 904/Щ содержащий 6,2 Со, получают пропиткой 12,1 г А 1 О (фракция .0,5-1,0 мм) 12 мл раствора Со 504, содержащего 3,81 гСо 5047 НгОс последующей сушкой при 180 о и прокаливанием в токе воздуха при 500 в течение 2 час. Ка,тализатор (всю порцию, что состаяляФормула изобретения Составитель Н.КирилловаТехред И.йсталош Корректор Л.Василина РеДактоР Ь РазУмов с Тираж 512 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по,целам изобретений и...

Номер патента: 643483

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Губанова, Карвонопуло, Курсанова, Шония

МПК: C07C 15/10

Метки: 4-диметилстирола

...свежеприготовленный изопропклаталюминия, и реакция проводится путем 10кипячения в толуоле реагентов, взятыхВ эквимОлЯрных сООтнОшенийхр с последующей медленной Отгонкой всехрастворителей до отрицательной пробына ацетон и загустевания смеси при 15постепенном повышении температурыдо 170 5 С.Полученный 2,4-дкматилстирол очищают двукратной дистилляциай в вакууме над адсорбантами (Окисью алюми- р 0ния и актквированным углам).Получение 2,4-дкметилацетофанона.К суспенэии 156 г безводного алюминия хлористого в 450 г четыреххлористого углерода при паремешква 2 р)нии добавляют 82 мл хлористого аце-тила, предварительно перегнанногонад леДяной уксусной кислотой (5объем.) . При 15-20 С медленно (за1,5-2 час) прикапынают,123 мл и-ксилола,...

Номер патента: 643484

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Васькова, Ковырзина

МПК: C07C 15/12

Метки: тетраметил-п-квинквифенила

...Тираж 512 Подписное ЦНИИПЧ Государтсвенного комитета СССР пс делам изобретений и открытий 113035, И ква, Ж"35 р Раушская наб Д.4 рр 5Заказ 7936 рР 23 т: Йг,ужгород, ул,Проектная,4 Филиал ППППат .1 тпроцесэГоев лдяследуощим ОбОР Сна:11,.-. -Оеакционную смеСь выдер 3-:,урноаОр рр" ро 0 0 ; ;, то 1.зрВЫЙ Этан р Иа Гервом этапе температуру выше 2 00 о р= Гро 1 ло.з т.ц рлесооб 1 оазно10 так как рдц: из компонентов реакции ЙОД-ПаРа-КС 1:ЛОЛ лМЕЕТ ТЕМПЕРатУРУ киГения Гр нормальном давлении 225- 230 СП.:. 200 РС УНРУгость паРов его "РжЕостйтОЧо ВЕПИКа р ПОЭТОМУ РЕаК 1ция прево.Г;я с прОтивОдавлением (с гиправлич ски;".,. Затвором). Пс мере расходо-.;:.:- Йод-"Грара-ксилола (вступГэнис.- в Реакции конденсации и соко"р..,епюнОемпера Гуру 20...

Номер патента: 643485

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аношин, Антипов, Буклан, Воробьева, Зотова, Наги-Заде, Шмыгуль

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, хлорпарафина

...низкую производительность процесса (съем продукта с 1 м поверхности б к,/ч, кратковретельными признаками способаведение процесса при толщине490 мкм и температуре 80643485 женый плз н к ссбраэ свс 1 тельным расг 1 ылительнь.м устройствам, пс трубопроводу падается 46-50(-нь(й 1 растворхлсрпарафина с содержанием хлора71,5 =1,5% в четыреххларистом углераце ( гркп 1 ратуса(1,0 60 С со скос 1(тью 3,6-:0,1 л/ч Бс наемя эксдеримента температура в аппарате поддерживается 110 "10 С разрежение В системе 50 мм вод,ст., толц 11 на пленкирегулируется с помощью дисковогопленкосбразонателл,При Этих условиях четыреххлористый углерод испаряется из раствора хлор- парафина и по отводной трубе поступает в систему охлаждения и конденсации. Освобожденный...

Номер патента: 643486

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Грингольц, Гурилева, Маркевич, Самарокова

МПК: C07C 27/10

Метки: окиси, совместного, циклогексена, циклогексенола, циклогексенона

...МалтибдЕНа ПОЕДПОЧтительно процесс проводят в при-:сутствии катализатора, взятога В количестве 0,028-0,248 Вес,Ъ ПО отнашению к циклогексену, используют катализатор,в котором соотношение стеарат кобальта: соединение молибденаравно 1".10-1000; процесс проводятпри температуре 70 С,Отличительной особенностью зтагаспасоба является использование пред"ложеннога катализатора.СпОсОб позВОлЯет получать смесьокиси циклогексена, циклагексенанаи циклогексенола с Выходом 52,6 иселективностью до 96.П р и м е р 1. 100 т предварительно перегнаннаго циклогексеназагружают в металлический реактор,. )куда вводят Оз 004 г стеарата кобальтаи 0,100 г (з(о(СО) и нагревают да 70" Св течение 5 час при атмосферном давлении. Скорость пропускаемого черезреактор...

Номер патента: 643487

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бондарь, Киселев

МПК: C07C 31/20

Метки: гликолей, обезвоживания

...Г,МухинаРедактор Н,Разумова Техред И.Асталош Корректор Л,Василина Заказ 7936/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений я открытий 113035, Москва, ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП 1 Патент, г,ужгород, ул.Проектная,4 В дефлегматоре паровая фаза полностью конденсируется и охлаждаетсядо 30 С, после чего в разделительнойо,емкости за счет разности массовыхплотностей происходит гравитационноеРазделение воды и конденсата,Десорбированная вода частью поступает рециклом на орошение верха колонны, а частью выводится из установки. Углеводородный конденсат изразделителя поступает рециклом накипячение и перегрев паров.П р и м е р 2. На тарелку питанияконтактной колонны поступает 90-ныйраствор...

Номер патента: 643488

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Аксененко, Белоусов, Гареев, Черкашина, Шанцева

МПК: C07C 41/00

Метки: замещенных, спиртов, хлорэтиловых, эфиров

...Затем дают выдержку в течение 30 мин, отделяют органическийслой, промывают осадок хлористымметиленои, высушивают объединенныеРастворы.После удаления растворителя получают продукт с выходам 95-98, выход 3,1перегнанного 75-80,Т.кипд 650 С/2 мм; Пт = 1,4480;. Вычислено,: С 23,25 Н 3,85; И 9;С 6 22,801ИК-спектр (см): 1300, 1650 (О МО)1200 (С-О-.С).П р и и е р 3. Получение о(, - 40хлорзтилового эФира мононитрата зтиленгликоля, К смеси 30 мл концентрированной соляной кислоты, 30 мл хлористого метилена, 4,7 ил мононитрата этнленгликоля, 4 мл паральдегида при температуре (-) 5-0 С в течение 1,5 час дозируют 23,3 г хлористого кальция, Дальнейшая обработка по примеру 2.Выход перегнанного продукта 75- 80, П 1) = 1,4470; Д, = 1,2855;...

Номер патента: 643489

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Губенко, Кондрашова, Маняшкина, Медведева, Парбузина

МПК: C07C 43/22

Метки: метоксифенола

...иэ капельной воронки 55,2 г (0,56 моль) серной кислоты, Перемешивают 40 мин, затем добавляют 61 г (0,57 моль) безводного углекислого натрия, Получают В 128,6 г метилирующего агента. К 54 г (0,49 моль) гидрохинона, растворимого в 100 мл 50-ного раствора едкого Натра, прибавляют полученный метилирующий агент. Реакционную массу при 10 перемешивании и 100 С нагревают в течение 5 час. Затем обрабатывают 200 мл воды и подкисляют соляной кислотой до рН 2-3 (индикаторная буМажка), Выпадает гидрохинон, его и отфильтровывают, промывают 10 мл ксилола и сушат. Получают 14,4 г непрореагировавшего гидрохинона, К Фильтрату добавляют 100-120 мл ксилола и нагревают в течение часа на кипящей водяной бане. Отделяют водНЫй слой от органического, Из...

Номер патента: 643490

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Агабеков, Захарова, Космачева, Мицкевич, Пельтцер

МПК: C07C 45/00

Метки: 1-оксициклогексен2-она-4

...получения за счет сокращения числа стадий до двух вместо трех.П р и м е р 1. В стеклянный реактор барботажного типа, снабженный обратным холодильником и пробоотборником, загружают 80 г циклогексен- -онаи окнсляют его молекулярным кислородом при температуре 90+1 С в течение двух часов до достижения в оксидате концентрации гидроперекиси циклогексен-она15 вес.Ф (со-, держание гидроперекиси определяют через каждые 30 мин) .Полученный оксидат разлагают в токе инертного газа, например азота, при температуре 110+1 С в течение 7 час до содержания гидроперекисн 1,5 вес.Ъ. Продукты разложения гидроперекиСи циклогексен-онаперегоняют в вакууме, отбирая фр,1 киию 117-121 С/4 мм рт,ст., содержа,1 во643490 Формула изобретения Составитель А,...

Номер патента: 643491

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Ефремова, Кузьмина, Левченко, Сукач

МПК: C07C 49/76

Метки: кетонов, ненасыщенных

...80-5 С в среде бенозола,Выход ненасыщенных кетонов приведенной формулы достигает 40 от теории.П р и м е р 1. В круглодоннуюкопбу емкостью 0,25 л, снабженную обратным холодильником и капельной во- бронкой помещают раствор 11,012 г(0,05 г моль) ацетилантрацена в10 мл бензола, затем твердый едкоекали 5,6 г (0,1 гмоль) и по каплямпрьфбавляют 40,8 мл (0,5 г моль) хло- ЪОристого аллила. Смесь нагревают наводяной баче при 60 С в течение четыорех часов. Затем продукт реакции отделяют от щелочи фильтрованием, промыВают бензольный раствор водой до 15нейтральной реакция, сушат безводным сернокислым натрием и отгоняютраотворнтель.После отгонки бензола остаетсясветло-желтая жидкость, с приятным эа пахам, для очистки жидкость подверга(от...

Номер патента: 643492

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Вулах, Гитис, Иванова, Сеина, Тетюшева, Тимофеев, Толстобров

МПК: C07C 49/84

Метки: диацетилдифенилоксида

...полученным ацилирующим комплексом вначале при 0-5 ос, а затем при 83 С. Общая продолжительность процесса около 2 час.Цель изобретения - упрощение технологии получения 4,4-диацетилдифенилоксида.Это достигается тем, что при реализации способа получения 4,4-диацетилдифенилоксида путем взаимодействия Как правило, целевой продукт получают в одну стадию при 20-25 ос в течение 30-40 мин, Выход 97-98.П р и м е р. В колбу, емкостью500 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевойтрубкой, термометром и капельной воронкой, загружают 174 мп дихлорэта-на и 157 т 5 г хлористого алюминия. Затем при 25 С прикапывают раствор40 г дифеиилоксида в 51,5 мл уксусного ангидрида, регулируя температуру баней с холодной водой,...

Номер патента: 643493

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бойко, Малина, Перетокин, Унковский, Хасирджев

МПК: C07C 51/04

Метки: 3-метиламино-1-пропанолов, алкилзамещенных

...на 1 моль, карбонильнОГО соединениятребуется не менее 8 эквивалентовкомплеконогО Гидрида. Реакцию провофдят предпочтительно В диэтнловомэфиое пли тетрагидрофурапе.П р и м е р 1. 4-Метил-кет 11 Лам 1."но:-2 пентанол (Ц .К суспензии 14,5 Г ал 10 могидрида 1 ОЛИТ 11 Я ь 300 мл сухого эфира при перемешива 11 ии и внешнем охлаждении прибавляют Г:аствор 20 Г 4"метил-ИзотнОЦИаиатО"пе 11 Танола В 200 млсухого эфира. Реакционную смесь пе ярЕмешывают 3 час при Умеренном кипении:-фира, охлажда 1 от и гидролиэуютпоспедс Вательным прибавлением 15 млводы,. 45 мп 15-ного Водного едкогокалы ы 45 мл Воды, Эфирный слойааотдэл 111 дт, осадок промывают хлороформфм, экстракты объединяют, сушатбЕззодпь;м сульфатом магния, растворитфль У 17 ар 11 вают. После...

Номер патента: 643494

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Исаев, Кушнир

МПК: C07C 51/52

Метки: ацетата, бария

...цпродукта за счет повышенияосновного вещества с 98,2-999,4-99,8 и снижения содепримесей (см. таблицу).П р и м е р. В реа2 ма, изготовленный нЗ 0 стали марки 18 НЭТ,Кампаее еех ты Содержание, вес%продукта полученного па способу предлагаемому известному,7; п 8 9. 90,015П 05О 4 Ацетат бария От 00055 Ок 00055 Ок 0008; 009; 0008 г 0045 От 00 е 01 8риды 15 0,000755 0,005 1; О,О атрий и катлтт 0,0095 О,О Кальций истронций 0,02,0015 О,О желые метал 5;ы 0,000255 0,0002550,00000 0,00055 О,000025 елеэо Формула изобретения А. Иващенкоалаш Корректо Составитель Редактор Т, Загребельная Техред И,АсТираж 5.12 ПодписГосударственного комитета СССРпа делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб.,4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул....

Номер патента: 643495

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алхазов, Сафаров

МПК: C07C 53/00

Метки: кислот, органических, с-с, смеси

...2 .Недостатокиэключается в низкпродукта.Цель изобрехода целевого иэобре и достн у являе рганиче том, чт кислоро реимуще твин ва ализатор расчет ставляетению по гаемому тся споских С о поопан дом воэственно надийа. Выход е на Это достигаетсяння смеси органичезаключающимся в томвергают окислению кпрн 400-500 С в прве катализаторникеля, или мдукта достигаесырье.643495 П р и и е р 2. лОгично примеру 1 на в системе 0,32 лорода 0,142 ата. приведены в табл . Продолжение табл, 4 Процесс ведут аналри давлении пропаата и давлении кисРеэультаты опыта а б л и 2 400 Выход кисло со, ь В ампер ура р кции, ОС 7,2 Сле 1,6 8,7 8,2 Сле 00 4 0я ю,6 1,8 5,7 аемый способ позволяет увеод смеси органических кисв расчете на пропущенный Описы личить в лот до...

Номер патента: 643496

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Иванов, Лилле, Ягомяги

МПК: C07C 57/02

Метки: арахидоновой, кислоты

...экстракты соединяют и охлаждают 12-15 час при 35 температуре от -28 до -ЗООС, при этом происходит частичное выкристаллизовывание насыщенных жирных кислот, после чего содержание арахидоновой кислоты в растворе смеси кислот сос тавляет 24-25, Маточный раствор отделяют при этой же температуре непосредственно в другой кристаллизационной цилиндр под действием вакуума через мелкопористую пластинку и под вергают низкотемпературной кристаЛ- лизации (НТК) при температуре от -75 до -78 С над твердой углекислотой в ечение 6-7 час. Содержание арахидоновой кислоты в смеси жирных кислот повышается до 40-45. После этого петролейный эфир удаляют на роторном испарителе и заменяют там же 700 мл ацетона. Ацетоновый раствор помещают на твердую...

Номер патента: 643497

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Алымкулова, Васильева, Кыдынов, Петрова, Шевчик

МПК: C07C 101/06

Метки: добавки, кальция, качестве, кормовой, одноводный, ортофосфата, тетраглицинат, цыплятам

...в водной среде при рН 7-8 и 25 С.П р и м е р 1. 95,5 г ортофосфата кальция растворяют в 100 мл ворвю. К насыщенному раствору добавляют 78,5 г глицина рН среды 7-8, через 4-6 час термостатирования при 25 С образуются однородные кристаллы. Выпавшую соль отделяют Фильтрованием под вакуумом н высушивают при комнатной температуре 12-17 час. Выход целевого продукта 87,94.Элементный состав полученной соли:СВН 2 езм 40 П Р 2 Найдено, Рассчитано,Кальций 19,14 19,12 Фосфор 9,85 9,83углерод 15,29 15,24Азот 8,92 8,82Водород 3,52 3,45Кислород 43, 28 43,54 На основании инфракрасных спектров глицина и полученного соединения установлено, что происходит повьдаение частоты антисимметричных колебаний карбоксилат-иона на -20 см . В связи с этим...

Номер патента: 643498

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Бондаренко, Егуткин, Муринов, Никитин, Шарипов

МПК: C07C 147/14

Метки: выделения, нефтяных, сульфоксидов

...фазу .(раствор ароматической сулыфокислоты) направляют на стадию эКстракции. Органический растворитель, В содержащий сульфоксиды и незначительные количества кислоты (до 1-2 вес.) промывают, водой, после чего растворитель отгоняют и направляют снова н реэкстракцию. Получают нефтяные 10 сульфоксиды с содержанием сульфоксиднФй серы 9,8-11 вес., кислотностью 005 г/л в пересчете на ИВО 4, с сдержанием воды 2-3 вес Выход сульфоксидов с учетом 3-4 ступеней 15 экстракции при остаточном содержании сульфоксидной серы в окисленной Фракции в 0,01 вес. составляет 95 Промывную воду используют в процессе миогократно до содержания в ней 20 0,5 м/л кислоты, после чего ее концентрируют,путем отпарки и используют для зкстракции,П р н м е р 1,...

Номер патента: 643499

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Гущина, Егидис, Панкова, Ричмонд

МПК: C07C 323/20, C08K 5/375

Метки: бутил-5-метилфенола, тиобис(2-трет

...рН 7-7,5.Бензин используют предпочтительномарки фГалоша. Выход составляет84,5-89,5 от теоретического, т.пл,продукта 154-158 фс,Отличительным признаком способаявляется использование в качестве углеводородного растворителя бензина,предпочтительно марки Галоша, ипроведение процесса с последующейнейтрализацией реакционной массы водным раствором углекислого натрий дорН 7-7,5.643499 Формула изобретения Составитель Т, Скиба Редактор О. Кузнецова Техред И.Асталош Корректор Е, ДичинскаяЗаказ 1 Л/24 Тираж 51 ПодписноеПНИ)ПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал (ПП Патент, г, Ужгород, ул Проектная, 4 Бензин регенерируют из маточника свыходом 96,2 считай на...

Номер патента: 643500

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Байметов, Васильев, Загидуллин, Загидуллина, Толстиков, Тухватуллин

МПК: C07C 155/06

Метки: цинка, этилен-бис-дитиокарбамата

...Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ПЛ Патент, г. Ужгород, ул . Проектная, 4 О в 2; ( -5-аминоэтилпиперазина 3-4;т(1 иэтилентетрамина и его производных6-7 и процесс ведут при 20-60 С.Взаимодействие аминов указанногосостава осуществляется бе" примененияэмульгаторов, электролитов и т.п. Приэтом отпадает необходимость применения 5индивидуального этилендиамина и обезвоживанИЯ ЕГО. ДЛЯ СИнтеЗа испОЛьзуют смесь этилендиамина н линейных,и гетероциклических полиаминов -побочных продуктов ЭДА без предвари- Ютельного их Выделения,П р и м е р 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную механической меШалкой, обратным холодильником,. тер 4 ометром и капельной Воронкой,загру(ают 100 г 18-ного Водного раствора аминов состава, В: ЭДЛ 80,...

Номер патента: 643501

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова

МПК: C07C 179/06

Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола

...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...

Номер патента: 643502

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07D 319/06, C08K 5/1575

Метки: 5-(дихлорметилен)-1, диоксана, производных

...и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Заказ Филиал ППП .Патент, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 легко вступает в реакцию присоединения по двойной связи диоксена.Отличием данного способа от известного является то, что в качестве хлорметилирующего агента используют алкилтрихлорацетат, в качестве основания используют алкоголят щелочного металла, предпочтительно метилат натрия, и нагревание проводят при температуре 25-55 дС.П р и м е р 1. В металлическую ампулу вносят 57 г (0,5 моль) 2,2- )О -диметил,3-диоксена в 200 мл петролейного эфира, 191,4 г (1 маль) этилтрихлорацетата и 30 г (0,6 моль) сухого метилата, натрия. Реакционную смесь выдерживают 3 ч при 55 С 15 при перемешивании, охлаждают, фйльтруют и перегоняют....

Номер патента: 643503

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вилли

МПК: A61K 31/27, A61K 31/343, A61P 25/20 ...

Метки: 4-гидрокси, 9диоксатрицикло-(4, активность, деканов, карбаматы, проявляющие, седативно-гиппотическую

...обесцвечивают углеми упаривают досуха в вакууме. Получают 7,9 г сырого продукта, ЕгоОЧИЩаЮт На КИЗЕЛЬГЕЛЕ анатЛОГИЧНО ПРЕдыдущему примеру.Получают 5,35 г чистого продукта,т.е. 79,3 от теоретического.С(ЬНЙ 05 (мол.в, 311, 38),ю58(в метаноле), т,пл Оттс.П р и м е р 3, 43 -)( -т.ттт.тптлкарбамоил-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3, 1, От 7(декан,5 г 4 ф -окси-метил-метилен-метокси,9-диоксатрицикло ( 4, 3,1, ОЗТдекана вводят в реакцию с,аллилизоцианатом в бензоле и обрабатывают дальше .аналогично примеру 1. 80Получают 7,5 г маслообразного сырогопродукта. Его можно хроматографическина 100 г кизельгеля смесью т".СК 4/снбрз% 46 (метатттттт)П р и м е р 4, Получение 4.т -карбамтстил-. 3-.;-,.атил-метоттси-метилен- -2 т...

Номер патента: 643504

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Кукурс, Лагздинь, Мелькис, Пульке

МПК: C07F 1/04

Метки: координационных, металлов, силиконатов, соединений, щелочных

...использования в качестве гидрофобиэатора при р 1.5-5,5 из-эа слабой устойчивости раствора в указанном интервале рН среды,Из основного авт.св. Ф 240706 известен способ получения координационных соединений силиконатов щелочных металлов, например натрия, путем введения в водный раствор силикона натрия ионов олова. Это приводит к стабилизации силиконатов щелочных металлов в слабокислой среде 121. Ионы олова вводят в виде свежености водных щелочных мета разованием коний смешанного стабил иконато ается о соедин Увеличениерастворов силлов обеспечивординационныхсостава.П р и м е р. Полусилнконата щелочногоВ 50 л водного раликоната натрия, сокремния, вводят 0,96ческого порошкообраз35 л свежеосажденнойтемпературе 70-85 ЕС ение...

Номер патента: 643505

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Антонов, Вавилов, Гордаш, Лехтер, Манойло, Михайлов

МПК: C07F 1/04

Метки: алкилсалицилата, карбоксилирования, натрия, процесса

...осуществляемого при подаче алкилфенолята натрия и углекислого газа в реактор и отводе продукта карбоксилирования и избыткакислого газа на выходе из реактозаключающегося в изменении расуглекислого газа в реактор в ости от вязкости продукта каррования, дополнительно измевление в реакторе в эависимосязкости продукта карбоксилироводу 1 в реактор 2 по нолят натрия, по тру углекислый газ, по тр теплоноситель. Проду вания из реактора 2 отбопроводу 5, а углекисл сепаратор 6 по трубопро лекислого газа в реактореатчиком 8 и регулируют9, воздействуя на клапаненный на трубопроводе 3,643505 Формула изобретения Составитель Л.АлександровПолионова Техред И.Асталош корректор Е. Дичинска ак каз 7937/24 ЦНИИПИ Госуд по д 11303Тираж 512 Подпи...

Номер патента: 643506

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Козлов, Королева, Шейко

МПК: C07F 7/10

Метки: диалкил(2-нитро2-метилэтокси)(алкокси, силанов

...термометром и капельной воронкой помещают 10,5 г (0,091 гм) свежеперегнанного гептилового спирта и 5,4 г (0,091 гм) мочевины в этиловом эфире. При перемешивании в реакционную смесь медленно вводят 18 г (0,091 гм) диметил(2-нитро-метилэтокси) хлорсилана. По окончании реакции солянокислую мочевину удаляют фильтрованием. Из фильтрата удаляют эфир отсасыванием на водоструйном насосе. Из остатка вакуум-перегонкой выделяют фракцию с т.кип. 158-160 С прно10 мм рт.ст.,я 1,4308,с 3 0,9383. Выход 76% от теоретического. Найдено, Ът С 51,65 т Н 9,77; Бт 10,40, 10,69; тт 4,94;643506 Формула изобретения составителе О. МинаеваТехред И.Асталош. Корректор Е. Дичинская Редактор Н. Разумова Заказ 7937/24 Тираж 512 ПодписноеЦНИИНИ Государственного...

Номер патента: 643507

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Власова, Воронков, Пестунович

МПК: C07F 7/18

Метки: бистризамещенный, пропилтиомочевины

...Формула изобретения ЦНИИПИ Заказ 7939/25 Тираж 668 Подписное,Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 ном давлении растворители и снова пов.торяют операции нысажинания из реакциОнной среды элементной серы. Послеповторной отгонки растворителей остаток перегоняют н накууме. Выделяют5,6 г (53,3) И,И-бис-/триэтилсилилпропил/тиомоченины (П ) с т,кип. 143.,145 С (4 мм Рт.ст.) П 1,5125;Й, 0,9502.Найдено,Ъ: С 58,26; Н 11,29; Й7,19; 5 8,37; % 14,24Ся Н 44 И 5 5 а вВычислено,: С 58,68; Н 11,48; И7,20; 5 Р,25; Ь 14,44 .Пример 2. Смесь 3 г (О 005моля)Х),2 г (0,06 моля) серы и 7 млабсолютного этанола греют при кипении спирта и перемешинании 7 час.Отфильтровынают непрореагиронаншуюсеру. Отгоняют спирт, остаток пеРегоняют н вакууме, Выделено...

Номер патента: 643508

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Барминова, Землянский, Колосова, Кочешков, Шриро

МПК: C07F 7/22

Метки: 1-ацилоксистаннатранов

...7939/25 Тираж 512, ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ко регенерируется из смеси с выходомоколо 80.Предложенный способ позволяет получать с высоким выходом из легко доступных исходных веществ новый типсоединений, которые представляют интерес в различных областях техники.1-Ацилоксистаннатраны могут найтиприменение в качестве биологическиактивных веществ, компонентов каталитических систем, присадок к смазочным маслам, исходных продуктов в синтезе различных производных олова.П р и м е р 1. Синтез и очисткувещества проводят ватмосфере сухогоинертного газа. К раствору 6,16 г(0,015 мол) тетрапропионата олова в...

Номер патента: 643509

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Букалов, Карасев, Тусеев

МПК: C07F 9/16

Метки: вулканизации, качестве, п-фенилен-бисди-диэтилдитиокарбамидофосфит, серной, стабилизатора, ускорителя, эластомеров

...38,1 г (0,5 моль) сероуглерода с такой скоростью, чтобы температура реакционной среды не превышала 35 С. По окончании реакции смесь перемешивают еще 30 мин при 40 С. Далее в вакууме 100 мм рт.ст. отгоняют бензол и избыток сероуглерода, При охлаждении продукт медленно кристаллизуется, образуя кристаллы желтого цвета с т.пл. 48-50 С.,О 0 0 ера так 5,0 1,5 00,0 Окись цинка Стеариновая исло 100 0 ажа енилен-бис,5 ос ит тетра лди 5 ДК Ф 2 абл каэате Напряже на 300 ри удлинен,5 ельное остаточно но длинение,сть по ИСО, едциент старения вер 3 РО х 72 ч очности,71 по относительномудлинению 76 найдено, %: С 40,25 у 40,61; Н 6,07, 6,15 у М 7,90, 7,12 у Р 8,1 бу 8,60 у 5 33,27 у 33,54.С 26 Н 44 О М 4 Р бв.Вычислено,%: С 40,92; Н 5,82; Й 7,34;...