Способ получения изоамиленов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Саюэ Советскюа Сецнапистмчеекм а Респубпнк(51 М. Кл. С 07 С 5/24 С 07 С 11/10 Государственицй комитет СССР по делам изобретений и открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОАМИЛЕНОВ Изобретение относится к области нефтехимии, а именно к способам получения иэоамиленов.Известен способ получения изоаминов дегидрированием иэопентана на 5 алюмохромовых катализаторах при 545- 550 С.Недостатком способа является истирание катализатора и унос образовавшейся пыли с контактными газами.Наиболее близким к изобретению по технической сущности является способ получения ненасыщенных углеводородов С, в том числе и изоамиленов, путем гидроиэомериэации пиперилена при температуре 30-100 С в присутствии алюмокобальт-молибденового фторированного катализатора при соотношении пиперилен: водород 1:(2"3). з)Недостатком способа является низкий выход изоамиленов, составляющий 11-17 вес. на пропущенное сырье.Цель изобретения - увеличение выхода иэоамиленов в.процессе,25Поставленная цель достигается в способе получения-изоамиленов путем гидроизомеризации пиперилена при повышенной температуре в присутствии в качестве катализатора Ме 804/Асг 09, З 0 где Ме - металл, выбранный иэ группы Ге, Со, ИПредпочтительно проводить процесс (при температуре 300-350 оС и соотношении водород:пиперилен (5-7):1.П р и м е р 1. Катализатор И О 4АКг Оз, содержащий 6, 2М 4 получают пропиткой 12,1 г А 1 ОЭ(фракция 0,5-1,0 мм) 12 мл раствора )(1504, содержащего 3,83 г Из 504 7 НгО с последующей сушкой при 180 и прокаливанием в токе воздуха при 500 ов течение 2 час. Катализатор (всю порцию, что составляет 20 смз) загружают в реактор. Гидроиэомериэацию проводят в установке проточного типа в течение 30 мин при 350 и соотношении Н,:С Н"5 (скорость подачи жидкого пиперилена 11 мл/час). При 99-ной конверсии пиперилена выход изоамиленов составил 33, н.пентенов - 31, н. - и иэопентана - 2.П р и м е р 2. КаталиэаторСо 904/Щ содержащий 6,2 Со, получают пропиткой 12,1 г А 1 О (фракция .0,5-1,0 мм) 12 мл раствора Со 504, содержащего 3,81 гСо 5047 НгОс последующей сушкой при 180 о и прокаливанием в токе воздуха при 500 в течение 2 час. Ка,тализатор (всю порцию, что состаяляФормула изобретения Составитель Н.КирилловаТехред И.йсталош Корректор Л.Василина РеДактоР Ь РазУмов с Тираж 512 Подписное ЦИНИПИ Государственного комитета СССР по,целам изобретений и открытий 113035 сяосква, Я, Раушская наб д,3/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная,3 ст 20 см ) загружают Б Реактор яРидроизомеризацию проводят в устан в,ке проточного типа Б течение 30 мин300 в соотношенсси:б Ц О с последующей сушкой при 180 ти прокаив - нием в токе водуха при5 0 О О вче с) ич ас Я ав е с к у к ас а флизатора 0,2 г загрс,жают в микоо-.реактор и обрс)батывают Водородомпри ЗОО 25 чсасс Гидроизомеризациюпроводят е имгульспомрежиме при320 О и скорости пропускания водорода 20 мл/мин, В продуктах реаодинсодержится". Нзоамиленов - 32 ср амилеяов25 н - и изопентанов - 5,;,П р,и м е р 3.КатализаторИ Ы,ф Оф с 4 83)содержащий 6,2 )(1получают пропиткой 12,. г Й 1, О,(фракция Оя 5 Х,О мм) 12 мл раствора )1.БО , содержащего 38 г ,)5 о,7 ц о с последк щей сушкой при 180 н прокаливанием в токе воздуха при 500 в течение 2 час, Катализатор (всю порцию, что составляет 20 см ) загружают в реактор. Гидроизомеризацию проводят в установке проочного типа в течение 30 мин при 320 и соотношении НС Н = 7 (скорость подачи жидкого пиперилена 11 мл/час). При 98-ной конверсии пиперилена выход изоамиленов составил 35, н.пентенов 12, )О н. - и изопентана - 5. 1. Способ получения нзоамиленоэ путем гндроизомеризации пиперилена гри повышенной температуре в присутствии катализатора на основе окиси алюминия, о т л и ч а ю щ н й с я тем, что, с цельк увеличения выхода изоамиленов, ипользую катализатор МВ Б С),. / Д К 0сгде Ие - металл, выбранный из группы Г 6, Со, Н 1 . 2, Способ по П.1, о т л и ч а ю - щ и й с я тем, что процесс проводят при температуре 300-350 чС и соотношении водород:пиперилен (5-7):1.
СмотретьЗаявка
2415719, 29.10.1976
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
ГИТИС КЕЛЬМАН МОИСЕЕВИЧ, КАМЛЮК ЛЮДМИЛА МИХАЙЛОВНА, РОЗЕНГАРТ МАРК ИОСИФОВИЧ, ИСАГУЛЯНЦ ГЕОРГИЙ ВАЧЕЕВИЧ, ДМИТРИЕВ ИГОРЬ ИВАНОВИЧ, КОЛПАКОВА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 5/24
Метки: изоамиленов
Опубликовано: 25.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-643482-sposob-polucheniya-izoamilenov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изоамиленов</a>
Способ получения пиперилена
Номер патента: 181086
Опубликовано: 01.01.1966
Автор: Фарберов
МПК: C07C 1/247, C07C 11/20
Метки: пиперилена
...атл. Реакция продолжается 2 - 2,5 час при температуре 100 С, 20Анализ реакционной смеси показывает, что формальдегид в этих условиях вступает в реакцию на 80 - 85 О/,. При этом основным продуктом реакции является 4-этилдиоксан,3 (т. кип. 134 С) наряду с некоторым количест вом гпдроксилосодержащих веществ и незначительным количеством смолы.Г 1 олученный этилдиоксан, разбавленный водянымп парами в соотношении 1; 2 - 1: 3 (по весу), пропускьцот пад катализатором, состоя щим пз смеси среднего фосфата кальция (70%) и двузамещенного фосфата кальция(30 о/) при температуре 350 в 3 С и объемной скорости 0,5 л/л кат час (считая па жидкий диоксан).Процент разложения за проход составляет при этом б 0 - 85% на пропущенный этиллиоксан при выходе...
Способ приготовления катализатора
Номер патента: 283186
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Богданова, Бушин, Ератов, Петрова, Сироткин, Степанова
МПК: B01J 21/04, B01J 23/44, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления
...процесса гидрироваиия.П р и м е р 2, Приготовление катализатора проводят аналоги шо примеру 1 за исключением того, что иеооходимое количество хлористого палладя (2 вес, % палладия иа окись алюминия) растворяют в количестве воды, взятой из расчета внесения 1 объема раствора хлористого палладия иа 10 обьемов окиси алюминия, т. е, наносят 163 мл солянокислого раствора хлористого палладия с концентрацией Рс 1 С 1 16,6 вес, % и НС 1 7,4 ес. %. Испытание катализатора проводят аналогично примеру 1.П р и м е р 3. Катализатор готовят по примеру 1, ио иа 15 объемов окиси алюминия наносят один объем раствора хлористого палладия, содеркащего 2 вес, % палладия в расчете иа всю окись алюминия, т. е. напосят 109 мл соляпокислого растора хлористого...
Способ получения полиолефинов
Номер патента: 378017
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C08F 4/60, C08F 4/652
Метки: полиолефинов
...р и м е р ы 37 - 45. В реактор емкостью 300 л, снабженный мешалкой, трубкой для подачи газообразных веществ и устройством для автоматического регулирования темнературы, а также устройством для автоматического поддержания давления на уровне 5,0 ати, с помощью клапана для стравлива 5 1 О 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 34ния отходящих газов, загружают 100 л гидрированной фракции дизельного масла (д=0,75, т. кип. 130 - 170 С), причем загрузку проводят в условиях, исключающих присутствие воздуха и влаги. Непосредственно после этого содержимое реактора нагревают до указанной в табл. 1 температуры полимеризации на первой стадии и затем производят добавление алюминийорганического соединения и М-катализатора в виде, раствора в указанных...
411070
Номер патента: 411070
Опубликовано: 15.01.1974
МПК: C07C 37/06
Метки: 411070
...М/С При дегидрировании моноокиси димера ппперилена, состоящей из 3 изомеров, получаетсл смесь метил- и пропилфенолов, Например,при 318 С и продолжительности опыта 0,5 час 30содержание диалкилфенолов в каталпзате составляет 65,3%.Выход жидкого продукта колеблется в пределах 92,8 - 98,8% при превращении моноокиси на 98%. 35Пример 1,а) Получение мооокиси винилцпклогексена,К раствору 21,6 г винплпиклогексепа и50 мг МоС 1 в 100 мл бензола постепенно приливают 25 г 90% гидроперекиси трет-амила,Смесь выдерживают при 80 С 3 час, промывают водой и высугцивают сульфатом магния,После отгонки бензола получают 22 г моноокиси винилциклогексена, 45б) Дегидрирование мопоокиси винплпиклогексена.Моноокись 4-винилциклогексена подают вреактор из...
Бумажная массавпт 5л оцзрртпдн o-uiii s d5
Номер патента: 419595
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Аронова, Всесоюзное, Киселева, Кругликов, Сушкова, Чурзина
МПК: D21H 27/10, D21H 27/24
Метки: o-uiii, бумажная, массавпт, оцзрртпдн
...- 20% и вводят в размолотую массу, имеющую концентрацию 2 - 5%,после кацифольцого клея при непрерывном пе 20 ремешивацци. После тщательного перемешцвания производят осаждение смолы вместе склеем на волокне раствором глинозема (илиалюмокалиевых квасцов), добавляемым вмассу до рН 4,5 - 5,0. Расход глинозема25 составляет 2,8 - 6% и волокну. Белый каццфольцый клей являетсяслучае не только проклеивающим ве но и стабилизатором смолы, ц добавле О лы после клея обеспечивает лучшее7,20 2,8 - 8,5 0,3 - 0,4 2,8 - 6,0 Составитель Безбородова Техред 3. ТараненкоРедактор М. Макарова Заказ 1864/7 Изд. Мо 1382 Тираж 456 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 3-диметилбутана
Следующий патент: Способ получения 2, 4-диметилстирола
Случайный патент: Способ количественного определения 2-бромметил4, 6-диамино триазина в присутствии 2-дибромметил-