Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Социалистических Респ убпикГосударственный комитет Совета миииатриътсссп по делам изобретвний(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ОРГАНОХЛОРСИЛА НОВ С ЦИКЛОСИЛОКСАНОВЬКМИ ГРУППАМИИзобретение относится к области кремнийорганической химии, к улучшенному способу получения органохлорсиланов с циклоснлоксановьхми группами обшей формулы(сн,)с 1 д 5 ъ+сн 2-; аъ- о а апсида, Е иЗ за оз 1(сн )где П = 1: 2.которые находят применение при синтезе высокомолекулярных жидкостей и каучуков.Известен способ получения органохлоре 5силанов с карбоцнклосилоксановьхми группами взаимодействием гидридсилапов с алкеиилциклосилоксанами в присутствии Ппатннохлорисговодородной кислоты призования высоких температур и дорогого катализатора.Наиболее близким к предлагаемому способу является способ получения соепинений формулыпутем взаимодействия винилснлана с гептаметилциклогетрасилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила кобальта при О-ЗООС.Недостатки указанного способа-иопользование токсичного карбонила кобальта и невысокий выход целевого продукта.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и улучшение условий труда.Согласно изобретению винилсилан подвергают взаимодействию с гептаметнлцикпотеграсилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила родия или иридия ПРИ НВГРЭВВНИН, ЖЭЛВТЭЛЬНО 110 4 оос.В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, загружают 3,1 г (О 25 моль) виннлпиметилхлорсилана, 7,1 г (О 25 моль) гептаметилциклотетрасилоксана и 0,01 г (01% от веса реагентовХдддир 3,2 . Смесьнагроваъот при псеремепптгаъциъч в течение 1 час при 65-570 С, затем охлаждают и перегоняют в токе окиси углерода. Из 10,2 г смеси выделяют 10 г (99%) целевого продукта - жидкость с тнкип. д 778 ОС при 2 мм рт.ст. П =1,4240. Найдено, % : С 33,4; Н 8,2; 54341);После проведения описанных в примере 1 операций, выделяют 9,9 г (9796) РЬ-(ди-хд метилхлорсилилЪ-этил-гептаметипциклотетрасилоксана - жидкость с т. кип." 77-78 ОС при 2 мм рт. стхдтт = 1,424 О.с Циклосилоксановыми группами обшей формулыгде П=1; 2,путем взаимодействия винилсилана с гептаметилциклотетрасилоксаном в присутствии в качестве катализатора карбонила ме талла чт группы Периодической системы при нагревании, о т л и ч а ю щ и йс я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда в качестве карбонипа металла УШ группы Периодической системы используют Карбонил родия или иридия.2. Способ поп. 1,0 тличающ и й с я тем, что нагревание ведут доИсточники информации, принятые во внимание при экспертизе:ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113 О 35 Москва, Ж-ЗЭ, Раушская на 6. д. 4/5
СмотретьЗаявка
2181734, 20.10.1975
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г4236, НАУЧНЫЙ СОВЕТ ПО СИНТЕТИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛАМ ПРИ ПРЕЗИДИУМЕ АН СССР
АНДРИАНОВ КУЗЬМА АНДРИАНОВИЧ, МАГОМЕДОВ ГУСЕЙН КУРБАН ИЗМАЙЛОВИЧ, ШКОЛЬНИК ОЛЬГА ВАСИЛЬЕВНА, ИЗМАЙЛОВ БОРИС АЛЕКСАНДРОВИЧ, МОРОЗОВА ЛИДИЯ ВАСИЛЬЕВНА, КАЛИНИН ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, СЫРКИН ВИТАЛИЙ ГРИГОРЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: группами, органохлорсиланов, циклосилоксановыми
Опубликовано: 15.11.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-632700-sposob-polucheniya-organokhlorsilanov-s-ciklosiloksanovymi-gruppami.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами</a>
Смешанные алкоголяты переходных металлов в качестве гомогенных катализаторов окисления и способ их получения
Номер патента: 720002
Опубликовано: 05.03.1980
МПК: C07F 1/08
Метки: алкоголяты, гомогенных, катализаторов, качестве, металлов, окисления, переходных, смешанные
...том, что переходный металл подвергают взаимодейсвию с соответствующимспиртом в присутствии азотсоцержа -щего лганда - пиридина, этнлендиами-:)на, 2,2-дипиридила или 1,10-фенантролина,Процесс получения соединений Формулы 1 можно проводить при обычнойтемпературе или при нагревании, вприсутствии кислорода воздуха или винертной атмосфера, например в атмосфере азота или аргона,Как правило. процесс проводятв трехгорлом реакторе на 1 00 мл,снабженном мешалкой и обратным холодильником, В раствор азотсодержащеголиганда определенной концентрации,например 5 Ъ, в соответствующем спирте (концентрация раствора зависитот растворимости лиганда н данномспирте и от количестна металла, которое необходимо растворить дляполучения смешанного...
Комплекс сернокислой меди со сшитым дивинилбензолом сополимером бутилвинилсульфоксида и 4-винилпиридина в качестве гетерогенного катализатора реакций внедрения этоксикарбонилкарбена
Номер патента: 1449566
Опубликовано: 07.01.1989
Авторы: Держинский, Джемилев, Леплянин, Марванов, Никонов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, C08F 212/36, C08F 226/06, C08F 228/02
Метки: 4-винилпиридина, бутилвинилсульфоксида, внедрения, гетерогенного, дивинилбензолом, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, сшитым, этоксикарбонилкарбена
...С ррствбряют 0,15 г поливинилового спирта. Затем смесь охлаждают до комнатной температуры ипри интенсивном перемешивании вводят20 г (47,6%) БВСО, 20 г (47,6 мас.Ж)4-ВП, 2 г (4,8 мас. ) ДВБ - сшивающего агента и 1 мас % от всех мономеров ДАК - инициатора.Температуру реакционной массы поднимают в течение 1 ч до 80 С и проН-(:О Иводят процесс сополимеризации в течение 2 ч. Полимер промывают спиртом и сушат до постоянной массы. Выход сополимера 53 . (23 г).Состав сополимера рассчитывают на основании элементного анализа и составляет, мас. : БВСО .11; 4-ВП 81,7; ДВБ 7 3.Подобным образом получают сшитые сополимеры с другим соотношением компонентов в сополимере:б) Состав исходной смеси, г (мас. );БВСО 30 (71,4)4-ВП 10 (23,8)ДВБ 2 ,(4,8)ДАК 0,4...
Трифенилсилокситрихлорид титана в качестве компонента катализатора полимеризации этилена и способ его получения
Номер патента: 1029579
Опубликовано: 15.07.1984
Авторы: Василенко, Веселовская, Гершкохен, Корнеев, Кузьмин, Макаров, Овис, Полякова
МПК: C07F 7/02
Метки: катализатора, качестве, компонента, полимеризации, титана, трифенилсилокситрихлорид, этилена
...продукт при помощи известных методов изолируют и очищают. Предлагаемый способ дает выход 98 трифенилсилокситрихлорида титана.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 200 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, загружают в токе аргона 100 мл гексана, 15,4 0,081 моль) Т 1 С 14, после чего добавляют при перемешивании 20,32 г(0,074 моль) трифенилсиланола, нагревают смесь до кипения и кипятят в течение 10 мин. Затем реакционную массу охлаждают до - 50 С, при этом выпадает кристаллический осадок. Раствор декантируют, промывают осадок двумя порциями охлажденного до -50 С гексана и высушивают в токе аргона. Получают 30,62 г продукта. ф.пл, 76-85 Св запаянном капилляре) .Выход 98,1 от...
Комплекс сернокислой меди с сополимером диаллилдиметиламмонийхлорида и в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7-октадиениламинами
Номер патента: 1495339
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Воробьева, Джемилев, Леплянин, Марванов, Сысоева, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 226/02, C08F 8/42
Метки: 7-октадиениламинами, взаимодействия, гетерогенного, диаллилдиметиламмонийхлорида, катализатора, качестве, комплекс, меди, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...анализируют хроматографически сравнением с известнымпрепаратом. Выход (1) 68 ,о) Получение этилового эфира 2-пиперидил-винилоктен-карбоновойкислоты (11),В реакторе периодического типа краствору 5,2 ммоль (1,0 г) 1-пиперидил-Ы,7-октадиена в 15 мл бензолаи 0,18 г катализатора, содержащего35,5 мас.% СцЯО (мол,м. СПЛ 11501.термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку прибавляют5,2 ммоль (0,6 г) этилдиазоацетата в9таток подвергают вакуумной перегонке и анализирувт хроматограически срав-, нением с известным препаратом.Выход (11). 20%. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным содержанием меди (табл. 2).Результаты сведены в табл. 3 (пункт В).Отделенный катапизатор может быть использован...
Комплекс сернокислой меди с сополимером оксима винилметилкетона и n винилпирролидона в качестве гетерогенного катализатора реакций взаимодействия этилдиазоацетата с n-2, 7 октадиениламинами
Номер патента: 1495340
Опубликовано: 23.07.1989
Авторы: Джемилев, Леплянин, Марванов, Толстиков, Фахретдинов, Шаульский
МПК: B01J 31/06, B01J 31/28, C08F 216/36, C08F 226/10, C08F 8/42
Метки: взаимодействия, винилметилкетона, винилпирролидона, гетерогенного, катализатора, качестве, комплекс, меди, оксима, октадиениламинами, реакций, сернокислой, сополимером, этилдиазоацетата
...13 мас.СцЯ 04 на СПЛ состава 61 мас.ОВМК и 39 мас, ,о М-ВПР, термостатированного при 60 С, медленно через капельную воронку в течение 2 ч прибавляют 5,2 ммоль 25 (О,б г) этилдиазоацетата в 10 мл бензола, Охлажденную реакционную массу фильтруйт, отделяя катализатор, Фильт. рат упаривают, остаток подвергают вакуумной перегонке и анализируют 30 хроматографически сравнением с изве . стным препаратом. Выход (11) 627. Аналогично получают указанные продукты с использованием катализатора с различным соотношением звеньев в сополимере (табл. 3).Результаты эксперимента сведены в табл, 4 (пункт Б).Отделенный катализатор может быть использован многократно, Для катали затора, содержащего 17,1 мас. . СцЯО, на СПЛ состава. 70,1 мас.ОВМК и 29,9 мас.7...
Предыдущий патент: Способ получения органохлорсиланов с циклосилоксановыми группами
Следующий патент: О, о-диизопропилдитиофосфат -тетраметилформамидиния, обладающий анальгетической активностью
Случайный патент: 160709