Архив за 1977 год
Сырьевая смесь для изготовления теплоизоляционного материала
Номер патента: 547434
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Горьковой, Гребенюк, Денисенко, Джигирис, Кременец, Махова, Пашкеев, Софман
МПК: C04B 43/02
Метки: смесь, сырьевая, теплоизоляционного
...в течение 5 минут. Затем добввля ли негвшеную тонкомолотую известь в ка пичестве 94 г, 135 г вспученного перлито-ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров, СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35, Раушская набд. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул,Проектная, 4 вого песка фракцией до 1,0 мм и смешивапи в течение 1,5 - 2,0 мин.Из полученной гидромассы способом вакуук.ироввння при разрежении 500 мм вод, ст. и дополнительной подпрессовке при, удель2ном давлении 20 г/см формовали образцы размером 300 х 300 х 25 мм и подвергали автоклавной обработке по следующему режиму, подъем давления до 8 атм - 1 час, изо термическая выдержка со сбросом давления щ свыше 8 атм - 3 часа, выпуск пара и снижение давления - 1...
Способ получения термофосфата
Номер патента: 547435
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Знаменская, Петрова, Ремен, Тимошук, Ягодина
МПК: C05B 13/02
Метки: термофосфата
...8 а 20 на количество вводимых жанненорастворимой Р 2 е 38,737 21.С целью снижения темперетуры процесса и количества вводимых добавок предложено фосфорную кислоту предварительно смешивать с содой при весовом соотношении Й а 0: ;Р 205 равном 0,65-0, (5:1 и по пульпу при 80-100 оС смешивать с фосфатом кальция при соотношении компонентов СаО: Р 0; М а О равном 3,0-3,5;1,0-1,2:0,12- -0,14, а термообработку вести при 1 1375 оС,Предложенный способ позволяет снизить температуру процесса на 50-80 оС и с количество добавок 1 фосфорнты ды) в 2 реза без ухудшения а,продукта.П р и м е р . Фосфорную у конценграции 42% Н РО в количес3 4г сме547435 Составитель В. КириленкоРедактор Н. Данилович Техред М, Левицкая Корректор Б, Югас Заказ 776/88 Тираж...
Способ выделения пентаэритрита из реакционной массы, полученной конденсацией ацетальдегида с формальдегидом
Номер патента: 547436
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Белкин, Евсеев, Новиков, Шепель
МПК: C07C 31/24
Метки: ацетальдегида, выделения, конденсацией, массы, пентаэритрита, полученной, реакционной, формальдегидом
...аппарат. Перегонный аппарат (ректификационная колонна или дистиллятор) работаетпод вакуумом.В результате перегонки под вакуумом про-Мисходит разделение формальдегида и метанола и концентрирование формалина. Получаемый формалин передаот на реакцию конденсации, а раствор метанола может быть простосконцентрирован илииспользован для различ Гных целей, например в качестве топлива длясжигания сточных вод, Реакционный раствор,освобожденный от вредных веществ в испари. "теле 1, выпаривают во втором испаритепе5. Пары, выходящие иэ эгогоиспарителя, конденсируют в кипятильнике 2 перегонного аппарата 4 и конденсат передают на реакциюконденсации альдегидов,Предлагаемый способ получения пентаэритрита позволяет вести процесс в простых выпарных...
Способ получения 1-алкилциклогексанолов
Номер патента: 547437
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Велютин, Ильин, Ицкович, Потехин, Проскуряков
МПК: C07C 35/08
Метки: 1-алкилциклогексанолов
...можно получать метил-, этил-, пропил, - бутил-, пентил-, гексил,- гептил- и октилциклогексанолы.П р и м е р 1, 7,22 г 1-метилциклогексилгидроперекиси в 50 мл н-декана (20 В- ный раствор) разлагают в присутствии 15 вес.% метилметаборвт еакторе из моли 6847437 продукта Составитель Н, БазлеваРедактор О. Кузнецова Техред М. Левицкая Корректор . Югас Заказ 777/88, Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 денового стекла при атмосферном давлении и температуре 15 ОоС. Выход 1-метилцикло- гексанода 5,71 90% в расчета на гидроперекись).П р и м е р 2. В условиях примера 1 (с той же загрузкой...
Способ получения дихлортрифторфенолов
Номер патента: 547438
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 39/24
Метки: дихлортрифторфенолов
...ный растворитель, выход целевого продуктадостигает 95%,П р и м е р . В круглодонную колбу,снабженную мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помешают 10,9 г (0,05 смоль20 дихлортетрафторбензола и при перемешивании прикапывают 50%-.ный водный раствор гидроокиси калия, содержащий 8,5 г(0,15 г. моль) гидроокиси калия, Смесь нагрвают до 120-125 оС и выдерживают при25 этой температуре в течение 6 час, Охлажда547438 Составитель Н, БазлеваРедактор О, Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б, Югас Заказ 777/88 Тираж553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 ют реакционную массу, отделяют в...
Способ получения диэтилацеталя пропаргилового альдегида
Номер патента: 547439
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 43/30
Метки: альдегида, диэтилацеталя, пропаргилового
...синтезе, ,в частности в синтезе сульфамидных препаратов.Известен способ получения диэтилацеталя 1 тропаргилового альдегида расщеплением диэтилацеталя 4-окси-метил-гексиналя путем его нагревания в метиловом спирте с избытком метилата натрия при температуре 150 С и пониженном давлении с последующей ректификацией реакционной смеси 1 1 .Известный способ имеет ряд особенностей, низкий выход целевого продукта (60%), необходимость применения растворителя (мета- ,нола), использование и приготовление метилат натрия, необходимость вакуумирования систе,мы и наличие дополнительной стадии - рек,тификации.С целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, диэтилацеталь 4- -окси-метил-гексиналя нагревают в при-, сутствии 5-10...
1, 5-дибензоилнафталин-4, 4-дикарбоновая кислота мономер для синтеза термостойкого полиуретана и способ ее получения
Номер патента: 547440
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ковалевская, Мощинская
МПК: C07C 65/20
Метки: 4-дикарбоновая, 5-дибензоилнафталин-4, кислота, мономер, полиуретана, синтеза, термостойкого
...10 О/о, С СНб СВН 5СН - Б - С 1 2 Ев С 12СрНб Покрытие .на основе толуилендинзоцианатаБ. Смесь 3,5 вес,ч. 1,5-ксилилтолуилнафталина и 25,0 вес.ч, 7%-ного раствора азот ной кислоты в уксусной кислоте при перемешивании доводят до кипения в реакторе с обратным холодильником. Реакцию проводят до Ь прекращения выделения окислов азота, после чего реакционную смесь охлаждают, При охлаждении выпадает белый кристаллический продукт, который отфильтровывают, Из фильФ- " рата водой высаждают 1,5-ди- и-толуилнаф" 10 талин. Полученные продукты сушат и очищают перекристаллизацией из этилового спирта, 1,5-,Би- В, -толуилнафталин представляет собой белые блестящие кристаллы, т.пл,180- 181 оС, выход до 90% от теоретического. бПродукт растворим в...
Способ получения -диметилпентафторанилина или диметилхлортетрафторанилина
Номер патента: 547441
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 87/62
Метки: диметилпентафторанилина, диметилхлортетрафторанилина
...используя, как правило, 2-3-кратныйизбыток диметилформамидаи гидроокиси калияпо отношению к исходному полигалоидбензолу.Охлажденную реакционную смесь выливают в воду, отделяют оргатшческий слой, промывают водой, сушат над сернокислым магни(С Р); 1430, 1500 (/У ),Составитель С, ПлужновРедактор О, Кузнецова Техред М. Левипкая Корректор Б, Огас Заказ 777/88 Тираж 553Под исное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/бфилиал ППП Патент, г. У.кгород, ул. Проектная, 4 вм и перегоняют. Выход целевого продукта составляет 80%.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и холодильником, помещают 8,0 г (0,044 гмоль) гексафторбен зола, 7,0 г (0,125 г...
Способ получения гамма-аминомасляной кислоты
Номер патента: 547442
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Аристов, Воронин, Плешаков, Скачилова, Титаренко
МПК: C07C 101/08
Метки: гамма-аминомасляной, кислоты
...конденсацией б гиппуровой кислоты с метилэтилкетоном в ,среде уксусного ангидрида с последующей обработкой водой и содержащий примеси, например бензойную кислоту и уксусный ангидрид, ЮВыход сложных эфиров М -бензоил- /3- -амина-метил-Д-этилакриловой кислоты 70-95% в расчете на чистый 2-фенил- -втор-бутилиденоксазолони 45-65% в расчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенил-втор-бутилиденоксазолонарастворяютв 200 мд этилового спирта, спиртовой раствор подще-, лачивают 6,8 мл этилата натрия (0,6 г в 10 мл этилового спиртаметаллического нат 20 рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при 80 оС и упаривают до половины первоначаль- ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4...
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
Способ получения акрилонитрила
Номер патента: 547444
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Боресков, Дзисько, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
...ведут при 400600 оС, Однако прц осуществлении этих способов целевой вкрилонитрил получают с низким выходом (5-8%),С целью увеличения выхода ри.ла, предлагается использовать ка Рсодержащий кроме окислов сурь18 вес. % окиси галлия,Катализатор может быть приготовленосаждением аммиаком из смеси растворовхлористой сурьмы ц азотнокислого галлияилц смешением гидроокисей с последующими сушкой и прокалцванием при 500-900 оС,предпочтительно при 650-750 оС.Процесс окислительного аммонолиза пропана проводят в проточном реакторе при400-600 С, предпочтительно при 450 о530 С. Состав реакционной смеси, об.%:Са Не 1-12;Я Н 1-15; воздух 98-73,предпочтительно С Нв 3-8; М Нз 5-11;воздух 92 - 82. Время контакта реакционнойсмеси с катализатором 5-50...
Способ получения -ионона
Номер патента: 547445
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Бакиров, Бурова, Захарова, Князева, Миропольская, Никольская, Самохвалов
МПК: C07C 175/00
Метки: ионона
...использованы по прямому назначению.П р и м е р, Процесс проводят в реакгоре, представляющем собой стеклянную трубу диаметром 40 мм и высотой 400 мм, которая снабжена разделенной на две части рубашкой, Внутри аппарата расположен вал с закрепленными лопастями мешалки из фторо 547445пласта, плотно прилегающими к стенкам аппарата. Скорость вращения мешалки 1000- 1200 об/мин.В рубашки аппарата подают хладагенты, в реакционную зону - охлаждающий рассол, в зону разложения - охпакденную воду, Нагрузку на поверхность верхей зоны 20-40" кг/м час, нижней 80 кг/м час. Насосом-дозатором перекачивают серную кислоту в ре-. акционную зону реактора, одновременно дру- Ю гим насосом-доэатором в реактор подают раствор псевдоионона (94" 96%) в гексане или...
Способ получения 4-винилпиридина
Номер патента: 547446
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Али-Заде, Мамедяров, Нагиев
МПК: C07D 213/24
Метки: 4-винилпиридина
...,етри 520-675 оС.П р и м е р . Получение 4-винилпиридин 20 из 4-этилпиридина с помощью перекиси водО- род,а Ъого стекле. Обьем реатпяет 2 смз.При обьемной скорна и перекиси водорода соответственно0,065 мл/млч и 0,198 мл/мл ч, объемныхсо,1 3; температуре 640 оС выход 4-винилпиридина составляет 46,7% при сепективности93,8%.При объемной скорости подачи этиппиридина и перекиси водорода соответственно,0,131 мл/мл ч и 0,393 мл/млч, объемныхсоотношениях этилпиридина и перекиси водоуода 1;3 температуре 640 С выход 4-вионилпиридина составляет 38,6% при селектив ности 94,4%.В табл. 1 показано влияние скорости подачи реагентов на реакцию взаимодействия водного раствора перекиси водорода с этилпиридином (температуре опыта 640 оС, соот-ношение ЭП:...
Способ получения 6-фторизоцитозина
Номер патента: 547447
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ивин, Малюгина, Петрова, Сочилин, Студенцов, Яковлева
МПК: A61K 31/513, C07D 239/47
Метки: 6-фторизоцитозина
...О ны только одного атома фтора в соединенииП на гидроксильную группу объясняетсятем, что атом фтора в положении 4 и 6 эквивалентны, а при щепочном гидролиэе одно-.го из них возникает соль 6-фторизоцитозина (анион) и происходит стабилизация непрореагировавшего атома фтора,Строение 6-фторизоцитоэина (У) доказано на основе аналитических и спектральныхданных (Уф-, ИК-, ЯМР-спектры), которыебыли тождественны истинному образцу целе 10вого продукта а также превращением в известный 2,6-диамино-оксипиримидин путем аминирования соединения 11 под давлением.Таким образом, настоящий способ поэволяет увеличить выход чистого 6-фторизоцитоэина почти в 2,5 раза, так как суммарный выход целевого продукта составляет 69%в расчете на исходный...
Способ получения триметилсилиловых эфиров арилфосфонистых кислот
Номер патента: 547448
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Лебедев, Назмутдинов, Пудовик, Романов, Цыганов
МПК: C07F 7/18
Метки: арилфосфонистых, кислот, триметилсилиловых, эфиров
...обрат ой, помешают 8 ой кислоты и ивании в токе сущнос- .я способонистыхсфонис ым холод г (0056 ником фенилф ют при риливаого аз м Изобретение относитс ческой химии. Предлагае лучения триметилсилилов фонистых кислот общей ф ов, Б.Н. Цыгановорганической и физическ547448 Составитель О. МинаеваРедактор О. Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 55 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изооретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,ние сероводорода. Затем смесь нагреваютрри 40-80 оС до полного прекращения выделения сероводорода и разгоняют в вакууме, 5При разгонке получают 12,3 г (93%) триметилсилилфенилфосфонита, т.кип. 122 оС/.(О,019 моль)...
Способ получения -нитро-(тиоциано) -этиловых эфиров фосфорной кислоты
Номер патента: 547449
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, нитро-(тиоциано, фосфорной, этиловых, эфиров
...производных 44-50%.П р и м е р 1. Ди-( 1 а-хлорэтил)-3-нитроэтилфосфвт,Реакционную массу, состоящую из 28 г(0,1 моль) нитритв калия и 100 мл этвнсълв, кипятят в течение 10 чвс. Звтем отфилвтровыввют выпавшую соль, органический слопромыввют водой и сушат хлористым квль-.цием. Перегонкой выделяют 21,8 г целевогопродукта, т.кип, 145-148 С /0,008 мм.рт.ст,; Д 1,4488; п 1,4701; МЦнайдено 57,02; вычислено 57,25.Найдено,%: С 8 23,73; И 4,52; Р 10,1 Ь,С Н С 0 КО Р,Вычислено,%; С 123,95; Й 4,25 Р 10,46,547449 Составитель М.МакаровРедактор О. Кузнецова Техред М,.Левицкая Корректор Б. Югас Заказ 777/88 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,...
Способ получения бензил-2-фенилэтилфосфиновой кислоты или ее алкиловых эфиров
Номер патента: 547450
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ерохина, Пастухова, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/30
Метки: алкиловых, бензил-2-фенилэтилфосфиновой, кислоты, эфиров
...из этанола, По 45лучают 2,0 г (70%) бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты, т.пл. 163-164 С,Найдено,%; С 69,15; 69,20; Н 6,80;6 е 82 Р 1 185 1 11925015172Вычислено,%: С 69,23; Н 6,54;Р 11,92.Эквивалент титрования: найдено 263, вычислено 268,Встречный синтез бензил-фенилэтилфосфиновой кислоты.К эфирному раствору 1 0,0 г дихлорангидрида бензилфосфоновой кислоты добавляют покаплям раствор диэтиламина в эфире. После2 час перемешивания при комнатной темпе ратуре хлоргидрат диэтиламина отделяютфильтрованием. Полученный раствор амидохлорангидрида бензилфосфоновой кислоты прибавляют к эфирному рас"твору реактива Гри 5 ньяра (из 1,4 г магния и 11,0 г 2-фенилэтилбромида). Реакционную смес нагреваютЗО мин при кипении, охлаждают, разлагаютводой и...
Способ получения -фенилили -бензиламинометилфосфоновых кислот
Номер патента: 547451
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ерохина, Петров, Чаузов
МПК: C07F 9/38
Метки: бензиламинометилфосфоновых, кислот, фенилили
...образуется практически с количественным выходом при кипячении реххлористого фосфора и параформв в органическом растворителе с последующей обработкой реакционной смеси водой. Дегидратированнуто форму оксиметил-. фосфоновой кислоты получают при нагревании оксиметилфосоновой кислоты до температуры 180-200 С в вакууме 10-15 мм рт.ст. Использование дегидратированной фор. мы йоэводяет ускорить процесс полученийцелевых соединений.П р и м е р 1, 5,0 г анидиновой сопи оксиметидфосфоновой кислоты и 22,7 ганидина нагревают 20 час при 210-220 о(3,После охлаждения кристаллическую массуобрабатывают раствором щелочи, анидин екстрагируют бензодом, к водно-щелочному;раствору добавляют концентрированную содяную кислоту до рН 4, охлаждают,...
Способ получения хлоралкил-алкил-1окси-2, 2, 2 трихлорэтилфосфонатов
Номер патента: 547452
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Близнюк, Буланкин, Емельянович, Климова, Протасова, Чернышев
МПК: C07F 9/40
Метки: трихлорэтилфосфонатов, хлоралкил-алкил-1окси-2
...моль октилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин,после чего прибавляют 0,026 моль метанола,а затем 0,026 моль хлораля, Реакционнуюмассу нагревают с перемешиванием в токеинертного газа при 6 065 оС в течение 5 часвакуумируют и в остатке получают вещес гво в виде бесцветной жидкости, Выход100%; 711,4836; с 1, 13209.Найдено, %: С 34, 38; Н 5,42; С 8 38,92;Р 6,77.С,ЗН 24 5 4 РВычислено,%: С 34,50;Н 5,35;С 39,17;Р 6,84,П р и м е р 7, Получение 2-хлорпропилгептил-окси,2,2-трихлорэтилфосфоната,К раствору 0,01 5 моль 2-хлорпропилди-.хлорфосфита в 10 мл хлористого метиленапри перемешивании и 20-25 оС прибавляютО 015 моль гептилового спирта, смесь выдерживают в этих условиях 15-20 мин, поФле чего прибавляют 0,015 моль...
Способ получения производных 2-тио1, 2-оксафосфол-3-ена
Номер патента: 547453
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Ангелов, Догадина, Игнатьев, Ионин, Петров
МПК: C07F 9/40
Метки: 2-оксафосфол-3-ена, 2-тио1, производных
...и перего.Мяют целевой продукт в вакууме, выход10,4 г (72 О/о), т.кип, 72-73 оС,/1 мм;Ро 1,54411, (3 4 1,0203Спектр ЯМР: д 6,50, О 1,73,з0 Р - 82,5 (НЗРО ) м.д., д 33,5 гц.1 К-спектр см ; 1583 (С=С),Найдено, %: С 27,32; 27,55; Н 3,31;3,52; С 1 32,45; 32,55; 5 14,42;14,49; Р 13,89; 14,07,С Н СГ 05 РВычислено: С 27,60; Н 3,22; С 132,68; б 14,78; Р 14,27,П р и м е р 2. 4-Бром-хлор-тио, 5-ди метил, 2-окс афосфол-З-ен..К раствору 1 8,5 г (01 моль) дихлорангидрида З-метил,2-бутадиенфосфоновой кис 1 лоты в 100 мл четыреххлористого углерода, хлороформа или бенэола при перемешивании прибавляют 16 г (0,1 моль) бромаили раствор 16 г брома в 20 мл того жерастворителя. Выпадают светло-желтыекристаллы, Затем через суспензию барботируют...
Способ полимеризации акриловых и метакриловых мономеров
Номер патента: 547454
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Воронков, Лопырев, Ржепка, Шаглаева
МПК: C08F 4/40
Метки: акриловых, метакриловых, мономеров, полимеризации
...добавляют из воронки раст,- вор 0,04"с(/ Н ) э 0 в 5 мл Беды. За-, тем термостатируют пои перемешиваьии 3 часа, Реакцтсетттутс смесь высекиввют в вце=.он, очищают трехкратным перессаждекттет. 3 воды в ацетон, Пслимео отфттльтрсвывают и сушат до постоянного веса. Вь.ход 95%.:набкенню ешалксй, капельнсй воронкой,трубкой для -:-ода азоте помещают 5 г акртам.да и -1 э Г д.отЕлОсваттЕсй РОПЫ,0,16". моч;.:;:Иы тсрмсстатируют в течение30 мин при М, Затем но кГт:ляк. дсбгтв;чют из тэсрсси рг.створ 0,0 1 /1 Нее 5, сРаствсо иГцатсра дсбавляест в те ение ч са, Затем термостатируют при перемешивании 2 часа. Реакционную смесь высаживают в ацетон и очищают трехкратным переосв:кдением из воды в ацетон, Полимер отфепьтровывиэт и сушат до постоянного...
Способ получения ионитов
Номер патента: 547455
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Артюшин, Валькова, Галицкая, Зайцева, Пашков, Стебенева, Тодрес, Чистякова
МПК: C08F 8/28
Метки: ионитов
...и других аминов. Процесс проводят при 90-120 о в течение 10-15 чвс.П р и м е р 1. В колбу, снабженную мешалкой, терлол 1 етром и обратным холодильником, помешают 10 г сополимере 2,5-МВГ с ДВБ (содержение ДВБ 15 Ъ, количество порообразователя при синтезе 55%), предварительно набухлеего в метаноле, 33,6 г солян- кислого диметилемина и 33 г 37%-ного формелине, Смесь перемешивают в течение 1590-95 оС. Затем смолу отфильтровы54745 Составитель С. ВвсюкОВРедактор Н, йжарв етти Гехред М, Левицкая Корректор Б К,ас Заказ 77 М 88 Тираж 610 Подписное ЦгИ 1 И Государственного комитета Совета Министров СССР по делвм изобретений и открытий 11303, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал 111 "1 втент", г, Ужгород, ул. Проектная 4 ввют и промывают 5...
Способ хлорсульфирования полиэтилена
Номер патента: 547456
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Голубков, Курдюков, Лотов, Лукманов, Хадрин
МПК: C08F 214/02
Метки: полиэтилена, хлорсульфирования
...время ре- ор акции всегда выше, чем при проведении процесса в присутствии одного инициатора - порофора (или перекиси бензоила). По предлагаемому способу более эффективно получается хлорсульфированный полиэтилен, содержа йк щий 1,6-2,0% серы и 26-30% хлора, и иного элементного состава вплоть до продуктови Д - замещения в цепи полимера.Предлагаемый способ опробоввн в лаборатории Волгоградского политехнического ин- ЗО ститутв. Далее приведены результаты этих испытаний,П р и м е р Получение хлорсульфировви- ногО полиэтилена реакцией сульфохлорироваДанные,приведенные в таблице, пок,азыввют, что при инициировании процесса бинарной смесью проявляется синергетический эффект, заключающийся в том, что накопление продуктов превращения протекает...
Полиамидопроизводные дифениленоксида, обладающие термостойкостью и повышенной растворимостью в органических растворителях
Номер патента: 547457
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Мощинская, Огий, Петрунян
МПК: C08G 69/02
Метки: дифениленоксида, обладающие, органических, повышенной, полиамидопроизводные, растворимостью, растворителях, термостойкостью
...и сушкой.Характеристика полиамидопроиэводных дифвниленоксида приведена в табл, 1.В табл. 2 приведен анализ ИК-спектровполиамидов, подтверждаюший присутствие 88ипичных гочпп атомов.П р и м е р 1. В раствор 2,6-диаминодифениленоксида в й, М -диметилацетамнде илий -метил-а 6 -пирролндоне с концентрацией О,6 гфмопь/л, охлажденный до минус 1511 оС 40 в течение 10-20 мин загружают порциями эквимолярное количество дихлорангидрида терефталевой кислоты. Синтез проводят при минус:15+1 оС в течение 1 час, затем прекрапают охлаждение и при комнатной темпера туре, перемешивают еше 5 час. Раствор полимера тонким слоем наносят на стеклянную подложку и высаждают в воде. Высажденный полимер многократным кипячением в дистиллированной воде отмывают от...
Вспенивающаяся композиция
Номер патента: 547458
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Белова, Веселовский, Трифонов, Шевляков
МПК: C08J 9/02
Метки: вспенивающаяся, композиция
...взаимодействия Макродинзоцианат.4,4-Дифенилметандииэоцианат Продукт взаимодействия сульфорицината натрия с 2,4,6-три-(диметиламинометил) фенолом(СРУП) 1 вес.ч. сульфорицинатанатрия с 0,02 вес.ч,2,4,6-трис-(диметиламинометил) фенола 1,2Вода О, 1-2Композицию получают следующим образом.Из полнэфира с мол.в. 500-800 и толунлеьдииэоцианата готовят форполимер при соотношении гидроксильных групй и иэоцианатных,1:2. В форполимер при перемешивании вводя 1 траствор 4,4-дифенилметандииэоцианата, смаСьперемешивают в течение 20 мин, в смесьдобавляют трихлорэтилфосфат, а затем продукт взаимодействия сульфорицината натрияс катализатором - трис-(диметиламинометил)фенолом.Клеевую композицию используют для наМнесения...
Вулканизируемая резиновая смесь на основе ненасыщенного каучука
Номер патента: 547459
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Алексеева, Кленова, Куликова, Лыкин, Сальникова, Сергеева, Эсаулова
Метки: вулканизируемая, каучука, ненасыщенного, основе, резиновая, смесь
...количествах (в вес.ч.);СКИ100,0Стеарин 3,0Окись цинка 5,0Печная сажа ПМ50,0Блокированный додецилмеркаптаномполидиендиизоциаиат (ПД-М25,0МОХА (3,3-дихлор-4,4-диаминодифенилметан). 0 Поставленная цель достигается введением в резиновую смесь ароматического диизоцианата, блокированного 2-меркаптобенэтиазолом, при следующем соотношении компонентов (в вес.ч,):Ненасышений каучук 1547459 1,8-3,03,0-10,00,3-1,150-60 Пример 1 Пример 2 Пример 3 Пример 4 Состав смеси 50,0 100,0 100,0 100,0 С КИ С КД 50,0 2,3 2,2 2,2 2,2Сера 0,6 0,5 0,7 0,4 7,0 7,0 7,0 7,0 3,0. 3,0 3,0 3,0 Блокированная 2-меркаптобензтиаэолом смесь изомеров 2,4-ТДИ + 2,6-ТДИ (65:35)ФПечная сажа ПМ.00 3,0 5 фО 10,0 40,0 5,0 25,0 25,0 25,0 10,0 40,0 25,0 3.0,0 Печная сажа ПМКак видно...
Полимербетонная композиция
Номер патента: 547460
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Гринберг, Кулезнев, Сазонов, Шершнев
МПК: C08L 61/02
Метки: композиция, полимербетонная
...70 0 0 620 650 680 660 580 610 520,89 0,90 0,88 0,88 0,83 0,84 0,8 О 540 О 78 86 Изменение веса образцов после действия воды,Модуль упругости при2 Эсжатии, кг/см 10 5 +0,60 0,73 +0,86 +1,01 +0,5 +0,50 +0,70 +О 300 320 290 30 28 28 О 200 3дта цель достйгается тем, что в качест ве отвердителя предлагаемая смесь содержит гексахлор -ксилол (ГХК) или смесь ГХК с тетрабром- и -ксилолом (ТБК) в с отношении 1:1-3 (весовое), ГХК и ТБК представляют собой порошкообразные вещества и лишены недостатков, присущих БСКПредлагаемый состав полимербетона, весе%: Гранитный щебень 55-60 19Кварцевый песок20-30ндезит 5-10ФАМ, 5-15ГХК или смесь ГХК с ТБК,в весовом соотношении 1:1-3 0,2-0,4П р и м е р 1, Для изготовления партии,образцов - призм с размерами 40 х...
Прессокомпозиция для углепластика
Номер патента: 547461
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Болдин, Бояркин, Дмитриенко, Душейко, Кривощекова
МПК: C08L 61/10
Метки: прессокомпозиция, углепластика
...Кроме того, использование фенолформальдегидной смолы, полученной изсырых фенолов, которые содержат значительное количество свободных мономеров и щелочи, позволяет получать материал только 25 методом горячего прессования, причем материал обладает неустранимым неприятнымзапахом, Метод горячего прессования требует дорогостоящего и дефицитного оборудования и не дает возможности получать крупногабаритные изделия.Известен также состав холодного отверждения на основе фенолформальдегидного оли гомера, углеродсодержашего наполнителя, и кислотного отвердителя для крепления анкеров в гарных породах (21.Этот состав позволяет получать материал,высокопроизводительным методом, но указанные соотношения связующего, наполнытеля и отвердите ля...
Адгезивная композиция для металлизации электроизоляционных поверхностей
Номер патента: 547462
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Магдеев, Мирсаев, Петров
МПК: C08L 63/02
Метки: адгезивная, композиция, металлизации, поверхностей, электроизоляционных
...покрытия. Поставленная цель достигается тем, чтоадгезивная композиция для металлизацииэлектрэизоляционных поверхностей, включаю- .щая эпоксидную диановую смолу и меднуюсоль муравьиной кислоты, дополнительно ссдержит мелкодисперсный порошок железониПрисутствие в адгезивнэм металлиэируемом слое однэвременнэ леталлическэгэ напэл- И нителя и соли муравьинэй кислэты как видно иэ таблицы, эбуслэвливает синергетический зффект снижения удельнэгэ эбъемнэгэ сопротивления, улучшении спэсэбнэсти к гальваническэлу эсаждению металла и качества 00 келевого сплава с соотношением железа и никеля 1:1 при следующем соотношении ком- понентов, весЛ:Эпоксидная диановая смола 46-62Медная соль муравьинойкислоты 1 9-27Порошок железоникелевогосплава...
Эпоксидная компаунд
Номер патента: 547463
Опубликовано: 25.02.1977
Авторы: Андрианов, Антипова, Брызгалина, Варфоломеев, Клюшина, Кованов, Коптеева, Минчина, Синайский, Сипягина, Туторский, Тютюнникова, Успенский, Чувилина
МПК: C08K 5/54, C08K 5/5419, C08L 63/02 ...
Метки: компаунд, эпоксидная
...до +85 оС, 10 1и при дальнейшем повышении температуры (до 100-120 оС) его диэлектрические харак,теристики, в частности удельное объемное ,сопротивление и электрическая прочность, значительно снижаются. 15Бель изобретения состоит в повышении удельного объемного Сопротивления и электрической прочности при температурах вышеПоставленная цель достигается тем, что 20 компаунд содержит дополнительно титанкреьО- нийорганический олигомер обшей формулы вилина, И. А. Туторский,Врызгалина, Б. С. Успенснникова, Ж. А. Минчина,скийПоказатели Йи электрическаяпроницаемость 3,03 3,2 32 3,05 Тангенс угладиэлектрическихпотер 1 0,001 0,01 0,017 0,02 О,ом 0,014 0,025 0,023 Удельное объемное сопрочивление, ом см 110 510 3 81011 510 110 Х 101" 110 2"101...