Способ получения акрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.75 151832/04 соединением заявкиударстаенный комитетвета Миннотроа СССРо делам изобретенийи открытий 23) Приоритет43) Опубликовано 25,02,77,Бюллетень7(53) УДК 547.339. ,211.07 (088.8) 45) Дата опубликования описания 18,07,7 З.Г, Осипова, Г.А. Зенковец,Дзисько Боресков, В.Д. Соколовск Д,В. Тарасоваи В 72) Авторы изобретеии дена Трудового Красного 3 Сибирского отделеени институт катализаАН СССР 1) Заявител 1, :"т д ,1 , у,Д СОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКРИЛОНИТРИЛА акрилонит тализато мы 0,3 1Изобретение относится к способам получения ненасыщенных алифатцческих нитрилов, являющихся полупродуктами при производстве полимерных материалов.Известен способ получения акрилонитри ла окислительным аммонолизом пропана, Процесс проводят в присутствии катализатора, содержащего окислы сурьмы, урана ц вольфрама 111, В этом случае в оптимвль-. ных условиях (550 оС, время контакта 4 сек) достигается выход акрилонитрила до 30%. Однако применение в составе катали:затора радиоактивного урана существенно усложняет технологию процесса - возникают .проблемы защиты от радиации, в также5 очистки продуктов и сточных вод от радио активных загрязнений.Известны также способы получения акрц- . лонитрила окислительным вммонолизом прощана, не предусматривающие использования урана в качестве катализатора, которые осуществляют в присутствии катализаторов дегидрирования и окислительного аммонолизв2, а также в присутствииокислов сурьмы, олова и индия 3. Процесс ведут при 400600 оС, Однако прц осуществлении этих способов целевой вкрилонитрил получают с низким выходом (5-8%),С целью увеличения выхода ри.ла, предлагается использовать ка Рсодержащий кроме окислов сурь18 вес. % окиси галлия,Катализатор может быть приготовленосаждением аммиаком из смеси растворовхлористой сурьмы ц азотнокислого галлияилц смешением гидроокисей с последующими сушкой и прокалцванием при 500-900 оС,предпочтительно при 650-750 оС.Процесс окислительного аммонолиза пропана проводят в проточном реакторе при400-600 С, предпочтительно при 450 о530 С. Состав реакционной смеси, об.%:Са Не 1-12;Я Н 1-15; воздух 98-73,предпочтительно С Нв 3-8; М Нз 5-11;воздух 92 - 82. Время контакта реакционнойсмеси с катализатором 5-50 сек.Максимальный выход акрилонитрила 15 Ътпри 480 оС, Выход вкрилонитрила при рециркуляции реакционной смеси равен 70,0%при 480 С,547444Выход акрило. нитрила за один проход,%03%; 450 ХО 4,3 99,7% 18,5 28,5 550 10,0 Составитель В, СтыценкоРедактор О, Кузнецова Техред М, Левицкая Корректор Б, Югас Заказ 777/88 Тираж 553 Подписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам. изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиап ППП "Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р, Реакционную смесь сост ва, об, %: С 3 Н 8 7; Я Н 3 8; воздух 85 пропускают со скоростью 0,6 и/час через гааййсурьмяный катализатор, Состав катаАнализируют компоненты реакционной смеси хроматографическим методом.Акрилонитрил из контактного газа выделяют обычными методами-водной абсорбцией с последующей экстрактивно-азеотропной перегонкой,формула изобретения Способ получения акрилонитрила оисли 40 тельным аммонопизом пропана при 400- 600 С в присутствии катализатора на основе окислов сурьмы с последующим выделизаторов и результаты испытаний их при изменении времени контакта и температуры процесса приведены в таблице. пением целевого продукта, о т л и ч а ю-щ и й с я тем, что,с целью увеличения,выхода продукта, используют катализатор,дополнительно содержащий 0,3-18 вес.%окиси галпия,Источники информации, принятые во внщмание при акспертизе:1. Патент США М 3670006,класс 260-465,3, 1972.2, Авторское свидетельство СССР
СмотретьЗаявка
2151832, 02.07.1975
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ КАТАЛИЗА СО АН СССР
БОРЕСКОВ ГЕОРГИЙ КОНСТАНТИНОВИЧ, СОКОЛОВСКИЙ ВАЛЕРИЙ ДАВИДОВИЧ, ОСИПОВА ЗИНАИДА ГРИГОРЬЕВНА, ЗЕНКОВЕЦ ГАЛИНА АЛЕКСЕЕВНА, ТАРАСОВА ДЖЕММА ВЛАДИМИРОВНА, ДЗИСЬКО ВЕРА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 121/32
Метки: акрилонитрила
Опубликовано: 25.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-547444-sposob-polucheniya-akrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акрилонитрила</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
Способ получения сероуглерода из метана и серы в присутствии катализаторов
Номер патента: 77417
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков
МПК: C01B 31/26
Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы
...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...
Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления парафина
Номер патента: 119874
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Альтерман, Перченко, Тютюнников
МПК: B01J 23/04, B01J 23/34
Метки: катализатора, марганцево-калиевых, марганцево-натриевых, мыл, окисления, парафина, процесса, смеси, состоящего
...окисления парафина, а именно, смеси средних марганцево-калиевых или марганцево-натриевых мыл, гомогенно растворимой в окисляемом парафине (или в его смеси с неомыляемыми). Отличительной особенностью этого способа является то, что процесс мылообразоваиия ведут в среде выся в нагретом ржащих боль- невыгодно, так ое количество нижает выходПредмет изобретения 1. Способ получения катализатора, состоящего из смеси марганцевокалиевых или марганцево-натриевых мыл, для процесса окисления пара фина, отличающийся тем, что, с целью повышения его активности, процесс мылообразования ведут в среде высших спиртов или неомыляемых, содержащих высшие спирты.2. Прием выполнения способа по п. 1, отлич ающи йся тем, что вначале получают мыло щелочного...
Силилметилзамещенные хлориды сурьмы в качестве катализаторов прямого синтеза алкилхлорстаннанов
Номер патента: 763348
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Ширяев
МПК: C07F 7/12
Метки: алкилхлорстаннанов, катализаторов, качестве, прямого, силилметилзамещенные, синтеза, сурьмы, хлориды
...см 1, характерная для51-,0-5 группы,Химические сдвиги протонов и интегральные кривые в спектрах ПКР соответствуют предлагаемым структурам.В масс-спектрах полученных соединений пики молекулярных ионов обычно отсутствуют, а минимальными являются пики ионов (М-СНЗ)+ и (М-С 1)+.П р и м е р 1 . В ампулу из не-ржавеющей стали емкостью 0,2 л в токе азота загружают 24,4 г порошкообразной сурьмы, 73,6 г Меэ 5 СНС и 7 г Во 4 Р 1,Ампулу герметично закрывают и нагревают при перемешивании (путемовстряхивания) при 185-190 С в течение 7 ч. Затем содержимое ампулы охлаждают до комнатной температуры и отфильтровывают. Осадок на фильтре промывают бензолом и ацетоном, взвешивают (4 г) и определяют конверсию сурьмы (83,6).От фильтра отгоняют исходнь)й...
Способ управления процессом структурообразования при виброударном формовании ячеистобетонной смеси и устройство для его осуществления
Номер патента: 1575114
Опубликовано: 30.06.1990
МПК: G01N 33/38
Метки: виброударном, процессом, смеси, структурообразования, формовании, ячеистобетонной
...температуры, соответствующий заданному значению температуры, по достижении которой необходимавключить виброударную площадку. Подостижении температуры смеси заданной задатчиком 7 электронный ключ15 включает цепь блока 42 включениявыключения виброударной площадкии одновременно включает счетчик 17времени, который начинает отсчет вре .мени этапа формования, Сигнал с задатчика 8 времени квантования, соответствующий заданному времени опроса датчиков и зависящий ат скоростипротекания процесса схватывания, которая, в свою очередь, зависит отсвойств вяжущего вещества (извести).Г 10поступает на вход блока 18 опросадатчиков схватывания и уровня. Этазаданное время опроса датчиков лежит в пределах 15-180 с. Блок 18 оп"роса через заданные интервалы...
Предыдущий патент: Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Следующий патент: Способ получения -ионона
Случайный патент: Долото для вращательного бурения