Патенты опубликованные 30.08.1977

Номер патента: 570576

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Афиани, Зацепин, Макаров

МПК: C04B 43/02

Метки: производства, теплоизоляционного, шнура

...шипами и неподвижной направляю щей гребенкой 4; камеру 5 осаждения и узелформования 6 с рабочей камерой 7.Узел подготовки и подачи волокна расположен в загрузочном бункер 1 и дополнительно снабжен группой приводных валков 8, смонтированных на шарнирно соединенных рычагах 9 и 10 с возможностью поворота вокруг оси барабана метательного устройства 3 с по" мощью регулировочных тяг 11 и 12. Перед барабаном метательного устройства 3 над лен- ЗО той транспортера установлен приводной от570576 Формула изобретения 10 Составитесь 8, Таранова Техред И, Карандашова Редактор А. Соловьева Корректор Л. Орлова Заказ 19299 Изд093 Тираж 778 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открыгнй 113035, Москва, Ж, Раушская наб.,...

Номер патента: 570577

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Капралов, Карпецкая-Соколова, Касьянов, Кононов, Лобачева, Лыков, Мельников, Митрфанов, Полиевктова

МПК: C05B 7/00

Метки: комплексных, удобрений

...Типография, пр, Сапунова, 2 ется в скруббер, орошаемый исходной фосфорной кислотой. Скрубберная жидкость (пульпа) возвращается на первую стадию аммонизацию. Готовый план, содержащий 24,27 о Р,Оз, 24,2/о К и около 1 воды, может быть сгранулирован известными способами с (или без) предварительным смешением с калийной солью и другими компонентами.Благодаря отсутствию свободной кислот- ности гранулят практически не слеживается. Формула изобретения Способ получения комплексных удобренийпутем нейтрализации азотной и фосфорной кислот аммиаком до рН 3,5 - 5,5 при температуре 160 - 180 С, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью ликвидации потерь аммиака, нейтрализацию ведут сначала до рН 2,1 - 2,7 5 при давлении 760 - 400 мм рт. ст. с удалением...

Номер патента: 570578

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Беглов, Гриценко, Кузнецова, Леппик, Тарханова, Федорова

МПК: C05C 9/02

Метки: действующих, медленно, удобрений

...массу при перемешивании 72 кг изомасляного альдегида (в пересчете на 100%-ный), В полученную смесь добавляют 0,024 кг фосфата мочевины при постоянном перемешивании, Температура реакционной массы поднимается до (э - 80-С. Реакция продолжается 10 мин, после чего продукт затвердевает. Г 1 олученный продукт поступает на шнек, где сушится и продавливается через решетку с отверстиями диаметром 3 - 5 мм, Выход готового продукта 1 УО кг (166% от веса мочевины). 1 емпература разложения 172 С,Характеристика получаемого продукта: 1 оащ 32,0 "уа, рН 7,0; удельный вес 1,14 г/см"; насыпной вес 0,55 г/см.П р и м е р 2. 172 кг плава мочевины (после второй ступени дистилляции) охлаждают до 40 - 50 С и добавляют в полученную массу при перемешивании 72 кг...

Номер патента: 570579

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Кузнецова, Тарханова, Федорова

МПК: C05C 9/02

Метки: действующих, медленно, удобрений

...ИродуКта. Моощпйо 97 0цводорастворпыый 57,4 0, индекс усВОяемости 55,2%.Пр имер 3, 60 г мочсвины растворяют в50 мл формалина (с=372 г/л) при температуре 35 С, в полученный раствор вводят0,012 1. Оксалата мочевш 1 ы (щавслевокислоймочевины). Температура реакционной массыподнимается до 85"С. Время реакции 12 мин.По истечении этого времени процссс ведутпо примеру 1.Анализ полУченного ПРодУкта: 11 ойщпй39,6% 11 водорастворпмый 52,5%, индекс усвояемости 56,0%.Щавелевокислый карбамид 2 СО (ХН 2)2НСзо синтезируют по реакцииСО (Хна) а + Насао - -з СО (Хна) аНа С,О30 гкарбамида смешивают со 126 г щавелевойкислоты в мольном отношении 1:2. Смесьзаливают 500 сма воды. Раствор упаривают,охлаждают. Сразу же образовывался кристаллический Осадок...

Номер патента: 570580

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бабалов, Вахтин, Григорьева, Зуев, Маретина, Петров, Степанова, Цилько, Чепиков

МПК: C07C 7/01

Метки: ацетилена, выделения, газов, диацетилена, углеводородных

...Составитель Н. Глебова Техред И, Каранданюва Корректор О, Тюрина Редактор Т. Никольская Подписное Заказ 2085/1 Изд. Мо 722 Тираж 553 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раугдская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ка, ацетилена и диацетилена из раствора, так как при обеднении раствора аммиаком избыток диацетилена растворяется в керосине, что обеспечивает безопасную десорбцию ацетилена, аммиака и диацетилена путем подогрева,Пример 1. Газпиролиза,содержащий, вес. %. водород 56,5, окись углерода 26, метан 6,5, ацетилен 7,85, диацетилен 0,23, подают на первую стадию абсорбции, где его промывают жидким аммиаком в количестве, достаточном для удаления...

Номер патента: 570581

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Плаксунов, Трущелев

МПК: C07C 7/12

Метки: алкилов, алюминия, олигомеризации, отделения, продуктов, этилена

...трубчатый реактор с внутренним диаметром 17 мм и длиной 329 м подают со скоростью 2 л/час 5%-ный раствортриэтилалюминия в диизобутилене и 12 кгэтилена. Температура в реакторе 195 в 2 С,давление 200 атм. 60% этилена конвертируется в нормальные альфа-олефины.После реактора смесь продуктов подают всепаратор, в котором поддерживают давление4 атм и температуру 60 С. Легкие компонентысмеси этилен, и-бутилен и часть и-гексена выводят через регулятор давления, а оставшуюся жидкость пропускают через цилиндрический полый аппарат, заполненный прокаленным при 800 С силикагелем КСК, Объемнаяскорость 20 мин - . Выходящие из адсорберажидкие альфа-олефиновые продукты анализируют на содержание активного алюминия.Результаты анализа показывают полное...

Номер патента: 570582

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Канаян, Румянцев, Шадрин

МПК: C07C 7/18

Метки: ароматических, винильных, гетероци, зации, клических, предотвращения, производных, соединений, термополимери

...с концентрацией 90%. Включают вакуум и обогрев куба. Через капилляр в кубовую жидкость подается ингибитор - газообразная закись азота со скоростью 6,8 - 10 мл/час или 0,015 в ,024 г на 100 г 2-метил-винилпиридина в течение всего времени разгонки. Температура в кубе 90 - 95 С, вакуум 14 мм рт. ст. По окончании разгонки определяется наличие полимера в дистилляте и кубе.Пример 2. Аналогично примеру 1, с подачей закиси азота 9,0 - 14 мл/час или 0,02 - 0,03 г на 100 г 2-метил-винплпиридина.П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, только вместо закиси азота в кубовую жидкость загрукается серный ингибитор (с содержаниемИнги битор Закись азота 0,015 Отсутствует То же92 0,45 74 Закись азота Закись азота Закись азота 0,0240,020,032,5...

Номер патента: 570583

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Далин, Коврайский, Кочаров, Мизандронцева, Пономарева, Придворова, Серебряков, Энтина

МПК: C07C 11/06

Метки: выделения, гидроперекисью, продуктов, пропилена, эпоксидирования, этилбензола

...1,43 59,19 18,73 Метилфеиилкар- бииол Ацетофенон 6,80 9,04 6,80 10,80 12,13 6,80 75,22 Итого 62,95 100,0 12,27 100,0 100,0 6,87 100,0 56,08 100,0 возвращают на эпоксидирование. Колонна, содержащая 10 теоретических ступеней контакта, работает под давлением 9,3 ата при температуре куба 135 С, температуре верха5 +23,5 С, флегмовом числе 1,32. Вес дистиллята составляет 12,27 кг/ч. Дистиллят колонны регенерации экстрагента (изобутан с примесью пропилена и окиси пропилена) насосом подают в питание колонны экстрактивной10 ректификации. Колонна регенерации, содержащая 16 теоретических ступеней контакта,работает под давлением 2,6 ата при температурах куба 135 С, верха +17,5 С, флегмовом числе 1,31, Вес дистиллята колонны реге 15 нерации...

Номер патента: 570584

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бочаров, Оречкин

МПК: C07C 15/14

Метки: выделения, п-терфинила, смеси, техничеческой

...по ГОСТ 462 - 51 5400 162 95,4 2,8 10 5662 100,0 Итого Полученные продукты: 52,0 5292,0 226,5 146,5 80,0 46,00,993,5 4,0 2,6 1,4 0,8 Пара-терфенил (сухой) 15 фракция 250 - 300 С Бензин после промывки в том числе бензинПодписное Тираж 563 Изд.722 Заказ 2086/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ре промывают методом вытеснения маловязким легколетучим органическим растворителем, плохо растворяющим пара-терфенил, но хорошо - углеводородную фракцию, покрывающую кристаллы. Таким растворителем является, например, экстракционный бензин по ГОСТ 462 - 51. Промытые кристаллы высушивают, пропуская через слой осадка на фильтре нагретый до 80 С поток инертного газа, Затем охлаждают тем же холодным газом.Отгон углеводородной жидкости ведут до тех пор,...

Номер патента: 570585

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Буряк, Кущ, Мощинская

МПК: C07C 15/18

Метки: 1-(п-толил)-2, качестве, нафтил, пластификатора, поливинилхлорида, этан

...при температуре 45 - -50 С, Выход продукта 66,27 с.870585 30 Формула изобретения Составитель Т, Раевская Тскрсд И. Караидааова Редактор Т, Никольская Корректор Л. Орлова Заказ 2096/4 Изд. Ю. 723 Тиракк 563 Подиисиос 111 Ю Государствсииого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раупская иаб., д, 4/5Типография, пр. Сапупова, 2 П р и м е р 3, Восстановление 1-нафтилметил- (а-толил) -кетона.В реактор, снабженный мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 10 вес. ч. (0,0385 моль) кетона 1-(и-толил) -2- (а-нафтил) -этана, 222 мл этиленгликоля, 7,22 вес. ч. (0,128 моль) едкого кали и51,7 вес. ч. (1,12 моль) 80%-ного гидразингидрата, Реакционную смесь нагревают до кипения, выдерживают в...

Номер патента: 570586

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вдовин, Кокоулин, Мартыненко, Наумов, Павлова, Плешков, Попов, Сафин, Славнова, Усвяцов

МПК: C07C 21/10

Метки: извлечения, компонентов, летучих

...летучих компонентов, в частноститрихлорэтилена.Это достигается тем, что смолистые остатки смешивают с нелетучими термостойкими 20жидкостями, преимущественно продуктаминефтепереработки, причем продукты нефтепереработки берут в количестве 2 - 3%.В результате степень извлечения летучихкомпонентов повышается до 99,9%. 25П р и м е р 1. К 122,5 г смолистых остатков,содержащих трихлорэтилен, добавляют 32,1 гмазута, Перегонку ведут при атмосферномдавлении и температуре в кубе 190 С. Получают 116,4 г трихлорэтилена и 38,2 г кубового остатка, содержащего 3,43 г смолы и 2,67 г трихлорэтилена. Степень извлечения трихлорэтилена 97,7%.П р и м е р 2. К 122,5 г смолистых остатков добавляют кубовый остаток из примера 1. Перегонку ведут аналогично...

Номер патента: 570587

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 17/363, C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, Перегонкой выделяют 181 г (выход 82%) перфторбутена-,2 с т. кип. 0 - 1 С.В ИК-спектре олефина присутствует полоса в области 1725 см - , что соответствует положению двойной связи в перфторбутадиене.2.П р и м е р 2. Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 35 г калиевой соли 5,6-дихлорперфторкапроновой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 16,9 г (выход 70%) 5-хлорперфторпентена; т, кип.58 - 59 С, иО =1,2930,В ИК-спектре полоса в области 1720 см-, что соответствует положению двойной связи в 5-хлорперфторпентене,П р и м е р 3, Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 58 г калиевой соли 5-бромперфторвалериановой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 19,8 г (выход 62%)...

Номер патента: 570588

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Вихорев, Потехин, Проскуряков, Сыроежко

МПК: C07C 35/02

Метки: алициклическских, спиртов, третичных

...После разделения слоев органический слой промывают20 мл воды, сушат над безводным сульфатом25 натрия, отгоняют неокисленный метилциклогексан. Отбирают следующие фракции:непрореагировавший метилциклогексан;т. кип. 40 С (30 мм рт. ст.);концентрат целевого продукта - 630 метилциклогексанола (содержание579588 Составитель Н, Базлева Техрсд Л, Гладкова Корректор Л. Брахнина Редактор Р, Никольская Подписное Заказ 2086/7 Изд. Мо 722 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3го вещества 99%); выход 85,5% на превращенный метилциклогексан; конверсия 8%.П р и м е р 2. 100 мл метилциклогексана (0,78 моль) окисляют озонированным...

Номер патента: 570589

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Верховская, Гитман, Даровских, Хчеян

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...и верхний слой, представляющий собой бесцветную маточную кислоту, содержащую 10 г дифенилолпропана, Кислотный слой направляют на стадию перекристаллизации новой порции дифенилолпропана, предварительно доведя концентрацию уксусной кислоты до исходной, выход дифенилолпропана с рециклом кислотного слоя увеличивается на 10%.П р и м е р 3. 100 г дифенилолпропана-сырца растворяют в 50 г 70"/о-ной уксусной кислоты при 88 С. Раствор фильтруют и охлаждают до 20 С. Перекристаллизованный дифенилолпропан отделяют от маточника, промывают и сушат. 11 олучают 70 г очищенного дифенилолпропана с характеристиками, указанными в примере 1.К отдельному маточному раствору добавляют 10 г хлороензола и 35 г воды, смесь разделяется на три слоя: верхний слой -...

Номер патента: 570590

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Басова, Бахмутов, Быстрицкий, Поплавская, Сумарокова, Федорова

МПК: C07C 43/12

Метки: оксиалкилированных, спиртов, фторированных

...и пропускают газообразную окись этилена при 40 - 80 С до привеса реакционной массы 100 г, что соответствует 9 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта. Продолжительность реакции 3 ч, Полученный продукт - бесцветная или чуть желтоватая подвижная жидкость, растворимая в воде.Поверхностное натяжение б 0,0001% -ных водных растворов составляет 35 эрг/смз; при концентрации 1% - 18 эрг/см.П р и м е р 2. В условиях, описанных в примере 1, с тем же катализатором оксиэтилируют 43,2 г (0,1 г моль) спирта-тсломера Н(СР,),СН,ОН до привеса реакционной массы 105,6 г (24 моль окиси этилена на 1 моль исходного спирта), время реакции 9 ч, полуСпособ получения НПАВ5 1 уо-ный 0,5-ный препарат водный водный раствор раствор8 - 10 14 - 16 703 - 8...

Номер патента: 570591

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Чебурков

МПК: C07C 43/12

Метки: полифторированных, простых, эфиров

...НС 1, водой, органический слой отделяют, суПример 2.20 А. 3 г (0,0066 моль) чистого перфтор-(3-изопропил-метил-пентена), 1,5 г (0,06 моль) метилцеллозольва и 0,3 г (0,003 моль) триэтиламина кипятят с обратным холодильником в течение 30 мин,НСРгсРгсР,СРгон С 1 СНСН ОН С 1 СН,СН,СН,ОН СН,ОСН,СН,ОН Сгн 50 снгсн 20 снгсн 90 Н СН,СН - СН,ОН 0 СН,СН(ОН) СООС,Н, 95 в 1/15Т. пл.170 в 190 - 93/882 - 83/1579 - 80/786 - 88/2572 - 73/1,550 - 51/1 4ксилсодержащих соединений формулы 11 наибольшей интерес представляют тело мерныеспирты общей формулыН (СРгСРг) п 1 - СНгОН,где т = 1 - 4, аллиловый спирт, глицидол,хлорсодержащие спирты формулыС 1(СНг), - СНгОН,где к=1 - 2, фенол и его производные общей формулыХ СаН 40 Н,где Х = Н, СНи, Вг, СООСгН...

Номер патента: 570592

Опубликовано: 30.08.1977

Автор: Вартанян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкиловых, пропаргилового, спирта, эфиров

...агента используют 3 алкилгалогениды, а в качестве растворителя - циклогексанон или диметилсульфоксид.Процесс ведут при 35 - 40 С в присутствии щелочного агента - порошкообразного едкого кали.Предложенный способ является универсальным способом для получения эфиров нормального и изостроения с выходом 65 - 85%.П р и м е р. К суспензии, полученной из 56 г (1 моль) порошкообразного едкого кали и 200 мл циклогексанона или диметилсульфоксида, по каплям прибавляют 56 г (1 моль) пропаргилового спирта с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не поднималась выше 35 - 40. Далее смесь перемешивают 1,5 - 2 ч (до установления комнатной температуры) и медленно поддерживают тот же температурный режим, прибавляют 109 г (1 моль)...

Номер патента: 570593

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Духан, Пахомова, Сердюк

МПК: C07C 53/08

Метки: кислоты, уксусной

...в уксусную кислоту 5.Однако несмотря на высокий выход целевого продукта (до 86%) и высокую конвсрспю (92%) в процсссс применяемый раство570593 4 что Хроматографическпй анализ показал полное разлоукеипе этнлидепдиацетата. Получают ия 142 г уксусной кислоты.Формула изобретения Составитель Г. Лндион еда кто 1 В. Мираадгк авива Техред И. Карандашова Корректор Н. Аук Заказ 2301,8 1 яд. ЬЪ 763 Тираж 503 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 ритель необходимо регенерировать, усложняет теяологию способа.С целью упрощения процесса и увеличс выхода целевого продукта в предложенном способе используют в качестве...

Номер патента: 570594

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гольдина, Дзиомко, Дунаевская, Комиссаренко, Левина, Медников, Муратова, Пронякин, Ротенберг

МПК: C07C 53/24

Метки: антиадгезива, резино-технических

...с полением полученного протемпературе. Изобретение относится к способу получения антиадгезива для резино-технических изделий.Известен способ получения антиадгезива, заключающийся в механическом смешении компонентов: стеариновой кислоты, триэтаноламина, парафина, воска и воды.Однако этот антиадгезив не пригоден для производства автоковров, поскольку не обеспечивает миграцию в резину при повышенных температурах.С целью получения антиадгезива для авто- ковров стеариновую кислоту и триэтаноламин в соотношении 12: 1 нагревают при перемешивании при 80 - 90 С с последующим распылением полученного продукта при той же температуре.Предложенный антиадгезив представляет собой порошок кремового цвета с т. пл. 56 С; число омыления 180 - 200 мг КОН/г....

Номер патента: 570595

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Баланевская, Захарченко, Шкловер

МПК: C07C 55/06

Метки: оксалатов, редкоземельных, элементов

...растворов солей РЗЭ берут избыток азотной кислоты).Поскольку виз раствора прмесей целого р щихся в маточном растворе, последний приходится утилизировать.С целью упрощения процесса и сокращениярасхода реагентов по предлагаемому способу окись РЗЭ прибавляют к смеси щавелевой и азотной кислот, содержащей азотной кислоты 0,9 моль на каждый моль окиси РЗЭ.П р и м е р 1. Получение оксалата лантана, 50 г окиси лантана вносят при перемешива нии в раствор смеси 90 г дигидрата щавелевой кислоты и 10 мл азотной кислоты (уд, вес. 1,415) в 350 мл воды при 80 - 85 С. Сразу же выделяется осадок декагидрата оксалата лантана. Смесь охлаждают до комнатной 5 температуры, осадок оксалата лантана отжимают на воронке Бюхнера и промывают горячей водой до...

Номер патента: 570596

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Лихтеров, Холоденко, Этлис

МПК: C07C 69/54

Метки: аллиловые, высокомолекулярных, замещенной, кислоты, малохрупких, оксиакриловой, прозрачных, соединений, стойких, химически, эфиры

...промывают ее 50 мл сухого бензола (толуола). Фильтрат промывают 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты, дважды по 150 мл 8% раствором поваренной соли, 150 мл 5%-нь 1 м раствором бикарбоната натрия. Сушат хлористым кальцием 1 час при перемешивании. Отфильтровывают от Осуши 1 еля и удаляют раствори- тель в присутствии 0,2 г ди+нафтил-и-фенилейдиамйна в токе аргойа при 40 С и Р 60 - 70 ым рт, ст, Остаток выдерживают 1 час при комнатной темпенатуре и Р 1 - 5 мм 1 т. ст. Затем добавляют 0,2 г ди-р-йафтил-й-фе-. нилендиамина,мл бензольного раствора иметоксифенола (в 100 мл сухого бензола содержится 0,031 г и-метоксифенола), Згс 2 безводного (0,5 г йа 1 моль продукта) и разгоняют в токе аргона в вакууме. Получают 159 г (75%)...

Номер патента: 570597

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Гунар, Кочеткова, Скляров

МПК: C07C 101/08

Метки: аланина, эфиров

...от минеральных солей, образующихся при синтезе аминокислот по Штрекеру.П р и м е р 1. Получение метилового эфираа-аланина из нитрила Х-формил-а-аланина.15 9,8 г (0,01 моль) нитрила И-формил-а-аланина растворяют в 100 мл метанола и к образовавшемуся раствору при - 20 С добавляют 20 мл тионилхлорида. Смесь выдерживают 12 ч при 20 С и фильтруют, Метанол от гоняют до небольшого объема (30 мл), из которого начинают выпадать кристаллы, После стояния в течение 12 ч при 0 С кристаллы отфильтровывают, промывают небольшим количеством охлажденного метанола, затем эфи ром и высушивают в вакууме. Получают 7,6 гхлоргидрата метилового эфира а-аланина, т. пл, 159 - 160 С, Из маточника при упаривании до небольшого объема выделяют еще 3,3 г продукта с...

Номер патента: 570598

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Алексеева, Краснов

МПК: C07C 101/22

Метки: кислот, трео-4гидрокси-глутаминовых, эритрои

...Л. Орлова Редактор Т. Никольская Заказ 2096/5 Изд.723 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Гпдролиз проводят раствором мицсральштй кислоты, например 20%-цой 11 С при кипячении в течение 5 - 6 ч. Выделяют целевые продукты известными методами.Общий выход эритро- и трео-гидрокси йЕ-глутаминовых кислот составляет 80 - 82%.Природа полученных соединений подтверждается данными элементного анализа, сравнением с образцами, полученными известными методами. Температуры плавления эритро- и трео-гидрокси-В.С-глутаминовых кислот 166 и 172 - 173 С соответственно, совпадают с литературными данными.Пробы смешения...

Номер патента: 570599

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Довгань, Зосим, Полис, Юрченко

МПК: C07C 103/19

Метки: 1-способ, 1карбоновых, адамантан, амидов, кислот

...ламента, так как незначтельный перегревреакционной смеси приводит к декарбонилнрованию образовавшегося продукта. В этом случае, главным образом, образуотея галоидзамещенные адамантаны, являющиеся неже лательными побочными продуктамн,реакции,.Целью изобретения является разработкаодностадпй ного способа получения а мидов адамантанового ряда с достаточно высоким выходом, исключающего использование ток сичньх и огнсопасных реактивов..оставитель Т. Понкратова Тскред И. Карандашов Корректор Н, Аук Редактор Т, Никольска Тираж 563сомитета Совета Мпнистрообретений и открытийЖ, Раушская наб., д. 4/5 11 зд. Уо 76 осу,.арствсппогопо делам и 113035, Москва,заказ 2221/31-1 ПС исное ипография, пр. Сапунова,3Это достигается тем, что...

Номер патента: 570600

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Альтшулер, Матюшечкина, Редекоп, Савельев

МПК: C07C 143/78

Метки: выделения, сульфамонометоксина

...563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Реакционную смесь перемешивают 10 мин при 15 - 20 С. Содержимое колбы переносят в делительную воронку и выдерживают 20 мин.Происходит расслоение смеси на две жидкие фазы; верхнюю спиртовую в количестве 950 мл и нижнюю водно-щелочную в количестве 390 мл. Слои разделяют и обрабатывают раздельно. Водно-щелочной слой в дели- тельной воронке промывают дважды по 20 мл 85 о/о-ного изопропанола. Спиртовые промывки присоединяют к спиртовому слою, Отработанный водно-щелочной слой, практически не содержащий сульфамонометоксина и изопропанола, сливают в канализацию. Спиртовой слой...

Номер патента: 570601

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Джан-Темирова, Дроговоз, Черных

МПК: A61K 31/63, A61P 7/10, C07C 243/38 ...

Метки: активность, ацилгидразиды, диуретическую, кислоты, проявляющие, сульфонилгидразидов, щавелевой

...пиридина с последующим выделением целевого продукта.Выход целевого продукта 70 - 86%.Эти соединения, содержащие в молекуле сульфогидразидную и ацилгидразидную группы, обладают диуретической активностью. Определение диуреза соединений общей формулы 1 проводили в сравнении с применяемыми диуретиками - гипотиазидом и диакарбом. 5 Результаты проведенных испытаний, представленные в табл. 1, показали, что предлагаемая группа соединений обладает выраженным диуретическим действием. Из табл. 1 видно, что наиболее активные соединения 1, 10 2, 3, 6, 7 превосходят мочегонный эффект гипотиазида на 76 - 192/о и диакарба на 60 - 176% Таблица 1 Диуретическая активность и острая токсичность р-Х-ацилгидразидов К-сульфонилгидразидов щавелевой кислоты КЗОв...

Номер патента: 570602

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Кухарь, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 5-дибром-4-оксипиридина

...4-оксипиридина, о т л и ч аю щи й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, бромирование проводят бромом в 48%-ной бромистоводороднойкислоте при кипячении.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Мцзап 1 е С. и др. Соли и производные3,5-дийодпиридон-К-уксусной кислоты, Стаял.сЫтп, На. 78, 1948, 875.2. Нег 1 од Н. 1. и др. Реакционная способность пиридина по отношению к серной кислоте, Кес. 1 гач. сЫтп,4, 1958, 963,овательного растщелочи н подкискачест 48%-ной 151Изобретение относится к улучшенному способу получения 3,5-дибром-оксипиридина.Известен способ получения 3,5-дибром- оксипиридина бромированием 4-оксипиридина бромом в уксусной кислоте. Выход целевого продукта не приведен 1.Также...

Номер патента: 570603

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Зейкань, Мошицкий, Павленко

МПК: C07D 213/61

Метки: 6-тетрабром4-оксипиридина

...ром-оксипиридина нагревают в 0 ч с бромом в 70%-ном олеуме. вого продукта 85% 11.3,5-дибром-оксипиридин полу- одом 30 - 40% в результате бромиксипиридина бромной водой 21. обретения является упрощение проличение выхода целевого продукЭто достигается броми ридина в 80%-ном олеум получают 2,3.,5,6-тетрабро 75%-ным выходом. Такой способ дает воз целевой продукт с более в пересчете на исходный 4-о тив при этом одна дополн кращается,П р и м е р. 2,3,5,6-Тетрдин.К смеси, приготовленной при температуре - 10 С из 40 г (0,421 моль) 4-оксипиридина и 50 мл серной кислоты (Ы = 1,84), прибавля ют 1000 мл 85% -ного олеума, Реакционнуюсмесь при перемешивании (затвор из тефлонового уплотнителя) выдерживают 85 ч при80 С, добавляя 80 мл сухого брома...

Номер патента: 570604

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Давыдов, Коломиец, Курьянинова

МПК: C07D 233/08

Метки: 1-аминоэтил-2-алкил, 2-имидазолинов

...охлаждения, загружают 84,3 г (0,49 моль) каприновой кислоты и при 160 С приливают 62,8 г технического 93%-ного ДЭТА (0,55 моль), Включают вакуум и осторожно создают разрежение в системе, равное 66 мм рт. ст., устанавливая по реометру скорость аргона 0,8 л/ч (7 м/ч на 1 м смеси), Затем повышают температуру реакционной смеси до 190 С.При 65 мм рт. ст. и 190 С реакционную смесь выдерживают в среде аргона, подаваемого в жидкую фазу со скоростью 0,8 л/ч в течение 4,5 ч, Для отгонки избытка ДЭТА вакуум в системе снижают до 15 мм рт. ст, и ведут отгонку ДЭТА, Получают 116,8 г 1-аминоэтил-нонил-имидазолина с содержанием целевого вещества в образце 93,7% Выход АЭАИ 99,8%. Продукт представляет собой жидкость светло-соломенного цвета с удельным...

Номер патента: 570605

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Бузыкин, Быстрых, Китаев

МПК: C07D 237/32

Метки: 2-метил-4хлорфталазона

...От маточного раствора отделяют органический слой и упаривают в вакууме досуха и получают дополнительно 2-метил-хлорфталазон. После перекристаллизации из метанола получают 4,7 г 5 (98%) 2-метил-хлорфталазона в виде блестящего бледно-желтого кристаллического порошка с т, пл. 128 - 130 С. мул обретени Способ поотлича ющрения сырьетилируют д25 1,4-дихлоргидр олизуют30 С,и ися ой баз и метил метил ф водой ль) 1,4-дихлорфтала ) диметилсульфа та(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН 1Изобретение относится к новому способу получения 2-метил-хлорфталазона, который может найти применение в тонком органическом синтезе,В литературе известен способ получения 2-метил-хлорфталазона, заключающийся в том, что 2-метил-оксифталазон хлорируют хлорокисью фосфора при...