Способ получения строфантидина ацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 487882
Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова
Текст
(23) ПриоритетОпубликовано 15,10.75. Бюллетень Ме 38Дата опубликования описания 12,03.76 М. Кл. С 07 с 173/ осударственный комитет овета Министров СССР 53) УДК 547.689.6,0(088,8) ао делам изобретений и открытий. Генкина, Т, Т. Шакиракиров и С. С. Азизов ЗнамениАН Узбекской ССР Н, Ходжаев, М.-Р. И. Шамсутдино Р. Ш. Яматова, М. Б, Горовиц, Н,Ордена Трудового К институт химии растительных в(71) Заявител асио щест качестве цсненные хлоеся отходом 1 ян джута, а чнцкц, полу(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ Изобретение относится к области изыскания новых сырьевых источников получения лекарственных препаратов, обладающих высокой физиологической активностью.Известен способ получения строфантцдцна ацетата ацетилированием кристаллического строфантидина. Известен также способ получения строфацтидина ацетата, заключающийся в том, что медицинский препарат корхорозид подвергают кислотному гидролизу с последующим ацетилированием. Кроме того, известен способ получения строфантидина ацетата, заключающийся в том, что гликозцд олиторизид, выделенный из семян джута, подвергают кислотному гидролцзу с последующим ацетилированием.Недостаток известных способов - использование в качестве исходного сырья дорогостоящих медицинских препаратов.Согласно изобретению в качестве исходного сырья при получении строфантидина ацетата применяют отходы производства гликозида олиторизида из семян джута.Предлагается способ получения строфантидина ацетата, заключающийся в том, что отходы производства олиторизида из семян джута подвергают гидролизу с последующим ацетилированием и целевой продукт выделяот известными приемами. ОфАНТИДИНА АЦЕТАТА По предлагаемому способу входного сырья применяют объедроформные фракции, являющцпроизводства олпторцзида из сетакже кристаллцзаццонные маточаемые,при очистке олиторцзпд П р и м е р. Отходы производства прц получении олиторизида цз семяц джута, состоя щие из хлороформных фракццц, а такжеспиртовых ц ацетоновых крцсталлцзаццонных маточных растворов, в количестве 0,45 0,50 кг на сухой вес (вес отходов от переработки 100 кг семян джута) растворяют в 15 4,5 л метанола ц разбавляют 4,5 л дистиллированной воды. Воднометацольный раствор подкцсляют 10",1-ной серной кислотой до рН 2 и помещают в термостат с температурой 40 С ца 24 ч, после чего добав ляют еще 2,5 л воды и оставляют на кристаллизацию. Выпавшие кристаллы (170 г) отделяют, растворяют в 1,5 л метанола, раствор пропускают через слой окиси алюминия (5 см), сорбент промывают 0,2 л метанола, 25 промывной раствор объединяют с фцльтратом, разбавляют равным количеством воды и оставляют на кристаллизацию. Выпавшие кристаллы отделяют и сушат. Полученные 130 г кристаллов растворяют в 1,3 л сухого487882 Формула изобретения Составитель Т. ИлюхинаТехред М. Левицкая Редактор Е. Хорина Корректор А. Степанова Заказ 320/13 Изд. ЛЪ 1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, %.35, Раушская наб., д. 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 пиридина, добавляют 1,3 л уксусного ангидрида и смесь оставляют при 28 - 30 С на сутки, Затем реакционную смесь выливают в сосуд, куда предварительно заливают 15 л дистиллированной воды, и помещают в холодильник (3 - 5 С), Через 24 ч выпавшие кристаллы отделяют, промывают охлажденной (3 - 5 С) водой и высушивают. Получают 11 б г строфантидина ацетата,После перекристаллизации из спирта выход целевого продукта составляет 105 г. Способ получения строфантидина ацетатакислым гидролизом гликозидов джута, аце тилированием выделенного строфантидина уксусным ангидридом в пиридине с последующей кристаллизацией целевого продукта, отл и ч а ю щ ксй с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы, гидролизу, ацетилирова нию и дальнейшей обработке подвергают отходы производства олиторизида из семян джута.
СмотретьЗаявка
1971576, 23.11.1973
ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТ ХИМИИ РАСТИТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ
ХОДЖАЕВ КОНСТАНТИН НИКОЛАЕВИЧ, ШАМСУТДИНОВ МУХАМЕД-РИШАД ИСКАНДЕРОВИЧ, ГЕНКИНА ГАЛИНА ЛЬВОВНА, ШАКИРОВ ТАЛАТ ТАЙББЕКОВИЧ, ЯМАТОВА РАШИДА ШАРИПОВНА, ГОРОВИЦ МАРК БОРИСОВИЧ, АБУБАКИРОВ НАИЛЬ КАДЫРОВИЧ, АЗИЗОВА САНАТ САБИРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 173/02
Метки: ацетата, строфантидина
Опубликовано: 15.10.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-487882-sposob-polucheniya-strofantidina-acetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения строфантидина ацетата</a>
Способ утилизации волокнистых отходов сточных вод целлюлознобумажного производства
Номер патента: 498382
Опубликовано: 05.01.1976
МПК: D21F 1/66
Метки: вод, волокнистых, отходов, производства, сточных, утилизации, целлюлознобумажного
...ства путем формован стой суспензии с посл О чающийся тем, что, с фективности использов дов, формовацне осущ нием, а сушку ведут в волокстых отходов но-бумажного производия изделия из волокниедующей сушкой, отлицелью повьцпения эфация волокнистых отхоествляют замораживаозгонкой. Изобретение отОсТся к способаъ уттлт- зации волокнистых отходов сточных вод целлюлозно-бумажного производства.Известные способы утилизации волокнистых отходов сточных вод целлюлозно-бумажного производства путем формовация изделия из волокнистой суспецзиц с последутощей сушкой це эффективны при утилизации волокна с высокой степенью помола,Целью изобретения является повышение эффективности использования волокнистых отходов.Поставленная пель достигается тем,...
Способ получения строфантидина ацетата
Номер патента: 487881
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова
МПК: C07C 173/02
Метки: ацетата, строфантидина
...одвергают гидролизу с после)дующим ацетилпрованием и целевой продукт выделяют известными приемами.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья применяют объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрпзимозцда пз семян желтушникд, а также крпсталлизаццонные маточникц, получаемые при очистке эрцзимозцдд.П р и м е р. Объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрцзимозцда из семян желтушццкд, упарцвают досуха. Остаток в количестве около 0,5 кг (от переработки 100 кг семян) объедшяют с О,1 кг остатка, полученного высушцвдццем крнсталлцзационных маточнцков, оставшихся при очистке эризимозцда. Объединенные фракции растворяют в 5 л метанола, раствор отфильтровывают от нерастворцвшцхся...
Линия сбора отходов производства изделий из газобетонных смесей
Номер патента: 420465
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Варга, Грецкий, Зоммер, Кангур, Касемаа, Меднис, Мейер, Нарвский, Прибалтийское, Толчинский
МПК: B28B 17/00
Метки: газобетонных, линия, отходов, производства, сбора, смесей
...цепей соединен с гомогецизятором, состоящим нз шлам бассейнов 5, связанных снабженными клапанами 6 шлямопроводамц 7 с пцевмокямерным насосом 8. В каждом шламбяссейце жестко закреплена ня центральном валу 9 в его цижцсй части траверсаО с перемешивающим органом в виде свободно висящих цепей 11 разлц шой длшы,Часть канала 1 снабжена продольными опорными полками 12 верхней ветви транспортирующих цепей. Капал выходной части транспортирующих цепей снабжен перекидным шибером 13, соединяющим его поочередно с параллельно расположенными шламбассейнами 5.Оси 14 натяжных звездочек 15 и отклоняющих роликов 16 собирающих 2 и транспортирующих 3 цепей выполнены с сообщающимися с полостями 17 опорных подшипников каналами 18, входные отверстия...
Способ выделения триметилового эфира тримеллитовой кислоты из отходов производства диметилтерефталата
Номер патента: 883012
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Зернов, Коваленко, Мицкевич, Петкевич
МПК: C07C 69/76
Метки: выделения, диметилтерефталата, кислоты, отходов, производства, тримеллитовой, триметилового, эфира
...из ацетонового слоя упариваютацетон. Получают 18,5 г триметилового эфира тримеллитовой кислоты с чистотой 92, не содержащего свободных 65 кислот. 6,65 Затем при давлении 8-15 мм ут.ст.в интервале температур 195-210 С выделяют фракцию, содержание триметилового эфира тримеллитовой кислоты в которой составляет 80-85. Кислотное число фракций равно 30 ед. (50- 20). Для нейтрализации свободных кислот фракцию триметилового эфира тримеллитовой кислоты обрабатывают водным раствором углекислого калия при нормальных условиях,Для увеличения выхода триметилового .эфира тримеллитовой кислоты смесь обрабатывают химическим реагентом, в качестве которого используют ацетон, Ацетоновый раствор триметилового эфира тримеллитовой кислоты после отделения...
Способ переработки солевых отходов магниевого производства
Номер патента: 1114670
Опубликовано: 23.09.1984
Авторы: Бабушкин, Беляев, Кудрявский, Пащенко, Поляков, Рымкевич, Свалов, Филимоненко, Язев
МПК: C05D 5/00
Метки: магниевого, отходов, переработки, производства, солевых
...при обработке шлама карналлитовых хлораторов и/илид печей СКН водой. Смешение ведут в условиях, обеспечивающих соотношение между количеством отработанного электролита и шлама 10:(0,3-1,5) и достижение влажности в смеси 8-12%.зо В качестве шлама карналлитовых хлораторов и/или печей СКН берут шлам, содержащий, %; хлорид калия 20-25, хлорид магния 25-30, оксид магния 25-35 (остальное - хлориды натрия35 кальция и др. ) .Влажную смесь перемешивают, затем гранулируют, например, экструзией, сушат и при необходимости подвергают классификации, отбирая фрак 4 О цию 1-4 мм, представляющую собой товарный продукт - гранулированное минеральное удобрение, содержащее, %: хлорид калия 65-75, хлорид магния 5-8, оксид магния 1-5, хлориды нат рия,...
Предыдущий патент: Способ получения строфантидина ацетата
Следующий патент: Способ получения незамещенных диимидов тетракарбоновых ароматических кислот
Случайный патент: Гидравлическая система