C07C 173/02 — C07C 173/02

Номер патента: 448643

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Кобингер, Хейдер, Эберлейн

МПК: C07C 173/02

Метки: талометилозидов

...аналогично примеру .Выход 0,12 г (56/О теории); т, пл. 235 - 237 С, К О, 5 (КОНГ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).1 р и м с р 3. 3-а-Ь-талометилозилф-окси-Э-оксо-оуфа,0,22-триенолид,0,2 г (0,5 ммоль) сциллиглаукозидина, 0,54 г (1 ммоль) трибензоил-а-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути 1 подвергают взаимодействию аналогично примеру 1.Выход 0,14 г (52 О/о теории); т. пл. 120 - 130"С (вещество аморфно); К О,5 (КИ; смесь метилэтилкетона и ксилола 5: 2).11 р и м е р 4. З-а-Ь-талометилозил(-окси-буфа,20,22-триенолид,О,9 г (0,5 ммоль) сцилларенина А, 0,54 г ( ммоль) трибензоил-а-Ь-талометилозилбромида и 0,26 г (1 ммоль) цианида ртути (11) подвергают взаимодействию аналогично примеру 1,Выход 0,13 г (49 О/О...

Номер патента: 451240

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кайзер, Шауманн

МПК: C07C 173/02

Метки: нериифолина, производных

...Хлороформенный экстракт упаривают под вакуумом и фракционируют петролейным эфиром, бензолом и смесью 25хлороформа и метанола в соотношении 1: 1 на 100 г окиси алюминия, Остаток хлоро, форменно-метанольной фракции ( 1: 1) фракционируют бензолом /этилацетатом, из фракций с 40% этилацетата (точнее уксусного эфира) получают после упаривания иперекристаллизации из смеси хлороформа и петролейного эфира 280 мг моноэтоксиметилового эфира нериифолина, т. пл. 88- 91 С. 40 в которой один из радикалов Ц и Я1 2 55означает низший алкил или алкохсиалкил,а другой представляет собой вэдород илинизшую ацильную группу,отличающийся тем, чтонериифолин алкилируют, затем ацилируют60 ты. Целевой продукт выделяют известными прйемами.П р и м е р 1,...

Номер патента: 472934

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Белоконь, Клименко, Колесников, Макаревич

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетилдигоксина

...пс 1 зсз 1 Си;всгют, Отстаивают и 1)с 3,ЕсзЯ 1 т на с,10 п. ( Очищенш;ому этиленгликолевому раствору приОавляют хлористый метилсн, смесь псрсмсшпвают, отстапваот и отделяют нижний хлористомстилсповый слой, содержащий с(-спцстел,ггоксии. Об ьсдипепныс хлорпстомстпленовыс вьтяккп Отмываот одой От Осакон ЭТЕ 11 СНГЛЕП(0,ЕЯ, ПРОМЫВНЫС ВОДЫ ОтЗРЯС 11 псчлт а отмьпый раствор сгущают. Сгущенпып хло рпстомстилеповый раствор выдсржпва;от;г 0 полной рпсталлизации гликозпда. Вы;авшпй осадок отфильтрогывают и проггываю г раствором хлористого метплена. Полученный технический гликозид перекрСталлизовызаОт из ацетона и получают цслсвой продукт,По предлагаемому спосооу пзбиратсльггая эе(сграе(цпя целевого прод ктасмешивающихся растворителей (эИсСнглп....

Номер патента: 473361

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Вернер, Курт, Ульрих, Эрнст

МПК: C07C 173/02

Метки: 3-(2"3"-дидезоксигликозидов)карденолида

...6-строфантцдина растворяют в 50 мл 1,2 дихлорэтана и обрдбатыва)от 40 мл йодистого метила и 2 г карбоната еребра. После многочасового кипячения с обратным холо;)ильником с отгоцкой волы отфильтровываю г продукт и упдрцвают. Остаток переводят в кэцстал;)ц)еское состояние пр) поощ) эфира. 0-метцльцое процзволцое плавится при 136- -139 С.П р и м е р 6. 3-1-(2,3-Дидезоксирамнозцл) - 9-карбоксцметилснпсрип;)огсццц- р - лактоц.Раствор 1,3 г 3-1 -(2,3-литсезокси-Л-"д"-рамцозц;,-4-дцетдтд) 19-карбоксиметцлецперцпг)огециц-1-лдктоц) в 100 мл этацола и 20 мл тсэдгц:)рордид ввол 5)т в фори;)рировди. цую суспсцзию 600 мг палладия ца карбоцате кальция (104) в 60 мл этанола ц гидриру,от цри атмосферном давлении ц 26 С, После )оглощсния 50 л...

Номер патента: 487881

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...одвергают гидролизу с после)дующим ацетилпрованием и целевой продукт выделяют известными приемами.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья применяют объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрпзимозцда пз семян желтушникд, а также крпсталлизаццонные маточникц, получаемые при очистке эрцзимозцдд.П р и м е р. Объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрцзимозцда из семян желтушццкд, упарцвают досуха. Остаток в количестве около 0,5 кг (от переработки 100 кг семян) объедшяют с О,1 кг остатка, полученного высушцвдццем крнсталлцзационных маточнцков, оставшихся при очистке эризимозцда. Объединенные фракции растворяют в 5 л метанола, раствор отфильтровывают от нерастворцвшцхся...

Номер патента: 487882

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...последующим ацетилированием и целевой продукт выделяот известными приемами. ОфАНТИДИНА АЦЕТАТА По предлагаемому способу входного сырья применяют объедроформные фракции, являющцпроизводства олпторцзида из сетакже кристаллцзаццонные маточаемые,при очистке олиторцзпд П р и м е р. Отходы производства прц получении олиторизида цз семяц джута, состоя щие из хлороформных фракццц, а такжеспиртовых ц ацетоновых крцсталлцзаццонных маточных растворов, в количестве 0,45 0,50 кг на сухой вес (вес отходов от переработки 100 кг семян джута) растворяют в 15 4,5 л метанола ц разбавляют 4,5 л дистиллированной воды. Воднометацольный раствор подкцсляют 10",1-ной серной кислотой до рН 2 и помещают в термостат с температурой 40 С ца 24 ч, после чего добав...