C07D 55/06 — C07D 55/06

Номер патента: 446507

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Стоцкий, Ткачева

МПК: C07D 55/06

Метки: 1-аллил-3, 4-триазола, 5-динитро-1

...дооавляют 5 г иодистого натрия (20," избыток из расчета на хлористыи аллил 1 и приливают 4 г (20 избыток из расчета на натриевую соль 1 хлористого аллила. 25 Раствор оставляют на сутки в темноте при комнатной температуре, а затем нагревают до 50-55 С 8 час в колбе, снабженной мешалкой и обратным холодильником Раствор фильтруют, освобождают при этом от иодистого и хлористого натрия, промывают ацетоном и фильтрат выпаривают. Полученную суспензию переносят в .50 мл воли .1-аллил,5-динитро,2,4-триазол отфильтровывают и промывают водой.1=зллил=3,5=динитро=Е,2 е 4-триазол перекристаллизовывают из этилового спирта и получают светло=желтое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в ацетоне, хуже в...

Номер патента: 464584

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Домнина, Ермакова, Лопырев, Махно, Скворцова, Татарова

МПК: C07D 55/06

Метки: 1-винил-1, 4-триазола

...1-винил,2с:юмощью ИК- иВ ИК-спектре продуктдержатся полосы 1654,детельствующие о палиной группы. Соединениесанному в литературе. оцесс проводят преимуц атуре 210 в 2 С в сред творителя, например дио 4 час под давлением 15 ем в качестве катализат кн:и калия. тественно при е органическоксана, в течеатя с исполь ора, например и м е р. Синтез 1-винил,2,4-триазолавращающийся автоклав емкостью агружают 20 г (0,3 люля) 1,2,4-триазо ПМР-спектр нильной группы.О верждает наличие виС целью упрощцесса и повышенипредлагается усополучения 1-вини,щийся в том, чтвинилированию сщелочного каталтемпературе под д темпер го рас нце 3 - зовани гпдроо винил,2,4- триазола с тата ртути. кта низок токсичного творимую в растворител 5Найдено С 4 Н 5...

Номер патента: 491636

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Андронова, Крысин, Левченко, Набебина

МПК: C07D 55/06

Метки: 4-триазола, аминопроизводных

...г аланина кипятят в колбе с обратным холодильником с 30 мл гидразингидрата в течение 60 ч, Гидразингидрат упаривают в вакууме, остаток кипятят с 30 мл 1,5-ного раствора ХаОН в течение 7 ч. Раствор упаривают, остаток растворяют в небольшом количестве воды и пропускают через колонку со смолой КБПв пиридиновой форме С 6 Н 6 Я+. Смолу промывают водой до отсутствия нингидринной реакции и затем элюируют 0,5%-ным раствором аммиака, Элюат упаривают и остаток повторно пропускают через ту же смолу в Н+-форме.Вещество элюируют со смолы 0,02 н. раствором НС 1. Элюат упаривают и сушат в вакуум-эксикаторе. Получают 4-амино,5-бис- (1-аминоэтил) -1,2,4-триазол в виде гигроскопичного масла, хроматографически однородного.Выход 12%.Эбулиометрией определен...

Номер патента: 497298

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Васильева, Кофман, Певзнер

МПК: C07D 55/06

Метки: 4триазолона-5, производных

...раствору 3,8 г (0,0269 моль) 1-метилнитро,2,4-триазолонав 50 мл этанола приливают раствор 0,21 г (0,0052 моль) едкого патра в 10 мл воды и дозируют 0,0526 моль 1 О а-окиси. Реакционную массу выдерживают взакрытом объеме при комнатной температуре в течение нескольких дней, периодически контролируя рН среды (рН обработки 7 - 7,5). Реакционную смесь разбавляют водой 15 вдвое, отдувают этанол сжатым воздухом иэкстрагируют этилацетатом (ЗХ 50), Экстракт сушат над прокаленным сульфатом магния.После отгонки растворителя остаток очищают кристаллизацией. Строение синтезиро О ванных соединений по примерам 1 - 4 доказано их аналитическими и спектральными данными,В таблице приведены аналитические, спектральные и другие данные, а также выход 25...