Способ получения -бромсукционимида и -бромацетамида

Номер патента: 676923

Опубликовано: 30.07.1979

Автор: Косюкова

МПК: G01N 31/08

Метки: жирных, кислот, количественного, масле, переработки, природных, продуктах, раздельного, смолах, смоляных, талловом

...15,0 3,9 3,6 2,4 2,0 ь 0,7 6,11,19,2 0,912,5 1,1 20,01,2 5,3 0,0 7,0 10,64,7 1,9 6,1 8,6 11,3 19,3 высших жирных и смоляных кислот нерастворимы в бензоле, а нейтральные вещества селективно извлекаются бензолом из их водно-спиртового раствора.П р и м е р 1. 0,5 - 1,0 г анализируемого продукта взвешивают с точностью до 0,0002 г и добавляют 4 - 8% от массы пробы вещества-стандарта (бегеновую или маргариновую кислоты).П р и м е р 2, Соотношение бензола, спирта и воды равно 2:1:1.К 0,9281 г анализируемого продукта (дистиллированное талловое масло) добавляют 0,0659 г вещества-стандарта (бегеновую кислоту). Навеску анализируемого продукта и стандарта растворяют в 5 мл этилового спирта и титруют 10%-ным раствором гидроокиси тетраметиламмония в...

Номер патента: 505368

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Альфред, Теобальд

МПК: C07F 9/08

Метки: бисили, дикарбоновых, кислот, ненасыщенных, трис-имидов, фосфорсодержащих

...Осаждение ведут при 0 - 50 С, причем количество осадителя составляет 1,5 - З-,кратное весовое количество реакционной смеси.Исходные моноамиды дикарбоновых кислот могут быть получены взаимодействием бисили трис- (аминоарил) -фосфатов или тиофосфатов с ангидридом малеиновой кислоты.П р и м е р 1. а). В реакционный сосуд, снабженный (мешалкой и термометром, помещают 294 г (3,0 моля) ангидрида малеиновой кислоты, растворенной в 800 мл диоксана. К этому раствору прибавляют по каплям при 10 - 20 С в течение 4 - 5 час раствор 371 г (1 моль) трис-(4-аминофенил) -фосфата, растворенного в 2,5 л диоксана. По окончании прибавления перемешивают еще 1,5 час, затем продукт реакции отфильтровывают, промывают хлороформом и высушивают. Получают 669 г...

Номер патента: 1608577

Опубликовано: 23.11.1990

Авторы: Клисенко, Письменная

МПК: G01N 30/90

Метки: n-ацетамидо-о, s-диметилтиофосфата, амидо-о, амидодиметилтиофосфорной, водорастворимых, диметилтиофосфата, кислоты, эфиров

...стандартного раствора Й-ацетамидо-О,Я-диметилтиофосфата и амидо-О,Я-диметилтиофосфата с концентрацией каждого 10 мкг/мл, Колбу присоединяют к ротационному испарителю и погружают в мелко раздробленный лед с солью (лед;соль 10:3). При вращении колбы на ротационном испарителе вода кристаллизуется на стенках, Кристаллизацию проводят до тех пор, пока в колбе не останется Ф10 мл воды, Время кристаллизации 15 - 20 мин. Воду сливают в делительную воронку, прибавляют ИН 4 С до насыщения и экстра-гируют 4 раза по 20 мл, объединенный хлороформный экстракт сушат безводным сульфатом натрия и концентрируют до объема 0,1 - 0,2 мл. Остаток количественно наносят на хроматографическую пластинку "Силуфол", тщательно смывая стенки колбы 0,5 - 1 мл...

Номер патента: 595302

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Ачкасова, Гетманский, Данилов, Наметкин

МПК: C07C 143/12

Метки: алкилсульфокарбоновых, кислот

...позволяет увеличить скорость сульфоокисления карбоновых кислот и предотвратить их декарбоксилпрованпс,Так, декарбоксилирование в условиях процесса Осз растворителя осуществляется на 91,5 мол. 5 в среде четыреххлористого углерода на 75,1 мол. %, а в диоксане полностью отсу:ствует, Выход целевого продукта составляет 3,0 - 3,4 мол. Оо/час. В качестве исходных соединений используют индивидуальные карбоновые кислоты илп технические фракции кислот с длинои углеродной цспи 10 - 20 а гомов.П р и м е р 1, В кварцевом реакторе под действием фотох 1:ми 11 еского облучения через595302 Составитель Т. ПоповаТехред А. Камышникова Корректоры: Е, Мохова и Т. Добровольская Редактор Л. Герасимова Подписное Заказ 43/12 Изд, Ме 255 Тираж 567 11 ПО...

Номер патента: 1442518

Опубликовано: 07.12.1988

Авторы: Андреев, Антонова, Дергачева, Циркель, Шехтман

МПК: C07C 67/36, C07C 69/88

Метки: 6-диметил-2, дигидроксибензойной, кислоты, метилового, эфира

...реакционную массу выдерживают6 ч при 20 С, разбавляют 100 мл воды и экстрагируют дважды диэтиловымэфиром (100 и 75 мл). Объединенныеэфирные экстракты промывают насыщенным раствором поваренной соли, высушивают прокаленным сульфатом магния,после отгонки растворителя в остаткеполучают 11,2 г технического продукта, кристаллизацией из толуола иэнего получают 9, 1 г фисцианина,т.пл. 144 С, выход 73,3% от теории,степень чистоты 97,5%.Как видно иэ примера 5, прииспользовании на стадии карбоксилирования поташа в количестве, меньшем1,5 моль на 1 моль 2,5-диметилрезорцина, конверсия последнего в 3,6-диметил,4-дигидроксибензойную кислоту мала, а качество кислоты низковследствие загрязнения ее непрореагировавшим сырьем и продуктами разложения....