Патенты опубликованные 15.10.1975

Номер патента: 487859

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Геммерлинг, Кожевникова, Чернов

МПК: C04B 15/02

Метки: газобетонных, поверхностным, слоем, уплотненным

...незначительной.Целью настоящего предложения является увеличение толщины уплотненного слоя и обеспечение постоянной его толщины. Это достигается тем, что внутреннюю поверхность формы перед нанесением пассиватора увлажняют.Способ осуществляется следующим образом Чернов и Л, П. Кожевнико влажной щетки, или струей пара, На увлажненную поверхность формы (не позднее ее высыхания) наносят пассиватор в виде сухого порошка с помощью пескоструйного аппа рата или через вибросито. Затем формы транспортируют к посту заливки, причем пассиватор удерживается на форме капиллярными силами и силами адгезии и не перемещается по основанию. В форму заливают газобетон ную смесь. После вспучивания и созреваниягазобетонной смеси изделия отправляют на...

Номер патента: 487860

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Смирнов

МПК: C04B 25/04

Метки: гипсополимербетонная, смесь

...бетоном имеет: предел прочности при сжатии выше на 120%, расход гипса на 1 м бетонной смеси ниже на 100 кг, а расход древесных 25 опилок ниже на 1050 кг на 1 м бетоннонсмеси. на я смесьодный растмолы и отсмеси имеют ь большой едло- евес- комщии.Приготои 10%-ныйты. Опредров помещбетономештечение 2шалку пол ор смолы Мавелевой кисло- водных растволку. Включают ют растворы в ят в бетономемешивают комляют водный раст водный раствор щ ленную дозу этих ают в бетономеша алку и перемешив- 3 мин. Затем вво уводный гипс и перор мула изобр Ги полуИзобретение относится к производству с ительных материалов.Известна гипсополимербетонвключающая полуводный гипс, ввор мочевиноформальдегидной с.вердитель, Изделия из известнойнедостаточно высокую...

Номер патента: 487861

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Люшин, Скиба, Шаль

МПК: C04B 31/20

Метки: керамзита

...требуемого полуфабриката, а затем подвергается вспучиванию при скорости подъема температуры в интервале температур пиропластического состояния массы в период нагрева от 1000 до 1200 С в пределах 40 - :60 С/мин и в период охлаждения от 1200 до 1000 С - 6 - :29 С/мин. При этом под влиянием имеющихся в пиропластической массе катионов - минерализаторов (К+, 1 ча+, Са, Мд, Ге) зерна кварца переходят в расплав. При недостатке плавней в составе глинистого сырья они вводятся дополнительно./Я12объемной массы на прочность, которые возросли в 2 - 3 раза. Прочность гранул керамзита повысилась при переходе большей части при месей кварца в расплав, так как возросла энергия структуры образующейся стекловидной фазы и уменьшилось количество...

Номер патента: 487862

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Валишев, Гао, Самойлович, Таджиев

МПК: C04B 33/00

Метки: керамических, кирпича, лицевого, масса, например

...%: ления керамиину, лессовид 50имеют неод чить получение а. Достигается сса содержит к при следуюкомпонентов,23ассь Основа 22 - 27 20 - 25используют каместорождения, и медный шлак шихты каолиноельчают до пол мм, лессовую го прохождения ность кгс/с порода кодного сырь Ангренского г, Ташкента и подготовке ный шлак из я через сито ют до полн 56 13,2 134Более 25 изобретен ре Масса делий, н ющая гл л и чаю изделийотовления керами лицевого кирпича овидную породу и тем, что, с целью иреневого цвета, о еских из- включашлак, отполучения на содердля и априме ину, ле ща яся бледно ю компоненты перемеши пластического состоян зделия, Отформованные ГлинаЛесовиднаяМедный шлаВ качестве исхолиновую глинулессовую породуг. Алмалык. Првую глину и медного...

Номер патента: 487863

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский

МПК: C04B 35/101, C04B 35/105, C04B 35/81 ...

Метки: огнеупорного, шихта

...исходную окись алюминия добавок пластинчатых монокристаллов окиси хрома и дисперсного металлического алюминия для получения смеси, вес. %: 30 Изделия спекают в окислительной газовой среде при 1600 С,П р и м е р. Исходные материалы - окись алюминия (а-форма), пластинчатые моно- кристаллы окиси хрома и порошок металлического алюминия - смешивают, соответственно, в соотношении 86, 10 и 4 вес. %.Исходные материалы имеют следующие размеры частиц: окись алюминия - менее.2 мкм, металлический алюминий - менее 2 мкмпластинчатые монокристаллы окиси хрома толщиной 2 - 10 мкм со средины размером в поперечнике 100 в 5 мкм.В качестве связки при формировании изделий в смесь вводят сульфитно-спиртовую барду в количестве 8 вес. %, Полученную шихту...

Номер патента: 487864

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Лопато, Тереховский, Тресвятский, Шевченко

МПК: C04B 35/488, C04B 37/00

Метки: клеющий, материал, термостойкий

...растзобретение относищих огнеупорны т быть использо ных клеев, обма во клеящей костьве и ох. ормула изобретен 1 15 Термостойкий клеящий матер ющий огнеупорный наполните стекло, отличающийся тем,повышения адгезии и огнеупор держит в качестве огнеупорног 20 двуокись цирконпя и мелкодисп окиси магния при следующем компонентов, вес. %: Двуокись циркония Мелкодисперсные иголки 25 окиси магния Жидкое стекло с удельш:м весом 1,45 г/смзключа пдкое целью он сопителя иголки шенин пал, вль иичто, сности,о наполерсныесоотпо 55 - 7 20 - 38 Клеящие минеральные материалы на основе огнеупорных наполнителей и жидкого стекла известны, но они не обладают достаточнойадгезионной стойкостью и огнеупорностью.С целью устранения вышеуказанных недостатков...

Номер патента: 487865

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Грошева, Дорошенко, Карпинос, Морозова, Редчиц, Рутковский

МПК: C04B 35/03, C04B 35/81

Метки: композиционный, материал

...следую/о90 - 955 - 10 к окиси суспензии Изобретение относится к неорганическим материалам типа керамики и может быть использовано в металлургической и машиностроительной промышленности,Известен композиционный материал на ос нове окиси магния, содержащий армирующую добавку.Цель изобретения - повышение рмостойкости и прочности при ударе.Достигается это тем, что матери содер жит в качестве армирующей добав нитевидные кристаллы окиси цинка при соотношении компонентов; об. %:Окись магния 90 - 95Нитевидные кристаллы 15окиси цинка 5 - 10Нитевидные кристаллы окиси цинка имеют следующие свойства: длина 5 - 50 мк, диаметр 0,3 - 5 мк, прочность на разрыв 100 - 120 кг/мм. 20Способ получения материала заключается в следующем.Тонкодисперсный...

Номер патента: 487866

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Слипченко, Черкинский

МПК: C04B 41/28

Метки: пористых

...порифуриловым что, с цетки, фурилодают до тем- замерзания отки пористых а, включающиии пропитку его чающийся тем я времени прони арительно охлаж е 1 о температуры Изобретение относится к технологии производства строительных материалов,Известен способ обработки пористых материалов путем пропитки под вакумом фуриловым спиртом с последующей термообраооткой пропитанных изделии.Недостатком известного способа является сложность обработки изделий и длительность процесса пропитки.Предлагаемый способ позволяет сократить время пропитки. Это достигается тем, что при обработке пористых материалов путем их нагрева и последующей пропитки фуриловым спиртом, последний предварительно охлаждадо температуры выше его температуры ерзания.П р и м е...

Номер патента: 487867

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Будков, Валькова, Дмитриева, Рудник

МПК: C05B 13/06

Метки: комплексных, удобрений

...% питательных элементов. Бумажная хроматография показывает, что продукт содержит орто- ниро-, триполи-, , охта поли- и более высокомолекулярные формы.П р и м е р 2. 150 мл ортофосфорнои кислоты, содержащей 40% Р:Ов, нагревают ло 120 С, смешивают со 1 ОО г полиметафосфата кальция, содержащего 68% Р 05 и нейтрализуют газообразным аммиаком 1200 л/час) при перемешивании до рН 6,5. Максимальная температура реакционной массы 230" С. Полученную массу гранулируют, Продукт не слсжив".ется, имеет гигроскопическую точку 75" влагоемкость 15 о/о, соДеРжит 74 оо питател), ных элементов. Бумажная хроматография по. казывает, что продукт содержит орто-, пиро-, триполи- октаполи- и более высоковОле. кулярные формы.П р и м с р 3. Все аналогично примеру...

Номер патента: 487868

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Иванык, Политанский, Саранча, Шевчук

МПК: C07C 19/08

Метки: дифтордихлорметана

...при более низких температурах качественно меняет процесс.Целсвои продукт получают с высокой сте пенью чистоты. Выход фреонаиз фреонапрактически количественный (98 - 99%). Процесс диспропорционированпя протекает без подвода тепла (реакция экзотермичная), Срок службы катализатора увели чпвастся, поскольку процесс протекает приневысокой (О - 150 С) температуре, и он не- загрязняется продуктами распада фторхлоруглеводородов, что имеет место прп повьппснпых температурах.15П р и м е р 1, Через трубку с внутреннимдиаметром 1,2 см и длинои 30 см, содержатцчо 10 г катализатора, приготовленного как описано ниже, пропускают СРСз со скоро.20 стью 5000 л/л катализатора в 1 ч при 20 С.Из выходе получз 1 от смесь состава (ГЖХ),оо, %: С 1 С 1 з...

Номер патента: 487869

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Бабалов, Занина, Зуев, Котляревский, Кудрявцев, Соколов, Чепиков, Шергина

МПК: C07C 33/04

Метки: 6-тетраметилгексадииндиола-1

...целевого продукта предложено проводить реакцию в среде водноаммиачного раствора, содержащего предпочтительно 20 - 25% аммиака. При этом выход 1,1,б,б-тетраметилгексадииндиола,6 повышается до 93 - 95%. Таким образом, предложенный метод позволяет утилизировать значительные количества диацетилена и вовлекать в реакцию уничтожаемый попутный аммиак.П р и м е р 1. К смеси 39,5 г (0,6 моль) ацетона, 3,4 г (0,06 моль) КОН, 5,0 мл НвО при охлаждении (1 - 10 С) добавляют смесь 11,5 г (0,2 моль) диацетилена, 5,2 г (0,3 моль) аммиака и 35 мл Н 20, доводят в течение 30 мин температуру до комнатной, затем до 40 С и при этой температуре перемешивают 3 ч. Получается 33,9 г (92,8%) 1,1,6,6-тетраметилгексадииндпола,6 в расчете на диацетилен.Весь аммиак...

Номер патента: 487870

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Андрейчиков, Залесов, Исмагилова, Колобов, Фридман

МПК: C07C 49/36

Метки: адамантил, арил, нитроалкилметилкетонов

...не выше температуры кипения реакционной смеси. Целевые продукты выделяют известными приемами с выходом до 7 О%.0 Предлагаемый способ получения кетоновявляется более универсальным и позволяет получать кетоны с различными заместителями, в частности с атомами галогеца в кольце адамантана.5 Кроме того, продолжительность процессаполучения кетонов (включая получение исходного диазокетона) сокращается до 7 ч.сс с= СЧ Ж СЧ со ио и и О СС и СЧ сь СС О О О сс - СС и СЧ о о 7. 7, С сс со Р и и С С о 63 О 3 с сх о х 3 о о, : 1 СЧ О х О х О о о 2 36 с Г: 6 6." Х С С ах хо а 3 о а х 3О 6ШоО Х - ,36 ахах хО хо хх Я Л с" 6 1 х О гб 1 1 с 1 136 1 Р 363 х О 2 36 66 О х 36 Р х о О 6 оЗ о о 1 О Я фФ 6 о хх хООо хОрд оС:1. оСЧ Охь оО .аол33 К66...

Номер патента: 487871

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Белоцерковский, Дашковский, Емельянова, Проскуряков, Чубарова, Яковлев

МПК: C07C 51/42

Метки: дикарбоновых, кислот, разделения, смеси

...процесС целью устранения указанных недостатков при сохранении эффективности разделения предложено вести процесс десорбции кислот водой при температуре 100 в 3 С и давлении 1 - 90 атм, лучше при температуре 150 - 250 С и давлении 5 - 40 атм.П р и м е р, Водный раствор смеси дикарбоновых кислот, содержащий (о/о) 40 адипиновой кислоты, 17 глутаровой и 43 янтарной, с общей концентрацией 36 г/л, пропускают со скоростью 5 м/ч через ряд адсорберов с активным углем СКГ зернением 0,5 - 0,25 мм при 20 С. Число адсорберов - 18, длина каждого адсорбера - 1 м. После минимального проскока кислот через первые десять адсорберов через весь слой угля пропускают с той же скоростью воду при температуре 20"С до проскока янтарной кислоты. В...

Номер патента: 487872

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Завацкий, Левченко, Маловик, Побережец, Семений, Штейсельбейн

МПК: C07C 51/52

Метки: 2-ой, 4-ой, высших, групп, карбоновых, кислот, металлов, периодической, системы, солей, элементов

...СаО гасят в 300 л деминерализованной воды).Реакция образования стеарата кальция ЗО проходит спокойно без вспенивания, ОсадокСосгавитсль в. ГорленкоРедактор Л. Емельянова Текред М. Левицкая Корректор Н, Лебедева Заказ 319/15 Изд. М 1876 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 стеарата кальция вплывает поверх реакционной массы. По окончании загрузки гидроокиси кальция содержимое реактора выдерживают 1 ч при 70 - 75 С, охлаждают и отфильтровывают. Фильтрат и 150 - 200 л промывныхвод поступают на следующую операцию, а сырой стеарат кальция сушат и размалывают.Выход 102 кг.Анализ, о/оСтеарат кальция...

Номер патента: 487873

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диэфира, кислоты, метилдодецендикарбоновой

...раствора моноэфиря адипино вой кпслоть, с использованием бутядпсня, чтосущественно облегчает пх очистку, разделение, а также дальнейшее использование. Применение сс,со-метплдодецендикарбоновой15 кислоты илп ее эфира (вместос,Го-додецендтткГтрбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателей полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другхт полимерными смолями идр ги 11 р и м е р 1. В стеклнный элсктролпзеремкостью 1 л, снябженнын платиновым анонтткслев.тм катодом, заливают 20425 пиперплсна (13% транс-изохтера, 86% цисизомеря), 80 г мономстпладпппната, 103 гметилово.о сшртя и добавляют 4,2 г КОН.Электролпз ведут прп 20 С и анодной плотности тоня 4 А,д"-. 11...

Номер патента: 487874

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Голованенко, Корниенко, Миркинд, Фиошин

МПК: C07C 57/02

Метки: диметилгексадекадиендикарбоновой, диэфира, кислоты

...ее диэфира (вместо гексадскадпендпкарбоновой кислоты) позволяетулучшить ряд показателен полимерных материалов, в частности повысить эластичность,светостойкость полимерных покрытий, совме 20 стимость с другими полимерными смолами иругие.П ример 1. В стеклянный электролизеремкостью 1 л, снабженный платиновым анодом и никелевым катодом, заливают 204 г25 ппперилена (13% транс-изомера, 86% аис-изомера), 80 г монометиладипината, 103 г метилового спирта, добавляют 4,2 г КОН. Электролиз ведут при температуре 20 С и аноднойплотности тока 0,5 А/дм. Пропускают 0,5 Ф30 электричества,487874Результаты анализа диметнлового эфира днметилгексадекадиендикарбоновей кислотыНайдено 71,75 10,24 311,5 150 в 1 86,0 Вычислено для СН,О ОС(СНв)4(СбНв) в...

Номер патента: 487875

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Ельцов, Ртищев, Студзинский

МПК: C07C 97/14

Метки: аминоантрахинонов, замещенных

...Кроме того известный способ распространяется только на получение 1,4-аминогалоидантрахинонов.С целью увеличения выхода целевого продукта, улучшения его качества и повышения эффективности процесса предлагается способ получения замещенных аминоантрахинонов, заключающийся в том, что амико- или оксигалоидантрахиноны подвергают обработке аммиаком в среде безводного спирта, например метанола, при облучении лампой накаливания.В предлагаемом способе область применения фотосинтеза расширена, в нее могут быть 10 введены все амино- и оксигалоидантрахиноны, содержащие атом галоида (хлора или брома) в положении 1 и активирующие заместители (окси- или аминогруппы) в положениях 2 или/и 4 антрахинонового ядра. Тече ние реакции строго избирательно...

Номер патента: 487876

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аргус, Бойко, Красильникова, Лагунов, Лемпарт, Макарова, Медведева, Панченко, Петренко, Хаит

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот, пептидов, препарата

...воздействия могут переходить в гидролизат и взаимодействовать с аминокислотами, вызывая их потери в результате реакции меланоидинообразования.Полученный предгидролизат отделяют. Он содержит 10 - 1370 продуцирующих веществ (РВ) по отношению к сухому исследуемому сырью, В основном РВ представлены глюкозой и галактозой, По полученным данным такой предгидролизат может быть использован для культивирования хлебопекарных, а также кормовых дрожжей, 3Гидролиз сырья после предгидролиза Осуществляют при использовании в качестве катализатора 1 н, раствора серной или соляной кислоты при 140 С в течение 2 - 3 ч. Полученный гидролизат нейтрализуют до рН 5,0, в случае серной кислоты окисью кальция. После отстаивания сульфата кальция, гуминовых...

Номер патента: 487877

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Будкова, Завьялов

МПК: C07C 101/20

Метки: трибензоилдигидросфингозина, эритро-0

...росфицгозипа с выделением та известными приемами,ют и выделяют целевои продукт известным приемом.П р и м е р.Смесь эритро- и трео-изомеров Р 1.-М-бензоилдигидросфингозина.Метпловый эфир пальмитоилбензамидоуксусной кислоты получают нагреванием 2-фецпл-палыгитоилоксазолинонас метиловым спиртом по ранее описанной методике.10 К раствору 1,2 г метилового эфира пальмитоплбензамцдоуксусцой кислоты в 75 мл спирта прп перемешпвацип постепенно добавляют 0,24 г боргпдрпда натрия, перемешивают еще 4 ч прп 20 С, разбавляют 200 мл 15 воды, подкисляют уксусной кислотой по Конго и экстрагируют хлороформом. После удаления растворителя остаток перекрпсталлизовывают цз я-гептана. Получают 0,84 г (75"Ь) смеси эрптро- и трео-цзомеров Р 1.-К-бецзо...

Номер патента: 487878

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Литвиненко, Тицкий, Шумейко

МПК: C07C 109/04

Метки: дифенил-пикрилгидразина

...т. пл, 169 в 1 С, после перекристаллнзации пз этнлацетата т. пл. 172 С.5 П р н м е р 2. Реакцно проводят в условиях, аналогичных приведенным в примере 1, только в растворе этилового спирта, и получают подобный результат. 20 Форммл т Способ получен гидразина на осн чаюшпйся тем,процесса и увелич 25 дукта, взаимодсйс подвергают соль а сутствнн безводногтза бр етенИзобретение относится к усовершенствованному способу получения а,а-дифенил-р-пикрилгидразина, используемого для синтеза стабильного радикала - а,а-дифенил-р-пикрилгидразила.Известен способ получения а,а-дифенил-рпнкрилгидразина взаимодействием пикрилхлорида с основанием а,а-дифенилгидразина. Выход целевого продукта при этом составляет 45 о/о от теоретически возможного. Основание...

Номер патента: 487879

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Аронович, Довбинчук, Рогачева, Трофимов, Этлис

МПК: C07C 121/30

Метки: алкоксикарбалкиловых, кислоты, цианакриловой, эфиров

...167 168 180 180 211 209 169 60 СоНо 29 183 68 С 1 оН 1 зХО,130 СоНо 211 27 35 СН=С - СОВ - СОВ 11 11 СИ О ОРедактор Е, Харина Корректор О, Тюрин лз 705 Изд.1912 Тираж 529 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Мосина, Ж, Раушокая наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ра. фильтрат разгоняют в вакууме. Получают 74 г (74,5 оо от теории) метоксикарбметилцианацетата, т. кип. 122"С (3 мм рт. ст.); пвв 1 4395 с 1-о = 1 2485б) Смесь 73 г метоксикарбметилцианацетата, 13,5 г параформа, шесть капель пиперидина, 35 мл оепзола нагревают в реакторе, снабженном ловушкой Дина - Старка в течение 3 ч прн 130 С до выделения 8 мл воды, Бензол отгоняют под вакуумом, а оставшуюся келтуо...

Номер патента: 487880

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Альсинг, Сочилин

МПК: C07C 149/32

Метки: 4"-динитродифенилдисульфида

...активных веществ, полимеров, смазок, в частности к способу получения 4,4-динитродифенилдисульфида,Известен способ получения 4,4-динитродифенилдисульфида, состоящий из следующих стадий: растворение 4-нитротиофенола в водном растворе едкого натра, подкисление раствора соляной кислотой, выделение выпавшего в осадок 4-нитротиофенола и очистка его, растворение очищенного 4-нитротиофенола в уксусной кислоте и обработка хлорным железом. Выход целевого продукта 40 - 50%. Способ многостадиен, при этом затруднительны очистка целевого продукта и выделение его из многокомпонентной смеси,Согласно изобретению предлагается окисление 4-нитротиофенола вести непосредственно в водном растворе щелочи обработкой 36 - 38%-ной соляной кислотой при 70 - 80 С....

Номер патента: 487881

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...одвергают гидролизу с после)дующим ацетилпрованием и целевой продукт выделяют известными приемами.По предлагаемому способу в качестве исходного сырья применяют объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрпзимозцда пз семян желтушникд, а также крпсталлизаццонные маточникц, получаемые при очистке эрцзимозцдд.П р и м е р. Объединенные хлороформные фракции, являющиеся отходом производства эрцзимозцда из семян желтушццкд, упарцвают досуха. Остаток в количестве около 0,5 кг (от переработки 100 кг семян) объедшяют с О,1 кг остатка, полученного высушцвдццем крнсталлцзационных маточнцков, оставшихся при очистке эризимозцда. Объединенные фракции растворяют в 5 л метанола, раствор отфильтровывают от нерастворцвшцхся...

Номер патента: 487882

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Абубакиров, Азизова, Генкина, Горовиц, Ходжаев, Шакиров, Шамсутдинов, Яматова

МПК: C07C 173/02

Метки: ацетата, строфантидина

...последующим ацетилированием и целевой продукт выделяот известными приемами. ОфАНТИДИНА АЦЕТАТА По предлагаемому способу входного сырья применяют объедроформные фракции, являющцпроизводства олпторцзида из сетакже кристаллцзаццонные маточаемые,при очистке олиторцзпд П р и м е р. Отходы производства прц получении олиторизида цз семяц джута, состоя щие из хлороформных фракццц, а такжеспиртовых ц ацетоновых крцсталлцзаццонных маточных растворов, в количестве 0,45 0,50 кг на сухой вес (вес отходов от переработки 100 кг семян джута) растворяют в 15 4,5 л метанола ц разбавляют 4,5 л дистиллированной воды. Воднометацольный раствор подкцсляют 10",1-ной серной кислотой до рН 2 и помещают в термостат с температурой 40 С ца 24 ч, после чего добав...

Номер патента: 487883

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Алеев, Дальнова, Монакова, Налетова, Рафиков

МПК: C07D 27/00

Метки: ароматических, диимидов, кислот, незамещенных, тетракарбоновых

...порциями вносят 0,4 г 20 мочевины в течение 4 - 10 мин. Реакционнуюмассу выдерживают при 220 С еще 10 мин.Из охлажденной реакционной массы выделяют осадок, который промывают небольшим количеством Х, Х-диметилформамида и эфи ра. После сушки на воздухе в течение 2 - Зчпри 100 С (1 ч )вес осадка составляет 1,94 г (97,6%). ИК-спектр в вазелине показывает карбонильцое имидное поглощение 1768, 1715 см - , поглощение простой эфирной связо зи 1058, 1235, 1275 см- и поглощение груп487883 Количество компо нснтов реакции, г Содержание азота в продукте рсак. ции,Ъ а с =га со: формула дпангидрида о оаХю -. с м Вычисленоо89 7) 25,0 Н)0- -402 103) 2 О,4,1 41) 067 Вес чистого про - 402 С. Сотическое 7,89%), 9%), ИК-спектр глощение - 1710, ,...

Номер патента: 487884

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Крикис, Романовский, Чипенс

МПК: C07D 31/40

Метки: 0-(ациламиноацил, 4-пиридинальдоксимов

...соединений доказана методами тонкослойной хроматографии, ЗО элементарного анализа и ИК-спектроскопии.I Составитель В. КовтунТехред 3, Тараненко Корректор Т, Гревцева Редактор Е, Хорина Заказ 706 Изд. Мо 1914 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский Филиал 311 еобходимо подчеркнуть, что положительный эффект диэтплового эфира в качестве раство рителя для кристаллизации маслообразного продукта выявляется только при проведении реакции в растворе хлористого метилена. Присутствие следов других растворителей (диоксан, тетрагидрофуран, диметилформамид) в реакционной среде не позволяет достигнуть указанного эффекта.Таким...

Номер патента: 487885

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Таунинь, Цилинская

МПК: C07D 33/48

Метки: 5-или, 8-нитрохинальдиновых, кислот

...раствора водой. Продукт сушдт до постоянного ьссд,П р м е р 1. В трехлитровую кру лодоцную колбу, стбссуо обратным холодильником, помещают 2000 мл воды, 430 мл концентрированной серной кцслоты (обьсмос отношение концентрированной серной кцслоты к воде 1:4,65 цлц 2300 мл 27,5 оо-ой серной кислоты) и 120 г (0,28 маля) со-трпбром-нптрохпнальдпцд.Смесь прц персмсшпванпц кипятят 24 ч и фильтруют в фарфоровый котел, содерждццй 2 л волы, охлаждают ло комнатной температуры отсасываот технсссю 8-нтохцнальлпновую кислоту, катаруо сушат прп 100 в 1 С до постоянного веса.Продукт кристдллцзуют цз этилового спирта. На оО г технической кцслоты берут 1200;, л этилового спрта, после чего суп:ат прп 100 - 120 С до постоянного веса. Получают 30 г...

Номер патента: 77898

Опубликовано: 15.10.1975

Автор: Нижанский

МПК: C21D 1/10

Метки: внутреннего, двигателей, износоустойчивости, повышения, сгорания, цилиндров, чугунных

...допути чугунных цилиндров двиавтомобильных, применением ости прп нагреве током высоо термообработка стенок цикалкой при нагреве током вызакаленного слоя не более 0,3 ьследствие чего деформация скающих отделку цилиндров Для повышения износоустойчивостп чугунных цилиндров, например автомобильных двигателей, применяются вставные гильзы из высоко- легированного чугуна или обычного чугуна с термообработкой - закалкой и отпуском.Закалка блока цилиндров, не имеющих вставных гильз, приводит к значительной деформации изделий, что повышает процент брака.Применение нагрева чугунных цилиндров при помощи тока высокой частоты также в ряде случаев приводит к повышенной деформации изделий.В целях удешевления изготовления чугунных цилиндров, а также...

Номер патента: 487886

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Двойченкова, Кукаленко, Мочалкин, Соколова, Стронгин, Ткачев, Хохлов

МПК: C07D 49/38

Метки: 1-хлоргексилкарбамоилбензимидазолин-2, —карбаматов

...с ближайшими аналогами.По предлагаемому способу для получения соединений формулы В качестве органического растворителяможно использовать диоксяп, этиляцетят и т, д.Применение трпфторуксусиой кислоты и 5 качестве катализатора ранее нс было известно для такого родя реакций. 1 як, в известном способе используют кятялптпчсскпс количества оснований.П р и м е р 1, 1-м-хлоргсксилкярбомоилбеп зпмидазолил-метплкарбамат.Смесь 0,05 г моля 2-бензимидязолплметилкарбамата, 0,05 г моля о-хлоргексилизоцианата и 30 мг трпфторуксусной кислоты в 20 мл диоксана нагревают ирп 75 - 80 С до 15 растворения осадка (около 3 часов), затемохлаждают, выделившееся небольшое количество исходного бепзимидазолплкарбямата отфильтровывают, дпоксян разбавляют водой и...

Номер патента: 487887

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Микстайс, Чаксте

МПК: C07D 51/50

Метки: кислот, монофосфорных, нуклеозид-5, хлорангидридов

...соединениями, например алкоголятамп, гидроокисями или карбонатами щелочных металлов.В качестве фосфорилирующего агента применяют хлорокись фосфора. Реакционная способность хлорокиси фосфора в этом случае вполне достаточна, поэтому нет необходимости применять более активный, но менее доступный пирофосфорилтетрахлорид, который также дает хорошие результаты. Кроме того анионы нуклеозидов лучше неионных или протонированных нуклеозидов растворяются в органических растворителях, что также способствует более быстрому протеканию реакции фосфорилирования.487887 Формула изобретения 20 Составитель Е, Николаева Техред О. Луговая Корректор А. Степанова Редактор Е. Хорина Заказ 320(15 Изд.1875 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета...