Патенты опубликованные 30.05.1975

Страница 9

Способ получения -(с7-с9)анизидина (ан-4)

Загрузка...

Номер патента: 472115

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Гринберг

МПК: C07B 5/02

Метки: ан-4, с7-с9)анизидина

...склонности резиновых смесей к подвулканизации и обеспечивает получение резин с высокими фпзпкомеханическими свойствами.П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, герметическим затвором, обратным холодильником, соединенным с прибором Дина- Старка и термометром, помещают 246 г анизидина (2 моль), 275 - 300 г технического спирта (Ст - С,), 100 в 2 мл толуола и 10 - 40 г катализатора - никеля Ренея. Содержимое колбы нагревают до кипения и перемешивают в течение 1,5 - 5 час, Выделяющаяся при этом вода отгоняется и собирается в приборе Дина-Старка, После отгонки 18 мл воды на каждый моль анизидина отбирают пробу на определение содержания в реакционной смеси первичного амина. При отрицательной реакции па первичный амин из реакционной смеси...

Способ получения диолефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 472116

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Касимова, Тер-Саркисов

МПК: C07C 11/16

Метки: диолефиновых, углеводородов

...затем воздух.При этом выход диолефинов равен 34 - 35 вес. "о на пропущенное сырье. Водяной пар подастся в реактор с температурой 220 - 250 С и является теплоотиимающим агентом. Процесс проводится непрерывно, без регенерации катализатора. цесс проводится при слеОбъемная скорость юдачи исходной бутилсновой фракции,заданная в начале пробега,ед час 5005 Активность 1:.атализаОра в системс (по паспорту), вес. Ъ:при 580"С 27 - 28при 600 С 30Исходное сырье -- бутилсповая фракция.В период непрерывного 10-дневного прога были испытаны несколько режимов окштельного дсгидрирования: огпмальиый, сизменением соотношсиия количества кгслорода и бутилсновой фракции и с изменениемвремени контакта. При соотношении количетва кислорода и бутилсиовой фракции...

Способ получения н. хлористого бутила

Загрузка...

Номер патента: 472117

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Бондаренко, Варшавер, Вершинин, Демченко, Еремин, Пронина, Рябоконь, Ьно

МПК: C07C 19/02

Метки: бутила, хлористого

...хлористого водорода, Полученную газовую смесь направляют непосредственно в реактор синтеза и-хлористого бутила. Соляная кислота, обработанная описаннъъ спос 00051, по содержанию Органических примесей отвечает предъявляезь;м требованиям и может быть реализована.Проверка предлагаемого изобретения про. ведена в лабораторных и цеховых условиях.Пример 1 (опыты 1 и 2). Получение и- хлористого бутпла осуществляют на установке непрерывного действия, состоящей из вертикального реакто 1)а, кателы 10 й во 1)онкн для дозировки бутанола, барботера для подачи хлористого водорода и холодильника для конденсации реакционной смеси. При уста:овивиемся процессе смесь и-хлористого бутила, воды, бутаОла и хлористого водорода иодак - в472117 Количество...

Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрахлор -5, 5 дибромциклопентадиена-1, 3

Загрузка...

Номер патента: 472118

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Борисова, Калабина, Крон

МПК: C07C 23/08

Метки: 4-тетрахлор, дибромциклопентадиена-1

...при этом ТХЦПД до целевого продукта ца второй стадии. того, процесс бромцровация сопрообразованием побочных продуктов ием реакционной массы, что вызваованием неустойчивого легко диме. ся ТХЦПД,присутствии каталитического количества безводного трехбромцстого алюминия с цоследуюгцим выделением целевого продукта известными приемами.Г 1 р"дпочтительцо вести процесс црц ОС, Предлагаемый способ позволяет получать 1,2,3,4-тетрахлор,5 -дцбромццклоцецтадиец- -1.3 в сравнительно мягких условиях, с достаточно хорошим выходом, в одну стадшо, исходя непосредственно из товарного гексахлорциклопентадиена, а также исключает использование неустойчивого, легко димерцзующегося тетрахлорциклопентадиеца. П р и м с р. В реакционную колбу помещают 50...

Способ получения циклических кеталей ароматических кетонов

Загрузка...

Номер патента: 472119

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Клявлин, Рахманкулов, Сафиев, Узикова

МПК: C07C 43/30

Метки: ароматических, кеталей, кетонов, циклических

...Т, МироноваКорректор О. Тюрина Редактор Т. Никольская Заказ 2271/15 Изд, Ма 1488 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 может внутримолекулярно присодиняться по двойной углерод - кислородной связи, образуя циклический радикал Последний атакует олефин и с последующим отрывом водорода от донора - изопропилового спирта превращается в молекулу целевого циклического кеталя. Исходные азодиалкилкарбоксилаты получают из соответствующих спнртоальдегидов известными методами. Предлагаемый способ позволяет получить циклические кетали (ранее труднодоступные) в течение 12 час с выходом до 78 - 90% . Пример 1. 32,6 г (0,1...

Способ получения смесей триглицеридов

Загрузка...

Номер патента: 472120

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Карнаушенко, Меламуд, Перкель, Сергеев

МПК: C07C 67/02

Метки: смесей, триглицеридов

...давление в яцпара ге нс болсс 500 мм рт. ст. Затем под вакуумом в аппарат загружают цод слой жира порошкообразный сукой мстилат натрия в 5 количестве 0,1".0 и продолжают церемешивацце в течснцс 30 - 45 миц, периодически отбирая пробы для определения тсмцературы цлавленця смеси тршлццерцдов ц содержания в переэтерцфикате катализатора (в лере- ЗО счете ца металлический натрий). По достц472120 Предмет изобретения Составитель ЮдинцеваТсхред Л. Казачкова Корректор Н. Аук Редактор Т. Никольская Заказ 6394 зд.,а 5 В Тираж 529 Годписиое 1 ЛНРИ 1 И Государственного комитета Совета Мин стров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4,5МОТ, Загорский филиал 3жспии требуемой температуры плавления жира в аппарат...

Способ получения метиловых эфиров галоидированных алкилмонокарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 472121

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Величко, Виноградова, Фрейдлина

МПК: C07C 69/24

Метки: алкилмонокарбоновых, галоидированных, кислот, метиловых, эфиров

...перек 1 сп, цсцтакарооцил железа или редокс-системы ца основе пецтакарбопла железа. Предцо 1 тР 1 тсльцо 1 спользо 5 ать в качестве ицциатора псцтакарбоцил Ркс, сэа, Процесс вдут в автоклаве при цагревации.Г 1 р и м е р 1, В црсдварительцо охлаждецпыи ж 11 дким азотом ачаощися а 5 толав 1 з цержавсюцей стали емкостью 0,25 л, сцабжецць 5 й обогревательпой рубашкой, мацомс- ром и термопарой, помещают 69 г мстилдибромацетата, 19 г, виРилхлорнда и 1 г азобисизобутироццтрпла. После ц;1 ревацця прп 100"С в тс синс 4 час из рсакциоццой смсси отгоняют при 88 С/22 мм рт. ст. Иерорсагировавшей метилдибромацетат (56 г). 1 з остатка перегоцкои выделяют:а) 9 г метилового эфира у-хлор-сс,у-диброммасляцой кислоть (Т 1); т. ки. 70 С/2 мм рт....

Способ выделения диэтилентриамина и аминоэтилпиперазина

Загрузка...

Номер патента: 472122

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Колбина, Комаров

МПК: C07C 85/16

Метки: аминоэтилпиперазина, выделения, диэтилентриамина

...стотой, Олизкой к 100;в из ссси, содержя 1 цсп также АЭП и высшис полиэтилспполпа:,ипы (ПЭПА), необходима колонна эффективностью всего 5 - 6 теоретических тарелок.Процесс осущсствляется таким образом,то в рсакциоИу 0 массу, подаваемуо в колонну, вводят смесь углеводородов, сверху колонны отбираетсл азсотрои, который расслаивастсл при темпсратурс нпжс 90 С, верхний углеводородный слои, направляется в верх колонны на орои 1 енис, нижний - ДЭТА Отбирается. В к бе 1(олоннь 1 Остас 1 сл смссь юлиаминов, из которой чистый АЭП можег Оыть легко выдслсп пя колонне тя 1(ои же эф Йективности,472122 99,2 0.8 Предмет изобретения Составитель Т. ВласоваТскрсд Л. Казаякова Корректор Т. 1 ревцозз Редактор Т. Никольская Заказ 6394 Изт о 1518 Тиракк 529...

Способ получения вторичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 472123

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Козлов, Пак, Юнникова

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...

Способ получения первичных нафтеновых аминов

Загрузка...

Номер патента: 472124

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: C07C 87/34

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...

Способ получения аминокетонов

Загрузка...

Номер патента: 472125

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алиев, Гаджилы, Годжаев, Джафаров, Ибрагимов, Искендеров, Кост, Садых-Заде

МПК: C07C 97/100

Метки: аминокетонов

...- 128 С/3 мм рт. ст.;и ", 1,5150; сРо 4 0,9242;2,3.ди (диэтила мино) пропенилциклогексилкетон; выход 78% т. кип. 169 - 172 С/3 ммрт ст по 1,5283; сРо 4 0,9627;2,3-дипиридинопропенилметилкетон (очищают перекристиллизацией); выход 81%;т. пл. 19 - 120 С;2,3-дпппрпдпнопропеьпьлэтплкетон (очищают перекристаллизацией); выход 79 о/о; т, пл.56 - 57 С.Строение получающихся веществ подтверждено элементарным анализом, данными ИКи ПМР-спектроскопии, а также некоторымихимическими превращениями.Г 1 р и м е р 2. 3-Диэтиламинопропенилметилкетон.К раствору 104 мл (1 моль) диэтилампнав 150 мл эфира прибавляют по каплям 59,3 г(0,5 моль) 3-хлорпропенилметилкетона в100 мл эфира, поддерживая при этом температуру в пределах 25 - 30 С.По окончании подачи...

Способ получения -замещенных аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 472126

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Антипанова, Маннанова, Савин, Симонов, Скляр

МПК: C07C 101/16

Метки: аминокислот, замещенных

...хлористым метиленом.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, загружают 81 г 3,4-дихлоранилина, 42 г КаНСОзи 15 г ЕпО.Смесь разогревают до 100 - 105 С и при перемешивании по каплям добавляют 27 г ахлорпропионовой кислоты. Температура поднимается до 115 в 1 С, и при этой температуре реакционную смесь перемешивают в течение 5 час.После этого реакционную массу выгружаютв воду. Избыточный и непрореагировавший3,4-дихлоранилин выпадает в осадок, которыйотфильтровывают и сушат. Выход 3,4-дихлоранилина 52 г, содержание основного вещества99,5%; т, пл. 71 - 72 С (по литературным данным т. пл. 71 - 72 С). Регенерированный такимобразом 3,4-дихлоранилин вновь возвращаютв процесс. Фильтрат подкисляют до рН...

Способ получения -иминокетонов

Загрузка...

Номер патента: 472127

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Абашев, Лапкин, Сайткулова

МПК: C07C 119/06

Метки: иминокетонов

...ся с 50 11 ослс оггоцки растворителя Вролукты 1 срскристаллизовывяют из 30 петролейцого эфира.472127 30 Г 1 редмет изобретения Составитель Р. Маргоаина Тскред 3. Тараненко Редактор Т. Никоавскаи 1(оррсктор Т. Гревнв:. Заказ 6394 Изд. М бВ Тираж 529 ЦНИИПИ Государственного комитета Совет Министров СССР но делам изобретений и открытий Москва, Ж.Зо, Раушскаи нао., д. 4/бПодвив нос МОТ, Заго 1 ский г 11 иаиа.к 3Синтез 2-амино-З,З-димст 11 л-фепил-бу 1 анона.В трехгорлую колбу вносят 0,15 г атом пипка и 1 юкрыва 1 от этплацетатом. При перемешивании прикапывают смесь, состоящую из а-бромизобутирофенона (0,15 гмоль и ацетонптрпла (0,1 г моль), По окончании прикапывания смесь нагревают еще 6 час, затем охлаждают и разлагают 1 О "д-пой уксусной...

Способ получения алкениноксисиланов

Загрузка...

Номер патента: 472128

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Игонина, Комаров, Лебедева, Марошин, Шостаковский

МПК: C07F 7/08

Метки: алкениноксисиланов

...колбу, емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, холодильником и капельной воронкой, помещают 771 г (7 моль) диметилвинилэтинилкарбинола и 560 г (7,7 моль) диэтиламина. При перемешивании по каплям добавляют 76,5 г (7 моль) триметилхлорсилана, Для окончания реакции содержимое колбы нагревают на водяной бане 10 - 12 час при 60 - 70 С, Образовавшийся Осадок отфильтровывают, тщательно промывают сухим эфиром и объединяют эфирные вытяжки с фильтратом. Остаток после отгонки эфира подвергают ректификации в вакууме. Получают 95 евещества с т. мС 12 о 0 8272Найдено: МК 58,13.5С 1 сН 1 в 8 тО.Вычислено: МК 56,74.Найдено, %: 81 15,61.С 1 сН 1 в 8 тО.0Вычислено, %: 81 15,4.П р и м е р 2. (1,1-диметилси) диметилэтилсилан.В реакционную колбу...

Способ получения метилдихлорсилана

Загрузка...

Номер патента: 472129

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Голубцов, Морозов, Морозова

МПК: C07F 7/16

Метки: метилдихлорсилана

...Заказ 24785 Изд.1551 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр Сапунова, 2 3 Пример 4. Синтез С 11 зЯНС 1; на смесях свежего и отработанного сплавов.Опыт 1. Загрузив в реакторную трубку дпа метром 40 - 43 мм смесь 50 г свежего (ГОС СТУ2-ЦМ-61) промотированного 4%-ного ХпС 1 з и 50 г дважды отработанного сплава с содержанием меди 27,3%, трубку помещают в алюминиевую блок-печь с электрообогревом, температуру поднимают в токе И до 380 С, после чего начинают подачу СН,С 1 со скоростью 0,9 л/мин и Н, со скоростью 0,5 л/мин. Продолжительность синтеза 16 час. Получают 114,3 г смеси хлоридов следующего состава, %;34,2(СНз)...

Способ получения меркаптоалкильных производных кислот фосфора

Загрузка...

Номер патента: 472130

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/08

Метки: кислот, меркаптоалкильных, производных, фосфора

...фосфора заключается в том, что ди-р-хлорэтиловый эфир фосфорной или фосфоновой кислоты подвер гают взаимодействию с моносульфидом натрияпри нагревании, желательно, до температуры 65 - 80 С с последующим подкислением реакционной смеси до рН 3 - 4.Целевые продукты выделяют известны ми 1 о приемами. Их выход составляет 76 - 88%.П р и м е р 1. 8-Хлорэтцл-меркаптоэтилэтоксиметилфосфонат (1) .В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термомет ром, заливают 10 г дир-хлорэтил)-этоксимечплфосфоната и постепенно прибавляют 9 г кристаллогидрата моносульфпда натрия ,Ма Ь 9 НгО) так, чтобы температура це поднималась выше 35 - 45 С, на что требуется 20 0,5 - 1 час. Затем реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при...

Способ получения ди -хлорэтил фосфорилалкеналкадиен олов

Загрузка...

Номер патента: 472131

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/40

Метки: олов, фосфорилалкеналкадиен, хлорэтил

...с я фосфорилированных непр ов взаимодействием эфиро ропилфосфоновой кислоты с ал спиртами в присутствии ал р я или триэтиламина.Однако соединения формулы (1) с е мощью получены не были и являются ми. Они могут быть использованы в циях полимеризации для получения огн ких полимерных материалов.Предлагается способ получения ди-(р-хлорэтил) -фосфорилалкен- (алкадиен) -олов, который заключается в том, что ди-(р-хлорэтил)- ьинилфосфонат подвергают взаимодействию с предельными или непредельными альдегидами в присутствии хлористого цинка при нагревании, желательно до 60 - 85 С, с послетными5%.технологического оформрименения растворителей ть самые разнообразные спирты.Заказ 310/3 Изд. М 1658 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения трис -карбамидоэтил фосфина

Загрузка...

Номер патента: 472132

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Валетдинов, Яковенко

МПК: C07F 9/50

Метки: карбамидоэтил, трис, фосфина

...65 - 70 С в ш 1 ертной атмосфере.Анцонцт по окончании реакции легко отде ляется фильтрованием. Из фцльтрата прц охлаждении выделяется в чистом виде непрореагировавшцй исходный продукт, который может быть вновь введен в реакцию, а анцонит может быть использован многократно.15 П р и м е р. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником, термометром ц трубкой для подвода инертного газа, загружают 9,65 г (0,05 моль) трцс-(р-ццанэтцл)-фосфцна, 32,18 г анцоццта (напрцмер, 20 АВ) и 116 мл воды. Реакццош 1 ую массуперемешивают прц 65 - 70 С в течение 6 час в атмосфере инертного газа. Затем анцонитотфцльтровывают от горячей реакционной массы ц промывают 100 мл горячей воды. Из 25 фцльтрата прц охлаждении выпадают крцсталлы чистого...

Способ получения полимерного сорбента

Загрузка...

Номер патента: 472133

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Витолс, Клинская, Панина, Сакодынский

МПК: C08F 19/02

Метки: полимерного, сорбента

...сорбент представляет интерес для разделения смесей полярных и непо 25 лярных соединений, особенно для анализаазотсодержащих соединений,Пример анализа: колонну длиной 1,5 мзагружают приготовленным сорбентом и стабилизируют при 130 С в течение 4 час в по 30 токе газа-носителя гелия, затем устанавлива472133 Предмет изобретения Составитель В. Мкртычан Техред Г. Дворина Редактор Е. Шепелева Корректор Л, Котова Заказ 2257/1 Изд. Юо 1564 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 1 от температуру 105 С, расход газа-носителя 40 мл/мин, вводят 0,5 мкл смеси метанол - вода - формальдегид. Наблюдают полное...

Способ получения отвержденных полиэфиракрилатов

Загрузка...

Номер патента: 472134

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гуцал, Найденов, Хома, Шемердяк

МПК: C08F 21/02

Метки: отвержденных, полиэфиракрилатов

...- триэтиленгликоль) фталата (смола МГФ) вводят 2 вес, ч гидроперекиси изо пропилбензола и тщательно перез 1 ешивают.Затем добавляют 3 вес, ч 10 о-ного раствора нафтената кооальта и 2 вес, ч метилвинилаэросила и снова тщательно перемешивают.Отверждение смеси осуществляют при 25 20"С. Время желатпнизацпп 2 - 3 час. Максимальную прочность состав приобретает за 14 суток,Физико-механические свойства полиэфиракрилатов, отвержденных прн 19 С после зо 14-дневной выдержки представлены в табл. 1.-3 ьесс ссссдд д сл сч ь с с о с - с ч ьо 3аи й ЧЮ д л идсьй.1лл Голнэфнрафилаты Ы жд ждаО:цл д оЕфс8 с 1116 610 4 15838328 141118 1,513,2 МДФ МДФ Смесь МГФ.9+ТТМ(50:50) 251, 8 649 6 844 10 0 2 о 1 О 726 148 1654 320 11МДФ МДФ Смесь...

Способ получения огнестойких полимеров

Загрузка...

Номер патента: 472135

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Протопопов, Соломина, Хардин

МПК: C08F 27/02

Метки: огнестойких, полимеров

...50 мол. % акрилоИзобретение относится к области получения огнестойких полимеров.Известен способ получения огнестойких полимеров путем обработки нитрильных полимеров хлором в присутствии радикального инициатора при температуре от в 1 до + 100 С.Однако известный способ является недостаточно эффективным. Кроме того, он многостадиен, сложен в аппаратурном оформлении и требует применения каталцтических систем.С целью упрощения технологии и повышения огнсстой кости нитрильных полимеров предлагается обрабатывать их четырехфтористой серой при 60 - 160 С.Предлагаевтый способпотере горючести нитриль В качестве нитрильцых полимеров могут быть использованы полиакрилонитрил или сополимеры акрилонитрила с другими акриловыми моцомерами, например...

Способ получения пенополиуретана

Загрузка...

Номер патента: 472136

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Гладковский, Копшева, Тараканов-Шорих, Шамов

МПК: C08G 22/46

Метки: пенополиуретана

...образцов проводят вовсех .примерах через 24 час после отвержденияпенопласта.П р и м е р 2. Получают пенополцуретан какв пр ьмере 1, но используют следующую композицию, вес. ч.:Сополимер окисей этиленац пропилена, содержащий60% оксиэтцльных групп 100,00472136 2,50 2,25 0,10 55,00 15 53,00 2,50 0,90 1,00 25 0,19 35 Предмет изобретения 0,90 1,00 Составитель Н. Просторова Техред Г. Дворина Редактор Е, Дайч Корректор Л, Котова Заказ 2257/3 Изд Ма 1564 Тираж 496 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ТриэтаноламинКатализатор Десморапидр - р 0,90ОП1,00Полиизоцианат, содержащий50 вес, % ДФМДИ 54,00Вода 2,50Свойства...

Способ термостабилизации простых полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 472137

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вайнштейн, Певзнер, Энтелис

МПК: C08G 43/00

Метки: полиэфиров, простых, термостабилизации

...температуре в стеклянном сосуде, снабженном отводамп д, ввода исходных реагентов и продувки сосуда инертным газом - аргоном.В сосуд вводят 45,2 вес. ч. (1,54 моль) толуола и при продувке аргоном добавляют 45,2 вес, ч, (1 моль) Д 11 БАГ. В раствор до бавляют 9,6 вес, ч. (1 моль) ПФ, которыйполностью растворяется. Затем удаляют растворитель и продукт термообрабатывают при 400 С в течение 1 час. В результате термообработки продукт теряет в весе 46%, что не- ЗО сколько меньше, чем теоретические потери в4721 37 Предмет изобретен и я Составитель В. филимоновТехред Т, Миронова Корректор Л. Орлова Редактор Е. Дайч Заказ 6392 Изд. М 1519 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 472138

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Жукова, Юречко

МПК: C08G 45/00

Метки: композиция, эпоксидная

...свойства полимеров, но даже несколько повышают их.472138 Предмет изобретения 20 Составитель О. ЦыпкинаТекред Г. Дворина Корректоры: В. Петроваи О. Данишева Редактор Е. Дайч Заказ 2735/17 Изд.1581 Тираж 496 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 1. Приготовление эвтектической смеси А.50 г 3,3-дихлор,4-диаминодифенилметана и 50 г ТБДФП сплавляют при 120 - 150 С. Затем полученный жидкий сплав охлаждают до комнатной температуры. Затвердевший продукт сно 1 за нагревают до 100 - 120 С, после чего охлаждают до комнатной температуры. Полученная эвтектическая смесь, представляющая собой высоковязкую массу, готова к...

Эпоксидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 472139

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Дурманенко, Петько

МПК: C08K 5/092, C08L 63/02

Метки: композиция, эпоксидная

...5 Х В Кат 5 ЕСТВС ЗаЛИВОЧПЫХ К 05 цаУПДО)5 И СВ 5)ЗМ)05 ЦИХ ДЛЯ СТСКЛО 5 ЛЯСТПКОВ Э,)СКТРОТСХИИОС:ОГО ИЯЗП 5)ЧСПИЯ.1 звсстиь кО.5)пОзици 1 пд Основе триглицидилироизводиого цараамицофеиола (продукт 1), отверждешого эвтектичсской смесью цис,6-эидометилеи - 1, 2, 3, 6 - тетрягидрофтялсвого ангидрида и дддукта мале)шового аип)дрида с яитряцсиом (цродукт 11).11 сдостдтком извсстиых композиций явл 5 стс 5 псдостато 5 па 5 5 кизиесиосооиость, низкая тсплостойкость и резкое сни)кение диэлектрических характеристик при повышенных температурах.Целью иастоящсго изобретсиия является увеличение жизнеспособности композиции, повышение теплостойкости и диэлектрических свойств полимеров иа их основе.Достигается это тем, что композиции пя основе...

Способ автоматического регулирования процесса окисления парафина

Загрузка...

Номер патента: 472140

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Баранчук, Никишкин

МПК: C08H 9/08

Метки: окисления, парафина, процесса

...в верх и среднюю частьколонны;10 - регулятор соотношения расходов воздух - реакционная смесь;15 11 - 13 - исполнительные механизмы.Способ регулирования процесса окисленияпарафина до жирных кислот ведут следующимобразом,Б верхнюю и среднюю части колонны пода 23 ют реакционную смесь, Сигналы, пропорциональные расходу в верхнюю часть колонныот расходомера 1 и в среднюю часть колонны от расходомера 2, поступают в блок суммирования 6, выходной сигнал с которого,.25 пропорциональный суммарному расходу реакционной смеси, вводят в регулятор 10 соотношения расходов воздух - реакционнаясмесь. На регулятор 10 подают также сигналрасхода воздуха, поступающего в колоннуЗЭ от расходомера 3.Выходной сигнал с регулятора 10 соотно 472140щения...

Способ устранения липкости полиэфирных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 472141

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Соколова, Юрченко

МПК: C09D 3/82

Метки: липкости, покрытий, полиэфирных, устранения

...действия кислорона поверхность образовавшейся 25 ненасыщенной полиэфирной смоукта конденсации диэтиленгликоновым и фталевым ангидридом - лиметилсилазановую смолу из рас г толуольного раствора смолы 30 аствор полиметилсилаэаиовой смолы МС 1-1-7 в толуолеерхцорвициловый 1 к ХС.г) 2 СЗ,1 ипкоств це исцсз та в тецсцис 72 цас. олиметцлфсцплсилоксановый лак 1(.55 Изобретение относится к спосния полимерных материалов ииспользовано при изготовлении стков или получении покрытий на оэфирной смолы.Известен способ устранения шго действия кислорода воздуха (лполиэфирные покрытия с помощьных пленок, например целлофана,полиэтилена.При этом требуется выполпениких операций, а именно: нанесенобеспечение плотного прилеганпясти и после отверждения смолы...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 472142

Опубликовано: 30.05.1975

Автор: Колосова

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...известный клей не обеспечивает стабильности контактных соединений с рядом материалов, например с никелем, алюминием, медью.Цель изобретения - обеспечение стабильности контактных соединений как с благородными металлами, так и с медью, никелем, алюминием, сплавом ПСрОС 3-58.Достигается это тем, что в клей дополнительно введен порошкообразный палладий при следующем соотношении компонентов, вес, %:Полимер 10 - 30Порошкообразное серебро 4 - 32Порошкообразный палладий 25 ример 2. Состав клея, вес. %:Компаунд К(эпоксиполэфиркаучуковый, отвержденый полиэтиленполиамином)Порошкообразное сереброПорошкообразный палладий р и м е р 3. Состав клеКомпаунд К Порошкообразное серПорошкообразный паллад ример 4. Состав клея, вес. %: Лак51...

Способ изготовления клея

Загрузка...

Номер патента: 472143

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Белогуров, Гущо, Красиева, Осташевская, Панков, Прокопенко, Страх

МПК: C09J 3/26

Метки: клея

...Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 количестве, чтобы нейтрализовать 80 - 90% смоляных кислот. К полученному продукту добавляют воду до доведения концентрации мыла, равной 68 - 72%.П р и м е р 1. Упаренную экстракционную мисцеллу, содержащую 0,70 вес. ч. канифоли, 0,17 вес. ч, скипидара и летучих масел и 0,13 вес, ч, тяжелых фракций бензина, разбавляют мономерами предыдущего цикла, взятыми в количестве 0,2 вес. ч. от мисцеллы.Процесс полимеризации разбавленной мисцеллы проводят 87%-ной фосфорной кислотой, взяточ ь количестве 0,08 вес. ч. от мисцеллы, нанесенной на активный уголь марки БАУ, взятый в количестве 2 вес. ч. фосфорной кислоты.Массу при 100 - 120 С перемешивают 9 час. Выход сополимера канифоли и скипидара...

Способ автоматического управления процессом неперерывного окисления битума

Загрузка...

Номер патента: 472144

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Алямкин, Ащин, Ушатинская

МПК: C10C 3/04

Метки: битума, неперерывного, окисления, процессом

...битума с помощью расходомера 10, регулятора расхода 11, анализатора качества готового битума 12 ц исполнительного механизма 13. Расход реццркулята регулируется автоматически в зависимости от качества исходного сырья ц готового битума с помощью анализатора качества исходного сырья 14, анализатора качества готового оцтума 12, вычислительного устройства 15, расходомера реццркулята 1 б, регулятора расхода 7 и цсполццтелы:ого механизма 18. Расход воздмха рег лцруется автоматцческц с коррекцией по давлению в колонне-цспарцтелс с помощью вычислительного устройства 19, рясходомеря воздуха 20, датчика давления 21, рсгуляторя расхода 22 и исполнительного механизма 23.Автомяти и скос управленце процессом окисления битума осуществляется следующим...