Патенты опубликованные 15.01.1975
Виброгрохот
Номер патента: 457203
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Людвиг
МПК: B07B 1/40
Метки: виброгрохот
...с ситом, облицована антифрикционным покрытием, причем длина контакта траверсы с ситом равна ширине сита.На чертеже изображен схематично виброгрохот.Виброгрохот состоит из корпуса 1, внутри которого наклонно установлено сито 2, натянутое на поперечные рейки 3, электромагнитных возбудителей колебаний 4, соединенных с сигом с помощью траверс 5, облицованных антифрикционным покрытием.г 1 ад ситом установлен экран 6 из эластичного материала, натянутый на рамку 7, Экраншарнирно подвешен к крышке 8 корпуса,Работает виброгрохот следующим образом,Обрабатываемая масса под воздействием5 электромагнитных возбудителей колебаний 4перемещается вдоль грохота, высота подскокачастиц массы ограничивается экраном 6. Предмет изобретения 10 1....
Фрикционный диск с демпфером
Номер патента: 457204
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Жан
МПК: B60K 17/02
Метки: демпфером, диск, фрикционный
...диска, в которых расположены колодки, моу быть Фрикционный диск с демпфером состоит из ступицы 1 с двумя параллельными дисками 2 и 3. Между этими дисками установлен диск 4 с фрикционными накладками 5 и 6, Диск 4 соединен с параллельными дисками 2 и 3 пружинами 7. Между диском с фрикционными накладками и одним из параллельных дисков установлены элементы трения, выполненные в виде колодок 8, Колодки 8 расположены в окнах 9 параллельного диска 3 на одном диаметре с пружинами 7. Окна выполцецы в выштамповках 10, 11, которые обращены выпуклой частью к диску 4. Элементы трения, которые выполнены в виде кольца 12, размещены между параллельным диском 2 и диском 4.Элементы трения прижаты упругим элементом 13. Упругий элемент выполнен в...
Транспортное средство на воздушной подушке
Номер патента: 457205
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: B60V 1/00
Метки: воздушной, подушке, средство, транспортное
...на периферийные секции Б, сообщающиеся с областью воздушной подушки, ограниченной внутренним гибким полотнищем 5, присоединенным к кольцу 3. В верхней части внешнего гибкого полотнища к его внутренней поверхности прикреплен надувной кольцевой замкнутый баллон 7, присоединенный посредством ленты 8 с накладкой 9 к окантовке 10 платформы 1. С внутренней стороны платформы баллон 7 прикреплен к ней посредством тяг 11 с гибкой лентой 12, К баллону шарнирно прикреплены регулирующие подачу воздуха в периферийные секции клапаны, выполненные в виде гибких пластин 13, отклоняемые надувной трубой 14, размещенной между упомянутым баллоном и каждой гибкой пластиной. На платформе установлен корпус 15, в кормовой части которого смонтированы кормовые...
Трак гусеничной цепи транспортного средства
Номер патента: 457206
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Казухиро
МПК: B62D 55/26
Метки: гусеничной, средства, трак, транспортного, цепи
...звенья к башмаку. Изобретение относится к транспортному машиностроению, в частности к гусеничным движителям транспортных средств.Известны траки гусеничных цепей транспортного средства, содержащие звенья, связанные с башмаком, и эластичные прокладки, размещенные между ними в ложах, образованных параллельными ребрами, на башмаке. В известных траках недостаточно надежно соединение звеньев с башмаками и прокладками.Целью изобретения является повышение надежности соединения частей трака. Это достигается тем, что звенья соединены с башмаком с помощью болтов с гайками, на которые надеть 1 втулки, расположенные в полуцилиндрических выемках звеньев, прокладок и башмака и имеющие фланцы, прижимающие звенья к башмаку.На фиг. 1 показан...
Способ получения безводного раствора перекиси водорода
Номер патента: 457207
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вольфганг, Вульф, Гельмут
МПК: C01B 15/02
Метки: безводного, водорода, перекиси, раствора
...Х-мегоксиацетилпиперпдин.Получаемые растворы содержат переиись водорода в количестве 3 - 60% из расчета на общий вес раствора. Предпочтительными являются растворы, содержащие приблизительно до 35% перекиси водорода, Растворителя используют,как индивидуально, так,и в виде их смесей. При этом в качестве исходного водного раствора можно применять перекись водорода любой концентрации, например водные растворы перекиси водорода с содержанием НгОг в,количестве 2,5 - 50%, предпочтительно 3 - 35%.Количество органического растворителя или их смеси, которые добавляют к водным растворам пврекиси водорода, варьируют в широких пределах в зависимости от желаемого содержания НгОг в конечном безводном растворе. Если берут, например, 30%-ный вод,ный...
Способ получения (+)-цис, (+)транс-смешанной хризантемовой кислоты
Номер патента: 457209
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Акира, Кензо, Хадзиме, Хиросуке
МПК: C07C 61/06
Метки: +)транс-смешанной, кислоты, хризантемовой, цис
...529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 твор при интенсивном перемешивании охлаждают до 20 С в течение 2 ч, затем продолжаютперемешивание еще в течение 5 ч, чтобы осадить кристаллы полученной соли амина.Кристаллы отфильтровывают, высушивают,затем соль разлагают 10%-ным раствором едкого натра. После этого (+)-амин удаляютэкстракцией толуолом, водный слой подкисляют, экстрагируют пиробензолом и концентрируют, чтобы получить оптически активнуюхризантемовую кислоту.Выход 67% от (+) -хризантемовой кислоты:Соотношение цис/транс 9,7/90,3ав +2362 (СНС 1 з)Оптическая чистота 72%.Пример 2. 12,0 г смеси (+)-цис и...
Способ получения бензоил-3-фенил -2-пропионовой или бензоил-3-фенил -уксусной кислот
Номер патента: 457210
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07C 65/00
Метки: 2-пропионовой, бензоил-3-фенил, кислот, уксусной
...атмосфера, например азотная,Кислоты общей формулы 1 можно преобразовывать в соли металлов или в аддитивные соли азотными основаниями.Пример 1.А. В суспензию из 16,4 г безводного хлорида алюминия в 50 см безводного бензола добавляют раствор 11,9 г (хлорформил-фенил) -2-пропионитрила в 20 см безводного бензола. Нагревают реакционную смесь с обратным холодильником в течение 1 ч. После охлаждения реакционную среду гндролизуют 100 г толченого льда, содержащего 10 см 10 н. соляной кислоты.После отстаивания органический слой смывают дистиллированной водой, сушат на сульфате безводного натрия, фильтруют, затем обогащают сухим путем под приведенным давлением. Таким образом получают 14 г (бензоил-фенил) - 2-пропионитрила, плавящегося при 49...
Способ получения производных 1-фенокси -3-аминопропан-2-ола
Номер патента: 457211
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Йосеф, Рольф-Эберхард, Томас
МПК: C07C 93/10
Метки: 1-фенокси, 3-аминопропан-2-ола, производных
...ч при комнатнойтемпературе; Отсасывают 2 раза абсолютнымбензолом, 2 раза абсолютным спиртом и 2 раза простым эфиром. Таким образом получаютсоль натрия никотиноилвинилового спиртаЕсли применять вместо 3-ацетилпиридина 2- или 4-ацетилпиридин, то при взаимодействии со сложным эфиром муравьиной кислоты и метилатом натрия аналогично получают соли натрия виниленовых пиридинили 4-карбоновой кислоты.Исходный 1-амино- (о-аллилоксифенокси) - пропан-ол получают следующим образом.60 г 1- (о-аллилоксифенокси) -2,3-эпоксипропан, полученный из о-аллилоксифенола и эпихлоргидрина в присутствии поташа в ацетоне, растворяют в 600 мл метанола, прибавляют 300 мл жидкого аммиака и перемешивают в течение 3 ч в автоклаве. Затем выпаривают, остаток растворяют в...
Способ получения замещенных 1амино-4-оксиантрахинона
Номер патента: 457212
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Альфред, Гейнрих, Гельмут
МПК: C07C 97/14
Метки: 1амино-4-оксиантрахинона, замещенных
...вес, ч. борной кислоты, 2400 вес. ч. 24%-ного олеума, 150 вес. ч.порошка железа и нагревают реакционпуосмесь в течение 2 ч до 160 С и при размешивании при этой температуре выдерживаютреакционную смесь еще в течение 3 ч с последующей обработкой, как описано в примере 3. Получают 260 вес, ч, 1-амино-окси-хлорантрахинона с содержанием чистоговещества 80%, что соответствует выходу73,5/о от теоретического, считая на хлорбензоилбензойную кислоту.Пример 6. 70 вес, ч. 4-рет,бутилбензоилбензойной кислоты растворяют в300 вес. ч. 96/о-ной серной кислоты и нитруют 31 вес. ч. описанной в примере 5 питрующей смесью при 35 С, После добавления40 вес. ч, борной кислоты, 700 вес. ч. 24%-ного олеума и 35 вес. ч. порока железа реак.ционную смесь нагревают...
Способ получения сложных эфиров м-тирозина
Номер патента: 457213
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07C 101/18
Метки: м-тирозина, сложных, эфиров
...например этаноле.Примерами соединений, получаемых ппредлагаемому способу, являются:Сложный метиловый эфир д 1-л-тирозинаСложный этиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный пропиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный изопропиловый эфир с 11-м-тирози ф- С-НО- низшая пряя группы, со или их сол О-аралкиловь общей форму мая и держа ей, о е эфи лы 11 и разветвл щая 1 - 3 аличающ ы д 1- или ная мов йся 1.-малкильн углерода тем, что тирозин ир 1.-л 1-тирозина ир 1.-м-тирозина фир 1.-м-тирозинай эфир 1.-м-тир СОО 11НЫ - С - Н2 С 112 быть получен в свования или в виде сояной, бромистоводой, фумаровой, лиой или янтарной, а ли оптически актив 0где пит на 5,К 45 подвергапоследую в свобод рацемат ожно разложить в ением свободного д оптически актив- инной,...
Способ получения формамидинов
Номер патента: 457214
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07C 119/00
Метки: формамидинов
...1, о щих инертныхлеводороды - хлор бензолы, ны, имеющие Изобретение относится к способу получновых формамидинов общей формулы 1 войствами, по предлагаемому способу соедиения формулы 11 где К 1 - Квимеют указанные исутствии БОС 12, СОС 12, РОС=я-ыр 3где К 1 - метил или этил,Кг - Сг - С 4-алкил, и если К 1 - этил, то10 Кг - только Сг - С 4-алкил,Кг - галоген,К 4 - водород, галоген С - С 4-алкил илиС, - С 4-алкоксил,Кь - С 1 - С 4-алкил,5 отличающийся тем, что соединения фор- мулы анные значения, с К,И-диалкилК О=СН - ж З 0 , : К где К, и Кг имеют указан присутствии конденсирующих мер хлорокиси серы с после нием целевого продукта изве 35 в виде основания или соли.ные значения в агентов,напри- дующим выделестным способом СНС 2 Н 5 С 1 И= С...
Способ получения производных изоиндолина или их солей
Номер патента: 457215
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 27/50
Метки: изоиндолина, производных, солей
...потом промывают 20 мл воды. После сушки получают 7,5 г 2- (3- пиридазинил)-З-оксиизоиндолинона, плавящегося при 242 С.3-Фталимидопиридазин может быть приготовлен при кипячении с обратным холодильником в течение 30 мин раствора, состоящего из 14,8 г фталевого ангидрида и 9,2 г 3-аминопиридазина в 100 мл безводного диметилформамида. После охлаждения реакционную смесь выливают в 1000 мл бензола. Отфильтровывают 2,8 г нерастворимого продукта, затем маточник концентрируют при пониженчом давлении (20 мм рт. ст.) досуха. Полу 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ченное масло растворяют в 50 мл этилацетата и полученный раствор выдерживают в течение 2 ч при 4 С. Отфильтровывают закристаллизовавшийся продукт, затем промывают его 10 мл...
Способ получения -замещенных индолов
Номер патента: 457216
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 27/56
Метки: замещенных, индолов
...Можно использовать эпоксиды, как эпиленоксид или, например, заиещенпые алкилгруппами этиленоксиды. Наконец следует назвать соединения с поляризованными притягивающими электроны заместителями с двойными связями, например замещенпые циано-, карбокси- или низшими карбалкоксигруппами этилены. Под низшим пли низкомолекулярным следует понимать соединения с 1 - 4 углеродныьи атомамв 1,Пример. 131,2 вес. ч. 2-метилиндола растворяют при 45 - 50 С в 400 об, ч, диметилсульфоксида. К раствору прибавляют 77 вес. ч. 486%-ного раствора едкого кали. Смесь перемешивают приблизительно 10 мип. Потомприбавляют в течение полутора часов134 вес. ч, этилбромида, дозируя его так, что 5 бы температура не превышала 50. В определенных случаях...
Способ получения несимметричных эфиров 1, 4 дигидропиридинкарбоновой кислоты
Номер патента: 457217
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: дигидропиридинкарбоновой, кислоты, несимметричных, эфиров
...качестве разбавителей могут быть применены вода и все инертные органические растворители. К ним принадлежат предпочтительно спирты, такне как этанол, метанол, эфи.ры, такие как диоксан, диэтиловый эфир, илиледяная уксусная кислота, диметилформамид, диметилсульфоксид, ацетонитрил и ппридин. Температура реакции может изменяться в широких пределах, обычна температурамежду 20 в 2 С, предпочтительна температура кипения растворителя.Реакцию можно проводить при нормальномили повышенном давлении, обычно работаютпри нормальном давлении.Согласно изобретению, участвующие в реакции вещества подают приблизительно вмолярных количествах. Целесообразно аминили его соль подавать в избытке 1 - 2 моль.П р и м е р 1, В результате кипячения в течение 8 ч...
Способ получения производных аминохинолина
Номер патента: 457218
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 33/18
Метки: аминохинолина, производных
...на стадии Б. Полученную реакционную смесь кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч 45 мин, Полученный раствор выливают в охлажденную смесь воды и 100 см водного раствора 11,8 н. хлорной кислоты.Образовавшийся осадок сушат, промывают водой и переносят его в 2 л 1%-ного раствора соды. Смесь нагревают до 90 С, полученный осадок отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой до рН 5,5.Образовавшийся осадок упаривают, высушивают и получают 58 г 3-карбокси-окси- трифторметилхинолина с т. пл, 290 - 292 С и используют на следующей стадии,Пробу полученного продукта перекристаллизовывают из ацетона при нагревании с ак 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 тивированным углем и получают чистый 3-карбокси - 4 -...
Способ получения фенацетилгуанидинов
Номер патента: 457219
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 49/30
Метки: фенацетилгуанидинов
...малецновая кислота, вппцая и т. д.).И1 спользуемые в качестве исходных соединения формулы 11, в которой К - низшая алкоксп- плп алкилтпогругша плп замещенная в данном случае аралкцлтцогру ппа, можно получать, подвергая реакции обмена галогенангидрпды, в частности хлорангидриды плп бромацгпдрпды соединений структуры 1 Ъ где К, и К имеют указанные значения, с соедпненпямп формулы , И илц И 1,. Н НЪН-С нМы=С н ф А 11 ф ОАВ в которых Ас - низшая алкплгруппа и Агас - замещенная в данном случае аралкнлгруппа, например и-нптробензилгруппа.Те соединения формулы 11, в которых остаток К имеет другое значение, чем значение низшей алкокси- пл 1 алкплмеркаптогруппы пли замещенцой в данном случае аралкилтпогруппы, можно получать аналогичным...
Способ получения гетероциклических соединений
Номер патента: 457220
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Йосеф
МПК: C07D 51/70
Метки: гетероциклических, соединений
...органическую фазу экстрагируют разбавленной, приблизительно 10%-ной соляной кислотой. Основание осаждают добавлением по каплям солянокислого экстракта к разбавленному, взятому в избытке аммиаку. Выделенное основание растворяют в эфире, эфирный раствор промывают водоц и высушива. ют над сульфатом натрия. После упаривания эфира, остаток растворяют в ацетоне и в раствор добавляют 38 г малеиновой кислоты. Затем полученную смесь концентрируют, добавляют этилацетат и немного простого эфира, образовавшийся осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из ацстон/этила цетат/эфир полученный 6-14-трет. - -оутил-пиперазицил) -морфан гридин-малеинат плавится при 138 - 141.Применяемый в описанном способе в качестве исходного соединения...
Способ получения дитиенильных производных
Номер патента: 457221
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 63/12
Метки: дитиенильных, производных
...пл, 158 С.П р и мер 7. 1-1-тиенил-(2)-1-тиенил-(3)-2 метилпропан- (1) -ил- 1-фенил-оксипро 50 пил-. (2)-амин.Приготовляют реактив Гриньяра из 12,2 г(0,5 моля магния и 81,5 г (0,5 моля) 2-бромтиофена в 100 мл абсолютного эфира. В полученный раствор приливают суспензию 33,9 г55 (0,1 моля) хлоргидрата 1-а-метил-р-фенил 1-оксипропил- (2) -амино - пропиотиофенола(3) (т. пл, 188 - 189 С, получен нагреваниемЗ-пропионилтиофена, параформальдегида ихлоргидрата 1-норэфедрина в изопропаноле)60и 3 ч кипятят с обратным холодильникомПосле разложения льдом и 70 г хлористого аммония отделяют органическую фазу, сушат поташом, растворитель отгоняют. Основание растворяют в эфире и при помощи изопропанолового раствора соляной кислоты переводят50 55 60 65...
Способ получения производных 2меркаптопиридо1, 2-1, 2, 4 тиадиазолиевых солей
Номер патента: 457222
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 91/60
Метки: 2меркаптопиридо1, производных, солей, тиадиазолиевых
...с т. пл. 238 в 2 С (разложение) . 5 10 15 20 25 30 35 40 45 Получение исходных веществ формулы 11 описывается ниже на примере К-(2-пиридил)- 5-метилдитиокарбамата, Другие соединения формулы 11 можно получить аналогичным способом.А. Получение дитиокарбаминкислых солей.18,8 г 2-аминопиридина, 12 мл сероуглерода с 30 мл триэтиламина перемешивают в течение 30 - 40 мин при 40 С. После образования двух светлых фаз перемешивают еще в течение 1,5 ч при комнатной температуре. К образовавшемуся кристаллическому осадку добавляют диэтиловый эфир, фильтруют и промывают диэтиловым эфиром. После перекристаллизации из этанола - диэтилового эфира получают 37,8 г светло-желтых кристаллов с т. пл. 83 - 85 С.Б. Получение...
Способ получения фентиазинилацетонитрилов
Номер патента: 457223
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C07D 93/14
Метки: фентиазинилацетонитрилов
...реакции 4 раза 20 смз воды, сушат, потом концентрируют при пониженном давлении (20 мм рт. ст,) при 50 С.Маслообразный остаток подвергают хроматографии иа колонне с окисью алюминия диаметром 2 см и высотой 40 см, при разбавлении смесью циклогексана с этилацетатом при объемном соотношении 99:1.Эл юаты концен вр ируют и получени ый пр одукт переиристаллизовывают из 10 смз этаиола.Получают 0,2 г (10 чметил-фентиазинил)- -2-пропионитрила с т, пл, 99 С.Пример 3. В суспензию 120 г амида натрия в 1300 см жидкого аммиака добавляют за 20 минут 165,3 г пропионитрила; через 10 мин после этого вводят 33,8 г 3-хлорметокси-метилфентиазина.После выдержки в течение 4 ч при - 30 С раствор черного цвета выпаривают и полученный осадок растворяют в 500...
Способ получения -незамещенных карбамоилоксиметилцефал оспоринов
Номер патента: 457224
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...
Метки: карбамоилоксиметилцефал, незамещенных, оспоринов
...по каплям 0,6 мл 2-тиенилацетилхлорида в течение 05 мин и 0,6 мл пиридипа в течение 1 мин. Реакционную смесь перемешивают при 0 С в теченис 15 мин и выливают на истолченный лед. Смесь перемешивают, орга ичсский слой отделяют и промывают 20 мл воды, 20 мл 5%-ного раствора бикарбоната натрия и еще раз 20 мл воды. Органическую фазу сушат и метиленхлорид упаривают досуха. При этом получают 1,417 г неочищенного продукта, Это вещество помещают на колонку, заполненную 60 г силикагеля, предварительно смоченного бснзолом и элюируют бензолом; отбирают 100 мл фракции с послсдующим элюированием смесью 300 мл метиленхлорид/бензол/1:1/ в видс 3 фракций и 500 мл метиленхлорида в 5 фракциях. Продукт удаляют из колонки элюированием 400 мл ,хлороформа в 4...
Способ получения эластичных полимерных изделий
Номер патента: 457225
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Альберто, Паоло, Франческо, Эрманно
МПК: C08F 47/14
Метки: полимерных, эластичных
...(например, стирол, дивинилбензол, диолефины и т. п.), обусловливающих их сополиме ризацию с ненасыщенными единицами, присутствующими в трехкомпонентном сополимере, в присутствии инициаторов радикального типа, например: азобисизобутирронитрила, перекиси дибензоила, перекиси дикумила бь и т. п. В случае необходимости процесс прово 4572255дят в присутствии наполнителей или заранее полученных ненасыщенных полимеров (например, стирол-винилциклогексеновый сополимер, стирол - бутадиеновый сополимер и т. п.). Такой процесс образования поперечных связей предпочтительно осуществлять при 50 - 150 С.Поперечные связи образуются при вулкянизации в присутствии или в отсутствии наполнителей серой любым известным способом, но с целью облегчения...
Способ получения наполненных полиуретанов
Номер патента: 457226
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Есио, Сакае, Тосио, Цутому, Ъсесон
МПК: C08G 51/16
Метки: наполненных, полиуретанов
...т-ксилиленгликоль; алифатические полиамины, такие как гексаметилендиамин, ароматические полиамины, такие как 4,4-метилен-бис (2-хлоранилин), различные аминоспирты и т. д.Количество вводимых органических воло. кон должно быть не более 8 об. %, а для удобства формуемости и получения других необходимых физических свойств (например удлинения) оптимальное содержание волокон в отвержденной полиуретановой композиции составляет 1 - 6 об. %. Следовательно, у текучей полиуретановой композиции, содержащей органические волокна, когда вязкость становится более 6000 П, процесс формоаания ста. новится затруднительным, и когда удлине 1 О Поскольку по принятой методике формование происходит при атмосферном или при пониженном давлении, нет необходимости...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 457227
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...добавляют Пример,МКомпонент реакции сочетания Ди амины Диазокомпонент Цвет 2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульрокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфокислота1-Амин-ыафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфоки слота1-Амин-нафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол,6-дисуль- фокислота 2-Нафтиламин,5-дисульфокислота2-Нафтиламин,5-дисульфокислота4-Метоксиамелин-сульфокислота2-Нафтиламин-сульфокислотаАнилин-сульфокислота 1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,3-фенилендиамин-сульфокислота1,3-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фенилендиамин-суль. фокислота1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,4-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фениленди амин-сул ьфокислота1,4-фенилендиамин-сульфоки слота Красновато-оранжевый...
“способ получения антибиотика антимоэбина
Номер патента: 457228
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Мандаджам
МПК: C12D 9/04
Метки: антибиотика, антимоэбина
...13,56,Галогенные и серные реакции являются отрицательными.На фиг. 1 показан ИФ спектр антимоэбина в пц 1 о 1; на фиг. 2 - ИК спектр для двух различных пределов.П р и м ер 1. Изготовление антимоэбина.Вначале готовят среду, состоящую из, %:Соя 20 Глюкоза 2,0 Сернокислый аммоний 0,3 Хлористый натрий 0,25 Углекислый кальций 0,6,Все компоненты имеют рН 6,5 до 7. Затем стерилизуют раствор в количестве 50 л в течение 15 - 30 мин, после чего среду засевают культурой Егпег 1 се 11 оряз зуппегпа 11 со 1 а либо Е. роопепяяВыращивание ведут при перемешивании и аэрации при 28 С, наблюдая период сильной вегетации с помощью микроскопа. После 58 ч вегетации содержимое переносят в ферментатор на 100 л, содержащий среду следующего состава, /о,Соя...
Способ получения вакцины против краснухи
Номер патента: 457229
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: C12K 7/00
Метки: вакцины, краснухи, против
...Девяти-одиннадцатидневные эмбрионы утки после удаления головы и конечностей тонко измельчают в стерильных условиях, а измельченную ткань промывают несколько раз раствором Хенка, трипсинируют при 36 С с использованием 0,25% трипсина (1 Э 11 со 1: 250) в тройном соленом буфере в течение 2 - 3 ч. Клеточную суспензию собирают стерильной марлей и центрифугируют при 1500 об/мин в течение 5 мин, Уплотненные клетки вновь взвешивают в ростовой среде (среда 199) для подсчета, содержащей 2% сыворотки крови теленка, нагреваемой при 56 С в течение 30 мин, и 50 мг/мл неомицина. Культуру высевают в бутылки при концентрации 350 000 жизнеспособных клеток на 1 мл, инкубируют от 36 до 48 ч при 36 С и используют для повторного размножения или для...
Способ получения бикомпонентных волокон
Номер патента: 457230
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Акира, Куодзи, Мотоясу
МПК: D01F 7/02
Метки: бикомпонентных, волокон
...диттиодиара дитиодилаурил моиа, 1-монолаурила и дитиолаурилфосфитиодипальмитилмонолкилмонопальмитила лаурила, 1-мо 1-моно-этилводорода; фосаралкила и дикоторыеные, предалкильную 25 ппу, содерочтительно ример лаупри услоле каждый из К, К и К ть одинаковые или разли собой атом водорода или исле и аралкильную) гру по крайней мере 6, пред 4, углеродных атомов, на рил, октил и 2-этилгекси В форму могут бь ставляет (в том ч жащую от 6 до 2 рил, стеа Р (ЯК) (ОК) (ОК Фосфиты сила, ти урилфосф рилдипал митила и аурила, ди-этилгека, тиолаурилмонолафосфиты монотиокап- отиопальмитилдипальилдипальмитила. тиолаурилдил октилдилаури ит водорода, митила, монмонотиоаралк Известен способ получения извитых много- компонентных волокон из...
Способ получения синтетической бумажной массы
Номер патента: 457231
Опубликовано: 15.01.1975
МПК: D21H 5/21
Метки: бумажной, массы, синтетической
...от требований,457231 Предмет изобретения Составитель В. Островский Техред Г. ДворинаКорректор Н. Ауи Редактор Е, Хорииа Заказ 1553 Изд Уо 1039 Тираж 474Ц 11 ИИП 1 Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Обл. тип. 1(остромского управлении издательств, полиграфии и книжной торговли предьявляемых к гоговой бумаге. Полученную волокнистую массу можно смешивать с бумажной целлюлознои массой в любых соотношениях.П р ц м е р. 20 кг высокоцлотцого полиэтилена, имеющего вязко;ть, соответствующую среднему молекулярному весу 200000, растворяют в 2000 л н-гексана црц 138 С в стеклянном сосуде емкостью 7000 л, в результате чего получают раствор с концентрацией...
Лампа-фара для транспортных средств
Номер патента: 457232
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Гаррис
МПК: F21S 8/10
Метки: лампа-фара, средств, транспортных
...питающих нить накала источника света электрических проводников. 1С целью предотвращения рассеивания излучаемого лампой-фарой пучка света деформированные участки рефлектора выполнены не- отражающими.На фиг. 1 приведена схема предлагаемой 15 лампы-фары (поперечное сечение); на фиг. 2 - участок рефлектора, через который проходят питающие нить накала источник света проводники. Лампа-фара содержит корпус 1, установленный на кронштейнд 2, реф лектор 3 и линзу 4, изготовленные как одно целое и укрепленные на корпусе 1 при помощи зажимных колец 5 и 6; электрические проводники 7, 8, которые проходят через герметичные выводы 9, 10 и соединены с нитью накала 11 источника света 12 и соответственно с клеммами 13, 14; защитный световой экран 15,...
Устройство освещения для транспортных средств
Номер патента: 457233
Опубликовано: 15.01.1975
Автор: Гаррис
МПК: F21V 11/00
Метки: освещения, средств, транспортных
...с этой стороной сердечника,Южный полюс магнита 16 отделяется от противоположной стороны сердечника воздушным промежутком, К катушке обмотки 14 подходят проводники 17, свитые в спирали. Эти проводники соединены с усилителем (не показано), усиливающим сигнал от фотоэлемента 10.К заслонке 13 прикреплен возвратный упругий элемент 18 регулируемой длины и, следовательно, жесткости. К этой же заслонке прикреплено стабилизирующее приспособление в виде демпфера, содержащего стержень 19, на котором с возможностью скольжения установлен цилиндр 20 из политетрафлуориэтилена, ограниченный с обеих сторон закрепленными на пластине 4 упорами 21. Колба 1 источника света (фиг. 3, 4) содержит герметически запаянную, состояющую из двух частей полость в...