Способ получения сложных эфиров м-тирозина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Республик 61) Зависимый от пате С 07 с 101/ С 07 с 101/(088.8) 5.01,75, Бюллетеньата опубликования описания 05.05.75(72) Авторы изобретени Иностранцы иль Карлссон, Ганс Рудоль и Ян Эрнульф Гаардер(Швеция) Иностранная фирма АБ Хэсслеер Арвид роди 1) Заявител 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ м-ТИРОЗИН Изобретение относит ния новых сложных эф рые обладают физиоло и которые могут найти цевтической промышле единения с аналоер 3 (3,4 дпокси о производные обСН СО,3,0 Н Я где Кь К и Йз - водород илиа, которые используют в качесески активных веществ. Однако в литературе отсо получении сложных эфирщей формулы 1 лкилгруп- биологитвуют сведения м-тирозина обО 2КОН Государственный комнте Совета Министров СССР по делам изобретенийи открытий я к спос ров м-ти гической применен ности и бу получеозина, котоктивностыо е в фармамедицине. 5 В литературе описаны с ичной структурой, напри фенил)-2-метилаланин и е щей формулыгде К - низший прямой или разветвленный алкил, содержащий 1 - 3 атомов углерода, обладающих высокой биологической активностью,Способ согласно изобретению заключается в том, что О-аралкиловые эфиры 61- или 1.-мтирозина общей формулы П СООБ1Н."г",С - Н12 ир СН 2 СеБпХгп где пи ии алкил, а которых раввыше значение, идрированию, в Х - водород или низшт - целые числа, суммна 5 и К имеет указанноеподвергают каталитическому гприсутствии Р 6/С-катализатора.Реакцию целесообразно проводить в растворителе, например этаноле.Примерами соединений, получаемых ппредлагаемому способу, являются:Сложный метиловый эфир д 1-л-тирозинаСложный этиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный пропиловый эфир с 11-м-тирозинаСложный изопропиловый эфир с 11-м-тирози ф- С-НО- низшая пряя группы, со или их сол О-аралкиловь общей форму мая и держа ей, о е эфи лы 11 и разветвл щая 1 - 3 аличающ ы д 1- или ная мов йся 1.-малкильн углерода тем, что тирозин ир 1.-л 1-тирозина ир 1.-м-тирозина фир 1.-м-тирозинай эфир 1.-м-тир СОО 11НЫ - С - Н2 С 112 быть получен в свования или в виде сояной, бромистоводой, фумаровой, лиой или янтарной, а ли оптически актив 0где пит на 5,К 45 подвергапоследую в свобод рацемат ожно разложить в ением свободного д оптически актив- инной, камфарсульульфокислоты, маСоставител идяк хред Г. Дворина Корректор Е. Рогайли едактор Л. Емельянова аказ 690/8 Изд.1062 ЦНИИПИ Государственног по делам из Москва, ЖТираж 529комитета Совета Минисбретений и открытийРаушская наб., д, 4/5 ПодписиССР Типография, пр Сапунова,наСложный метиловый эфСложный этиловый эфСложный пропиловый эСложный изопропиловызина.Целевой продукт можетбодном виде в виде оснолей следующих кислот: солродной, серной, фосфорномонной, винной, малеиновтакже в виде рацемата иного изомера,Получаемый рацемат мего энантиомеры превращоснования в соль или аминой кислоты, например вфокислоты, бромокамфарс леиновой кислоты или другой оптически активной.кислоты, которая может образовывать кристаллические соли с амином.П р и м е р. 5 г (0,016 моля) сложного этилового эфира д 1-3-бензилоксифенильного аланина, растворенного в этаноле подвергают восстановлению в присутствии 0,5 г Рй - С катализатора. После поглощения эквивалентного количества Н (0,016 моля) прекращают 10 реакцию. После фильтрования и выпариванияв вакууме, получают 3,2 г сложного этилового эфира с 11-м-тирозина. Т. пл. 121 С,Предмет изобретенияСпособ получения сложных эфиров зина общей формулы 1ШООВ а ОСН 2 С дг 1 п Х шводород или низший алкил,целые числа, сумма которых ра- имеет указанные значения,ют каталитическому гидрированиющим выделением целевого продуктном виде или в виде соли, в видили оптически активного изомсра.
СмотретьЗаявка
1796209, 05.03.1971
ПЕР АРВИД ЭМИЛЬ КАРЛССОН, ГАНС РУДОЛЬФ КОРРОДИ, ЯН ЭРНУЛЬФ ГААРДЕР
МПК / Метки
МПК: C07C 101/18
Метки: м-тирозина, сложных, эфиров
Опубликовано: 15.01.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-457213-sposob-polucheniya-slozhnykh-ehfirov-m-tirozina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сложных эфиров м-тирозина</a>
Способ получения рацематов сложных эфиров цис-иили транс аповинкаминовой кислоты или их оптически активных изомеров
Номер патента: 1258326
Опубликовано: 15.09.1986
Авторы: Андраш, Дьердь, Лайош, Ласло, Мариа, Чаба, Янош
МПК: C07D 461/00
Метки: активных, аповинкаминовой, изомеров, кислоты, оптически, рацематов, сложных, транс, цис-иили, эфиров
...М-этил,2,3,4,6,7, 12, 126 октагидроиндол(23-ц)хинолизина, 80 мл метанола, 4 мл водыи 2 г гидрата окиси натрия кипятят собратным холодильником 1 ч, послечего из смеси отгоняют 50 мл при пониженном давлении, добавляют к ней80 мл воды и доводят рН до 6,5 пос"редством 1 И водного раствора лимоннойкислоты (при 60 С) . Указанное в заголовке соединение отфильтровывают при20 С, после чего промывают двумя порциями дистиллированной воды общимколичеством 50 мл. Получают 6,34 гуказанного в заголовке соединения-зтил - Ы" этил, 2, 3, 4, 6, 7, 12, 12 В-К-октагидроиидол(2,3-а) хинолизйн иего хлоргидрат.К 34 г (0,1 моль) (-)-16-(2 -метоксикарбонилэтил)-1-этил,1,3 р 4 р6,7,12,128 -к,-октагидроиндол(2,3-а)хинолизина в 20 мл...
Способ получения производных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 446966
Опубликовано: 15.10.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: кислоты, производных, сложных, тетрагидро4-пиридилметилкарбоновой, эфиров
...4-(1-этил,2,3,6-тетрагидропири 5 дил)-метилового эфира гексагидробепзиловойкислоты с метилбромидом, т. пл. 177 в 1(ацетонитрил - эфир) .Метабромид 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилук 10 сусной кислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-метил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира дициклопентилуксусной кислоты с метилбромидом, т, пл. 216 -218 (ацетонитрил) .15 Метабромид 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловойкислоты посредством реакции обменного разложения 4- (1-изопропил,2,3,6-тетрагидропиридил) -метилового эфира бензиловой кислоты20 с метилбромидом, т. пл, 146 - 148 (ацетонитрил - этилацетат),П р и м е р 4. Метабромид...
Способ получения замещенных6, 7, 8, 9-тетрагидро4-оксо-10 алкил-4-нафто2, 3пиран 2-карбоновых кислот или их солей или их эфиров
Номер патента: 622402
Опубликовано: 30.08.1978
МПК: C07D 311/24
Метки: 2-карбоновых, 3пиран, 9-тетрагидро4-оксо-10, алкил-4-нафто2, замещенных6, кислот, солей, эфиров
...1 ч в бане разжиженного песка при140 - 200 С и еше нагревают 7 ч при 200 С,оставляют остывать и выделяют 58,6 г целевого продукта в виде коричневого масла.В. -Ацетил-б-окси-пропил,2,3,4-тетрагидронафталин.5%-ный палладиево-угольный катализатор (9. г) добавляют к раствору продукта,полученного в и. Б (115 г), в этаноле(500 мл). Смесь трясут 1 ч с водородом прнизбыточном давлении 0,21 0,35 атм прикомнатной температуре, катализатор удаля.ют фильтрованием, фильтрат концентрируюти охлаждают. Осажденное твердое веществофильтруют, сушат и получают 96 г целево.го продукта, т.пл. 52 - 53 С.Г. Зтил,7;8,9-тетрагидро-оксо-про.пилН-нафто,3-Ь 1 пиран-карбоксилат.К перемешиваемому раствору эпоксиданатрия в этаноле, полученному из натрия(89,3 г) и...
Способ получения -замещенных сложных эфиров 1, 2, 3, 6 тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой кислоты
Номер патента: 449485
Опубликовано: 05.11.1974
Авторы: Банхольцер, Бауер, Вальтер, Хюбнер
МПК: C07D 29/38
Метки: замещенных, кислоты, сложных, тетрагидро-4пиридилметилкарбоновой, эфиров
...Гидрохлорид 4-(1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метилового эфира с( -фенилциклопентилуксусной кислоты обрабатывают изобутилбро-мидом и получают целевой продукт, т,пл:.ос171-174 С (ацетонитрил - эфир),10 П р и м е р 6. Цитрат 4-(1-пропаргил,-1,2,3,6-тетрагидропиридил)-метиловогоэфира а -фенилциклопентилуксусной кисло 4- ( 1-Метил,2, 3, 6-тетрагидропиридил)- метилового эфира с( -циклопентипфенипгпи= 15 К гидрохпориду 4-( 1,2,3,6-тетрагидроколевой кислоты, т.пл. 200-203 С (ацето+ пиридил)- метилового эфира С 1 -фенилциклонитрил); пентилуксусной кислоты добавляют пропар 4-(1 антил,2,3,6 -тетрагидропиридил)- гипбро,.ид и вселяют целевой продукт,метилоього эфира бензиловой кислоты, т.пл, 113-115 С (ацетон-эфир),т.пл,...
Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1681730
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...
Предыдущий патент: Способ получения замещенных 1амино-4-оксиантрахинона
Следующий патент: Способ получения формамидинов
Случайный патент: Мельница самоизмельчения