Способ получения формамидинов

Номер патента: 576890

Опубликовано: 15.10.1977

Автор: Фрэнсиз

МПК: A01N 9/02

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...с числом атомов углерода 2 - 8, алкинил с числом атомов углерода 2 - б, цнклоалкил с числом атомов углерода 3 - 8, циклопропнлмепщ, фурфурил и тетрагидрофурфурилЗ 0 й, и йт взятые вместе с азотом, образуют неаро.матическое гетероциклнческое кольцо с числом атонмов углерода 2 - 8;Ва и В 4, взятые вместе с атомом азота, образуютнеароматическое гетероциклическое кольцо с числом З 5 атомов углерода 2 -8, нри условии, что только одиниз В, нли Вв является водородом н тОлько один нз В, и Ва - водород, причем доза расхода препарата со.составляет 0,11-36 кг(га Формула изобретения Способ борьбы с нежелательной растнтель ностью, включающий до. и послевсходовую обра. ботву посевов производными бис - замещенного сукцинамида, отличающийся...

Номер патента: 598925

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Вернов, Вольфсон, Дейнеко, Дубов, Лемаев, Маркарян, Окружнов, Сиваков

МПК: C10G 37/02

Метки: атомов, гидрафин, молекуле, парафиновых, содержащих, углеводородов, углерода

...и эоны деметилирования можно разместить в одном реакторе в виде отдельно расположенных один над другим слоев в. двух или в трех последовдательно рас- фф положенных реакторах, Температурный режим в каталитических зонах регулируется за счет температуры подаваемого сырья, причем в зону деметилирова. ния может быть подана Фракция углево дородов С, полученная при разделении продуктов предлагаемого процесса.При осуществлении процесса гидрокрекинга могут быть использованы любыебифункциональные катализаторы, например палладийсодержащий редкоземель" ный цеолит с алюмоникельмолибденовой матрицей. При проведении опытов в качестве исходного сырья использоваликсилольный бензин-рафинат каталитического риформинга следующего состава...

Номер патента: 882979

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Васильченко, Голубев, Кабанов, Мельников, Попов, Чекрий

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: алкилароматических, углеводородов

...оеакП р и м е р 3. В металлический реактор на 1 л, снабженный якорной мешалкой, в токе азота загружают 1 г катализатора, полученного согласно методике примера 1, 500 мл абс. бензола и 0,66 г А 8 С НрС 1 . Подготовку 79 6толуола и затем через час в токе аргона 1 мл 0,5 мол/л раствора А 1 СН 5 Ив н-гептане. Реактор помещают в тер-.мостат, реакционную смесь перемеширвают при 130 С и подают в нее этилен.оУсловия опыта: температура 130 С,давление этилена, постоянное в реакторе, благодаря непрерывной его подачив ходе реакции, 10 атм, продолжительность опыта 2,5 ч, По окончании опыта реакционную смесь обрабатывают0,5 мл метанола и анализируют массспектрометрическим и ИК-спектральными методами,Производительность катализатора, определенная по...

Номер патента: 1637663

Опубликовано: 23.03.1991

Авторы: Гастон, Жозеф, Франс, Франсуа

МПК: C07D 487/04

Метки: 1-алкилзамещенных, бензимидазолов, производных

...до 35 С) . После завершения прикапывания перемешивание продолжают в течение 2 ч при 60 С. Реакционную смесь охлаждают и продукт реакции экстрагируют топуолом. Экстрактвысуиивают, фильтруют и выпаривают,получая 22 ч. (1037) этилового. эфира4-из отиоциа нато-пип ер иди икар б оновой кислоты в виде остатка (соединение 5 П),Подобным образом получают также:4-из отиоциа на то-(Фенилметил) -пиперидин в виде остатка (соединение 6 П)Заказ 827 Тираж 242 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул, Гагарина, 101 2 3 16 18 19 20 21 22 24 25 0,02 0,01 0,02 0,04 0,04 0,04 0,02 0,02 0,02 0,04 273037395710...

Номер патента: 354658

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Александер, Вольфганг, Ганс, Иностранна, Роберт, Федеративна, Эберхард

МПК: C07D 417/12

Метки: 2-амино5-нитротиазола, производных

...Х-метилэтилендиамина. Наблюдается слабое нагревание приблизительно до 40 С. Смесь размешивают еще в течение 2 час при 20 С и оставляют стоять в течение нескольких часов. Осевшие кристаллы отсасывают и перекрпсталлизовывают один раз из эфира уксусной кислоты, Выход продукта 0,4 г (17,6 О/о от тео. ретического), т. пл. 204 - 206 С (разложение).Г 1 р и м е р 4, 2-(1-Метил-имидазолидинилиден) амино-б-нитротиазол.В взвесь из 10 г (0,04 моль) 2-(бисметилмеркаптометилен) амино-нитротиазола вводят, размешивая, при 20 С хлор. Получают раствор, в который еще около 0,5 час вводят хлор, кипятят с обратным холодильником, сгущают почти досуха в вакууме и добавляют 50 мл абсолютного эфира. Образующийся побочный продукт - 2-(хлор метил мер кантом...