Хунцикер

Номер патента: 451247

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 87/54

Метки: дибенз, оксазепинов

...эфира, Получают 2-трифторметилсульфонил, 11-дигидро-оксо-дибенз Ь Д 1о 1,41 оксазепин с т. пл, 193-198 С.Используемый в этом примере как исходное соединение 2-(4-метил-пиперазинил-карбониламино)-4-трифторметилтиодифенилоксид получают следующим образом,52,2 г 2-нитро-метилтио-дифенилоксида растворяют в 1,5 г хлороформа и хлррируют облучением и впусканием всегоо 43 г газообразного хлора при 20 С, Полученный после испарения реакционной смеси в вакууме остаток кристаллизуют из эфира/петролейного эфира, причем получают 2-нитро-трихлорметилтио-дифеонилоксид с т. пл. 76-79 С.61,3 г 2-нитро-трихлорметилтио-дифенилоксида растворяют в 280 мл тетраметиленсульфона и нагревают с 41 г трифторида сурьмы в течение 30 мин до 150 С. Реакционную...

Номер патента: 451246

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 51/70

Метки: дибензоксазепинов

...тое масло, которое растворяют в смеси1 ч. эфира и 4 ч, петролейного эфира,Раствор отфильтровывают нейтральнойокисью алюминия и упаривают. Получают2-трифторметилсульфонил-(4--гептвноилоксиэтил-пиперазинил)-дибенз-б,Ц1,4 -оксазепин в виде светло-желтого55 масла,Тонкослойная хромвтограммв приведенв качествев таблице. где У - остаток, отшегщяемьс водородом аминогруппы,подвергает взаимодействию снием общей формулыГорганических кислот подходят толуолсуль,фокислота, малоновая, янтарная, яблочная,малеиновая, винная и т. д. и в качественеорганических кислот - гвлогенводородная, серная, азотная, фосфорная и т, д.Применяемые исходные соединения можнополучить известными способами.П р и м е р 1. 2-Трифторметилсульфонил;11-(4- ф...

Номер патента: 450411

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 295/088, C07D 295/096, C07D 295/125 ...

Метки: дибензоксазепинов

...из смеси простого и петролейного эфиров и получают 2-нитро-трихлорметилтиодифенилокись, т. пл. 76 - 79 С. 61,3 г этого продукта растворяют в 280 мл сульфолана и в течение 30 мин нагревают до 150 С с 41 г трифторида сурьмы. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре 1,5 ч, прибавляют некоторое количество разбавленной соляной кислоты и встряхивают с простым эфиром. Органическую фазу промывают разбавленной соляной кислотой и разбавленным раствором едкого патра, высушивают над сульфатом натрия и выпари 450411вают досуха в вакууме. В качестве остатка получают 2-нитро-трифтор метилтиодифенилокись с т. кип. 125 - 130 С при 0,1 мм рт. ст которую можно кристаллизовать из смеси простого и петролейного эфиров до получения...

Номер патента: 438184

Опубликовано: 30.07.1974

Авторы: Кюнцле, Хунцикер, Шмутц

МПК: C07D 87/54

Метки: дибенз, оксазепина, производных

...)-(1,4)-оксазепин с т, пл, 193 в 1 С,5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 Употребленный в этом примере как исходное соединение 2-(4-метил-пиперазинилкарбониламино) - 4- трифторметилтиодифенилоксид получают следующим образом,52,2 г 2-нитро - 4 - метилтиодифенилоксидарастворяют в 1,5 мл хлороформа и хлорируютоблучением и при добавлении 43 г газообразного хлора при 20 С. Полученный после испарения реакционной смеси в вакууме остатоккристаллизуют из эфира - петролейного эфира, причем получают 2-нитро-трихлорметилтиодифенилоксид с т. пл. 76 - 79 С.61,3 г 2-нитро-трихлорметилтиодифенилоксида растворяют в 280 мл тетраметиленсульфона и нагревают с 41 г трифторида сурьмы в течение 30 мин до 150 С. Реакционнуюсмесь...