Патенты опубликованные 30.03.1974

Номер патента: 422140

Опубликовано: 30.03.1974

МПК: C07C 273/04

Метки: 422140

...1 иа при 135 С из второго концентратора вы 1 брасывается капельками через сопла на верх)ней ча)сти ба)шии. При этом получают станда)ртную мочевину,Для концентрирования 100 кг продукта ис. пользуют 23 иг пара (полученного регенерацией отбросного тепла) с манометрическим с да 1 влением 1 кг/слт 2 для парового концентратора и )напревателя (для растворения кристалли 1 ческой мочевины) и 16 кг па)ра с манометрическим давлением 5 кг/см 2 для вто)рого кон. центратора.На 100 кг )п)родукта биурета образуется соответственно 0,3 кг в первом и 0,3 кг во втором коцентраторе, причем, полученными в первом концепт)раторе колпмествями можно пре небречь.Для сравнения описанный водный раствор мочевины,концентри)ру 1 от (одноступенчато) с помощью...

Номер патента: 422141

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 7/00

Метки: 6а-метил-19, активностью, бос-метил19, высокой, нового, норпрогестерона, норпрогестеронаизобретение, обладающего, относится, производного, соединения, способу, физиологической

...по предлагаемому способу соединение в большинстве случаев находится ввиде смеси 6 а- и бр-эпимеров. Эта смесь эпимеров поддается разделению с большим трудом, однако, благодаря обработке смеси кислотой можно вызвать обогащение ее 6 а-формой.Целевой продукт выделяют с помощью хроматографии и кристаллизации.Указанные реакции проводят в подходящемрастворителе при пониженной или при повышенной температуре,П р и м е р, Раствор 8,6 г З-оксоа, 17 а-диоксир-метил, 20-этилендиокси-норпрег 25 30 35 40 45 50 55 60 65 нана (получают из 17 а-ацетокси-норпрогестерона посредством последовательного проведения енолацетилирования, восстановления боргидридом натрия, гидролиза 17 а-ацетокслгруппы, селективного ацетилирования в положении 3,...

Номер патента: 422142

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07J 1/00

Метки: 17а-углеводородный, замещенный, имеющих, насыщенный, незам, ненасыщенный, новому, остаток, относится, положении, производных, производных1изобретение, способу, стероидных

...получают 3,5-бисэтилендиокси- оксо - 4,5-секоэкстра,11-диен; исходя из 3,5,17-триоксор-н-пропил 4,5-секогона,11-диена получают 3,5-бисэтилендиоксир-н-пропил- оксо - 4,5-секо- гона,11-диен.Стадия Б, 3,5-Бисэтилендиокси - 13 р-этил 17 а-этинил-окси,5 - секогона - 9,11-диен. В 50 см тетрагидрофурана. вводят 7,5 г третичного бутилата калия, пропускают, барботируя, ацетилен в течение 30 мин, вводят 5 г 3,5-бис-этилендиоксир-этил- оксо,5-секогона,11-диена, перемешивают в течение 1 час 30 мин при 20 С и пропускании ацетилена, выливают полученную. суспензию в водный раствор хлористого аммония, перемешивают, отделяют отсасыванием образовавшийся осадок, промывают его, сушат и получают 5,23,г 3,5-бисэтилендиоксир-этил.7 а -...

Номер патента: 422143

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Акира, Иностранна, Кацудзи, Кацутоси, Кейичиро, Лтд, Нобуюки, Сигео, Сигехиро, Тадаси, Тосиаки

МПК: C07D 207/40

...в вакууме, остаток промывают водой и сушат, при этом получают К-(3,5-дцгалоидфенил) -сукцинимид с хорошим выходозь Если нужно, то ведут перекрцсталлизацию из этанола для получения чистого продукта. Полуамид М-фенилянтарнойполучают из соответствующегоангидрида янтарной кислоты иапоилица. Типичные представитеангидрида и анилина приводятПолучают следующие ангидркислоты;2-метилтиоянтарный;2-этилтиоянтарный;2-и-пропилтиоянтарный;2-изопропилтиоянтарный;2-и-бутилтиоянтарный;2-изобутилтиоянтарный;2-втор-бут,илтиоянтарный;2-трет-бутилтиоянтарцый;2-и-амилтиоянтарный;2-изоа милтиоянтарный;2-трет-амилтиоянтарный;2-гексилтиояцтарный;2-гептилтиоянтарный; 2-октцлтиояцтарный;2-нон илтяояцта р н ы...

Номер патента: 422144

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 211/14, C07D 211/32, C07D 211/44 ...

Метки: производных, солей, фенилпиперидина

...с т. пл. 163 - 164 С (легкое разложение).В. 4-Бензоил-гидрокси-метил-фенилпиперидин, К раствору 23,3 г натрия в 700 мл метанола прибавляют 148,4 г гидробромида 4- бензоил-бром-метил-фенилпиперидина по порциям при охлаждении льдом. Перемешивают 22 час при комнатной температуре и, прибавляя концентрированную соляную кислоту по каплям, доводят реакционную смесь до кислой по конго-бумаге реакции. Перемешивают дальнейшие 15 мин и затем выпаривают метанол под пониженным давлением при 60 С. К остатку придают 20 ОО-ный раствор карбоната калия и после этого экстрагируют несколько раз с помощью хлороформа, Сушат соединенные экстракты хлороформа над сульфатом магния, фильтруют и сгущают их под пониженным давлением до начинающейся...

Номер патента: 422145

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 211/14, C07D 405/04

Метки: гетероциклических, соединений

...тетрахлорметан. С целью ускорения реакции можно нагревать реакционную смесь до 30 - 100 С и процесс вести при перемешивании.П р и м е р 1. 3- (1-и-аминофенэтил-окси- пиперидил) -дигидро(ЗН) -фуранон.Раствор 39,6 г дигидро- (4-окси-п-нитрофенэтил-пиперидил) -2 (ЗН) -фуранона в 700 мл этанола гидрируют в присутствии 1,3 г окиси платины при комнатной температуре и422145 Нз 15- СН - СН в огдо К - водородичающиймулы и низший ал тем, что соед ил,нение 0Н- СН 30гд ю н Р, имеет указвосстановлениюм целевого прод. Способ по п.восстановлениерированием. нное значени с последую укта известньотличаю проводят ка подвергащим выделем способом, щийся тем, алитическим 35 чт гиоставитель Г. Моси йсбейн Техред Т. Курилко акто ректор В. Кочкарева Заказ...

Номер патента: 422146

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: "пьер, Ганс, Иностранна, Педер

МПК: C07D 213/24, C07D 213/36

Метки: 422146

...-3- (М,М-диметиламино)-1-(2"-пиридил)-пропанола; т, пл.85 С.П р и м е р 2. 3-(4-бромфенил)-3-(3"-пиридил) -диметилаллиламиндигидрохлорид,3,6 г 1-(4-бромфенил)-3-(К,Х-диметиламино)-1-(3"-пиридил)-пропанола растворяют в15 мл 857 о-ной серной кислоты и в течение10 мин нагревают при 170 С. Реакционнуюсмесь вливают в 60 мл воды, которую затемподщелачивают 10 н. едким натром и экстрагируют 2 раза 25 мл эфира, Эфирную фазусушат сульфатом натрия, обрабатывают активным углем и упаривают. Остаток растворяют в 25 мл ацетона и добавляют эквивалентное количество щавелевой кислоты, растворенной в 25 мл ацетона. Осадок отфильтровывают, растворяют в 50 мл воды, подщелаченной 1 О н. едким натром и 2 раза экстрагируют 25 мл эфира. Эфирный раствор...

Номер патента: 422147

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранцы, Фульвио

МПК: C07D 221/16

...получают указанный сложный эфир в виде бесцветного масла.П р и м е р 5. (4 аЮ, 5 ЯК, 96 КЬ) -7-хлор,3,4,4 а,5,96 - гексагидро- и-хлорфенилН- индено 1,2-с 1 пиридин.К раствору 35 г (4 аК 8, 5 Ы, 96 КЯ)-7-хлор,3,4,4 а,5,96-гексагидро - 2-метил - 5-а-хлорфенилН-индено 1,2-с) пиридина в 300 мл абсолютного бензола добавляют по каплям раствор из 43 г сложного этилового эфира хлор- муравьиной кислоты и 80 мл абсолютного бензола в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем разогревают реакционную смесь в течение 3 час с обратным холодильником до кипения, охлаждают до 20 С, промывают ее 2 н. соляной кислотой и водой и сушат над сульфатом натрия. После выпаривания раствора при пониженном давлении сушат остаток 3 час при температуре 90...

Номер патента: 422148

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 221/16

Метки: инденопиридина, производных

...5-метилН-индено 1,2-с пиридин;т, пл. гидрохлорида 196 в 1 С (разложение).2-(3-Циклогексил - 3-оксопропил)- 1,3,4,9 бтетрагидро-метил - 2 Н - индено 1,2-с 1 пиридин; т. пл. гидрохлорида 194 - 196 С (разложение).П р и м е р 2. 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил(2-метил-оксобутил) -2 Н-индено 1,2-с 1 пиридин.Раствор 14,5 г 1,3,4,9 б-тетрагидро-метил 2 Н-индено 1,2-с пиридина и 7,9 г изопропенилметилкетона в 150 мл этанола выдерживают сначала 16 час при комнатной температуре 25и потом 2 час при 80 С, Выпаривают этанол,растворяют остаток в бензоле и фильтруютего через слой окиси алюминия. Растворяютоставшийся после выпаривания бензольногораствора остаток в ацетоне и прибавляют к ЗОнему вычисленное количество этанольной соляной кислоты.После...

Номер патента: 422149

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Циба

МПК: C07D 487/04

Метки: азепина, производных, солеи

...70 мл этанола, в течение 1 час и охчаждают ее. Выпадает вторая фракция 1,53 г сырого реакционного продукта, которую отсасывают. Маточный раствор разбавляют водой, извлекают эфиром и эфнпныц раствор экстрагируют 2 н. соляноц кислотой. Голянокислый экстракт обрабатывают активным углем, Фильтруют, и в фпльтрате при помощи концентрированного раствора едкого кали устаяавчиваот 1 целочное рН. Вычслившееся основание погчогцают в эфире, отчеляют органическую фазу, счцпат ее пад капбонатом калия и выпапцвают сс в вак уме. Остаток, который выкристал,чизовываот из небольшого количества эфира, дает третью фракцию 1,25 г продукта реакциц. Соединенные продукты кристаллизации пепекристаллизовывают из бснзола, получают 2-этил-хлор,2,3,8 -...

Номер патента: 422150

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранцы, Фрг, Эрик

МПК: C07D 233/54, C07D 249/08

Метки: l-3ameuiehhbix, метилазолов

...Подходящими являются, например, алифатические илиароматические углеводороды, имеющие температуру кипения приблизительно 60 в 1 С,например петролейный эфир, бен, толуол,а также нитрилы, например ацетонитрил, низшис алифатическис кетоны, например ацетон,и диалкилэфир, например диэтилэфир. Такжемогут быть использованы нитрометан, диметилформамид и тетрагидрофуран. Особеннопредпочтительным растворителем являетсяацетонитрил. Температура реакции можетбыть варьирована в пределах от - 20 до+150 С, лучше всего от 0 до 80 С, особенноот 0 до 50 С.При проведении процесса предлагаемымспособом исходные материалы применяютпредпочтительно в молярных соотношениях1:1. Последовательность введения реакционных компонентов не играет никакой роли...

Номер патента: 422151

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Карл, Фердинанд, Ханс, Хельмут, Эрик

МПК: C07D 233/56

Метки: n-трифенилметилимидазолов

...отфильтровывают и упаривают.В результате проведенных операций получают 1 О 7 г неочищенного 1- (п-хлорфенилбис-фенилметил) -имидазола; т, пл. 125 С.После перекрксталлизации неочищенного продукта из смеси, состоящей из 200 мл бензола и 10 мл лигроина, получают 115 г (/о 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 от теоретического) чистого 1-(п-хлорфенилбис-фенилметил)-имидазола; т. пл. 140 С.П р и м е р 2. В раствор, содержащий 148,25 г (0,5 моль) и-фторфенилдифенилметилхлорида в 500 мл ацетонигрила, вводят и растворяют при перемешивании и комнатной температуре 34 г (0,5 моль) имидазола. К полученному раствору прибавляют по каплям 51 г (0,5 моль) триэтиламина, причем сразу после начала нагревания происходит выделение солянокислой соли...

Номер патента: 422152

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Людвиг

МПК: C07D 233/02, C07D 285/125, C07D 417/04 ...

Метки: производных

...или незамещенный араК, - низший алкил, алкенил или Х - сульфонил или сульфоксил, которые получают окислением пер соединениями 1-(5-алкилмеркаптоазол-ил)-имидазолидинонаформ где К и К имеют указанные значения. Окисление ведут при 0 -но при 20 - 40 С, в слприсутствии разбавителтализатора.Применяемые в качессоединения формулы 11известны, однако, онилучены, если известныемочевины формулы где К и К 1 имеют указанное значение,подвергнуть реакции обменного разложения с глиоксалем в присутствии щелочного катализатора и в присутствии разбавителя. В качестве разбавителя, кроме воды, пригодны все инертные органические растворители, предпочтительно, такие, которые могут быть смешаны с водой. К ним принадлежат спирты, такие как метанол, этанол;...

Номер патента: 422153

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Лтд, Фудзисава

МПК: C07D 235/26, C07D 277/68, C07D 417/12 ...

Метки: аминокарбонилалкильных, дизамещенных, или, получения-заме1ценных, соединений

...соляной кислотой, и снова водой, Хлороформный растворвысушивают над сульфатом магния и концентрируют. Остаток перскристаллизовываютиз этанола и получают 3-морфолинкарбонилметил-трифтор.стил - 2(ЗН) - бснзотиазолинон (0,65 г) в виде белых игл; т. пл. 188 -190 С.Г. Раствор этпл-хлор-оксо-бепзотиазолинацетата (4,0 г) в 1-(2-оксиэтил)-пиперазина нагревают прп 100 С 24 час. После охлаждения смесь экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают во пой ивзбалтывают с 10 Ь-ной соляной кислотой. Солянокислый слой промывают хлороформом,подщелачивают 10%-ным раствором едкогонатра и экстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и концентрируют.Остаточнос масло (5,5 г) оставляют стоятьдо...

Номер патента: 422154

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эберхард

МПК: C07D 239/69

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...4-(5 изопропилпиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Метокси-хлоранилид 4-(5 изопропилпиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изобутилпиримидинил - 2)-сульфонамидофенилуксусной кислоты3-Хлор-метиланилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Хлор-метиланилид 4-(5-изобутилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты3-Хлор-метоксианилид 4- (5 изопропоксипиримидинил)- сульфонамидофенилуксуснойкислоты2-Хлор-метил анилид 4- (5-изопропоксипиримидинил - 2)- сульфонамидофенилуксуснойкислотыАнилид 4-(5-и-бутоксипиримидинил -2) - сульфонамидо+фенилпропионовой кислоты...

Номер патента: 422155

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эберхард

МПК: C07D 239/69

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...- сульфонамидо - Р - фенилпропионовой кислоты2-Метокси-хлоранилид 4-(5 изопропоксипиримидинил -2)- сульфонамидо - р - фенилпропионовой кислоты2-Метил-хлоранилид 4-(5-изопропоксипиримидинил - 2-)- сульфонамидо - Р - фенилпропионовой кислоты4-Хлоранилид 4-(5-метилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты 2-Метокси-хлоранилид 4-(5 метилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислотыАнилид 4-(5-изопропоксипиримидинил -2) - сульфонамидоР-фенилпропионовой кислоты 4-Хлоранилид 4-(5-изобутилпиримидинил) - сульфонамидофенилуксусной кислоты 2-Метокси-хлор анилид 4- (5 изобутилпиримидинил - 2) 422155173 196 245 213 24 10110 213 120 1 206 199 20 198 193 25 165 206 216 30184 229 148 35 127 217 40 98 206 103 106 218 50245 193 193...

Номер патента: 422156

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Эберхард

МПК: C07D 239/69

Метки: соли, сульфонамидопиримидина

...целевого продукта или переводом последнего в соль 10 известными приемами.Соединения, полученные по предложенному способу, обладают повышенной биологической активностью по сравнению с известными аналогичными соединениями, например 2-бен золсульфонамидо- метоксиэтоксипиримидином.П р и м е р 1. 35 г 4- (5-изобутилпиримидинил) -сульфонамидофенилуксусной кислоты перемешивают в 250 мл хлороформа и 50 мл 20 тионилхлорида в течение 3 час при комнатной температуре. Затем отгоняют избыточное количество тионилхлорида и хлороформа. Оставшийся хлорид 4- (5-изобутилпиримидина) -сульфонамидофенилуксусной кислоты вместе с 20 г анилина в 250 мл хлороформа кипятят с обратным холодильником в течение 3 час, Хлороформ отгоняют, а остаток обрабатывают...

Номер патента: 422157

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Ингебург, Иностранцы, Иозеф, Наследница, Пностранна, Федеративна

МПК: C07D 239/95

Метки: 4(зн)-хиназолинона, производных

...и по дабазлснии никеля Ренея гидрируют при 30 - 40 (прп 70 атяг, давления водорода. Затем отсасывают от катализатора ) фильтр ат концентрируют з вакууме досуха. Маслянистый остаток растворяют в этилацетате и Осаждают п;те дооазления эфирнои солянои кислоты дигпдрохлорид 2-амиио,4,5-триметокси - И-у-диэтиламино - р - (3,4,5- триметоксибензокси) -пропил 1-бензампда в виде бесцветных игл; т. разл. 75 С. Выход 49 г (78,7% ).2-Метил- у-диэтилам и но-(- (3,4,5-тримето ксибеизокси) -пропил,7,8-триметокси - 4 (ЗН- хииазолиноп. 54,9 г (0,1 лголь) 2-амипо,4,5-триметокси-Х- у-диэтил ахгино-Д- (3,4,5-триметоксибегзокси)- просгил 1-бенза)5 ида растворяют в 250 5 гл ацетангидрида, псле чего 16 час размешивают с обратным холодильником. По...

Номер патента: 422158

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Густав, Иностранна, Иностранцы, Эрвин

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо, производных, тиофена, циклогепта

...С и отфильтровывают продукт кристаллизации.После перекристаллизации из стократногоколичества метанола получают чистый 9(10)бромН - бензо 4,5) циклогепта 1,2-Ь-тиофен 4-он; т. пл. 134 - 135 С,Микроанализ дает формулу С 1 эН 7 ВгОЯ.Необходимый в качестве исходного продукта 9,10-дибром,10-дигидроН-бензо 4,5) циклогепта 1,2-Ь тиофен-он получают, например, следующим образом.Смесь 129 г 9,10-дигидроН-бензо 4,5) циклогепта 1,2-Ь)тиофен-она, 214 г Х-бромсукцинимида, 1,2 г перекиси бензоила и 2000 смаабсолютного четыреххлористого углерода втечение 3 час при перемешивании кипятят собратным холодильником. Затем отфильтровывают в горячем состоянии и сгущают фильтрат до 1/3 первоначального объема, Послевыдержки в течение нескольких часов...

Номер патента: 422159

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранна, Ртностранец

МПК: C07D 295/00

Метки: морфолина, производных

...безводным сульфатом магния и фильтруют. Эфир удаляют упариванием под вакуумом, и образующееся в остатке свободное основание превращают в оксалат известными способами, Оксалат перекристаллизовывают из смеси этанола и эфира и получают полугидрат гидрооксалата 1-(о-этоксифеноксиметил) -2-метилморфолина; т. пл. 68 - 70 С (с разложением).Исходный 2-о-этоксифеноксиметил-изопропил-метилморфолин получают следующим образом.Раствор 25 г хлорацетона и 1,5 г йодистого калия в 25 мл сухого ацетона добавляют в течение 30 мин к тщательно перемешиваемой смеси 27,6 г о-этоксифенола, 28,5 г безводно 5 1 О 15 20 25 зо 35 40 45 5 О 55 60 65 го карбоната калия и 75 мл сухого ацетона, которую нагревают с обратным холодильником. Перемешивание и нагревание...

Номер патента: 422160

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Бертольд, Герхард, Иностранна, Карл, Рудольф, Ульрике, Эберхард

МПК: C07D 295/00, C07D 495/04

Метки: 2-йг, 4-морфолинотиено-3, пиримидина, производных

...над сульфатом натрия. Путем добавления эфирной соляной кислоты осаждают дигидрохлорид, Фильтруют на нутче, промывают простым эфиром и перекристаллизовывают из абсолютного этанола; т. пл, 220 С (разложение). Выход 1,45 г (4/о от теоретического). Мол. вес 392,35.Найдено, /о: С 45,81; Н 6,01; К 17,75.С 5 БН 2 зС 12 Хь 08.Вычислено, /,; С 45,90; Н 5,90; И 17,83, Аналогично получают дигидрохлорид-метил-морфолино- пиперазинотиено,2-Й - пиримидин путем реакции взаимодействия 2- (4-карбэтоксипиперазино) -4-хлор - 6 - метилтиено-(3,2-д)-пиримидина с морфолином с получением 2- (4-кар бэтоксипиперазино) -6-метил 4221604-морфолинотиено- (3,2-д) -пиримидина; т. пл.175 С (разложение, этанол) и омыления идекарбоксилирования посредством...

Номер патента: 422161

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна, Фонд, Эли

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/26 ...

Метки: 7-ациламино-з, ацилоксиметил-дз-цефалоспорина1изобретение, которые, могут, найти, относится, применение, производных, сложных, способу, сульфоксида, улучшенному, фармаце, цефалоспорина, эфиров

...кислоты или гидрирование в присутствии палладия и родия, служащих катализатором, нанесенным на подходящий носитель - углерод, сернокислый барий или окись алюминия.Указанные методы обработки осуществляют таким образом, чтобы цефалоспорин не разрушался, так как конечный продукт обычно используют в виде кислоты. 10 Исходным продуктом может быть третичный бутиловый эфир7-феноксиацетамидо- оксиметил-цефем-окси-карбоновой кислоты. 15Примерами других сложных эфиров, используемых в качестве исходного продукта, являются:и-нитробензил - 7 - феноксиацетамидо-оксиметил-цефем-оксид-карбоксилат;20бензил-фенилацетамидо - 3 - оксиметил- цефем-оксид-карбоксилат;Р,р,р-трихлорэтил - 7 - фенилмеркаптоацетамидо-оксиметил-цефем-оксид - 4 - карбоксилат;...

Номер патента: 422162

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Герхард, Иностранна, Иностранцы

МПК: A01N 57/12, C07F 9/165

Метки: амидовдитиофосфорилуксуспой, кислоты

...от теории); т. пл, 159 -160 С (из ацетона). Найдено, %: С 47,6; Н 3,0; Я 7,6; С 1 17,7.С 1 юН 1 гС 1 гОбЯМол. вес 403.Вычислено, /ю: С 47,64; Н 2,98; Я 7,94; С 117,62.П р и м е р 2. Бис-(О,О-диметилдитиофосфорилацетоксифенил) -сульфон.120 г (0,3 моль) бис-(4-хлорацетоксифенил)- сульфона растворяют в 1,2 л гликольдимети 10 лового эфира. К этому раствору прибавляютпри перемешивании 105 г (0,6 моль) аммони евой соли О,О-диметилдитио фосфорнойкислоты, При этом температура поднимаетсядо 35 С, и хлорид аммония начинает выде 15 ляться. Перемешивание продолжают в течение10 час при комнатной температуре, отсасывают от выпавшего хлористого аммония и промывают приблизительно 200 мл гликольдиметилового эфира. Соединенные фильтраты вы 20...

Номер патента: 422163

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вольфганг, Дитер, Иностранное, Манфред, Рут, Элизабет

МПК: C08L 91/06, C09G 1/08, C11C 5/00 ...

Метки: зноеертов, пастфонд, полировальных, свечей, состав

...и/илиполипропиленовый, смол. вес. 1000 - 18000 При этом отдельные компоненты п пературе 100 - 150 С перемешиваются ным путем с помощью смесителя.1 едактор Т, Никольская Корректор В. Брыксина Заказ 2121/16 Изд.1417 Тираж 565 Подписное ЦНИИПИ Государствепного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 По предлагаемому способу приготовляют специальный воск, применение которого в различных областях дает как качественные, так и экономические преимущества.Используя специальный воск при изготовлении свечей достигают значительного улучшения стабильности, а также свойств каплепадения и сгорания свечей. Кроме того, получаются меньшие сырьевые...

Номер патента: 422164

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Джо, Дональд, Иностранна, Роберт, Способ, Юниверсал

МПК: C07C 7/12, C10G 25/08

Метки: 422164

...адсорбента и линией для экстракта 10. Зона 4 помещается между линией лля рлфццата 7 и линией для десорбента 11,Так как общий поток направлен вверх, то продукт цз зоны 2 поступает по линии 12 в зону 1, Экстракт ц часть рафината задерживаются внутри селетцвного объема адсорбента. Продукт часто ялсорбируемый должен лесорбировать десорбент уже находящийся в селектцвом объеме ялсорбента. Можно получать ллсорбент, це содержащий десорбента, прц коцтактцрованци в зоне 4 чистого о сущесв рзсттцттлтя цз зоцы 1 с адсорбентом с елью вытеснения десорбента из адсорбента, которыц в слечующем цикле составит цасть зоны ллсоттбттцт 1.При поступлении исходного сырья в зону 1 равцыц обчст 1 плфпцата вытесняется цз зоны 1 в линию 6. Весь ряфцнат или его...

Номер патента: 422165

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Джон, Иностранна, Соединенные, Юниверсал

МПК: C10G 35/09

Метки: бепзиновых, переработки, фракций

...является последнее направление,Важное значение имеет поддержание зоны риформинга в безводных условиях. Необходимо поддерживать эквивалент воды, поступающей в зону риформинга, на уровне менее 25 вес. ч. на 1 млн. ч. исходного продукта, или предпочтительно менее 10 вес. ч. на 1 млн. ч. Этого можно достигать при сушке исходного 5 10 15 го 25 зо 35 40 45 50 55 60 65 продукта обычными твердыми адсорбентами с большой избирательностью в отношении воды, например, силикагелем, активированной окисью алюминия, кристаллическими алюмосиликатами кальция или натрия. безводным сульфатом кальция, натрием с большой площадью поверхности и другими подобными адсорбентами. Содержание воды в исходном продукте можно также доводить до требуемого уровня...

Номер патента: 422166

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вильгельм, Иностранное, Клаус, Рудольф, Форшунгсинститут

МПК: C12C 3/00

Метки: 422166

...эмульсию. Эмульсию можно стабилизировать перемешиванием, встряхиванием или ультразвуковым колебанием. Температуру полученной эмульсии поддерживают около 60 С.П р и м е р 3. 10 г хмелевого экстракта, соответственно препарата, согласно примерам 1 и 2 обрабатывают растворителем, водой или суслом и замещают карбонатом натрия, так что получают 1-ный раствор (при добавлении других щелочей изменяется соответственно концентрация), Смесь обрабатывают около 20 мин водяным паром, получая тонкодисперсную эмульсию, которую дополнительно можно стабилизировать перемешиванием, встряхиванием или ультразвуковой обработкой. Эмульсия не чувствительна к разжижению и охлаждению, устойчива и пригодна для транспортировки. Ее можно дозировать как в холодном,...

Номер патента: 422167

Опубликовано: 30.03.1974

Авторы: Вильхельм, Гернот, Иностранна, Иностранцы

МПК: E01B 27/16

Метки: органами, путевой, рабочими

...с приводом 6 рабочих органов 7 путевой машины и устройством торможения 8.Индикатор 5 снабжен цифровым табло, которое включает в себя шкалу 9, фиксирующую путь, пройденный машиной от момента выдачи сигнала управляющим органом до начала торможения машины, и шкалу 10, фиксирующую путь, пройденный машиной от момента выдачи сигнала управляющим органом до начала работы рабочих органов машины.В другом варианте, выполнения антенны цифровое табло содержит шкалу 11, па которой регистрируется отклонение от нормального расстояния между шпалами, шкалу 12, на которой регистрируется пройденный путь на правом рельсе, шкалу 18, на которой регистрируется отклонение от нормального расстояния между шпалами на левом рельсе, и шкалу 14, на которой...

Номер патента: 422168

Опубликовано: 30.03.1974

МПК: F02M 31/04

Метки: 422168

...с проточной частью патрубка 7 при помощц дополштсльцого воздушного канала 25 с установленным на входе жиклером 26.Работа устройства происходит следующим образом,Поворотом регулирующей заслонки 4 регу.Прустся соотношение подаваемого во впускной цятрубок 3 колодного и подогретого воздухи. Сс( Пзццряжецо ця чертеже, прп пово- РОТС ЦО ДСЦВОй СТЭС.1 КС 32 СЛОНКИВС.Ис ИВс ется подача колодного воздуха, а против ча с)иц 1 стрелки -- подогретого. Поворот зя- С ЦЦКЦ ОС)ССЦСгпБсДЕТСЯ ППСВМОПРПБОДЦМ,1)п цс 1(с;БПГс 1 тел В слОВии низкой тем- ЦСРЯТУРЫ ОКРУжс 1101 ЦСй СЭСДЫ ВОЗДУШНЫЙ Капал закрыт црц помощи запорного органа 21 вследствие деформации пластины 22, Поэтому ;1;)П Прциор;ииаццц Б 2 Л 2 диигаТСЛя Об)азуюцссс 5 Высокое эаз)скснце В...

Номер патента: 422169

Опубликовано: 30.03.1974

МПК: F24F 7/06

Метки: 422169

...1 ЛЯЦИИподачимещепичто,дух подком сдо трехмежду1 тервал Авторы1 зобретснияИоганнес Теадору Известен способ вентиляции животноводчеокого помещения путем подачи воздуха непосредственно к месту размешепия животного.С целью устранения сквозняк"в воздух подают в помещение пульсиру 1 ощим потоком с частотой от одной пульсации:в 20 сек до трех пульсаций в 1 сек при соотношении между продолжительностью пульсации интервалом между последними от 1,4 до 3.На фиг. 1 схематически показано живо 1 но водческое помещение, разрез; на фиг. 2 - распредсл и тел ьн ь 1 й воздухов од,Свежий,воздух подают только к месту размещения животных, где необходим кислород. Для этого используют трубы малых диаметров, в которых давление периодически повышается,...