Ан ссср

Номер патента: 557755

Опубликовано: 05.05.1977

Авторы: Эрик, Ян

МПК: C07D 233/56

Метки: имидазола, производных

...дихлорфецил) имида.зозол . 1 - этанолом (1:1) составляет 54,3%, а20 (с - 1, метанол).Получение соответствующего свободного осцо.вация обычной обработкой соли сильной целочьюлает 33,5 ч. (+) а - (2, 4- дихлорфецил)илядазол 1 . этанола с т. пл, 112 - 115 С. Оно представляетсобой правовращающий энантиомер, имеюцийудельное вращение а +100 (с=.1, метанол).,Исходный маточный раствор (фильтрат А) пос.ле этой обработки содержит 34,8 ч. (+) а и 77,4 ц..этацолов, а также 49 ч. дибензоил О - винцокамец.ной кислоты. Подкисление раствором хлористоговодорода в 2-пропацоле приводит к выпадениюосадка соляцокислых солей (+) й. и ( - ) а. (2, 4-дихлорфецил)илгидазол 1 - этацолов, Количесгвообразующегося осадка 84 ч. Вещество имеет улель.ное врагценце а =...

Номер патента: 740764

Опубликовано: 15.06.1980

Авторы: Ельцов, Квитко, Панфилова

МПК: C07D 207/14

Метки: 1-метил-2-ариламино-5хлорпиррол-3, 4диальдегида, азометины, комплексов, лиганды, металлсодержащих, растворимых

...М 13,80,13,46 25СДХНЫСЕИаВычислено, %: СЕ 8,60; М 13,6) п,(Едб.)Нм, этанол: 280 (4,46),350 (4,14), 450 (4,29); 9 см 4, КВ:1610, 1668.П р и м е р 4, Г -Бромфенилазин2- о -бромфенил-формил-хлор-альдегида. 0,01 моль аминаля 1-метил,5-дихлорпиррол,4-диальдегида и 0,03 моля о -броманилина нагревают в раствореэтанола в течение трех часов. Выпавшийосадок сушат, кристаллиэуют из октана,Выход 70%. Т,пл, 175-176 С.Найдено, %; СЕ 6,89, 7,02;М 8,25 8,15Слгн 4 Вг СЕИОВычислено, %: СЬ 7,15; 4 8,15Л, (ЕдЕ) нм, этанол: 240 (4,13),350, (456 1) см, КВг; 1620, 1585.При обработке спиртовых или ацетоновых растворов указанных азометинов водными или спиртовыми растворами солейдвухвалентных металлов наблюдается глубокое окрашивание растворов в результате...

Номер патента: 258173

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Дариус, Иностранна, Иностранцы, Луи

МПК: C07D 311/56

Метки: 4-оксикумарина, производных

...мбар. Выход продукта 62,5%.Смесь, состоящую из 9,1 г (0,04 моль) этогокетона, 7,1 г (0,044 моль) окси-кумарина,65 мл воды и 0,032 г гексаметиленимина, подогревают с обратным холодильником в течение4 час. Масловидную органическую фазу промывают водой и кристаллизуют в смеси ацетона с водой. Получаемые кристаллы перекристаллизовывают в метаноле.Получают (окси- кум аринил) -3- (метил 5"-тиенил")-3-пропиофенон с т. пл. 142 С(0,018 моль) алюминиевого изопропилата. Получают искомое соединение с т. пл. 78 - 82 С;выход 84%; мол. в. 392,42.Найдено, о/о. С 70,23; Н 5,29.СззНзо 043Вычислено, о/о: С 70,39; Н 5,14.П р и м е р 9. (Окси- кум аринил) -3(бромо - 5" -1 иенил - 2") -3 - парабромофенил 1-пропанол.Для получения (окси- кумаринил)...

Номер патента: 777029

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Амосова, Гаврилова, Трофимов

МПК: C07D 285/34

Метки: 6-дигидро-2, 6диметил-4-имино-1, тиадиазина

...иминного фрагмента. Обменивающиеся ХН протоны проявляются широким сигналом в области 8,00 м.д.ИК-спектр синтезированного соединения содержит максимумы при 3200 и 3080 см , отвечающие валентным симметричным и асимметричным колебаниям КН. Интенсивный пик при 1540 - 1560 см -характеризует плоские деформационные колебания ХН. В эту же область попадает поглощение связи С=И, которое относится к экзоциклической связи С=К, Широкая полоса в области 650 в 7- характерна для неплоских деформационных колебаний ХНгруппы. Здесь же проявляются валентные колебания связи С - 5. Метильные группы представлены дублетом с частотами 1330 - 1380 см ви 1450 см в(деформационные симметричные и асимметричные колебания С - Н) и поглощением в области 2895 - 2950 см...

Номер патента: 1051079

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Бибикова, Гридчин, Михантьев, Шаталов

МПК: C07D 237/14

Метки: 6-метил-3-пиридазона

...моль) 6-метидбром-пиридазинон а, Выход составляют96" , Полученное соединение растворяютв 70 мл воды, после чего к растворуприбавляют 23,4 (0,23 моль) трйэтиламина, Реакционную смесь нагревают до80 С и после охлаждения оставляют накристаллизацию, Из выделенных 23,6 гмоногидрата б-метил-.3-пиридазона получают после высушивания 20,2 г (96%)6-метид-пиридаэона с т,пл, 145-146 С,оП р и м е р 3, 6-метил-пиридаэон получают аналогично описанному заисключением того, что дегидробромирование 36 г (0,19 моль) 6-метил-бром 3-пиридазинона в 70 мд воды проводятв присутствии 151 г (0,15 моль) триэтиламина, "1 одярное соотношение триэтиламина и гидробромируемого вешествав этом случае равно 0,8, Выход получаемого 6 -метил 3-пиридазона составляет16,3 г...