Способ получения диоксиминов трехвалентного железа
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛ ИСАНИ ЕизоьеЕтенкяК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикидетел ьста ай -Лсо 1493190/23-4)вки ЛЪ Завиоимое от авт. с Заявлено 03,Х 1.1970 М.1 г 1, С 071 15,/02 соединетнием з Кохтитет по делает изобретений и открцти при Совете Министров СССР(3. 1 э 1 оллетец Л Дата опубликования описд 1:.ия 23 Л.19 Авторыизобретени. Г. Батыр и лгак авской СС Институт химии А Зая,витель ЕНИЯ ДИОКСИМИНОВНТНОГО ЖЕЛЕЗА ОСОБ ПОЛ ТРЕХВА тые веьцек количеисталличе.1 В ВОДЕ И ОМН ) 1 С 1 6 НС Изобретение относится к способу цолучецинового класса соединений трехвалентного железа, точнее диоксиминов трехвалентного железа, которые могут найти применение в качестве физиологически активных соединений.До сих пор были известны диоксимццыдвухвалецтного железа общей формулыеАг.г 1.где А - диоксимато-ион;1. - никотццамид, 4-аминопиридиц и другие.Диоксимины двухвалецтцого железа цераст.воримы в воде и эфире, трудно растворимы вметаноле, этаноле, ацетоне, несколько лучшерастворимы в хлороформе.Предлагается способ получения диоксцминов трехвалентного железа типаГеАг.г 1 Х тНХ пНгО,где Л - диоксимато-ион;1. пиридиц цли его замешенный в ядре;Х - галогец,заключающийся в том, что диоксимин двухвд.лецтпого железа подвергают окислительномугалоидированию с выделением целевого продукта известными приемами. При этом дцоксцмиц железа желательно брдть и виде суспецзцц в эфире илц тонкого С: 051.Способ прост в исполцен 1 ш, исходства доступны, выход приближаетсяствеццому. Целевой продукт крский, устойчив в ранении, раствориворганически растворителях,Предложецньш способ можно использовать для синтеза большого класса соединений указанного типа, многие из которымогут оказаться физиологически активными соедпце- ЦИ 51 МИ.П р и м е р 1. Вис-дцметилглиоксим;1 то(дц) цикотинамид железа 1 П) распределяют тонким слоем цд часовом стекле, помещают в эксцкдтор цад коццецтрированноц НгЯО; и со. зддют умере 1 шую атмосферу сухого хлора. Через несколько часов вещество из коричневого преврдщдетс в синее. Вь 1 од количественцыи, Анализ показал состав ге (С 4 Н,%0 г). (С.;Н,Х соединение 1 ц таблице)5,949,67 3,83 11,88 16,65 1,14 5,89 50,65 3,831,826,8 гд)Зд 1ь Фиол с т ов о - коринисый, и)с сти 1 т о л ь. иыс пла- стинки Составитель О, СмирноваТскрсл Т. Ускова Коррск)ор Е. Талалаева Резак)ор Е. Хорииа Заказ 1952 Изл. М 1230 Ти)Г)и 523 11 ол)гиснос ЦЕЕИИГЕЕЕ гьоб):)тега ио делам изобретений л открыти ирп Ссвсгс Мииис)ров СССЕ Москв), ГК, Ед)Г)искаб наб., и, 4 дО);. Тии. Кос роз)скОГО уираВ 1 сиии излатсг)ьс 1 В, НОиирафии и кии)к)н)й ТО)ггвг)и Пример 2.Гге (С)4 Н)ХВОг) 2СВНИСОА (СВНВ).-суспеидировали в эфире (1:50) и через суспепзию пропускали ток сухого хлора, Цвет всьцества переходит пз коричневого в сипий. Копец хлорирования определяется по полному исчезновению коричневых кристаллов (контроль под микроскопом). Время реакции 20 - 30 ггггн, Состав вещества отвечает формуле соединения 3 в таблице"е (С)4 ИХгОВ),СВН 4 ХСО (С 2 Нз)гС 1 2 НС 1 2 Н;О.Аигглогиьгио были получепы и другие дпокси. мипы гкслеза (111), содериещ 11 е во впутзсипсг) коордипациоипой сфере Х-оксиметил 1 Ико- ииамид, этп ОГьЙ эфир иикотииовой кислоты и д). Характеристики некоторых из пих приведены 1; таблице.Все опи парамагиитив 1, характерпзуготс 5 ппзкимп точк:1 мп плавлепи 51, больщи 11 ство пих перастворимы " эфире, песколько расаГо римы и воде, хоропо растворяютсг и мс 1 а;ю.30 ле, этаполе, ацетопс, хлороформс. Прсдмст пзоо)степп 51. Спосоо получения дпоксимппо 1 трехвп)- лептпого желез общей формулы. - ппридин или его замещенный и нпрс,в том числе вптамип РР, кордпамип,пикодип;40 Х - галоген,отггггчагоцпйся тем, что дпоксимип диухвале;гпого кслсза подвергают окислптел, ному и;)Гопдпроваиию с выделением целевого продуктапзвестпымп приемами.:15 2. Способ по п. 1, Оттгспгагогггггся тем, чтодпоксими хкслеза берут и виде лспспзии ь:фПРС 1 ГП ТОПКОГО СЛ 05.
СмотретьЗаявка
1493190
Д. Г. Батыр, И. И. Булгак Институт химии Молдавской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 15/02
Метки: диоксиминов, железа, трехвалентного
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-369126-sposob-polucheniya-dioksiminov-trekhvalentnogo-zheleza.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диоксиминов трехвалентного железа</a>
Способ биологической очистки сточных вод от соединений азота
Номер патента: 952767
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Бондарев, Захватаева, Ильинская, Чочия, Якунина
МПК: C02F 3/30
Метки: азота, биологической, вод, соединений, сточных
...тем, )что сточные воды подвергают нитрификации при окислительно-восстановительном потенциале (ОВП) 100-130 мВи денитрификации н присутствии метанола. 25ОВП поддерживают подачай в обраба.тынаемую сточную воду воды с низкимпотенциалом, например илоной водыиз метантенков со стадии анаэробнойстабилизации осадков.30Способ осуществляют следующимспособом.Обрабатываемую сточную воду, содержащую соединения аммонийногоазота, подвергают нитрификации приОВП среды 100-130 мВ.В этих условиях процесс останавливается на образовании нитритон,На проведение только первой Фазынитрификации кислорода расходуетсян 1,4 раза меньше, чем на процесснитрификации в целом.Увеличение ОВП выде 130 мВ приводит к появлению второй фазы нитрификации. Уменьшение...
Способ очистки сточных вод от соединений хрома
Номер патента: 1472454
Опубликовано: 15.04.1989
Авторы: Курочкина, Соколов, Янковская, Янковский
МПК: C02F 1/70
Метки: вод, соединений, сточных, хрома
...органических компонентов СОЖ 12 (изних 2 Х - адсорбированные органические компоненты на поверхности частиц), вода остальное, смешивают схромсодержащей сточной водой, содержащей хромовый ангидрид в количестве 350 г/л, .серную кислоту 5 г/л.Газовыделения не обнаруживается,Шестивалентный хром восстанавливается практически мгновенно. Послевосстановления шестивалентного хрома сточную воду отстаивают для уда72454 15 20 25 30 35 честно очищенной сточной нодыз14 пения свободной фазы всплывших органических компонентов СОЖ, остаток подщелачивают едким натром до рН 8 и отстаивают в течение 2 ч. Объем осадка составляет 40 см 5, В очищен" ной сточной воде шестивалентный хром отсутствует, содержание трехвалентного хрома составляет 1,8 мг/л,...
Способ очистки сточных вод от соединений мышьяка
Номер патента: 1551659
Опубликовано: 23.03.1990
Авторы: Майсурадзе, Мчедлишвили, Нозадзе, Сихарулидзе, Цхакая
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, мышьяка, соединений, сточных
...промывают дистиллированной водой до отрицательной ре- ф 1 акции на СГ -ионы и сушат при 100- ЯР 120 С в течение 3 ч.П р и м е р. Через 100 г природного цеолита месторождения Хекордзула Грузинской ССР, содержащего 607.клиноптилолита с размером частиц-1,0 + 0,63 мм модифицированного аваль солями марганца или железа, пропускают раствор, содержащий 20 мг/лмьппьяка в пересчете на металлический мышьяк. Линейная скорость раствора0,02-0,03 м/с.1551659 та, причем срок службы адсорбента увеличивается более чем в 50 раз. Таблица Пример ЛинейСорбционнаяемкость мгАв/г цеолита наяскоростьм/с 20 гМпт+ Р З 0,020,0250,030,030,04 3,77 3,79 3,80 3,82 3,80 1 3,0 2 4,0 3 5,0 4 6,0 5 6,5 3,17 3,80 3,80 3,81 3,80 Использование предложенного способа...
Способ реагентной очистки сточных вод от соединений селена
Номер патента: 686995
Опубликовано: 25.09.1979
Авторы: Дьячкова, Комова, Лисицин, Патеюк, Пряхина, Русова, Франгулян
МПК: C01B 19/00, C02F 1/66
Метки: вод, реагентной, селена, соединений, сточных
.... После чего выдерживают смесьн течение 1 час при рЯ 3-5 путемдобавления 8 мл концентрированнойсерной кислоты,После окончания выдержки при кон"цвнтрации селена н контрольной про"бе выше допустимой нормы (10 мг/л),добавляют дополнительно 12-14 г двуокиси марганца и перемешивают н течение 0,5 час.После того, как контрольная пробапокыет отсутствие селена или егоконцентрация будет соответствоватьдопустимой норме, реакционную массуфильтруютОчищенный сток представляет собойпрозрачную жидкость светло-желтогоцвета с рН 5-6 и содержанием перекиси водорода до 0,5 г/л (0,05), селенсодержащие примеси отсутствуют.П р и м е р 2. Очистка сточныхвод от селена н производстве метандростенолона.а). В СВ отсутствует перекись водородаВ 4-х горлую колбу на...
Способ очистки сточных вод от соединений хрома
Номер патента: 882951
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Агасян, Блинов, Галахов, Комаров, Ушков
Метки: вод, соединений, сточных, хрома
...9,8 мг/л соединенийшестивалентного хрома, с металлическим алюминием, взятом в стехиометрическом ко-. личестве, остаточное содержание хрома в воде после очистки составляет 7,9 мг/л. Помимо указанных Факторов достаточно глубокая очистка хромсодержащей технологической воды не может быть достигнута из-за недостатка алюминия, взятого в стехиометричес". ком количестве, который расходуется также в конкурирующих реакциях.Цель изобретения - повышение степени очистки и упрощение процесса очистки сточных вод от соединений хрома.Поставленная цель достигается тем, что воду, содержащую соединения хрома, фильтруют через колонку заполнения восстановителем - смесью металлического алюминия и железа. При этом в качестве восстановителя используют смесь...
Предыдущий патент: Ан ссср
Следующий патент: Способ получения дисперсий резиновых смесей
Случайный патент: Оградительное сооружение