Способ получения 2-циклопентилоксетана

Номер патента: 394370

Авторы: Исаев, Исмайлов

ZIP архив

Текст

:-О Л И С А Н И Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ висимос от Явт. свидетельства Уев М, Кл. С 07 с 3(00168830723 аявлено 07,711.1971 ППИ 1 ОЕД 1.НЕ 11 ИЕМ ЗЯЯВКИ сударстеенныи комитетпаата Ииннстроа СССРпо делак иэооретеннйи открытий риорите ДК 547.718 (088.8) 2,7111.1973. В 10 ллстснь М пбликов а 1 о ата опублик сания 5.1 П.197 анпя о Авторыизобретения, Г. Исмайлов и О, И. Исае жанский политехнический институт им. Ч. Ильдрыма зе о яител ОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2-ЦИКЛОПЕНТИЛОКСЕТАНА 2 имее ОМ ПР тапового ет при Прсдм б нолти ийся те -1 Обрапри нагр ДКТЯ 00 т изооретея 1: я Спос отли (аю пропано щелочи 30 ВОГО ПРОния 2-циклопентилоксетана, 1, что 1-циклопентил-хлоратывают водным раствором еванип с выделением целе. ЫННЫ.; И ПРИЕМЯМП. Изобретение относится к способу полученПи новего соединения - 2-циклопептилоксетапа, который может служить полупродуктом в сштезе физиологически активных веществ,Способ основан па известной в органическом синтезе реакции получения 2-замешенных оксетанов обработкой 1-замешенного 3-хлорпроп 2110 лаВодным раствором и,е(10- и прп нагревании.Предлагаемый способ заключается В том, что 1-циклопеГнтил-хлорпропанолобрабатывают водным раствором щелочи при нагреВании, с выделением целевого продукта обычными приемами,П р и м е р. В колбу из стекла перекс емкостью 0,75 л, снабженную мешалкой, капельиой воронкой, термометром и обратным хо(Одильн 11 ком, помещают 252 г едкого кали 14,5 11 оль) и 8 1(л воды. Смесь нагревают до 130 С и и расплавленной щелочи при перемешивании прибавляют по каплям 162,5 г 1 лоль) 1.циклопентил-хлор-пропянола так, чтобы из капельной воронки капало 6 - 7 каг;ель в минуту (при повышенной скорости выход оксетана уменьшается). После прибавления всего 1-циклопентил-хлор-пропанола смесь продолжают нагревать в течение 3 час, поддерживая температуру 130 - 140 С, такую температуру поддерживают в течение 2 час. После исте,ения 2 час нагрев прекращают и охл 2 ждают. 31 мс 1 В Обраы холод 1 ль 1 Пк на прямой, проводяпг 1 Срсгопку. От собршного дпстиллата 15 г Отделяк 1 т орган 1 еский слой. Водией с,О Вкстрагпруют сер;ым эфи РОМ, СОЕД 111 П 10 Т С ОРГЯН 1 ЧЕСКОй 2 СТЬ 10 И СУшат сульфатом магния. Перегнав серныи зф 1 р, 1 Остатку прибаВляют 130 г едкого кали и ректифицируют при .омощи колонки Высотой 15 с,. с насадкой фснскс. Получают В 86 г (68") 2-ц 11.лопетлоксет 2111 с 1. к;1 п,163 - 1)1 С (р повторной перегонке пад К 01-1 т. к:и. 164 - .65 С ), 1 е, 0,9301,и " 1,4541).Л 1 х: 112 йдепо 36,69, Вы 1 псле 1 О 36,38.С,1, СН 21 депо, "; С 76.32; 1-1 11,12.Вычис:ено, ": С 76,18; 11 11,1.Получеппьй 2-цклопсптилоксет 21В ИК-: ектрс 1 ООС 1 с максимум980 с.;: 1, характерные лля оксецп 1 ла. 2-Ь;пклопент 1 лОксстян Обл 2 деятным запахом.

Смотреть

Заявка

1688307

А. Г. Исмайлов, О. И. Исаев Азербайджанский политехнический институт Ч. Ильдрыма

МПК / Метки

МПК: C07D 305/06

Метки: 2-циклопентилоксетана

Опубликовано: 01.01.1973

Код ссылки

<a href="https://patents.su/1-394370-sposob-polucheniya-2-ciklopentiloksetana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-циклопентилоксетана</a>

Похожие патенты