Способ получения эпоксисоединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 394368
Авторы: Малиновский, Хмель
Текст
О И С А Н И Е 394368ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических Республикисимое от авт. свидетельства %в М, Кл, С 07(1 1/08 623862/2 аявлецо ением заявки М -исоед осудврственныи комитетСовета Министров СССРво делам изобретенийи открытий Приоритет -Опубликовано 22.И 11.1973. Бюл, Дата опубликования описания 5.1 ДК 547.313 (088.8) ць Ме 34 974 Авторыизобрете. П, Хмель и М. С, Малиновский Днепропетровский государственн верситет аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Э СО ГНИ продолж я. акциоцную рибавляют хлорофоряжки суют хлороПолучено стирола с1,5348; и;логексаия Р 0 0,9791,ст.) п-"ир метил 61 - 62 дмет изооретеци 1 соедицениинапример ющим выдеными приеелью повыи упрощеего взрыво 1Изобретение относится и способам получения циклических эфиров, в частности и способу получения эпоксисоединений.Известен способ получения эпоксисоединений путем окисления непредельных соединений надфталевой кислотой с выходом целевого продукта 600/О от теории.При осуществлении известного способа получения эпоксисоедицений выход целевого продукта низок, процесс очень взрывоопясеи и образуются трудноутплизируемые отходы.С целью устранения указанных недостатков предлагается в способе получения эпоксисоединений окисление этилеповых соединений вести перекисью водорода, например, 30 - 99/0-цой, в присутствии цианамида, лучше в молярных или больших количествах по отношению к непредельному соединению при температуре не выше 70 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Выход целевого продукта до 94,5% от теории.П р и м ер. К раствору 10,4 г (0,1 г поль) стирола и 6,3 г (0,15 г коль) циацамида в 40 мл метанола при перемешивании прибавляют при температуре 25 - 30 С в течение 1,5 час б мл 85%-ной перекиси водорода. рН среды поддерживают на протяжении окисления в пределах 8 - 9 прибавлением 10/О-ного раствора едкого натра. После прибавления перекиси водорода перемешивяциеют еще 2,5 час и оставляют ресмесь на 12 час, после чего п100 ял воды и продукт извлекаютмом (4 Х 15). Хлороформеццые вытшат пад сульфатом магния, отгоняформ и перегоняют в ваку ме.10,7 г (94,5% от теории) окисит. кип. 82 - 84 (15 ил 1 рт. ст.), и-"1 О (Ра 1 0522Упариванием водного слоя получаюмочевины.Аналогично получают окись ц 1с - кип. 129 - 130, и 1,4550,5глицидол с т. кип. 60 (25 л 1 л рт.1, 4350, Р 0 1,1650 и метиловьш эфглицидной кислоты с т. кип.(30 льи рт. ст.), и" ,1,4174.20 1. Способ получения эпокспутем окисления непредельцых, этиленовых, соединений с последу лением целевого продукта извест мами, отличаюиийся тем, что, с ц шения выхода целевого продукта З 0 ния процесса, а также устранения394368 Составитель В. Глуховцев 1 схрсд Т. Ускова 1 ед 5 ктор Е, Корина Корректор Н, Стельк 5 ах Заказ 6021 Изд, М 1834 Тираак 528 "1 одпнсное1.1 НИИНИ Государственного ко.:нгета Совета Министров СССРно делана нзооэстс;1 яЙ н откр 1 тиЙМосква, Ж, Ра,шская наб., д. 4/5 Заорская 1 няографя 5 опасносги, в качестве окислителя используют перекись водорода н процссс ведут в присутствии цианампда.2. Способ по и, 1, от.ичиоиийся тек, тс перекись водорода 1 Спользу 1 от в копцептпацип от 30 до 99";о.3 Способ по пп. 12, от,аиелоссс гехи 1 то 11) оцесс Онс,.1 сп 1 5 и пово:15 т и р 1 1 е 1 е.р 11 тре не вь 1 ше 70 С.4. Способ по пп 1;, от.1 ичиОщи 1 лся теа 1,что перекись водорода;1 цианамид вводят в 5 реакцшо в а 1 олярнь 1 х 1;.и больших количествах п 1 отношепьпо к непредельноаяу соедине.пню.
СмотретьЗаявка
1623862
М. П. Хмель, М. С. Малиновский Днепропетровский государственный университет
МПК / Метки
МПК: C07D 301/12, C07D 303/04
Метки: эпоксисоединений
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-394368-sposob-polucheniya-ehpoksisoedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эпоксисоединений</a>
Предыдущий патент: Способ получения эпоксиаминов бицикло-
Следующий патент: Способ получения диглицидилового эфиракемлитана
Случайный патент: Устройство для компенсации перекоса ленточного носителя