Способ получения полиуретанмочевин

ПИСАНИЕЗОБРЕТЕН И Союз Советских Соцлалистлческкх РеспубликВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ вт. свидетельстваЗависимое 08 22/О Заявлено 06.Ч 1.1970 ( 1453572/23-5)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 23.Ч.1973. Бюллетень2Дата опубликования описания 2 Х 111.19 Комитет оо деламизобретений и откры УДК 678.664(088.8 ри Совете Минист СССРЗаявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИ ЛИУРЕТАНМОЧЕВИН Гидроксильцыеную цепь путем дов с концевыми бытком вторично 5 обработкой полуными амицогруп личеством дццзо чения полиуретацмовия полиуретацовоговторичного диамиботкой полученного ым количеством диполимер- ацэпоксиами с изчедующей о свобод- рным копродукта. группы вводят в реакции полиурет эпоксидными групп го диамина с пос чецного продукта с пами эквимолекуля ьианатсочержащего олиуретана мочевцн ильными группами в стае форцолимера испоксид с концевым К К"1Сн- гНз-Ю-К ХН1ОН Н М- К-ХН НХК В Р" Н-К-СН-т.0 К- СН -К при атмосферноее не выше 80 С, в могут нообрПр Пер К 34 уществляют и температ Синтез ос давлении, пр ур растворителях,В качестве изоцианатн используют продукты ре сложных полиэфиров и ди В качестве диаминов ис ческие, ароматические и ц ные диамины. Для увели гидроксильных групп в це пользовацы гидроксилсоде диамины. Полученные поли бодными гидроксилх предполимеров кции простых и изоцианатов.ользуют алифатиклические вторичения соде пи могут б жащие вт ржания ыть ис- оричцые точевицы со сво группами в цеп урета ьными Известен способ получевин путем взаимодейсфорполимера с избыткомна с последующей обрпродукта эквимолекуляризоцианата.С целью получения псо свободными гидроксцепи, предложено в качепользовать пол иуретанээпоксидными группами. Реакция ооразовация гидроксильцых групп10 идет по схеме: быть использованы для получения раззцых покрытий.мер 1.вая стадия.,1 г 50,7% -ного раствора уретацэпоксиццевыми эпоксидными группами в хлоте (уретацэпоксид ца основе глицидозоциацатного предполцмера из дифенилиизоциа ната и полиоксцпропилецглимол. вес 1000; содержание концевых ейных групп 2,1%; содержание коцце- СО-групп 0,22%) при перемешивации С добавляют 248 г М,М-диоксипропилдиамина. да с корофорла и и мета нд коля эпокси вых Х при 80этилен382652 Физико-механические показатели ной пленки:Предел прочности при растяжении о, кг/с.и-Относительное удлинение 1., %Остаточное удлинение Еост, %Модуль упругости при 100%ном удлинении Е 1 оо, йг/слгвМодуль упругости прн 300%ном удлинении Ез, йг/сл монолит 317 410 10 55 55 10 Физико-механические показатели ной пленки:Предел прочности при растяжении о кг/слгзОтносительное удлинение 1 %Остаточное удлинение Еоет, %Модуль упругости при 100%ном удлинении Егоо, йг/слгеМодуль упругости при 300%ном Удлинении Езоо, йг/слив монолит 517 506 5 15 35 Предмет изобретения 45 Составитель Т, Кременецкая Текред Г. Дворина Корректор О. Тюрина Редактор А. Бер Заказ 2330,13 Изд.561 Тираж 551 ПодписноеПИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К.35, Раушская наб., д, 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Кснец реакции определяют по установивв т 1 отншейся -"и исчезновение эпоксидных групп,с Получают гомогенный раствор низкомолекулярного полиуретана, имеющий - " - 1-" - " = 0,03.с Вторая стадия.34,2 г полученного по первой стадии раствора низкомолскулярного уретана с концевыми-КН-группахи разбавляют до 25%-ной концентрации диметилформамидом и подпитывают раствором из 0,7 г гексаметиленлиизоцианата и 1 О лгл лиметилформамида,гн "1 втвКонечная"тв =0,90с Пример 2.Третья стадия.К 20 г 50%-ного раствора уретанэиокснла с концевыми эпоксилными группами в хлороформе (уретааэпоксила на основе глицидола и изоцианатного предполимера из лифенилметанлиизоцнаната и полиоксипропиленгликоля мол. Иес 1000; содержание концевь 1 х эноксндных групп 2,2%, МСО-групп 0,36%) при перемешнвании нрн 75 С добавляется 0,762 г пиперазина (98% частоты), Конец реггкции определяют по установившейся " - к - " и ис- с чезновению эпоксилных групп. Г 1 олучают гомогенный раствор низкомолекулярного полиуретана, имеющий "=0,23.с Вторая стадия,25 г полученного по первой сталин раствора низкомолекулярного уретана с концевыми- КН-группаки 1 зазоавляют до 20%-ИОЙ концентрации лиметилформамилом н подпитывают раствором из 0,202 г гексаметиленлиизоцианата и 1 О лг,г лиметнлформамила. Конечная -"=0,94.с Пример 3.Первая стадия.К 28,5 г 50%-ного раствора уретанэпокси ла с концевьми эпоксидными группами в хлороформе (уретанэпоксид на основе глицидолаи изоцианатного предполимера из дифенилметандиизоцианата и сложного полиэфирамол. вес 21000 на алипиновой кислоте, этилен гликоле и 1,4-бутандиоле) при перемешивании при 80 С добавляют 1,64 г М,Х-диоксипропилэтиленлиамина. Гомогснный растворга ов впслиуретана имеет "-" " ==0,61.с25 Вторая стадия.27,6 г раствора, полученного по первой стадии, разбавляют диметилформа милом до25%-ной концентрации и подпитывают раствором из 0,311 г гексаметилендиизоцианата и 30 1 О г лиметилформамида,Конечная - " " - " =0,90.сФизико-механические показатели монолитной пленки:35 Предел прочности при растяжении а, кг/слгз 590Относительное удлинение Е., % 350Остаточное удлинение Еост, % 15Модуль упругости при 100 %- 40 ком Удлинении Егоо, йг/се 2Модуль упругости при 300%ном удлинении Езоо, кг/слге 40 Способ получения полиуретанмочевин путем взаимодействия полнуретанового форполимера с избытком вторичного диамина с последующей обработкой полученного продукта 50 эквимолекул 51 рным колиеством Лиизоцианата, от,гинающийся тем, что, с целью получения полиуретанмочевин со свободными гидроксильнымн группами в цепи, в качестве форполимера используют полиуретанэпоксид 55 с концевыми эпоксилными группами.