Способ получения сульфолана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сова Советских Социалистических Республикл. С 076 631 Комитет по делам лаобретвиий и открытий при Совете Министров СССР547.732.07 (088.8) Авторыизобретен Г. Л. Вейцман, А, В. Машкина и Т, С. Сухарева нститут катализа Сибирского отделения АН ССС явител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СУЛЬФОЛАН получениякстраген- растворин с тем отора испольтй на силн. д сульфоласульфолен,Пример жают 4 вес,пропиловом сенный на у ладия 2,4 в Весовое соо ленарави температуре чение 7 час на прогидриой авток сульфолен фид палла ия, содер зерен 0,2 лизатора рование ленин 250 олана 87 фолен. лав загруав изодия, нанежание пал - 0,5 мм. 1. В стальн% раствораспирте и сульокись алюминс. %, размерношение катао 1: 4. Гидри100 С и давВыход сульфрованный суль 25 и сульфоведут при атм в те- %, считая30 Изобретение относится к способусульфолана важного селективного эта ароматических углеводородов ителя в процессах газоочистки.Известные способы получения сульфолана основаны на гидрировании сульфоленав присутствии металлов И 11 группы или окиси палладия. Недостатком указанных способов является потеря активности металлического катализатора в процессе гидрирования вслед ствие отравления его сернистыми соединениями, содержащимися в сырье или образующимися при распаде нестойкого сульфолена.По предлагаемому способу получения сульфолана сульфоленгидрируют в присутствии 1 сульфидов металлов платиновой группы или рения в растворе изопропилового спирта при температуре 50 в 2 С и давлении 100 - 250 атм. Выход целевого продукта 34 в 10 . П р и м е р 2. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения без носителя, Выход сульфолана о 0%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 3. Пример 1 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид рения, нанесенный на у-окись алюминия (20 вес, % рения). Выход сульфолана 50%, считая на прореагировавший сульфолен.П р и м е р 4. Пример 1 повтореличием, что в качестве катализатзуют сульфид рутения, нанесеннькагель (5 вес. % рутения). Выхона, считая на прореагировавшийравен 34%.При мер 5. В стальной автоклав загружают 5 вес. % раствора сульфоленав изопропиловом спирте и сульфид палладия, размер зерен 0,1 мм, весовое соотношение катализатора и сульфоленаравно 1: 5. Гидрирование ведут при 150 С и давлении 160 атм в течение 0,5 час. Выход сульфолана 100%, считая на прореагировавший сульфолен.П ри мер 6. Пример 5 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид родня и гидрирование ведут 15 мин. Выход сульфолана 100%, считая на прореагировавший сульфолен.Заказ 2046/10 Изд,874 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При мер 7, Пример 6 повторен с тем отличием, что в качестве катализатора используют сульфид осмия. Выход сульфолана 100"/ю, считая на прореагировавший сульфолен Предмет изобретения1; Способ получения сульфолана путем каталитического гидрирования сульфолена, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве сульфолена используют сульфолен, а в качестве катализатора гидрирования сульфиды металлов платиновой груп пы или рения.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят при температуре 50 - 200 С и давлении 100 в 2 атм.
СмотретьЗаявка
1474066
Г. Л. Вейцман, А. В. Машкина, Т. С. Сухарева Институт катализа Сибирского отделени СССР
МПК / Метки
МПК: C07D 333/22
Метки: сульфолана
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-341799-sposob-polucheniya-sulfolana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения сульфолана</a>
Бис-(триэтилсилокси)титан-бис (хелаты) в качестве катализаторов получения полиэтилентерефталата
Номер патента: 734211
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Курникова, Лундина, Суворов, Тарасов, Фридман, Хрусталева
МПК: C07F 7/28
Метки: бис-(триэтилсилокси)титан-бис, катализаторов, качестве, полиэтилентерефталата, хелаты
...спирт, образовавшийся в результате реакции. Продукт сушат доопостоянного веса при 60 С при остаточном давлении 2-2,5 мм рт,ст,Получают 4,66 г (100 ) бис-(-триэтклсилокси) в тит-бис-(ацетилацетоната)представляющего собой вязкую жид -кость красно-кирпичного цвета, растворимую в диэтиловом эфире, тетрагидрофуране, бензоле. ИК-спектр; 1020 см Б в С;1332 см - С-О в хелатной группе;14 75 см - С - С- в хелатной группе5 1638 см, 1663 см- С=О в хелатной группе.П р и м е р 3 Бис-(триэтилсилокси) -титан-бис-(дибензоклметанат),К 1,42 г (0,0022 моль)дибутоксититан-бис-(дибензоилметаната) в 15 миабсолютного циклогексана добавляют0,58 г (0,0042 моль) триэтилскланолав 15 мл абсолютного циклогексана,Смесь прогревают при 60 С в течение20 мин к затем в...
1-окси-2, 2-динитропропилсерная кислота в качестве катализатора этерификации 2, 2-динитропропандиола-1, 3 азотной кислотой
Номер патента: 740755
Опубликовано: 15.06.1980
Авторы: Еременко, Лагодзинская, Орешко
МПК: C07C 141/04
Метки: 1-окси-2, 2-динитропропандиола-1, 2-динитропропилсерная, азотной, катализатора, качестве, кислота, кислотой, этерификации
...при 100 мм рт.ст. от газообразных продуктов реакции. Получают масло, содержащее 1-окси,2- цинитропропилсерную кислоту, по данным парамагнитного резонанса в количестве 13,5 г (55). Спектр ПМР 1-окси,2-динитропропилсерной кислоты содержит синглеты равной интенсивности от протонов метиленовых группФормула изобретения Составитель Т.ВласоваРедактор Т.Девятко Техред М,Кузьма Корректор Н.Стец Заказ 3143/27 Тираж 495 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делаи изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5(БОН) сильно уширены и лежат в области 5 м,д, и 13 м,д что проявляется в спектрахохлажденных образцов при -70 С, В спектрах, снятыхпри 18-20 С, наблюдается усредненный:игнал от протонов гидроксильныхгРупп с б...
Металлокомплексы сополимеров метакриламида и метакриловой кислоты или ее натриевой соли в качестве катализаторов гидрирования и восстановительного n-алкилирования
Номер патента: 958430
Опубликовано: 15.09.1982
Автор: Клюев
МПК: C08F 220/06
Метки: n-алкилирования, восстановительного, гидрирования, катализаторов, качестве, кислоты, метакриламида, метакриловой, металлокомплексы, натриевой, соли, сополимеров
...водородом и (,или)борогидридом натрия.Комплексы катализируют укаэанные реакции в весьма мягких условиях (с = 30 - 40 С, рН = 1 атм.; в средео , 55 органических или йеорганических инертных растворителей), Комплексы стабильны в работе.Предложенное вещество получают сливанием растворов соли переходного 60 металла и сополимера (сополимер метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74; сополимер метакриламида и метакриловой кислоты - ТУ 6-01-254-74), 65 Соотношение мономерных звеньев обоих типов в сополимерах равно 1:1.Молекулярная масса сополимера метакриламида и метакриловой кислоты - 400000, сополимера метакриламида и натриевой соли метакриловой кислоты 300000 - 1000000.П р и м е р 1. К 2,19 г СоС 6 6 Н О в 10...
Дисульфокислоты фталоцианина дихлор-и монохлоркобальта в качестве катализаторов окисления диэтилдитиокарбамата натрия
Номер патента: 1046245
Опубликовано: 07.10.1983
Авторы: Альянов, Калачева, Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07D 487/22
Метки: дисульфокислоты, дихлор-и, диэтилдитиокарбамата, катализаторов, качестве, монохлоркобальта, натрия, окисления, фталоцианина
...С 50,10 Н 2,0М 14,61) Я 8,35) СР 4,63) Со 7П р и м е р 3, Получение фцианина дихлоркобальта.Загружают 2 г (0,0035 моль) фталоцианина кобальта в коническуюколбу с 60 мл хлорбенэола, При постоянном перемешивании пропускаютгазообразный хлор в течение 2 ч прикомнатной температуре. Полученноесоединение промывают бензолом, водойдо исчезновения в фильтрате С 1-ионови сушат при 100 С. Выход 1,97 г,70,тало СтРУктУРное отличие предлагаемых 45 соединений от известной дисульфокислоты фталоцианина кобальта заключается в наличии хлора в качестве аксиальных лигандов. Это отличие сообщает вновь синтезированным соединениям высокую каталитическую активность в реакциях окисления сернистыхсоединений кислородом.Результаты испытаний...
Способ определения качества катализатора
Номер патента: 561895
Опубликовано: 15.06.1977
Авторы: Жанталай, Сухарева, Сухомлинова, Шустер
МПК: G01N 21/00
Метки: катализатора, качества
...образовавшегося продукта. За меру активности катализатора принимается средняя производительность продукта на миллиметр катализатора при той температуре, при которой она максимальна Г 2,Недостатком известных способов является то, что они сопряжены с большой затратой времени и сырья.Целью настоящего изобретения является ускорение контроля качества катализатора,Способ заключается в том, что в осажденной массе определяют содержание нитрат- иона при помощи фотоколориметрического метода по образованию цветного комплекса или снимают инфракрасные спектры спектрофотометрическим методом. По количеству ионов определяют качество катализатора.Так, например, навсску катализаторнои массы, содержащей связанный нитрат-пон, растворяют в 0,3 М...
Предыдущий патент: Способ получения несимметричных диаминоалкилсульфидов пиридинового ряда
Следующий патент: Способ получения бромпроизводных тиофена
Случайный патент: Датчик для измерения давления к его колебаний