Архив за 1972 год

Номер патента: 339528

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бин, Брон, Восточный, Диесперова, Кисиль, Мазалецкий, Огнеупорной, Проектный, Степанова, Уральский, Химический

МПК: C04B 35/04

Метки: масса, огнеупорная

...%Мдо 19,82Сг 20 з 79,74осталыное А 10 з,Изделия из этой массы используются длякладки мартеновских и электросталеплавильных печей.,Предлагаемая масса состоит из следующотх компонентов: 95 - 70% плотноспеченногочвстого мапнезита, содержащего не менее95% МдО и 5 - 30% химического хромитамагния, который получается при,взаимодействии хромита или (бнхромата,натрия) с сульфатом магния. Химический состав хромита магния следующий МдО 19 82%, СгзОз 79,74% и остальное АзОз В данном 5 продукте отсутствуют БЮз, СаО, РееОз, ухудшающие свойства опнеупорных изделий. Исходные компоненты широты смешиваются прн увлажнении, затем из этой массы прессуются изделия при давлении прессования не ме нее 1300 кг/слР и обжигаются при 1700 С.Свойства...

Номер патента: 339529

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дегт, Кабакова, Кайнарский, Украинский

МПК: C04B 35/101, C04B 35/64

Метки: 339529

...от 10 - 20% и низкую углер одоусто йчив ость. В качестве связующего испо же шамот, 1 но измельченный, до стиц менее 20 лткм. Массу составляют из 45+3% 5 та размером 3 - 0,5 лтлт или 10+-2% зерен размером 0,5 45+.3% тонкоизмельченн ого Из массы прессуются изделия и при температурах 1750 С (1) и 10 Полученные изделия потеют свойства;ьзуется тот размера ча 2 - 43,5 - 3, 1500 пористо,сть, %объемный вес, г/смгор едел пр очностипри сжатии, кг/слттемпература началаформации поднапрузкой2 кг/см, С 190 ния указанных недостатков по способу корундовый шамот предварительно обжигаются ре 1200 - 1300 и изиельча 800 18 0 ствляется ледующим обра Предмет изобретени глинозем т ия величин и обжитаетс О оожженны ичиньт зерен фракции (оянка...

Номер патента: 339530

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Институт, Копацкий, Ленинградский, Лобанов, Общественных, Проектный, Соколова, Экспериментального

МПК: C04B 40/02

Метки: армированных, бетонных, смесей

...в течение 20 линпозваляет утвеличить силу сцеплсния арма 15 туры с бетоном в два раза. Способ изготовлсния армированных изде о лий из бетовных смесей путем пропускания через свежеотформованное изделие постояи ного электрическото тока, отличающийся тем что, с целью повышепня сцепления арматурь с бетоном и улучшения качества изделпйпо 5 стоянный ток пропускают, подключив отри цательный полюс к арматуре, а положитель ный - к бетонной массе, и совмещают окон чание электрообработки с повторньпм вибри рованием, А. В. Копацкий, И Ленинградский зональный институт типового и экспи обтц ОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯИЗ БЕТО Известен способ изготовления армированных изделий из бетонных смесей путехт пропускания через свежеотформованное изделие постоянного...

Номер патента: 339531

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вайнштейн, Михановский, Проектный, Центральный, Экспериментального

МПК: B28B 11/24, B28B 21/78, H05B 6/10 ...

Метки: патентш-тею-нгт, убиблиотgt

...Такое выполнение обеспечивает равномерное распределение теплового потока,На чертеже представлено предлагаемое устройство.Оно состоит из наружной и внутренней опалубок /,и 2, между которыми формуется изделие 3, и индуктора электромагнитной энергии, состоящего из магнитопровода 4 с полюсами 5 и электрической оомотки б. Сечение полюсов выполчено в виде трапеции, у которой основание 7, стьвкуемое с внутренней опалубкой 2, в два - три раза больше основания 8.Работает устройство следующим образом.Усвройство подключают к электрической сети переменного тока промышленной частоты. По виткам обмотки б проходит электрический ток, создающий переменный магнитный поток, силовые линии которого, проходя по магнитопроводу в месте стыкования полюсов с...

Номер патента: 339532

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Азбель, Кисельников, Крейндель, Нтно, Шекун, Широков

МПК: C05C 9/00

Метки: сложных, удобренийбиблио

...неолнородность гранул полученного продукта и многостадийность технологической схемы.Предложенный способ отличается от из вестного тем, что для снижения разложения мочевины и уменьшения образованиия биурета, повьашения одпородности продукта и упрощения процесса мочевину применяют,в ви де плава,и смешение ведут путем распылввания в одном факеле.С целью получения тройных ХРК улобрений в зону распыливания вводят соли калия,П р им е р. 480 кгlчас плава мочевины из 10,колонны дистиляции 1 ступени (мочевины5 б%, аммиака 15%, СО 4-Н 20 остальное) при температуре 120 С и давлении 1 б атя поступает в пневматическую форсунку, куда ,в отдельный канал подают 300 кг/час 80%- 15 ной фосфорной кислоты и 314 кг/час КС 1,Распыление и смешение...

Номер патента: 339533

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Воронцов, Козлов, Мат, Осколков, Соколов, Терентьев

МПК: G05D 23/185

Метки: генераторных, ламп, мощных, стабилизации, телшературы

...манометра 7 для контроля давления на,выходе из гидроиасоса 5, сигнализатора давления 8 с контактным реле для аварийного включения нагревателя б, разъемных клапанов 9, позвоняющих производить деяонтаж терморетулятора 1, не сливая жидкости из системы, охлаждаемой генераторной лампы 10, например лампы 10305 А, и термодатчиков 11 с контактным реле для автоматического включения и выключения нагревателя б.Теплообменник 2 состоит из спаренного радиатора 12, вентилятора 13, обеспечивающего продув воздуха, компенсационного бачка 14 с заливкой горловиной.Предлатаемое устройство работает следующим образом.При включении предварительного режима одновременно включается гидронасос б, нагреватель б и вентилятор 13, Так как температура...

Номер патента: 339534

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гарифз, Тухватуллин

МПК: C07C 11/12, C07C 5/333

Метки: патентно-геки-е-кдвиьлиоте1ча

...охлаждения и конденсации.В лабораторном адиабатическом реакторепри разбавлении Н,О; Н= С 4 Н,= 10: 1 и при5 средних температурах в верхнем слое 2630 С, в нижнем слое д 600 С выход С 4 Н;составляет 23 вес. % на пропущенные,81 вес. /, ца разложенные бутилены. На томже реакторе при аналогичных условиях339534 Тип. Харьк. фил. пред. Пате и нижних слоях, разбавлении водяным паром) только на одном катализаторе Квыход С 4 Нв составляет 22,7% на пропущенные и 72/, на разложенные бутилены, На железноокисном катализаторе выход С 4 Нз при тех же условиях составляет 23% на пропущенные и 67% на разложенные бутилены,Применение в одном реакторе сочетания из двух катализаторов, подобранных по тем пературному режиму адиабатического реактора,...

Номер патента: 339535

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 19/08

Метки: 2-фторнафталина, гг, йаг, кшг, листана, производныхео, союзная

...5 КХ) 48% 2-фторнафталица и 30% исходного аллилбенлола, Выход 2-фторнафталигна 43% на исходный и 64% на превращенный аллилбензол.П р и хг е р 13, Лагалогичен примеру 12 с той разницей, что в каячесвве фторсодержащей компоненты используют перфторциклобутан. Выход 2-фторнафталина 33% на исходный и 45% на превращенный аллилбензол.П р и м е р 14. В аппаратуре, описанной в примере 1, проводят совместный пиролиз 26,4 г (0,2 г люль) г.метилаллилбензола и СНГ;С 1 (скорость пропуокагния 23 л/час) в течение 1,5 час при 650 С и атмосферном давлегнии. После обычной обработки (см. пример 1) из пиролизата,выделяют разгоонкой под вакуумом 13 г фракции с т. кип. 135 -45 50 55 60 65 140 С (11 л;лг рт. ст.), из которой, повторной разгонкой выделяют 10,2 г...

Номер патента: 339536

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бильдинов, Всесою, Остапенко, Рыжкина, Спосов, Тюриков

МПК: C07C 17/38, C07C 19/08

Метки: жидкостей, фторупшродных

...частью фтору гле 1 одной жидкост ДКявляОтся фторуглероды (41 ерфтороктан и другие) и перфторпроваппые циклические эфиры (Ц - Са 1- 50),В круглодоцную колбу с обратным холодильником, термометром и хешялкой загружают 100 г неочищенной жидкости ДКи при перемешивании добавляют 50 г полиэтилегполиамина. Прц этом наблюдается незначительное разогревание реякцОнной смеси, а слой полиэтилеппол намина пзмепяет свой цвет от светлс-коричневого до желто- зеленого. Реакционная ласса нагревается при температуре 60 - 75 С в течение 5 - 6 час. При,дальнейшем нагревании цвет полиэтцленполиамна темцеет до коричневого, По окончании реакции слой фторуглеродной жидкости ДКотделяюг, обрабатьввают 1 - 2 раза 504-ным раствором НгЯ 04, затем промывяют водой...

Номер патента: 339537

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бабаев, Зубке, Кудр, Ргг

МПК: C07C 29/52, C07C 31/125

Метки: высших, жирных, спиртов

...что создает возможность для увели- О чения количества борной кислоты на окислеВремя Кислетреа кции, иоечас число 5 Карбо- Гидрокиильное сильное число число Эфирное число. Гидрок- Йод.сильное ноечисло числс Время Кислотреакции, ное час число Карбоиильное число ЭФирное число152 80 - 90 0 - 0,2 110 в 1 0,5 -6 - 7 8 - 12 12 - 15 20 - 25 3 - б 8 - 10 30 Свойства продуктов Условия реакции Кислотное числоЭфирное Карбонильноечисло число Относительный выход спиртов, % Время реа кции,часСодер ж ание борной кислоты,вес. % 1,91,820,9 2,0 1,8 2,1 1,5 200 200 100 200 10 10 21 10 83,6 82,1 81,2 85,2 55,75,13,5 75,5 73,3 70,9 73,7 7,98,397,6 180 180 180 195 СпиртыКетоиыКетоспиртыГликолиУглеводородыПотери 69 5 6,013,8 5 1,2 83 3,5 0,8 10 1,5 17...

Номер патента: 339538

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гильманов, Кальницкий, Клинова, Носаль, Панфилов, Силич, Чудаков

МПК: C07C 45/50

Метки: декобальтизации, жидких, продуктов

...способу с дросселированием до атмосферного давления и последующим сжатием до 200 - 250 атм усложняет схему декобальтизации и повышает энергозатраты; катализатор после стадии разложения обеднен кобальтом, 10 что приводит к ухудшению фильтрации продукта от катализатора методом электромагнитной сепарации; имеют место частые забивки подогревателякоторые приводят к увеличению сопротивления в системе и вынуж денным остановкам производства.Целью изобретения является уменьшениепотерь кобальта, упрощение процесса и обеспечение его непрерывности.Для достижения указанной цели дроссели рование жидких продуктов оксосинтеза осуществляют до давления 10 - 40 атм и при этом давлении проводят нагрев продукта и разложение карбонилов кобальта.Это...

Номер патента: 339539

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Баба, Мартирос

МПК: C07C 45/45, C07C 47/228

Метки: альдегидов, атомов, водорода, карбонильнойгруппе, положении, содержащих

...получают 23,9 г (67,1 % )К-метил,2-ди-(р - фенцлэтцл)-пропиониминас т. кип. 174 в 1 С (1 лтлт рт. ст,); т. пл. 41 С;1,5470.Найдено, %: С 86,35; Н 8,93; М 4С 20 Н 25 ИВычислено, %: С 86,00; Н 8,96; К 5,02.В ИК-спектре обнаружена полоса, соответствующая - С = М - связи (1660 см - ) .К 20 г (0,716 моль) этого имина добавляют12 лел 35% -ной соляной кислоты, Получают15,3 г (80,3%) а,а-ди-(р-фенилэтил)-пропиональдегида с т. кип. 181 - 182 С (1 лтм рт. ст,);т. пл, 35 - 36 С; 4 с 1,0202; перо 1,5491; Мйр,найдено 82,93; вычислено, 82,65,Найдено, %: С 85,84; Н 8,20.С 1 вНв 20.Вычислено, %: 85,79; Н 8,21,339539 2700 см-),Предмет изобретения Составитель О, Казенас Техред 3, Тараненко Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/7 Изд.784...

Номер патента: 339540

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Султанов, Шарапов

МПК: C07C 49/08

Метки: 339540

...кед пропусканием изопропиловый спиртостью 1 час - ,Предложенный способ позволяет интенсифицировать процесс за счет применения скелетной формы цинкмедного катализатора. Изопропиловый спирт пропускается через слой 2 О скелетного цинкмедного катализатора при температуре 160 - 225 С, обычном давлении с объемной скоростью 0,5 - 20 час -в зависимости от соотношения диаметра слоя катализатора и его высоты. Срок действия катализа тора зависит от высоты слоя катализатора, объемной скорости, чистоты изопропилового спирта и составляет 30 в 5 час. Катализатор активируется 3%-ным раствором щелочи.Процесс получения ацетона путем дегидри- зо бирает- нескон- ополни- даемой лизат, проходя холодильник, солаждаемый льдом приемник;вавшиеся продукты реакции...

Номер патента: 339541

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванюшина, Ершова, Логинова, Миронова, Чист

МПК: C07C 87/14

Метки: гексаметилендиамина

...следующимобразом. 100 г активной крупнопористой окиси 2алюминия, приготовленной обычным методомосаждения алюмината натрия азотной кислотой с последующей промывкой, сушкой гидроокиси, обработкой сухой тонкоизмельченнойгидроакиси алю)миния азотной кислотой, по вторной сушкой пр апри 400 - 450 С, прон е200 С раствором 75 зОводы.После пропитки катализатор прокаливают при 200 С в течение 3 - 4 час до полного удаления окислов азота в течение 3 - 4 час,Прокаленный катализатор перед его использованием восстанавливают прн температуре 400 в 5 С и давлении 20 - 25 ати, после чего катализатор готов к использованию.Аналогичным способом готовят кобальтовый катализатор на активированном угле. В этом случае прокаливание активцрованного угля,...

Номер патента: 339542

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 209/18

Метки: 339542

...оставляют на ночь 15 при комнатной температуре, реакционнуюсмесь выливают на лед, подщелачивают концентрированным водньп раствором аммиака, отделяют выпавший осадок, получают 1,74 г (50 оуо) 3-индолилацетамнда с т.,пл. 153 С (нз 20 воды), И 56 (хлорофорхт: метанол=10: 1).Литературные данные: т. пл. 153 С, П р и м е р 2. 3-(3-Индолил)-пропиоамид К 25 мл концентрированной серной кислотыпри 0 С при перемешивании прибавляют пор циями 0,68 г (0,004 лсоль) 3-(3-нндолил)-пропионитрила и оставляют на ночь,прн комнатной температуре, реакционную смесь выливают на лед, подщелачивают концентрированным водным раствором аммиака, отделяют 30 выпавший осадок, промывают водой на фильтКорректор О. Волкова Редактор Е, Хорина Заказ 1834/3 Изд,800...

Номер патента: 339543

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ахметжанов, Боль, Волков, Кудр, Нестеренко, Перель, Сотникова, Шиман

МПК: C07C 303/10, C07C 309/89

Метки: кислот, монохлорангидридов, сульфокарбоновых

...способом,А. НестеренкоТараненко СоставительТехред 3. Корректор Л. Царькова Редактор Е. Хорина Заказ 1840/10 Изд.784 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр, Сапунова, 2 акции 2 - 6 час при молярном соотношениикислоты, сернистого ангидрида и хлора1: 1,1: 1.Сульфохлорирование проводят в аппаратеиз обычного молибденового стекла, облучаютлампами ПРК. Реакция протекает спокойно,без осложнений.Работа с растворителями вызывает ряд затруднений, поэтому целесообразнее проводитьсульфохлорирование расплавленных кислот,Уместно отметить, что температура плавленияфракций синтетических жирных кислот (СЖК)довольно близка к оптимальной...

Номер патента: 339544

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07C 315/02, C07C 317/08

Метки: 339544

...при 0 С 5,08 г (104,6 ммоль) 70,0 о/о-ной перекиси водорода, Оставляют реакционную смесь на ночь при той же температуре и далее выдерживают при 20 - 25 С до исчезновения реакции на перекись. В данном примере продолжительность реакции составляла 20 час. Хроматографирование реакционной смеси на микропластинках с ЯО (в присутствии СН 5 БОС=СН в качестве свидетеля) в системе петролейный эфир - эфир (1: 1) показало наличие одного пятна, присущего ацетиленовому сульфоксиду, и отсутствие сульфона,Реакционную смесь разбавляют хлористым метиленом и обрабатывают, как описано в примере 1, Получают 3,17 г этилэтинилсульфоксида е т. кип. 37 - 38 С (1 мм рт, ст,); п 2 о 1,4978. Повторная перегонка дает аналитически чистый образец С,НфОС=СН (константы...

Номер патента: 339545

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гасанзаде, Институт, Кулиев, Мустафаев, Эфендиева

МПК: C07C 329/16

Метки: алкилксантогеновых, кислот, р-цианэтиловых, эфиров

...созданиеэффективного способа получения рвых эфиров алкилксантогеновых ксокими выходами.Эта цель достигается тем, что сольного металла алкилксантогеновой кподвергают взаимодействию с р-хлоронитрилом в водном растворе при темпе 60 - 75 продук При этилкс 5 бавляю пропио при по ратуру перату 0 ние в т охлаж мываю ным се регонке 5 эфир э 88% от Хара т. кип,1,5514; 0 о). При пример взаимо РезультС с последующим выделением целевых тов известными приемами.м е р 1, К раствору 51,2 г (0,32 моль) антогената калия в 100 моль воды прит по каплям 26,85 г (0,3 моль) р-хлоритрила при 60 - 70 С в течение 20,цик стоянном перемешивании. Затем темпе- повышают до 70 - 75 С и при этой темре производят постоянное перемешиваечение 3 час. Далее полученную смесь...

Номер патента: 339546

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иркутский, Медведева, Сафронова

МПК: C07D 307/73

Метки: 1птгиг, aillitl-halijбиблиотека, fiu, rlsoi, всесоюзная

...тода ми. К" - алкил, т - оксикетоным амином и обычными мелгексин-оло/о-ного эти- (0,012 моль) рта,ают в чеети л 9 9 г Иминофураны образуются в рисоединения первичных аминов вязи оксикетонов и последующе ии промежуточных енаминов по езультате о тройнойциклизахеме ЗО мл спремеши те Известен способ получения производных урана взаимодействием непредельной тетраетилглюкозы с соляной кислотой,при комнатной этилового спирта отношении реагеннием целевого прополучают хрома-триалкил-пмино0 - 60%.ие 2,5,5-триметил339546 Предмет изобретения 10 Составитель Ж, Дубовик Техред Л. Богданова Корректор Е. Михеева Редактор Л. Герасимова Заказ 268/1092 Изд.763 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 339547

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Глушков, Смирнова

МПК: C07D 223/10

Метки: библио, оксокапролактама, циангидрина

...а, р-непредельных соединений, которые представляютсамостоятельный интерес, как биологически Иактивные соединения, а также как исходныевещества для получения новых биологическиактивных соединений и новых полимерныхматериалов.Все ранее известные спосооы получения 15циангидринов состоят,во взаимодействии карбонильных соединений с синильной кислотой,цианидами щелочных металлов или циангидринами карбонильных соединений, напримерс циангидрином ацетона, являющимся донором синильной кислоты.Предлагаемый способ позволяет получатьциангидрины из енаминов, минуя получениетруднодоступных а-оксолактамов,Сущность способа заключается во взаимодействии 2-оксо-З-(М-пиперидил)-1 Н, 2, 5, б7-тетрагидроазепина (енамина капролактама) с цианидами...

Номер патента: 339548

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алтухова, Всесоюзный, Гринев, Шведов

МПК: C07D 209/32

Метки: 2-метил-2, 3-этил-4-кето4, iuibby-i•, о•, тетрагидроиндола8c5, •"•б1блиотеш_

...тетрагидроиндола, заключающийся во взаимодействии циклогександиона,3 с 2-фенилгидразон пентандионом,3 в уксусной кислоте с цинковой пылью. Продукт реакции выделяется известным способом. Л-,З-ЭТИЛ-КЕТО лг, тт 1 лд,;ЩЬ ИДОЛА В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой 5 и обратным холодильником, помещают 11,2 г(0,1 моль) циклогександиона,3, 9,5 г (0,05 моль) 2-фенилгидразона пентандиона,3, 5 г плавленного ацетата натрия и 100 мл уксусной кислоты. Смесь нагревают до 60 С, 0 а затем к ней порциями в течение 15 мин прибавляют 20 г цинковой пыли. Затем реакционную смесь при энергичном перемешивании кипятят 1 час. Бесцветный раствор декантируют со шлама, а шлам промывают горячей уксус ной кислотой (ЗХЗО лл). Объединенные...

Номер патента: 339549

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Никитина, Розанцев, Скрипко, Типикин, Уашьао

МПК: C07D 279/20

Метки: 339549

...до исчезновения йода. Получают порошок се. рого цвета с т. пл. 166,8 в 1,6 С.Р, Р-ди-(2-фентиазинокси)-диэтиловый эфир хооошо растворим в диметилформамиде и диметилсульфоксиде, при нагревании растворим в хлорбензоле и ацетоне, частично растворим при нагревании в уксусной кислоте, этилацетате и бензоле.Вычислено, о. С 67,17; Н 4,83;5,55; Я 12,81,С,Н 2,1 ЧЯ ОНайдено, %: С 67,38; Н 4,94;И 5,54; Я 12,60. П р и м е р 6. 1 стадия. Получение 2,2-дни-(Р-нафтиламино)-фенокси)-диэтилового эфира,В трехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снаб 5 женную обратным холодильником, мешалкой,термометром и газоподводящей трубкой, загружают 70,59 г (0,3 г моль) разогнанного в вакууме и-оксифенил-Р-нафтиламина и 200 -250 мл и-бутанола (толуола или изопропано 10...

Номер патента: 339550

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ванчурина, Каменский, Корольков, Северный

МПК: C07D 307/42, C07D 407/14, C07F 7/18 ...

Метки: 339550

...0,6 моль фурфурилового спирта и 0,3/о (от веса 1,3-дифенил - 1,1,3,3 - тетраэтоксидисилоксана) едкого5 кали,Колбу нагревают на масляной бане в гечение 2 час до температуры реакционной массы, равной 110 - 115 С, с одновременным отгоном дистиллята (т. кип. 78 - 80) в градуированный приемник. Затем через капельнуюворонку вводят в колбу еще 0,6 моль фурфурилового спирта, реакционную смесь нагревают до 130 - 135 С и отгоняют этиловыйспирт до 80 о/, от теоретически рассчитанногоколичества. После охлаждения продукт подвергают вакуумной разгонке.Синтезированный 1,3-дифенил,1,3,3-тетрафурфурилокспдисилоксан представляет собойсветло-желтую жидкость, растворимую в органических растворителях; т. кип. 204 в 2 С339550...

Номер патента: 339551

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Акинина, Кирилович, Лин, Панфилов, Рубцова

МПК: C07F 9/09

Метки: 2-этилгексилфенилфосфата, натрия, порошкообразного

...должно быть не выше 2%.15 Достоинством предлагаемого способа является возможность использования в качестве исходного сырья промывных вод, образуемых при производстве пластификатора ДАФФ, Таким образом, достигается одновременно очист ка сточных вод и получение целевого продукта.Предлагаемый способ получения порошкаНОФФ - непрерывный, осуществляется в одну стадию. Получаемые порошки НОФФ име ют следующие показатели: кислотное число0 - 0,1; т, пл. 145 - 155 С, содержание фосфора 9 - 11%, и могут быть использованы в качестве антистатиков.П р и м е р 1. Процесс ведется по прямоточ ной схеме.339551 Составитель М, Макаров Техред 3. Тараиеико Корректор Е. ЗИМина Редактор Л. Герасимова Заказ 1838/15 Изд, Мо 782 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 339552

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Боравский, Орлова, Рышка, Строкова, Травкина, Хромова

МПК: C12N 9/64

Метки: сычужного, ферментабиь

...предусматривающий их измельчение, экстракцию фермента, удаление осадка, например, фильтрацией, осаждение фермента из полученного раствора с последующим отстаиванием, отделением образовавшегося осадка, содержащего фермент, его сушкой, стандартизацией и упаковкой,Недостатком известного способа является низкий выход фермента.С целью увеличения выхода и активности фермента по предлагаемому способу экстракцию фермента осуществляют 0,1 н. соляной кислотой при рН 0,6 - 4,0, экстракцию осуществляют в течение 24 - 30 час, а осаждение - 1 М уксусной кислотой при рН 4,0 - 5,0. Отстаивание осажденного фермента осуществляют в течение 15 - 30 мин.Сычуги телят в количестве 25 г измельчают на полоски шириной 5 мм и помещают в стеклянный химический...

Номер патента: 339553

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иванов, Калмыков, Королева, Михантьев

МПК: C08F 126/06, C08F 2/02

Метки: боковых, гетероциклами, карбоцепных, полимеров, цепях

...инициатора 2,0 и 4,0% блокчполимер образуется в случае Хчвинил-этилбензимидазола аа 3 и 2 час, Х-юнил-бутилбензимидазола за 2,5 и 1 час, Х-винил-этилфенилбензимидазоча за 4 и 3 час. ХчВинил-;метил- и Х-винил-пропилбензимидазол превращаются в полиМеры за 10 - 40 мин напревания,при содержании инициатора 0,25 - 1,0 ,Получаемые полимеры представляют собой пузырчатые желтоватые стекловидные блоки.Их извлекают из ампул, растворяют в эпиловом или бутиловом спирте и высаживают добавлением гептана. Пороюкообразные полимеры отфильтровывают, промывают горячям гептаном до,полного удаления остапков мэномера и низкомолекулярных продуктов и высушивают про 80 С. Полноту отмьивии контролируют по отсутствию в ИК-спектре полосы поглощения при 1640 см.Для...

Номер патента: 339554

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Альфред, Вальтер, Германска, Дитер, Иоахим, Карл, Ульрих, Фолкер, Хайнц, Ханс, Эберхард, Эдельтрауд

МПК: B01J 19/24

Метки: 339554

...потока предотвращают произвольное распределение полимеризуе,мого продукта по объему аппарата, гарантируя однородность и высокое качество готового полимера.На фиг. 1 показан общий вид пре емого аппарата в разрезе; на фиг. 2 - з с Райхерт, Хайнц фарк,Дитер Кепке, Вальтер Аурих, Эберхард Р Бернхардт я Республика)339 э 54 нли перегородок из материалов, ооладающих высокой теплопроводностью, Кроме того, в качестве стабилизаторов потока встраивают перпендикулярно к площадкам из труб или группам между трубами параллельные металлические листы или листы металлической фольги, обхватывающие значительное число ука. занньлх решеток из труб. 1 О 1. Устройство для проведения экзотермических реакций, представляющее собой вертикальный аппарат колонного...

Номер патента: 339555

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Даванков, Ильинский, Коршак, Ласкорин, Лейкии, Петропавловска, Смирнов

МПК: C08F 212/14, C08J 5/20

Метки: полиамфолитов

...киобразования ионной связи с фосфонной группой.Для омыленных образцов, имеющих кислот ную группу, сорбция ото тяжелым металламувеличивается в два раза по сравнению с неомыленными образцами. Применение в синтезе макропористых матриц позволяет регулировать общую пористость и размер пор и по лучать иониты, сорбирующие крупные ионы,особенно ионы тяжелых металлов.П р и м е р 1. К 2,0 г полинитростирола макропористой структуры (20% дивинилбензола, 80% гептана) с содержанием нитрогрупп 5, 15 15 ммоль/г прибавляют раствор 10 г гидроокиси тетраметилолфосфония в 10 мл этиленгликоля и выдерживают при перемешивании в атмосфере И 2 при 130 - 140 С в течение 10 - 12 час. Гранулы отфильтровывают, экстраги руют ацетоном и анализируют....

Номер патента: 339556

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Василенок, Егорова, Коноплев, Лагунова, Лельчук, Наметкин, Потапов

МПК: C08L 23/36, C08L 25/06

Метки: полимеров, термопластичных

...с 2 вес. % нафтенил-г 1,1 Ч-диоксиэтилен-а-бетаина на вальцах при температуре 135-1.-,5"С в течение 7 мин, 11 олученные ооразцы обладают р 7,2 10 го ол при температуре 20-Ь 2"С и относительной влажности65:1:3% и имеют о,=128 кг/см, ор- -- .107 кг/см и е=500% 1 ОПри мер 4, Полиэтилен низкой плотностисмешивают с 0,5 вес. /, нафтенил-г,1 х 1-гексаоксиэтилен-а-бетаина на вальцах при температуре 135-5 С в течение 7 лин. Полученныеобразцы обладают р 1,6 10" ом при температуре 20.+2 С и относительной влажности65-3% и имеют о,=120 кг/см, ор --=117 кг/сл и е=510%Пример 5. Диски диаметром 100 лгл и 2 отолщиной 1 лм из полиэтилена низкой плотности погружают на 10 сек в 2 "/о-ный растворнафтенилЧ,1 х 1-гексаоксиэтилен-а - оетаина вэтиловом спирте и...

Номер патента: 339557

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C08G 63/42

Метки: 339557

...содержит 12,3" эпоксидных групп. 100 г полиэфира и 21 г адипиновой кислоты растворяют в 500 лл смеси тетрагидрофурана,и диметплформамида (1: 1 по объему), раствор наносят на подложку и после удаления растворителей производят отверждение 12 час,при 175 С, причем образуется твердая эластичная пленка, обладающая высокой адгезией к стеклу и металлам.П р и,м е,р 2, Полиэфир, содержащий 10,3% эпоксигруппполучают из 256 г соединения Ш - моиоглицидилового эфира и- (КМ-ди-Р-оксиэтил) -аминофенола - и 183 г дихлорангидрида адипиновой кислоты в присутствии 202 г, триэтиламина и сухого тетрагидрофурана по методике, приведенной в примере 1, Отверждение полимера производят нагреванием с 3 вес, % гриэтиламинтптаната 10 час при 160 С.П р...