Архив за 1972 год

Страница 492

Шихта для изготовления шпинели

Загрузка...

Номер патента: 340637

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Антонов, Недосвитий, Шаповалов

МПК: C04B 35/105, C04B 35/443

Метки: шихта, шпинели

...Министров СССРДК 666.764.6(088.8освитий Авторыизобрете Г. И. Антонов, В. С. Шаповалов и В Заявител раннский научно-исследовательский институт огнеупоро ИХТА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ШПИНЕ Предмет из о б ения 2 - 20 20 - 58 митнит, кроме того, Технический гл 2 - 2 О - 5 ХромитДуниткроме того,Технический глинозем- 70 озем О - 70 Изобретение относится к огнеупорной промышленности.Известна шихта для изготовления шпинели, включающая хромит и дуннт.С целью повышения плотности и термостойкости изделий шихта содержит указанные компоненты в следующих количествах, вес. %: Предлагаемая масса обеспечивает получение плотной мелкозернистой структуры элекгроплавленной сложной шпинели высокой огеупорностн. Шихта для изготовления шпинели, включающая хромнт,...

340638

Загрузка...

Номер патента: 340638

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C04B 41/64

Метки: 340638

...строительных изделий путем пропитки их кремнийорганическими соединениями.Цель изобретения - повысить водонепроницаемость и интенсифицировать процесс,Достигается это тем, что изделия пропитывают парами кремнеорганического соединейия, например метилтрихлорсилана, в течение 40 - 50 минут.Древесно-стружечные плиты или другие изделия помещают в герметическую камеру, куда подают пары метилтрихлорсилана, В результате химической реакции между функциональными группами, входящими в состав древесины и кремнейорганическими соединениями на поверхности древесно-стружечных плит и деталей образуется сплошной гидрофобный полиалкилснлоксановый слой, Процесс идет в течение 40 - 50 лшн,при 20 С.Предлагаемый способ позволяет снизитьводопоглощение...

340639

Загрузка...

Номер патента: 340639

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бобкова, Бобров, Гедеонов, Проектный, Уральский, Цимерманис, Шорников

МПК: C04B 40/02

Метки: 340639

...сушки на по ски создают пер ження с е ы или рптельнокоторойсвойств 1В проц5 пернодпчтем разр Изобретение относится к способам интенсификации процессов сушки, путем создания в материале градиента внутреннего избыточного давления.Известен способ изготовления строительных изделий путем формования и последующей сушки их при избыточном внутреннем давлении.Однако известный способ имеет длительные сроки сушки и большие энергозатраты.Цель изобретения - сократить сроки сушки и обеспечить экономию энергозатрат.Достигается это тем, что в смесь для изделий вводят нейтральную химическую добавку, разлагающуюся под действием температуры сушки с выделением газообразной фазы, например, 2 ХаНСОа КаСОа+СО 2+НаО,Добавку выбирают исходя из условия, что...

Устройство для термообработки издел

Загрузка...

Номер патента: 340640

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бобкова, Гедеонов, Генкин, Павлов, Проектный, Уральский, Уткин, Цимерманис

МПК: B28B 11/24

Метки: издел, термообработки

...цикл обработки изделий.Достигается это тем, что крышка .камеры закреплена на кассете, а элементы выполнены с отверстиями. И, кроме того, тем, что токо- провод выполнен в виде неподвижных токосъемников,На чертеже изображено предлагаемое устроиство.Устройство выполнено в виде камеры 1, закрытой, крышкой 2 с прикрепленной к ней кассетой 3, имеющей перфорированные полки 4, под которыми смонтированы, электрические генераторы инфракрасного излучения 5, на полках располагаются изделия б. Герметичность камеры достигается за счет резинового уплотнения 7, обрамляющего загрузочное отверстие камеры. Подвод электроэнергии к кассете осуществлен через неподвижные токосъемники 8, расположенные на крышке и стснке камеры. Из камеры выведен патрубок...

Устройство для термообработки железобетонных изделий и конструкций

Загрузка...

Номер патента: 340641

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аксельродт, Миронов, Руденко, Фоломеев

МПК: B28B 11/24

Метки: железобетонных, конструкций, термообработки

...или масляные регистры, либо электронагреватели)Щит имеет теплоизоляцию 2. На верхней поверхности щита установлены виброблоки илисерийные вибраторы 8. Размеры щита в планевыбраны такими, что щит контактирует только с поверхностью изделия, не опираясь наборта форм. Передача статического давленияна изделие в процессе термообработки осуществляется при помощи приспособления, вы полненного, например, в виде установленных на щите механических, гидравлических или пневматических домкратов 4, упирающихся в соединенную с формой траверсу б, 5 Устройство для термообработки пространственных конструкций представляет собой состоящую из двух симметричных элементов оболочку б, внутренняя поверхность которой соответствует наружной поверхности...

Способ получения суперфосфат

Загрузка...

Номер патента: 340642

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Архипова, Бруцкус, Мальцева, Трубицына, Юдушкина

МПК: C05B 1/02

Метки: суперфосфат

...фосфатного сырья фосфорной кислотой в присутствии добавок, связывающих соединение фтора. Полученный продукт нейтрализуют и гранулируют.Предложенный способ отличается от известного тем, что связующие добавки вводят на стадии гранулирования или нейтрализации.Указанное отличие приводит к уменьшению выделения фтористых соединений в 3 - 5 раз, что позволяет сократить объемы абсорбционного оборудования, а следовательно, уменьшить количество сточных вод, образующихся при абсорбции. Все это значительно упрощает процесс и способствует достижению санитарных норм по фтору в отходящих газах.П р и мер 1. К 1000 кг нейтрализованного мелом или известняком суперфосфата добавляют 20 кг фторпстого натрия. Прц этом количество выделяющегося фтора...

Способ получения фосфатов аммониявспсоюзнаяnatihtho uxiijiie-jkaflбиблиотека

Загрузка...

Номер патента: 340643

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Борисов, Бродский, Кармышов, Кленицкий, Постников, Френкель, Шульгина

МПК: C05B 7/00

Метки: uxiijiie-jkaflбиблиотека, аммониявспсоюзнаяnatihtho, фосфатов

...и остаточное количество паров воды (0,3 глР) поступают в реакционный аппарат, куда подают 10000 лезчас газообразного аммиака. В аппарате образуется 3600 кг ме тафосфата аммония, который осаждается вмешочном фильтре. Газ очищается от остатков Р,Оз и ХНз в насадочном скруббере. едмет изоорет 20Способ повзаимодейстдушной смегцдрцд, от,25 получения бдушную смеги не более лучевпясью,ычаюолеесь п Изобретение касается получения фос аммония, применяемых в качестве удоб в сельском хозяйстве.Известен способ получения фосфатов аммония путем взаимодействия газообразного аммиака с воздушной смесью, содержащей фосфорный ангидрид и пары волы (5 - 10 глтз), Однако он характеризуется наличием большого количества влаги, что резко ухудшает...

Способ обогащения природных фосфато

Загрузка...

Номер патента: 340644

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Неорганической, Поль, Рыжевич, Свиридова

МПК: C05B 11/06

Метки: обогащения, природных, фосфато

...ветс. %: К 5,8; РвОв 4,4 (соотношение М: РвО= =1: 0,76). рована до з Способ обогащения,природных фосфатов, в частности фосфорптной муки, путем, кислотного выщелачивания содержащихся в них карбонатов магния и кальция, отличающийся тем, что, с целью ликвидации жидких отходов и одИзобретение касается производства неоргачсских фосфорных удобрений.Известен способ обогащения природныхфосфатов путем кислотного выщелачивания содержащихся в них карбонатов магния и каль ния. Выщелачивание кар бонатов производят при этом соляной кислотой. Однако от характеризуется образованием, жидких отходов, продставляощих собой разбавленные растворы хлоридов магния и кальция. С этими отброс ными растворами теряется, кроме того, и часть фосфора, который...

Способ получения бесхлорного калийного удобрения

Загрузка...

Номер патента: 340645

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Бектуров, Иль, Институт, Кентаева, Нурлыбаев

МПК: C05B 13/06

Метки: бесхлорного, калийного, удобрения

...питательных пульпу прокаливают Изобретение касается переработки фного сырья и хлорида,калия на концеванное бесхлорттое калийно-фосфорноение.Известен способ получения бесхлорного ка лийного удобрения путем обработки смеси фосфатного сырья с хлорлстым калием фосфорной кислотой с последующим высушиванием полученной пульпы,Предложенный способ отличается от извест ного способа тем, что высушенную пульпу прокаливают при 400 - 600 С, Это способствует получению удобрения - триметафосфата с повышенным содержанием питательных элементов. 15 Дегидратируясь, кислые соли образуют триметафосфат Са(Н РО 4)г + КНгРОл - КСаРзО,+ЗНгО, имющий кольцевое строение. Изменяя соотношение КС 1: Саз(РО.) г: : Н,РО 4 согласно уравнению: Саз(РО 4) г+ 20 +24...

Способ обеззараживания и переработки городского бытового мусора

Загрузка...

Номер патента: 340646

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кондратьев, Кончаковска, Лебедева

МПК: C05F 9/00

Метки: бытового, городского, мусора, обеззараживания, переработки

...увеличением технологических емкостей. Кроме того, значительным неудобством, способа является обязательное применение серной кислоты и щелочей для ее нейтрализации на последующих ста,днях.Предлагаемый способ обеспечивает надежное обезвреживание и позволяет при этом получить из мусора цри упрощенной технологии и меньшем объеме технологического оборудования, а также при меньших калитальных и эксплуатационных затратах ценные продукты микробиологического синтеза и удобрения. Это достигается тем, что гидролиз осуществляют водой,Измельченную массу городского бытового мусора подвергают водному,гидролизу в течение 2 - 3 час при давлении 23 атл. Полученный гидролизат от 1 деляют от шлама и используют для получения спирта-сырца. После...

Способ получения гелlt; -метилвинилциклогексана

Загрузка...

Номер патента: 340647

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гамага, Маркевич

МПК: C07C 13/18, C07C 2/50

Метки: гелlt, метилвинилциклогексана

...- Альдера, каталитического гидрирования полученного продукта желательно в присутствии никельхромового катализатора до нафтенового спирта и дегидратации последнего предпочтительно над окисью алюминия. Синтез гем-метилвинилциклогексана осуществляют по следующей схеме: П р и м е р. В автоклав помещают смесь дивинила и метилизопропенилкетона (мольное отношение 3:1). Дивинил применяют в избытке для подавления реакции димеризации метилизопропенилкетона. Реакционную массу нагревают в тсрмостатированной бакс прч 150 С в течение 6 час. После завершения реакции отгоняют не вступившие в реакцию исходные компоненты, а остаток подвергают вакуумной разгонке. гел-Метилгиетил О-ци. клогексен выделяют при 87 - 90 Сг 25 лгл рт. сг. Выход, считая на...

Способ получения пинанола-2

Загрузка...

Номер патента: 340648

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алифанова, Красева, Минковский, Черкаев, Шутикова

МПК: C07C 29/132, C07C 35/28

Метки: пинанола-2

...Технология приготовления этого катализатора весьма сложна, так как необходимы высокие температуры (до 500 - 525 С) и труднодоступные реагенты, процесс проводят при большом разбавлении гидрируемого соедине ния епециальными распворителями.С целью угощения технологии, предлагается вести процесс в,присутствии никельхромовото асатализатора как при повышенном, так и прои атмосферсном давлении при температуре 20 не вьхше 60 С, лучше 20 - 30 С. Целевой продукт выделяют известными приемами.Предлагаемый катализатор более доступен, удобен для промышленного использования, не требует применения, специальных растворите лей и позволяет получать целевой продукт с выходом 90 - 95%.;В качестве исходного сырья наряду с индивидуальной гидроперекисью...

Способ получения ненасыщенных дикарбоновых эфирокислотвсгсоюзнаяг. т-, гп15; шеи оч: ,;: ча: ека

Загрузка...

Номер патента: 340650

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Коршак, Федотова, Хоанг

МПК: C07C 51/00, C07C 59/64

Метки: гп15, дикарбоновых, ека, ненасыщенных, оч, ча«, шеи, эфирокислотвсгсоюзнаяг

...термостойкостью, так как присутствие в дикарбоновой эфирокислоте двойных связей предопределяет возможность структурирования и разветвления в процессе образования полимеров и и то же время придает полимерам способность к сополимеризации с ненасыщенными мономерами.Способ заключается в том, что диаллилдифенол подвергают взаимодействию с хлоркарбоновыми кислотами общей формулы С 1(СН 2) - СООН, где а=1 - 10, в присутствии реагента основного характера при нагревании до кипения с последующей обработкой 25 реакционной массы минеральной кислотой, например соляной, Целевой продукт выделяют известными приемами. Процесс желательно вести при рН 10 - 12.П р и м е р. Получение 2,5-диаллил,4-ди (кар боксиметокси) бензола.В трехгорлую колбу с...

Патентш-тннрео. tall б л и о; izr;

Загрузка...

Номер патента: 340651

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Доронин, Леоненко, Сухарев, Финелонов, Фокша, Шилтов, Шульженко

МПК: B01J 8/02, C07C 51/215

Метки: патентш-тннрео

...В этих условиях катализатор тут жерассыпается в порошок и усносится .потокомочишаемого газа, В связи с этим требуютсядополнительные устройства для снятия избыточного тепла, чтооы температура в слое катализатора не превышала критической.С целью повышения эффективности использования катализатора, предлагается процессокисления проводить на двух слоях катализаторапричем температура,на входе в первуюступень не должна превышать 150 С,Предлагаемый способ очистки отходящихгазов производства СЖК заключается в том,что окисление ведут на алюмоплатиновом катализаторе, расположенном двумя слоями, притемпературе на входе в первую ступень невьвше 150 С. Это позволяет расширить температурный интервал работы катализатора иувеличить объемную...

Всесоюзная пдтейтн0-тхнйеоядг 6и5лж

Загрузка...

Номер патента: 340652

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Дороднова, Игонин, Мошкин, Рапопорт, Свиткин, Соскин

МПК: C07C 51/42, C07C 53/00

Метки: 6и5лж, всесоюзная, пдтейтн0-тхнйеоядг

...%). Технологическая последовательность и режимы операций известного промышленногоспособа Исходный оксидатПромывка водой оксидата (в количестве10 вес. % от веса оксидата)Омыление растворами ИаОН и МавСО,промытого аксидата и разделение омыленных продуктов при 200 С и давлении 19 аим в течение 2 чпс в автоклаве Термическая обработка мыльного раствора при 340 в 3 С и разложение мыл серной кислотой с выделением сырых жирных кислот (ыход 80% от веса парафина)Листилляция сырых жирных кислов с вы.ходом, вес. %.Св - Св 168С 1 в - С 1 в 524С 17-С 1,55куйвые кислаты 15,26 Как видно из этих данных, в процессе предусматривается высокий выход кубовых кислот, качественные показатели различных фракций недостаточно высоки 1 е. В табл. 2 приведены...

Способ получения хлорангидридов р-алкоксиакриловых кислот

Загрузка...

Номер патента: 340653

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Евсютина, Калабина, Степанов

МПК: C07C 51/58, C07C 57/04

Метки: кислот, р-алкоксиакриловых, хлорангидридов

...нохлористого аллпла, который овязывает хлористый водород. Применение хлористого аллила, кроме того, уменьшает осмоление реакционной смеси и увели чивает выход хлорангидридов на 15 - 25%.Исходные реагенты, Виниловые эфиры получают винилированием соответствующих спиртов с последующей очисткой. Триэтиламин сушат едким кали и перегоняют. Фосген 10 получают из четыреххлористого углерода и60%-ного олеума.При мер. В ампулу, охлажденную сухимльдом в ацетоне, помещают 7 г (0,07 г моль) фосгена, смесь 5,4 г (0,07 г люль) хлористого аллнла и 0,7 г (0,007 г моль) триэтиламина и 5 г (0,07 г моль) винилэтилового эфира. Ампулу запаивают. Содержимое ампулы,перемешивают и выдержтвают при комнатной температуре 36 час, после чего вскрываот, от...

Способ получения сложных эфиров р-оксиэтилового эфира 2, 4 дихлорфеноксиуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 340654

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Зейналова, Мамедов, Мамедова, Рыжова, Хыдыров, Эминова

МПК: C07C 67/29, C07C 69/635

Метки: дихлорфеноксиуксусной, кислоты, р-оксиэтилового, сложных, эфира, эфиров

...эфиры менее л чем бутиловый эфир 2,4-Д, а их гербиц активность по мере увеличения молекулярного веса не только не уменьшается, как у эфиров одноатомных спиртов, а увеличивается, что является неожиданным,Гербицидная активность каприлоксиэтилового эфира 2,4-Д п сравнению с бутиловым эфиром значительно выше. Каприлоксиэтиловый эфир является более высококипящим эфиром и обладает резко выраженной селективностью.Новый класс эфиров обладает свойствами гербицидов системного действия с резко выраженной селективностью,П р и м е р. Получение ацетоксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты.Смесь 28,3 г р-хлорэтилового эфира 2,4-Д,9,5 г свежепрокаленного уксуснокислого калия и 70 мл м-ксилола перемешивают 10 час при 130 - 140 С. По...

Способ получения моноэфиров пентаэритрита и лауриновой кислотывсесою. нля

Загрузка...

Номер патента: 340656

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Артемова, Волкова, Вольфензон, Всесоюзный, Городничева, Драбкина, Натуральных, Шевл

МПК: C07C 67/03, C07C 69/33

Метки: кислотывсесою, лауриновой, моноэфиров, нля, пентаэритрита

...П р и м е р, Переэтерификация метиловогоэфира лауриновой кислоты пентаэрптритом.В реакционный аппарат из нержавеющейстали, снабженный рубашкой для масляногоэлектрообогрева, мешалкой якорного типа30 (70 об/лин), змеевиковым холодильником,340656 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТсхред 3. Тараненко Корректор д. Бадыдама Редактор О. Кузнецова Заказ 1942/10 Изд. Ио 828 Ткраж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретении я открытий прн Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Тнпографня, пр. Сапунова, 2 приемником, термометрами, загружают из мерника 50 кг метилового эфира лауриновой кислоты, 38 кг пентаэритрита и при работающей мешалке 0,75 кг цинкового порошка.Реакционную массу нагревают при...

Способ получения сложных эфиров перфтор-гре7бутилуксусной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 340657

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Кнун, Первова

МПК: C07C 67/14, C07C 69/62

Метки: кислоты, перфтор-гре7бутилуксусной, сложных, эфиров

...эфиры перфтор-трет-бутилуксусной кислоты этим способом получены быть не могут,Предлагается новый способ получения сложных эфиров пер фтор-трет-бутилуксусной кислоты путем взаимодействия эфиров монохлорили монобромуксусной кислоты с перфторизобутиленом в присутствии фторида металла с последующим,выделением целевого продукта известными приемами.П р и м ер 1. В суспензию из 0,05 моль,фтористого цезия в 30 1 гл диглима,при комнатной температуре при перемешивании цропускают 0,05 могь перфторизобутилена. Реакционную зтассу,перемешивагот 30,чин при 35 - 40 С, после чего тсмпературу доводят до комнатной и прибавляют к смеси постепенно 0,05 моль этилового эфира бромуксусной кислоты с такой скоростью, чтобы температура пс поднималась выше 45...

Способ получения третичных жирноароматическихаминов

Загрузка...

Номер патента: 340658

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ёиб, Мойсак, Чуриков, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/60

Метки: жирноароматическихаминов, третичных

...и перемешивают 15 мин при 35-С. К смеси приливают 2,1 г (0,015 г лтоль) йодистого метила и дают 15-минутную выдержку. За это время раствор изменяет цвет из томного на светло-,желтый. После подкисления уксусной кислотой и охлаждения до 0 С к раствору д(обавляют 15 мл эфира, 3 мл воды и перемешивают 0,5 час. Осадок отфильтровывают, промьпвают щелочным водно-ацетоновым,раствором (50% ацетона, 50% воды, 2,2 г едкого кали) до обесцьечивания промывных вэд (непрореагировавшее исходное отмывается в виде хорошо растворимой его калиевой соли), далее - холодной и горячей водой и сушат. Выход продукта 1,15 г (84,1%), т. пл.164 в 1 С, после перекристаллизации из спирта т. пл. 166 С. П р и м е р 2. К-Этил,4-динитро-метилдифениламин.К 1,37 г...

Способ получения 13-амино-4-хлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 340659

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Лернер

МПК: C07C 215/76

Метки: 13-амино-4-хлорфенола

...состоит из 5 стадий: ацилирование и-аминофенола с последующим нитрованиемгидролизом, диазовированием и восстановлением полученного при этом проду 1 кта и выделение целевого продукта экстр ацией эфиром.Цель, изобретения - упрощение технологии процесса с учетом доступности сырья прц хорсншем выходе.Эта цель достигается тем, что 4-ацетиламино-хлорсалициловую кислоту обрабатывают соляной кислотой прц температуре кипения реакционной массы с последующим выделением целевого продукта обычными приемами.П р и м е р. З-Амино-хлорфецол.Смесь 20 г 4-ацетиламицо-хлорсалициловой иислоты и 120 цл 10%-ной соляной кислоты 1 оипятят с обратным холодильником 1 час до образовация прозрачного раствора. Полу- ченную реакционную массу наполовину упариваюг в...

Способ получения алкйловых эфиров 3-алкил-2, 3, 4, 5-диэпокси 6-хлоргексановых кислот

Загрузка...

Номер патента: 340660

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 301/26, C07D 303/08, C07D 303/16 ...

Метки: 3-алкил-2, 5-диэпокси, 6-хлоргексановых, алкйловых, кислот, эфиров

...заключается в том, что алкиловый эфир хлоруксусной кислоты конденсируют с 1-алкил,3-эпокси-хлорбутаноном в присутствии алкоголята щелочного металла с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Структуру полученных З-алкил, 3, 4, 5-диэпокси 15 кислот установили с помо пии. Пример 1. К смеси 3 лового эфира монохло 40 г (0,3 моль) 1-метил 20 танона и 200 мл абсолю при перемешивании неб добавляют 27 г (0,5 мол поддерживая при этом 10 - минус 15 С. Посл 25 метилата натрия реакци шивают в течение 6 цас пературе и затем обраба бавленного раствора солРедактор О. Кузнецова Корректор С, Сатагулова,Заказ 3652/15 Изд.1501 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж,...

Способ получения аминопроизводных сульфолана

Загрузка...

Номер патента: 340661

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Безменова, Дульнев

МПК: C07D 333/48

Метки: аминопроизводных, сульфолана

...остаток кристаллизуют из 5 - 10%водного ацетона.В результате получают новые соединения,5 которые могут найти применение в качествебиологически активных веществ, красителей,детергентов, пластификаторов, мономеров,П р и и е р 1. Смесь сульфолена, ариламина и его хлористоводородной соли, взятых10 в молярном соотношении 1; 1: 1, нагреваютпри 175 С 4 час. После охлаждения реакционную массу экстрагируют хлороформом. Хлороформенный экстракт упаривают и остатокперекристаллизовывают из 5 - 10 сс водного15 ацетона,Результаты опытов с различными ариламинами и свойства синтезированных сульфоланилариламинов приведены в таблице.п=С 1 - С,На 1346 5,69 55,10 5,64 1495 1510 1600 3360 Найдено, %: Я 14,35; И 5,8 - 6,02,С 1 оНюзХОз 8...

Способ получения селенофено-3, 2-с-пиридинов

Загрузка...

Номер патента: 340662

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Алексеев, Баранов, Донецкое, Дуленко

МПК: C07D 345/00

Метки: 2-с-пиридинов, селенофено-3

...чпиридин.К 20 мл насыщенного спиртового раствора аммиака,прибавляют 3,4 г (0,01 г моль) 2,3,4, 6-тетраметилселенофено,2-с чпирилий перхлората и реакционную смесь кипятят в течение 10 - 15 мин. После этого реакционную смесь вылизывают в 100 мл холодной воды, органичеоооие продукты экстрагируют эфиром,эфирный раствор промывают водой и сушатедким кали, Эфирный раствор пропускают че 5 рез колонку со 100 г А 1 Оз (длина колонки500 мм), эфир отгоняют. Получают 1,7 г(71%) 2,3,4,6-тетраметилселенофено,2-с-пиридипа, т. пл, 81 - 82 С (из гексана).Найдено, %: 1 ч 6,12,10 С 1 Нз 8 е Д.Вычислено, %: М 5,88.Пикрат плавится при 203 - 202 С (из спирта).Найдено, %: 1 ч 12,36.СлНБК 40 т 8 е.15 Вычислено, %: М 12,00.Хлоргидрат плавится...

Способ получения 12-

Загрузка...

Номер патента: 340663

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Всесоюзный, Думина, Муравьева, Щукина

МПК: C07D 271/10

...10 вать с аммиаком ярко-желтое окрашивание.По окончании процесса катализатор .отфильтровьтвают, промывают 250 мл метиловогоспирта. Фильтрат подкисляют 5 лтл 36%-нойсоляной кислоты 1 и упаривают в вакууме досу 15 ха. Остаток перекристаллизовывают из воды,подкисленной соляной кислотой (300 мл воды+15 мл 36%-ной соляной кислоты). Получают 10,1 г (88,7%) гидрохлорида 2-(2-окси 4-аминофенил) -1,3,4-оксадиазолонав виде20 беоцветных блестящих кристаллов, т. пл.278 С (разложение), смешанная проба с веществом, полуденным другим способом, депрессии температуры плавления не дает, УФспекторы неидентичны. По литературным даниным25 т. пл. (278 С (разложение); 278 С (разложение),При мер 2, К раствору 8,92 г 2-(2-окси.нитрофенил) 1,3,4-оксадиазолонав...

Способ получения смешанных ангидридовсульфоновых и

Загрузка...

Номер патента: 340664

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07F 9/02, C07F 9/141

Метки: ангидридовсульфоновых, смешанных

...растворителя, например бензола. Целевые продукты выделяют известными привмами, Выход их составляет 73 - 91%.Смешанные ангидриды сульфоновых и фосфористой кислот представляют собой криП р и ме,р. В трехгорлую колбу емкостью250 мл с мешалкой и термометром, охлаждаемую проточной водой, помещают 58,4 г сереб ряной соли и-толуолсульфокислоты и 100 млсухого бензола. При силыном перемешивании в колбу прикапывают 32,8 г хлорангидрида диэтилфосфористой кислоты. После окончания прикапывания охлаждение проточной водой О првкращают и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре еще 1 - 1,5 час для полного протекания реакции. После этого вьвпавшее,на дно колбы хлористое серебро отфильтровывают и промывают 2,ра за по 25 мл...

Способ получения смешанных диалкиловых эфироввысших алкилфосфоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 340665

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Всесоюзный, Кваша, Патейтн, Солнцева, Фадее, Юрлова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкилфосфоновых, диалкиловых, кислот, смешанных, эфироввысших

...способ основан на реакции взаимодействия соответствующих моноалкилфосфонитов со сииртами и хлором, Для реакции целесообразно использовать 5 - 10-кратный избыток спирта. По предлагаемому способу газообразныйхлор вводят в хорошо перемешиваемую смесьмоноалкилфосфонита и спирта при 20 - 50 С.Конечные 1 продукты получают с хорошим вы 5 ходом в достаточно чистом виде, их можноиспользовать в качестве пестицидов или компонентов;пестицидных рецептур без перегонки,П р и м е р. Получение О-бутил-О-гексилово 10 го эфира нонилфосфоновой кислоты.В раствор 0,03 г люль О-гексилнонилфосфонита и 0,15 г моль абсолютного бутанола в20 мл хлористого метилена барботируют хлордо появления желто-зеленой окраски,15 Летучие удаляют в вакууме и в...

Способ получения водорастворимых эфировцеллюлозы

Загрузка...

Номер патента: 340666

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Адельфинский, Газовой, Гельфандбейн, Губкина, Иссерлис, Лопатин, Могилевский, Морг, Морозов, Московский, Финкельштейн, Яшунска

МПК: C08B 11/12, C08B 13/00, C08B 5/14 ...

Метки: водорастворимых, эфировцеллюлозы

...0,25 0,25 40,1 47,0 1,0 0,4 давле 84 То же+вибросмесительнепрерывного действияТо же 43,0 10 0,8 Вальцевание под давлением 1000 кг/слс Не вальцевалась 51,0 0,2 87 Шнеко-лопастный высокоскоростной смеситель (2000 об/мин) непрерывного дей- ствия 53,0 0,4 12 88 Вальцевание под давлением 1000 кг/см 53,1 То же 0,1 13 Сульф атцеллюлозаНе вальцевалась 85 120 Смеситель Вернера - Пфлейдерера периодического деиствияТо же 44,0 0,2 14 73 85 30 30 Не вальцевалась Вальцевание под давлением 1000 кг/сл Не вальцевалась 38,0 48,0 2,0 0,1 15 16 70 35,0 Вибросмеситель непрерывного действияТо же 4,0 17 85 Вальцевание под давлением 1000 кг/см 47,6 0,2 18 лочную целлюлозу отжимают от избытка щелочи до 2,6-кратного веса и измельчают в измельчителе типа Вернера -...

Способ получения карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 340667

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Будкин, Мармонтова, Медников, Семенов

МПК: C08F 214/06

Метки: карбоцепных, полимеров

...5 вес. % хлористого винила и 95 вес, % нигрила акриловой кислоты. Смесь сушат активпрованной окисью алюминия.Для полимеризации в пол-литровую стеклянную бутылку зализывают 400 мл приуготовленной смеси, при перемешивании в атмосфере аргона туда вводят 8 мл толуольного раствора340667 ДИБАХ с концентрацией 163 г,л и 2 л л -ХМС с концентрацией 87 вес, в .При 3С ведут процесс полимеризации в тсченне 135 час.Выпавший,полимер отделяют от мономерной смеси, промывают метиловым спиртом, растворяют в циклогексаноне и переосакдают, а затем сушат и анализируют.Степень конверсии мономеров определяют по выходу готового полимера, Опыт повторяют 5 раз.Дьнные по полнмеризации и овоиствам полимера представлены в таблице,Пример 3. В трехлитровой стеклянной...

Способ получения производных поливинилпирролидона

Загрузка...

Номер патента: 340668

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ищенко, Коротаева, Мирсков, Скоробогатова

МПК: C08F 126/10, C08F 130/04, C08F 8/42 ...

Метки: поливинилпирролидона, производных

...раствор цтслей цри повышенной температуре о схсме 15 щслочей, Поэтому при введении в организмцолмер в течение длительного времени будетпроявлять специфические свойства, присущиекак цоливинцлпирролцдону, так и оловооргаццческим соедицешям, постепенно разрушаясьи удаляясь цз организма.Сиггезироианцые полимеры могут быть использованы в качестве физиологически активных црсаратов.П р ц м е р 1. 2,5 г поливицилпирролидонвцомегцают в колбу с обратньв холодильникоми растворяют при нагревании в 10 мл абсн.лотого этилового спирта. Затем к содержцмому колбы добавляют 4,36 г гидрида триэтцлолова и 0,1 г хлористого цинка в кач.ствекатализатора. Раствор кипятят н течение8 час Растворцтель отгоняют, а Вакууме,остаток ваку мируют в течение 3...