Архив за 1970 год

Номер патента: 278654

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зовов, Муратова, Попов, Янковский

МПК: C01F 5/30

Метки: карналлита

...до температуры 40 - 45 С, затем сгущают пульпу п центрифугируют. Однако при этом способе карналлпт содержит много примесей сульфата кальция (около0,1% Са 504).Для очистки продукта от примеси сульфата кальция предлагается одновременно со сгущением проводить гидравлическую классификацию пульпы с выводом мелких частиц. При этом содержание примеси сульфата кальция снижается до 0,03 - 0,04%. руют, Время переработк держание примеси Са 50Состав получаемогов таблице (влажность 3 5 руды 3 суток, Со 0,03 - 0,04%.рналлпта приведен) Скорость восходящего потока л,часСостав карпадлита, Е О 3,15 4 3 1,6 1,8 4,2 едмет изобр т карпаллптовой руды пзпот в щелоке при темпера- очищают полученный растих примесей, кристаллизуи до температуры 40 - 45"С,...

Номер патента: 278655

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ревзин, Яровой

МПК: C01F 7/02, C01G 15/00

Метки: солей, щелочных

...продукта предлагается в качестве соединений алюминия, галлия, индия и щелочных или щелочнозе мел ьных металлов использовать их азотпокислые соли, При этом температура процесса снижается на 200 - 400 С, а качество продукта повышается за счет исключения прпмесеи и полного проведения реакций.П р и м е р 1. 20 г металлического галлиярастворяют в 200 лтл концентрированной азот ной кислоты. В раствор добавляют 29 г КчОз,что соответствует атомному отношению К: ба = 1,0. Раствор досуха упаривают и сухой осадок прокаливают в тигле прп температуре 920 С.10 Вес полученного продукта состав.пяет 40,4 г,что соответствует 100-ному выходу ЮаОз.-1 айдено, %: К 27,79; Ста 49,50; МОз 0,005.Вычислено для Кба 02, %: К 27,77 Ста 49,51.П р и м е р 2. 20 г...

Номер патента: 278657

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Закутинский, Кондратенко, Хер

МПК: C01F 7/44, C01G 49/06

Метки: »ajг11к®йтептгшл, ворко, погуляйbv, те, ••ij, •••«in

...парами воды при температуре 2 бС, который поступает под решетку кипящего слоя со скоростью 25 лайз/час, При помощи наруж ного обогрева в реакционной зоне поддерживают температуру 320 С. В резултьтате реакции получают около 1 кг/час окиси алюминия с удельной поверхностью 90 - 100 л%.П р и м е р 2. Для получения тонкоднсперс ной окиси циркония используют порошкообразный четыреххлористьш цирконий (ХгС 1), который подают в колонну кипящего слоя со скоростью 2,5 кг/час, Порошок псевдоожижают атмосферным воздухом, насыщенным пара ми воды при температуре 15 С, который поступает под решетку со скоростью 30 лгз/час, При помощи двух горелок, работающих на природном газе, в реакционной зоне поддерживают температуру 1100 С. При этом обра зуется...

Номер патента: 278658

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Новиков, Панов, Пивнева, Прис, Стригунов

МПК: C01F 11/02

Метки: бария, гидрата, окиси

...количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор направляют на кристаллизацию. Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в продукте,длительность процесса фуговаппя.Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 - 0,002 вес. %.Количество хлор-ионов в продукте сокрашается в 2 раза, так как по известному способу содержание хлор-ионов в продукте составляет 0,1%, а по предложенному - 0,05%.Длительность процесса фуговапия 2 - 3 лсан по известному способу.П р и и е р. К 1 л раствора хлористого ба рия, содержащего...

Номер патента: 278660

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ахкозов, Калашников, Старенченко

МПК: C01G 49/06

Метки: железа, окиси

...состоит в том, что сульфат железа полностью обезцокивают при нагревании его до 5 температуры 250 - 300 С и полученный осадок подвергают термическому разложению в муфельных печах. Однако указанный способ елокон и требует дополнительной очистки от примесей. Кроме того, продукт получают с 10 невысокой удельной поверхностью.Для упрощения процесса и повышения качества продукта (удельная поверхность до 3 л-/г) предлагается частичное обезвоживание проводить при температуре 65 - 100 С и 15 термическое разложение вести при 800 С.П р и м е р. 100 кг технического сульфата железа ГеЯО 7 НО растворяют в 55 л воды при температуре 70 С при перемешивании, затем температуру раствора снижают до 20 С. При 20 этом из раствора выпадает в осадок 40 кг...

Номер патента: 278661

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Каданер, Некоз, Харьковский

МПК: C01G 55/00, C25B 1/00

Метки: 278661

...лей родил путем растворения род рированной серной кислоте при переменного тока. Коэффициент ния тока составляет 0,15 - 0,5%. Для интенсификации процесса и увеличения выхода по току в раствор после начала электролиза,предлагается вводить перекисные соединения, концентрацию которых в растворе поддерживают в пределах 0,03 - 0,3 г/л в пересчете на перекись водорода. Выход по току при этом составляет 5,5%, интенсивность процесса увеличивается в 10 - 18 раз.Пример 1. 500 лсл 5 н. серной кислоты квалификации чда помещают в стеклянный сосуд, В раствор кислоты погружают родиевые электроды размерами 10;(10 Х 0,3 ссс каждый. После включения переменного тока и стаоилизации его на уровнс 5 а в раствор при перемешивании добавляют 0,5 лсл 30%-ной...

Номер патента: 278663

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C10G 31/06

Метки: 278663

...температура охлаждения расплава 25 С; конечная температура нагревания охлажденного и скристаллизованного расплава 50 С; продолжительность нагревания ог 25 до 50 С со скоростью 5 град/час 5 час. В процессе нагревания отбирают последовательно два,продукта, в том числе первый в интервале 35 - 40 С, второй - в интервале 40 - 50 С, Выход этих продуктов от загрузки составляет соответственно 32 - 33 и 28 - 29% .Первый продукт представляет собой масло, содержащее не более 30% нафталина, и выводится из цикла переработки оттеков. Второй продукт, по содержанию нафталина аналогичный расплаву от 1 ступени, возвращают для повторной переработки на 11 ступень процесса. Обогащенный продукт со 11 ступени, полученный в количестве 38 - 40...

Номер патента: 278664

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ворожцов, Коптюг, Хмельницкий

МПК: C07C 15/24

Метки: 278664

...но при температуре 410 С и скороПример 2. Пр го таблетированно лизатора типа Гуд условия опыта, ка Известен спосоо получения чистого нафталина, согласно которому пары нафталина пропускают в токе газа, очищенного от кислорода, над катализатором (хром, молибден, вольфрам на носителе) при 450 - 850 С.Предлагаемый способ отличается тем, что процесс ведут на более дешевом алюмосиликатпом катализаторе при 300 - 380 С в токе воздуха или инертного газа.П р и м с р 1. В трубку из тугоплавкого стекла загружают шариковый синтетический алюмосиликатный катализатор крекинга (ВТУ 551 - 55). При температуре катализатора 375 - 380 С в трубку подают расплавленный прессованный нафталин Кемеровского завода (температура застывания 78,4 С) со скоростью 0,2...

Номер патента: 278665

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гудзенко, Мельник, Тихонова

МПК: C07C 46/00, C07C 50/24

Метки: 3-дихлорнафтохинона-1

...1-нафтола газообразным хлором в ледяной уксусной кислоте при температуре 10 - 20 С. В качестве основного продукта с выходом 68 - 72% получают 2,2,3,4,4-пентахлортетралон, который при нагревании в запаяпных трубках в разбавленном этиловом спирте или разбавленной уксусной кислоте при температуре 120 - 130 С может быть количественно превращен в целевой продукт.Для повышения выхода и ликвидации трудноутилизируемых стоков и осуществления способа в промышленном массптабе предлагается способ получения 2,3-дихлорнафтохинона,4 путем исчерпывающего хлорирования 1-нафтола в ледяной уксусной кислоте при температуре це вьппе 10 - 20 С с последующим непосредственным разбавлением водой хлорированной реакционной массы до концентрации уксусной...

Номер патента: 278668

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кондратьев, Лебедев, Швец

МПК: C07C 31/22, C07D 301/12, C07D 303/14 ...

Метки: глицидилово, растворов, спирта

...по аллиловому спирту. Изоглицидлупрод мет изобретения Способ пол го спирта путе спирта переки 20 - 70 С, рН сутствии в кач оретение относится к спосооу получения илового спирта, который является поуктом для получения глицерина.Известен способ получения глицидилового спирта путем эпоксидирования аллилового 5 спирта перекисью водорода в присутствии катализатора - солей вольфрамовой кислоты при температуре 50 - 70 С и рН реакционной массы 3 - 7.Процесс проводят периодически и получают 10 разбавленные растворы глицидилового спирта 8 - 15% концентрации с выходом 90%С целью получения концентрированных растворов глицидилового спирта предложен способ получения растворов глицидилового спир та путем,эпоксидирования аллилового спирта перекисью...

Номер патента: 278670

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иванова, Малныкина, Маркина, Полковникова

МПК: C07D 301/12, C07D 303/14

Метки: глицидола

...через обычные фильтры и снова возвращается в процесс, Таким образом, стадия регенерации катализатора отсутствует, что упрощает технологию.Способ заключается в следующем,Процесс проводят при молярных соотношениях аллиловый спирт:перекись водорода= = 1; 0,3; спирт: вода= 1 - 5, количество же катализатора составляет 3 - 6% от веса аллилового спирта. Реакционную массу выдерживают при 50 С от 3 до 9 час в зависимости от соотношения взятых количеств спирта и перекиси водорода, после чего отфильтровы 10 Кроме глицидола, получают еще некотороеколичество глицерина за счет взаимодействияглицндола с водой, причем суммарный выходтлицидола и глицерина близок к 95% по использованному сырью.15П р и м е р 1. 417,1 г 97%-ного аллиловогоспирта,...

Номер патента: 278671

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Петренко, Терентьева

МПК: C07C 25/18, C07C 46/00, C07C 50/12 ...

Метки: 5-хлораценафтенхинона, получепия

...43С,. НсВгС 1.Вычислено,Се + Вг 43,44,2,12; сух С 53,74; 54,07; Н 275; 43,28. 4,28; 28 сумм Г 1 олучениеаценафтиле5-хлораценабром-хлорацен20 20,ил хлорофор156 г брома в 4ют 1 час и отгонритель. Получаром-хлорацена25 из спирта. Выхосоставляет 80%(из спирта).Найдено,сумма Се + Вг 530 С, Н;Вг 2 Се,1,2 - дибром- б а из 1 (или 2 фтилена, К 1,7 г афтилена, раствор ма, добавляют по игл хлорофорхга. Выд яют на водяной бане ют 2,3 г техноческого фтилена. Его криста д чистого продукта 1 от теоретического; т, п С 3 хлор- бром(или 2)- ного в каплям ержива- раство 1,2-дибллизуют ,8 г, что л. 130 С 1,33; 41,28; 41,43; Н 154; 56,48. СПОСОБ ПОЛУЧ Е Н ИЯ 5-ХЛОРАЦЕНАФТЕНХИ НО278671 Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л, Г, Герасимова Корректор В. В,...

Номер патента: 278672

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аванес, Агаронов, Геворк, Институт, Мамедов, Хыдыров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/017

Метки: гликоля, сложных, смешанных, эфиров

...лгм рт. ст.; с 14 о 09289. ио 14192 к. ч. 452, мол, вес. 123); 60 г (0,75 г лголь) этилен хлоргидрина, 200 м,г бензола и 10 г конц, Н.,504 (от общего веса СЖК и этиленхлоргидрина) нагревают 8 час при 85 - 90 С.При этом выделяется 11 мл воды. Реакционную смесь разлагают водой, экстрагируют бензолом (2 раза по 75 мл), Бензольный экстракт последовательно промывают 5%-ным 10 водным раствором ХаОН и водой. Послесушки и разгонки под вакуумом выделено 64 г (60%) р-хлорэтилового эфсира товарной фракции СЖК (С; - Со); светлая жидкость приятного запаха; т. кип. 80 - 120 С (5 мм 1 рт. ст.) сРп 1,0081; поп 1,4395; к, ч, 25.Б. С и и т е з смешанных сложных гликолевых эфиров нафтеновых кислот и товарных фракций СЖК Сс - С, (АНАЗ). К смеси...

Номер патента: 278673

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Гурский, Институт, Истратова, Литвин, Овчинников, Опарина, Проектный, Фрейдлин

МПК: C07C 51/36, C07C 61/08

Метки: циклогексанкарбоновойкислоты

...промотпрованном катализаторе),В автоклав с электромагнитной мешалкой10 емкостью 1,4 л с сс=120 - 140 с;о,г/лсссн загружают 200 г бснзойной кислоты, 400 г циклогскса "карбоиовой кислоты, 200 лс,г воды и 10 грутснисвого катализатора (1,5 оссо Кц+0,6%Т 1 па угле).15 Гпдрирование проводят при температуре140 - 150 С и давлении б 0 ата. За 2 час гидрпрования конверсия бензойной кислоты в циклогсксаикарбоновую кислоту составляст 97,5%,выход 97%.20 П р и м с р 2. Получение кислоты па непромотированиом катализаторе.В автоклав с электромагнитной мешалкойемкостью 1,4,г с п=120 - 140 ко.ггтсссн загру жают 200 г бензойной кислоты, 400 г циклогсксакарбоповой кислоты, 200 и,г дистиллированной воды и 10 г рутениевого катализатора (15% Кц на угле)....

Номер патента: 278674

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ермолаев, Мойсак, Светланов

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: алифатических, кислот, монокарбоновых, сложных, эфиров

...мечять для этой цели и другие окислители.П р и м е р. Метод синтеза сложных эфировявляется общим и сводится к следующему.Галоидный алкил смешивают с карбоновойкислотой, дооавляют окислитель и выдержи вают при определенной температуре, Смесьвыливают в воду, сложный эфир экстрагируют подходящим растворителем, промывают водой (или разбавленным раствором гипосульфита при использовании алкилиодидов), вы сушивают и перегонкой выделяют сложныйэфир. В некоторых случаях выделение слоя.ного эфира осуществляют не экстракцией, а отделением от воды на делительной воронке, Условия синтеза сложных эфиров приведены 30 в табл. 1,а результаты анализа их - в табл.2.00 гИ 00 то О м о И г о цт го ц т г- м с 0 то ст СЧ СЧ цт СЧ О м м СЧ гт Ю со л о о т- С...

Номер патента: 278675

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гарибов, Зейналов, Керимов, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/63

Метки: а-хлорзамещенных, диэтиленгликолевых, жирных, кислот, эфиров

...соды и снова промывают водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. После сушки над прокаленным хлористым кальцием и отгонки растворителя сырец подвергают вакуумной перегонке, собирая фракцию с т. кип. 150 - 152 С (1 лм рт. ст.). Получено 5,4 г целевого продукта (67%, считая на исходную кислоту), который соответствует а-монохлорацетовалерианату диэтиленгликоля.физико-химические показатели а-монохлорсодержащих сложных эфиров диэтиленгликоля оммих,ОоМа Температура кипения,С ялю рнп сгп.) с Моногалоидпроизводныедэг о х и са 20 поХимическая Формула найдено найдено найденовычислено найдено вычислено9,9010,45 0,2 75,8 8,60 8,67 86,780 85,830 57,50 57,07 1,4540 1,0515 Монохлорацето Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор Л,...

Номер патента: 278676

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бархаш, Новосибирский, Осадчий

МПК: C07C 67/14, C07C 69/757

Метки: 3-дикетоэфиров, нолучения, полифторароматических, сносов

...5трансурановых, редких и редкоземельных элементов,Извсстно, что при конденсации ацилхлоридов с р-кетоэфирахти в присутствии этилатамагния или натрия в среде органического ра П р и м е р 1. Готовят эт нием 10,6 г магниевой 52,0 мл абсолютного спир хлористого углерода и 200 охлаждения приливают 11 зоилуксусного эфира (11) псремешивании в течение ляют 83,0 г пснтафторбе При добавлении как 1,а, разогревание до 50 С. Р выливают на смесь 40 мл Н.504 (удельный вес 1,84 илат магния кипячестружки в смеси та, 1,2 лл четырех хил бензола. Г 1 осле 6,0 г пентафторбенвыдерживают при 1 час, затем добавнзоилхлорида (1,а), 20 так и 11 допускают азмешивают 2 час, концентрированной ) и 400 г льда. Отзуются тетрафтор-у-бензилпициклизации...

Номер патента: 278677

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бородин, Привалов, Филипов

МПК: C07C 51/265, C07D 307/89

Метки: 278677

...- 400 С (против оптимальной 300 в 3 С в данных условиях процесса), заниженные скорость газового потока и нагрузок по сырью. Часть продуктов в этих условиях подвергается глубокому окислению, что снижает выход фталевого ангидрида. Поэтому избирательность и производительность катализатора ниже возможной.В промышленных условиях процесс окисления в кипящем слое ухудшается в связи с образованием в нем газовых пузырей и каналов, способствующих уносу непрореагировавшего сырья через зону окисления. Несмотря на применение плотных фильтрующих элементов, происходит частичная потеря мелкой пыли катализатора с контактными газами.Целью изобретения является устранение перечисленных недостатков, т. е. увеличение производительности катализатора в...

Номер патента: 278678

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кожаева, Мазлоева, Свитский

МПК: C07C 51/567, C07D 307/89

Метки: язо-метилтетрагидрофталевогоангидрида

...используют, например, в качестве отвердителя синтетических смол.Известен способ получения изо-метилтетрагидрофталевого ангидрида путем нагревания метилтетрагидрофталевого ангидрида при температуре 150 в 2 С в присутствии фосфорного ангидрида в количестве 0,5 - 2 вес. % . Однако получаемый при этом продукт имеет низкое качество - неоднородный, темного цвета, со смолистым осадком, что не позволяет использовать его без очистки вакуумной разгонкой.Согласно предложенному способу вышеуказанные недостатки можно устранить, Это достигается применением фосфорного ангидрида в количестве 0,1 - 0,5 вес. %.Уменьшение количества фосфорного ангидрида обеспечивает получение чистого прозрачного продукта янтарного цвета, пригодного для отверкдения...

Номер патента: 278679

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Мостославска, Плакидин, Потеле

МПК: C07C 87/52

Метки: ы-этил-ы-р-алкоксиэтиланилинов

...горячей водой до нейтральной реакции. Бензол отгоняют, сх-этил-К-р-этоксиэтиланилпгн перегоняют в вакууме, собирая фракцию при 115 - 116 С (7 лслс рт. ст.). Вес 28,34 г (63,5%); и 5 1,5210.25 едмет изобретен Способ 30 анилиновИзобретение относится к способу получения полупродуктов, которые могут найти применение в качестве составляющих при синтезе азокрасителей.Известен способ получения 1 х-этил-сч+ алкотксиэтиланилинов, заключающийся в том, что )х 1-этил-Ж+оксиэтиланилин подвергают взаимодействию с металлическим натрием в среде органического растворителя с последующей обработкой целевого продукта известными способами. Выход составляет 39%.Предложенный способ получения М-этилч+алкоксиэтиланилинов, основанный на известной реакции перевода...

Номер патента: 278680

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Карпавичус, Кильдишева, Красильникова, Мацкевичус, Паршина

МПК: C07C 233/09, C07D 203/18

Метки: 278680

...считая на взятый в реакцию хлорангидрид. В литературе огзвестны лишь несколько этиленимидов а, 5- непредельных кислот, синтезированных таким образом. Однако вследствие высокой чувствительности этиленимина и ацилированных этилениминов к кислотам, и в том числе к хлористому водороду, этот способ ограничивает возможности синтеза и широкого применения этиленимидов акриловых кислот. П р и м е р 1. К раствору 72 глоль) ак рнловой кислоты в 400 л,г сухого хлороформа,охлажденному до 0 - 5 С, прибавляют 206 г ( лоль) дициклогекслглкарбодиимнда в 400 лгл хлороформа, а затем при этой же температуре и перемешивании прибавляют порциями 20 в четыре приема) раствор 50,14 лгл ( лоль)этнлснимина в 100 лл хлороформа, не допуская разогрева выше, чем до...

Номер патента: 278681

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 261/04

Метки: 278681

...лраствора.Общее количество галоидалкена должнобыть взято на 10 - 15% больше теоретически15 необходимого, считая на цианаврид натрия,содержащийся в растворе.По окончании подачи галогеналкена массуеще 0,5 - 1 час перемешивают, после чегоотгоняют избыток галогеналкена. Путем от 20 стаивания в течение 1 час определяют масляный слой, из которого диалкеицианамид отделяется вакуум-отгонкой.П р и м е р. В трехтубусную колбу, снабженную мешалкой, загружают 1500 мл воды и25 400 г технического цианамида кальция, содержащего 55% последнего. При перемешиваниив колбу медленно добавляют 450 г 50%-ногораствора ХаОН с тем, чтобы температура непревышала 25 С, перемешивают при этой тем 30 пературе еще 2 час. Полученную суспензию278681 12 смолапоттер и 26...

Номер патента: 278682

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Изобретеин, Ленинградский, Ух

МПК: C07C 231/02

Метки: амидов, кислот

...по делам изобретений и открьггнй г:рн Совете Министров СССРМосква, 1(-35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Ацетилбензамид; 23,6 вгго с ТЭС,Формил-а-нафтиламин; 84,3% с ТПЛ.Формил-м-нитроанилин; 84,5% с ТПЛ.Бензоил-и-нитроанилин; бензоилвалин; хлор-ацетил и бензоил-а-нафтиламин получают нагреванием соответствующих аминов и кислот в присутствии катализаторов, указанных выше, прои температуре 160 - 165 С в течение 5 - 10 льин с последующей обработкой водой и фильтрацией образовавшегося амида. Выход 45 - 56%. Способ получения амидов к."слот, напримергг-этоксиацетанилида, ацилированием соответ ствующих аминосоединений, отличающийсятем, что, с целью интенсификации процесса, ацилирование проводят избытком кислоты, например...

Номер патента: 278683

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Авотиньш, Савочкина

МПК: C07D 307/33

Метки: y-лактона

...выхода продукта согласно предлагаемому способу процесс ведут в сре де соляной кислоты при температуре 50 - 75"С с последующей нейтрализацией карбонатом кальция, причем выход целевого продукта, по сравнению с известным, повышается почти на 25%, т, е. составляет около 81,3 - 82,7%. 20 уществление способа идет по схеме;278683 Концентрация соляной кислоты 25 льн) о% 1 50 50 50 36,5 36,5 36,5 65,35 65,30 65,05 74,6 82,7 80,7 8,89 8,70 8,90 30 40 50 1,12 1,24 1,21 61 - 62 61 - 62 61 - 62 8,75 65,19 20 175 65,32 65,28 65,10 100 120 140 77,3 81,3 80,0 8,78 8,73 8,85 61 - 62 61 - 62 6162 1,16 1,22 1,20 20 175 20 , 175 При меч ание. Пиноновусо кислоту берут в количестве 1,5 г,Предмет изобретения Сосгавнтвль Г. Андион Тсхред Л. Я. Левина...

Номер патента: 278684

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Славинска, Сумарокова

МПК: C07C 231/06, C07C 235/80, C07C 235/84 ...

Метки: hjiamhaa, n-a1i, алифатического, ароматического, ряда

...соединение комплекса к птридину равно 1;2). Пиридин связывает хлорное олово в нерастворимый осадок состава 30 ЯпС 1 2 СН 11, а свободный Х-ацстилацетамид278684 Предмет изобретения 25 Составитель Т. Калинина Корректор В. В. Чаклипа Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 3324, 17 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобрстсппй и огкрппгпй при Совете Министров СССРМосква, Я(-35, Раугпская иаб., д. 475 Типография, пр. Сапгпова, 2 переходит в бензольный раствор, Из бензольното раствора М-ацетилацетамид выделяют высаливанием нейтролейным эфиром при охлаждении. После однократной очистки сублимацией соединением имеет т.,пл. 81 С; вес, 1,8, выход 60%,При мер 2. Получение М-изовалерилацетамида. 1,24 г ацетонитрила, 9,26 г изовалериановой кислоты...

Номер патента: 278685

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Механтьева, Московский, Огнева, Яковлева

МПК: C07C 275/10, C07C 275/12, C07C 275/20 ...

Метки: акриламида, диметилен(диоксил1етилен, диметиленмочевины, мочевины

...(диоксиметилец) акриламида моче- вины (диметиленмочевины) формулы СН - СО-х 1 Н - СН - 1 х 1 Н - СО - СН - ИН - СО - СН = СНз ю,О". )- .-Д27868 б Синтезированные соединения могут быль использованы для получения полимеров, а также укрепления грунтов различного минералогического состава.Пример 1. Получение диметилен а кр ила мида м о ч евины. К водному 50%-ному раствору метилолакриламида добавляют при перемешивании рассчитанное количество мочевцны. Реакцию ведут при 60.С в течение 4 час.После отгоцки воды выделяют моцомерный продукт, представляющий собой белый аморфный порошок, растворимый в воде, спирте и других растворителях. Выход 75%; т. пл, 65 - ббС; бромцое число 120.Найдено, %: С 47,5; М 24,1; Н б,б.Вычислено, %: С 47,6; К...

Номер патента: 278687

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гузиков, Станишевский, Тищенко

МПК: C07D 301/00, C07D 303/32

Метки: арилалифатических, дивинилкетонов, моноэпоксидов

...ароматическими и гетероцикли гидами в щелочной среде при ч 30 С. П р и м е р 2. Синтез 5-метил-фенил,5- эпокси-гексец-оца. К раствору 11,4 г (0,1 лголь) окиси мезитила и 10,5 г (0,1 моль) бензальдегида в 20 мл этанола приливают при 10"С 4 мл 15%-ного раствора едкого кали в этаноле. Через 30 лтин реакционную смесь разбавляют водой, выделившееся масло экстрагируют бензолом и сушат сульфатом магния. После удаления бензола продукт выделяют перегонкой при пониженном давлении в виде желтой малоподвижной жидкости, которая при стоянии закрпсталлизовывается. Получено 13,7 г (68%) продукта с т. кип. 134 - 136 С (2 млг рт. ст,). При быстрой кристаллизации из смеси эфира и петролейного эфира (1: 1) получают мелкие желтоватыс иглы; т, пл. 45 - 46 С;...

Номер патента: 278688

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/53

Метки: 278688

...разделения лактдццдов и актинидов.По предлагаемому способу осуществляютвзаимодействие диалкилфосфцноксидов с гет 15 рддлкилметилецдиамином или а-диалкььламинозамещенным простым эфиром при нагревании как в инертном органическом растворителе, например ксилоле, так и без него.Желательно вести процесс при температуре20 120 - 150"С. Выход 70 - 80%,Диалкиламинометилдиалкилфосфинокс и д ыпредставляют собой жидкие вещества, не гидролизующиеся в кислых и щелочных средах.Под действием кислот они образуют исключи 25 тельно гигроскопичные соли,Пример 1. Смесь 10,9 г (0,05 моль) дигексилфосфцноксида и 7,9 г ь,0,05 .моль) тетра.этилметцлендиамина нагревают на маслянойбане в колбе с нисходящим холодильником.30 При температуре в бане 125 - 130 С...

Номер патента: 278689

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/6578

Метки: 278689

...о; т14Вычислено МЯ 4ол - диоксан (3: 1)02; С 1 4,84.6,62; С 1 5,25. цион- алюя ос- дитикип, 3671.4,04; особу получ , а именно д лы ится к рфосфит та фор Предме бре О 1, Способ получения дптиоалкилен фптов, отличающийся тем, что. с це шпрсния сырьевой базы и упрощения алкпленхлорфосфиты подвергают вз ствшо с пятпсернистым фосфором пр 5 ванин в среле органического раство послелуютцпм выделением целевого пзвестнымп методами. 2. Способ по п. 1, отлпчатощайся процесс ведут при температуре 140 Схлорфослью расспособа.апмолейи иагреотттеля и продукта тем, что Эттт соединения могут быть использованы как полупродукты для получения ценных пестицплов и ингибиторов старения полттмерных ма 1 епиалов.Известен способ получения дитиоалкиленхлорфосфитов...

Номер патента: 278690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бахитов, Казанский, Кузнецов, Миргази

МПК: C07F 9/40

Метки: изоцианатов, фосфорсодержащих

...катализатора, например металлического натрия, с после-ующим выделением целевого продукта известными методами. Процесс лучше вести при нагревании до 50 - 60 С и эквимолекулярном количестве реагентов. П р и м ер. Реакции проводят с эквимолекулярным количеством 2,4-толуилендиизоцианата и диалкилфосфористых кислот. К раствору толуилендиизоцианата в безводном гекса 5 не при перемешивании прикапывают диалкилфосфористую кислоту, в которой предварительно растворен металлический натрий. Реакция начинается при 20 С и идет с незначительным разогреванием. Для окончания реако ции смесь нагревают на водяной бане при50 - 60 С в течение 1 час,Продукт реакции выпадает в осадок, который при стоянии кристаллизуется. Полученные продукты легко растворяются в...