Способ получения 2, 3-дихлорнафтохинона-1, 4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 278665ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 27,31,1967 ( 1138744/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 21,1 с 113,1970, БюллетеньДата опубликования описания 20.Х 1.1970 Кл. 12 о, 2 Комитет МПК С 07 с 4980УДК 547.567(088,8) деламоткрытийнистров вобретений при Совете СС, Тихонова, 3 О. П. Мельник и Б. И. Гудзенко 1 тт 3 аявитсл И ХЛОР НАФТОХИ НОНА,4 СПОСОБ ПОЛУЧЕН едя нос ы) ца - 18 С Огво руют,охцноетиче- итерасдмет изобретения охиноналедяной ром принием цеси, отлссия выхо- трудною массуразбавй кислоператры Изобретение относится к способу получения полупродукта, который может быть использо- . ван в синтезе красителей, в сельском хозяйстве как препарат для ядохимикатов и пр,Известен препаративцый способ получения 2,3-дихлорнафтохинона,4, заключающийся в хлорировании 1-нафтола газообразным хлором в ледяной уксусной кислоте при температуре 10 - 20 С. В качестве основного продукта с выходом 68 - 72% получают 2,2,3,4,4-пентахлортетралон, который при нагревании в запаяпных трубках в разбавленном этиловом спирте или разбавленной уксусной кислоте при температуре 120 - 130 С может быть количественно превращен в целевой продукт.Для повышения выхода и ликвидации трудноутилизируемых стоков и осуществления способа в промышленном массптабе предлагается способ получения 2,3-дихлорнафтохинона,4 путем исчерпывающего хлорирования 1-нафтола в ледяной уксусной кислоте при температуре це вьппе 10 - 20 С с последующим непосредственным разбавлением водой хлорированной реакционной массы до концентрации уксусной кислоты не выше 60% и нагреванием реакционной массы до температуры ее кипения. П р и м е р, Раствор 1-нафтола в л уксусной кислоте (10 г в 100 г кислот сьццают хлором при температуре 10 Полученную суспензию разбавляют 10 5 ды, нагревают до кипения и кипятят 12 час, Затем массу охлаждают, фил осадок промывают водой и сушат. Получают 13,7 - 13,9 г 2,3-дихлорпаф ца,4, что составляет 86 - 88% от тео 0 ского количества, т. пл. 187 - 188 С ( турные данные: т. пл. 196 С).Способ получения 2,3-дихлорнафт 1,4 путем хлорирования 1-нафтола в уксусной кислоте газообразным хло температуре не выше 20 С и выделе О левого продукта известными приемах цасосссссссся тем, что, с целью увеличен да целевого продукта и ликвидации утилизируемых отходов, реакционну после хлорирования непосредственно 5 ляют водой до концентрации уксусно ты це выше 60% и нагревают до тем кипения реакционной массы.
СмотретьЗаявка
1138744
Г. П. Тихонова, Ю. П. Мельник, В. И. Гудзенко
МПК / Метки
МПК: C07C 46/00, C07C 50/24
Метки: 3-дихлорнафтохинона-1
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-278665-sposob-polucheniya-2-3-dikhlornaftokhinona-1-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2, 3-дихлорнафтохинона-1, 4</a>
Способ выделения из продуктов сухой перегонки дерева концентрированной уксусной кислоты и сырого древесного спирта
Номер патента: 40811
Опубликовано: 31.12.1934
Автор: Герман
МПК: C07C 29/84, C07C 31/04, C07C 51/48, C07C 53/08
Метки: выделения, дерева, древесного, кислоты, концентрированной, перегонки, продуктов, спирта, сухой, сырого, уксусной
...газы уходят через верхний конец этой добавочной аппаратуры. В следующем охладителе, питаемом холодной водой, осаждаются составные части древесного спирта, в то время как из древесных газов в примыкающей промывной башне, известным образом, будь то при помощи воды, при помощи пара, или же при помощи надлежащего экстрагирующего вещества, извлекаются последние количества древесного спирта и его спутников. Осаждающаяся в первой добавочной колонке с охладителем смесь свободной от уксусной кислоты воды, содержащей взве.шенное и растворенное экстрагирующее ук.сусную кислоту вещество, освобождается пу. тем сцеживавия (декантирования) от взвешенного экстрагирующего вещества, которое снова возвращается в процесс. Растворенное в воде...
Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты
Номер патента: 245072
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор
МПК: C07C 63/44
Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной
...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...
Способ получения 2, 4-дихлор-или 2, 4-дибромнафтостирил уксусных кислот
Номер патента: 445646
Опубликовано: 05.10.1974
МПК: C07C 63/60
Метки: 4-дибромнафтостирил, 4-дихлор-или, кислот, уксусных
...продукта известными 5 прием ами.Бромиров ан ие целе со об ра внопроводить бромом, образующимся придействии водного раствора смесисерной и азотной кислот на соли 1 о бромистоводородной кислоты.Пример Т, Через тонкую суспензию 2,27 г /0,01 моль/ нафтостирил: / =уксусной кислоты в50 ил воды при энергично работаю- и щей мешалке пропускают 1,7 г /0,25моль/ га э ооб раз ного хлора, поддерживая температуру 40-50 С, Получают 2,65 г 2,4=дихлорнафтостирил=М::уксусной кйслоты, т,пл.224-226 оС, о После кристаллизации из уксуснойкислоты образуется 2 т 5 г чистоговещества, т.пл, 226-227 С. Выход84,4.Й айда но, Я Ы 26,12; 26,86, 25Вычислейо, : С. 26,34.445646 4ПРЕДМЕГ ИЗОБРЕГЕНИЯ Соса в и геаьМ КЯЗЯНКОВЫ рецакор 310 рбуЫОВИехрейаСЕНИНа Корреыоры: Н...
Способ очистки сточных вод от уксусной кислоты
Номер патента: 490759
Опубликовано: 05.11.1975
Авторы: Бударина, Киселева, Лыкова, Пашовкина
МПК: C02F 1/26
Метки: вод, кислоты, сточных, уксусной
...фракции спиртов цлц цх С .1 Е С И С С О 0 Т В Е Т С Т В У Ю Щ 1 М 1 Э ф И Р а 3 С О С Т а Вляст более 073. Ото;"цццая от экс;/кт 1 , ксъсн 1 я кислот; 1 цест конце;ря 1 ц 1 ю 75о/Ее можно укреппь извсстцымц способа.ц.П р н м с р. Сточная Вода произ к 1 тваСЛО:КНЬ.Х Эфитов ЦОСЛС ГД 1/Си ИЗ СВ;СХ органических црцмсссй (кроме укс;спой кслоты) экстракццсй сциртямц С-, - -С. Нри со- О: цоц 1 сцци .;Сжд 3/3 до ц сцц 13 Гох, Гц 1. 10: 1, содержит .,8,1 укл спой кислоты. 8 о/ ХЛОРИСТОГО ЦЯТРЦЯ И ХСЦСС 1 а С 0 пой КЦ./10.ты (показатель хц;, цчсского цо 1 слсцця кислорода 50000 г О /.1). 11 з этой воды по схеме, ихИтцруоце НспрерыВыц процесс 3 установке эффектвцостью девять тсорсги .- скцх стпе 1/ей рявцогссця (с чертежс тетцчсстц:ц жрныхи...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 509213
Опубликовано: 05.04.1976
МПК: C07C 53/08
...приблизительными, т. е, они представляют собой скорее условные или предположительные концентрации, чем точные концентрации, устанавливаемые аналитическим путем.Общая методика осуществленияп р о ц е с с а.Каталитический состав загружают в реактор для окисления этилена, снабженный термометром и трубкой для входа и выхода газа с учетом специальных условий для непосредственной подачи азота, и нагревают внешним источником тепла.Этилен и кислород смешивают, анализируют и замеряют скорость их потока. Соединенные потоки этилена и кислорода подают в нагреваемый наружным источником тепла барботер, содержащий воду, и затем газовую смесь, содержащую водяной пар, пропускают через трубку для ввода газа в реактор. На выходе реактор соединен с...
Предыдущий патент: 278664
Следующий патент: Способ получения растворов глицидилово го спирта
Случайный патент: Устройство для пуска трехфазного асинхронного электродвигателя