Способ получения гидрата окиси бария
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
й,Фйк ь; . ,.: кс; тя б.Йь,бР .а г,. 1 ор 27865 Е Сосоз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 31 т/11,1969 ( 1356270/23-26) Кл. 12 ттт, 11/02 исоединением заявкиитет оо делам ПриоритетОпубликовано 21,1/111.1970. Бюллетень2Дата опубликования описания 2.Х 11.1970 МПК С 011 11/О УДК 661,844(08 изобретении и открытори Совете МииистроСССР вторызобрете анов, Ф, И, Стригунов, В. А. Присяжнюк, А. Н. Новико и Л. К. Пивнева явител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРА 1 А ОКИСИ БАРИЯ Пр т изобретения 1. Способ полученипутем взаимодействия ким натрием прп наг кристаллизацией, раз 0 промывкой продукта,я гидрата -окиси барияхлористого бария с едевании с последующей делением суспензии и отличающийся тем, что,Изобретение относится к области получения гидрата окиси бария.Известен способ получения гидрата окиси бария путем взаимодействия хлористого бария с едким натрием, подачу которого осуществляют в две стадии, Первую порцшо едкого натрия прибавляют до значения р 1-1 раствора не ниже 12, что соответствует подаче 15 - . 20% от общего количесгва прибавляемого едкого натрия. В осадок выпадают соединения кальция, магния, железа и другие примеси. После их отделения щелочной раствор хлористого бария подогревают при температуре 70 - 80 С и добавляют в него оставшееся количество едкого натрия. Отфильтрованный раствор направляют на кристаллизацию. Недостатками известного способа являются наличие примесей хлор-ионов в продукте,длительность процесса фуговаппя.Для улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса предлагается вести кристаллизацию гидрата окиси бария в присутствии полиакриловой кислоты. Полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. %, предпочтительно 0,015 - 0,002 вес. %.Количество хлор-ионов в продукте сокрашается в 2 раза, так как по известному способу содержание хлор-ионов в продукте составляет 0,1%, а по предложенному - 0,05%.Длительность процесса фуговапия 2 - 3 лсан по известному способу.П р и и е р. К 1 л раствора хлористого ба рия, содержащего 250 г ВаС 1 добавляют0,05 л, раствора едкого натрия, содержащего 21,4 г Ма 01-1. Выпавший осадок отделяют отстаиванием плп фильтрованием, Полученный раствор нагревают до температуры 80 С, до бавляют 0,22 л раствора едкого натрия, содержащего 85,6 г 1 чаОН, раствор фильтруют, к фильтрату прибавляют 3 лсл раствора, содержащего 0,3 г полиакриловой кислоты, и после перемешиванпя в течение 10 лсин на правляют на кристаллизацию, например в лабораторной модели вакуум-кристаллизатора, где охлаждают до температуры 12 С, После разделения суспензпп полученные кристаллы Ва (ОН) 8 Н 20 промывают водой, взятой в 2 д количестве 160 лсл, и получают 325 г кристаллов с влажностью 3%. Длительность фуговкп кристаллов на центрифуге составляет 2 - 3 лсин,278658 Составитель С. М, Лотхова Редактор И. Л. Корченко Корректор Л. Л. Евдонов Заказ 3323/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 с целью улучшения качества целевого продукта и интенсификации процесса, кристаллизацию гидрата окиси бария ведут в присутствииполиакриловой кислоты. 2., Способ по п, 1, отгичаощайся тем, что полиакриловую кислоту вводят в раствор в количестве 0,005 - 0,04 вес. / предпочтительно 0,015 - 0,02 вес, /о
СмотретьЗаявка
1356270
В. И. Панов, Ф. И. Стригунов, В. А. Прис жнюк, А. Н. Новиков, Л. К. Пивнева
МПК / Метки
МПК: C01F 11/02
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-278658-sposob-polucheniya-gidrata-okisi-bariya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения гидрата окиси бария</a>
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 941292
Опубликовано: 07.07.1982
Авторы: Бакиров, Галлямов, Левашова, Лукин, Малахов, Сергеев, Трутнев, Шатов
МПК: C01F 11/02
...выход целевогопродукта в процессе кристаллизации.П р и м е р 1. Раствор хлористого бария с концентрацией 305 г/ли содержанием хлористого кальция0,8 г/л обрабатывают при 84 С раствором едкого еатра с коецеетрацией292 4650 г/л в количестве, обеспечивающемизбыток МаОН в полученном растворегидроокиси бария 6-8 г/л.Выпавший осадок гидроокиси кальция отделяют от раствора гидроокисибария методом отстоя. Осветлееныйраствор гидроокиси бария с концентрацией 250 г/л с температурой 85 Спропускают через магнитное поле1 О с градиентом поля по потоку 0,8510 Э/м (еапряжееность магнитногополя 5118 Э) со скоростью 600 мл/мие.После магнитной обработки отбираютпробу 300 мл раствора Ва(ОН), охлаж 15 дают до 12 С в течение 40 мие, Выпавший осадок...
Способ получения гидрата окиси бария
Номер патента: 1000399
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Ахметов, Ахметова, Бибякова, Бурылов, Дрожженников, Канакова, Липкинд, Муравьев, Полякова, Слепнева
МПК: C01F 11/02
...хлористого барияи примесей в следующих циклах.Использование хлористого барйя в,количестве более 110 от.стехиометри"ческой необходимого приводит.к.повы-.шенному содержанию примесей, вес.гС 1 до 0,04, Ба+ до 0,03, Ге до 0,002.При использовании хлористого бария вколичестве менее 102 также приводитк снижению качества продукта, так повышается, содержание, вес.г ВаСОэ до0,65, Ге до 0,001, а Иа+ до 0,028,П р и м е р 1. 320.г кристалличес"кого хлористого бария, содержащего,г ВаС 12 2 НО;94,44 (лф 102 стехиометрии); сульфидов 0,06; хлоридов 0,11;железа 0,001; нерастворимых в водесоединений 0,11 г ионов натрия 0,005пОдвергают взаимодействию с 1 л раст.вора гидрата окиси натрия концентрацией 100 г/л,при 15 С. После двухчасового...
Способ гидротермического получения раствора силиката натрия
Номер патента: 1839663
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Альфред, Иост, Рудольф
МПК: C01B 33/32
Метки: гидротермического, натрия, раствора, силиката
...раствор гидраакиси натрия (натриеваго щелока) нагреваот примерно до103 С с помощью вторичного пара с загрузки, подаваемого через сопла Вентури, установленного над запасным резервуаром длянатриевого щелока.Количество сырья (кристабалита и натриевого щелока) измеряют с помощью весов. Исходные вещества загружают вавтоклав, его закрывают и переводят во вращение, Путем непосредственной подачи пара реакционную смесь нагревают дотемпературы примерно 215 ОС и держат на 45этой температуре, По истечении 30 мин приуказанной температуре автоклав останавливают и реакционную смесь через линию,соединенную с автоклавом с помощьюфланца, под собственным давлением подают в циклонный отделитель, в котором осуществляют разделение на вторичный пар...
Способ управления процессом непрерывной кристаллизации сахарных растворов
Номер патента: 878798
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Бирюков, Гаряжа, Гулый, Кулинченко, Потапенко, Ропотенко, Украинец, Штангеев, Шубин
МПК: C13F 1/02
Метки: кристаллизации, непрерывной, процессом, растворов, сахарных
...поступают в регулятор 7 соотношения, вырабатывающий снпнал е КР - концентрация сухих веществ ,или кристаллов в утфеле; Н - уровень раствора в вакуум-аппарате.Для установления частоты колебаний уровня,кипвния раствора схема оснащена программным задатчиком 6, изменяя программу которого моино:изменять амплитуду и (частоту колебаний.5Сущность способа заключается в следующем. При устаносившемся,режиме регулятор 7 соо внушения, воздействуя,на,клапан 2, поддерживает расход поступающего на уваривание раствора в завиоимоспи от 10 уровня увариваемой массы .и содержания кристаллов в вакуум-аппарате в соответствии с заданной ирограммой, При минимальном уровне иипения регулятор 7 соотношения, воздействуя на рвгулирующий 15 клапан 2, увеличивает...
Способ извлечения галлия из промышленного раствора алюмината натрия процесса байера
Номер патента: 1813111
Опубликовано: 30.04.1993
Автор: Жан-Мишель
МПК: C22B 58/00
Метки: алюмината, байера, галлия, извлечения, натрия, промышленного, процесса, раствора
...сильной кислотой на смоле, который переходит в кислый раствор 2 для возможной смеси с другими кислыми растворами 3 наружного происхождения для получения конечного раствора 4.Г) Первая очистка и концнетрация посредством:а) возможной предварительной нейтрализации серных растворов 4 и смешивание с рециркулированными, обедненными галлием растворами 7 и 9,б) осаждения Оа(ОН)з с рН = 4.в) растворение осадка посредством НС 1 с получением раствора 5.Д) Вторая очистка и концентрация посредством.а) первой экстракции растовра 5 посредством насыщения галлием органического раствора на базе трибутилфосфата с получением, в известных случаях, первого экстракта и первого рафината 8,б) первого элюирования водой первого экстракта с получением...
Предыдущий патент: Б. н. р. м. ворко ин. а. погуляйbv: r. c(; i»j: i »ajг11к®йтептгшл те: 1
Следующий патент: Способ получения окиси железа
Случайный патент: Устройство для увлажнения воздуха