Архив за 1970 год

Номер патента: 277748

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Институт, Корыткова, Мака, Федосеев

МПК: C01B 33/20

Метки: волокнистых, силикатов, типаасбестов

...силикаты с длиной волокон до 3 ллт, толщиной 0,01 - 0,1 лк.П р и м е р 1, 0,7 г природного серпофита тщательно измельчают до величины зерен менее 50 мк и смешивают с 20 лл 2%-ного рост. вора натриевого жидкого стекла (М 2,81). К суспензии добавляют избыток щелочи в количестве 0,8 г. Смесь загружают в футерованный платиной или серебром автоклав, который помещают в печь, нагревают, вместе печью до 500 С в течение 2 час и выдерживают при этой температуре 24 час. Затем лечь отключают и автоклав охлаждают, Полученную при этом волокнистую массу в виде ватнои прооки извлекают из автоклава, промывают горячей водой и высушивают,П р и м е р 2. 1.,0 г природного оливина тшательно измельчают до величины зерна менее5 10 лтк, смешивают с 4,0 г...

Номер патента: 277749

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Росоловский, Титова

МПК: C01B 35/12

Метки: 277749

...и м е р. 1,35 г хлорида калия загружаютв плоскодонную кслбу на 100 лл с отводом и вакуумным краном и чамораживают 2 4 г трихлорида бора и 15 мг хлористого нитрозила. Смесь перемешивают в течение 40 чпс с помощью магнитной мешалки прн температуре - 20 С, Затем хлористый нитрозил отгоняют под вакуумом при комнатной температуре. Вес полученного продукта 3,95 г.10 Найдено (в %): С 1 73,75, В 5,77; К 20,38.Вычислено (в %): С 1 73,97; В 5,б 4, К 20,36,РИзв естен способ п ключа ющийся лорида металг хлороформа плученные прод сновного вещес лучения тетрахлорборав длительном встряхиваа н тпихлорида бора в ри комнатной температу. укты содержат не более тва. тов, з нии хсреде ре. П 90% о дмет изобретения Способ ных метал. хлорида м хлорсодерм тем,...

Номер патента: 277752

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Кошкина, Тихоненко, Цыгоний, Шойхет

МПК: C01F 5/24

Метки: карбоната, магния

...ниже 8, а температуру раствора 60 -- 80 С, Полученный прОдукт ие высокую дис 10 персность и поэгому не может быть достаточно полно Отмыт От ионов 804Для улучшения качества продукта, получения крупнокристаллического, хорошо фильтрующегося карбоната магния по предлагаемо му способу поддерживают рН раствора порядка 9,5 - 9,8, а температуру раствора 15 - 45 С.Подают реагенты непрерывно со скоростью 1,8 - 3 мз раствора на 1 мз реактора в 1 час.О 2 гом вобочим объемз/час расл Ка 2 СОз,и темпера3/час раств с рают 1,22110 г/з, п,р1,23 м уРе ора Пример. В реактор 2,5 ма непрерывно пода ра соды, концентрацией держащей 15% 1 хтаНСО раствора 23 - 25 С и сульфата магния, концентрацией 20 г/л Мд при температуре раствора 23 - 25 С,Из реактора...

Номер патента: 277753

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баталов, Гордиевский, Новиков, Саввин, Сырченков, Штерман, Щеглов

МПК: C01G 5/02

Метки: йодистого, серебра

...осадок промывают раствором бидистиллята и сушат при 50 С до постоянного веса. едмет изобретения еребра изйодисто- целью по- отохимичедиффузию калия чеример Ан 1. Способ, получения иодистого с растворов азотнокислого серебра и го калия, отличающийся тем, чго, с лучения продукта, обладаюгцего ф ской устойчивостью, осуществляют ионов серебра в раствор йодистого рез катионообменную мембрану, нап калит К.2. Способ по п, 1, отличающийся берут 0,1 М растворы исходных ре тем, чтоагентов,ордиевский, Н. И. Саввин Ю. Н. Щеглов, Ю. П. Н Изобретение относится к получению соединений серебра, в частности к способу получения кристаллического осадка йодистого серебра, который может найти применение при изготовлении чувствительных элементов инди...

Номер патента: 277754

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Опаловский, Тюленева

МПК: C01G 7/00, C10G 5/02

Метки: золота, трифторида

...репропускают гаженныи электрообогревакторе поднимают до 2зообразный фтористый Выход трифторида з При анализе Ацт з: найдено (в %): Ац 7 вычислено (в %): Ац хлор, олота Гз) 0,4701 г 7,53; Г 22.51; 77,55; г 22,45 изобретен и ред а золота фториатериалов триной температуцелью повыше. та и снижения тотохлористовом трехфториИзвестен способ получения трифторида золота растворением порошка металлического золота в трехфтористом броме при повышенной температуре. Конечный продукт после вакуумной очистки содержит продукты разложения фторирующего агента,С целью повышения чистоты трифторида золота и снижения его стоимости предложено фторировать золотохлористоводородную кис. лоту, являющуюся твердым продуктом, газообразным трехфтористым хлором при 190...

Номер патента: 277755

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C01G 15/00

Метки: 277755

...в предложенном способе процесс проводят на карбоксильном катионите типа КБв солевой форме, и десорбцию осуществляют при 50 - 100 С,На первои стадии процеэффективность обмена доствысокой селективности слтионита в солевой формерой стадии - за счет больтионита к иону водорода,Повышение температурьраствора кислоты способсталлия и увеличивает расзующейся соли. Это предование осадка соли на слоепри последующем охлажделучить чистую соль таллия П р и м е р. Промь.вную воду производстваталлиевого оптического стекла, содержащую1,50 г/л Т 1(Т 1 КОз), пропускают через колон.10 ку с 500 г катионита КБ-2 П в 1 ча-форме.Диаметр слоя катионита 6 см, высота 90 сльскорость элюации 15 с.чlлин.До проскока Т 1+ в фильтрат пропускают660 л раствооа. В...

Номер патента: 277756

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Буслаев, Глушкова, Ершовг, Неорганической

МПК: C01G 33/00

Метки: библиотека

...КВычислено (в %): ля остывания. Часть анализа, а остальную вать до температуры(второй эндотермиор для агр 75 едмет изобретени Способ получения фоссостава ХЬРС 1 в, отличающхлорид ниобия приводяттрибутилфосфином при н25 пературы не свыше 500 С. инхлорида ниооия йся тем, что пентао взаимодействие с ревании до тем 1Изобретение относится к способам получения нового соединения ниобия - фосфинхлорида ниобия состава 1 чЬРС 1 а. Это соединение может быть использовано, напримерв качестве уплотнительного материала в агрессивьых средах,Сущность способа состоит в том, что пентахлорид ниобия приводят во взаимодействие с трибутилфосфином при нагревании до температуры не свыше 500 С.П р и м е р, В сосуд с карманом для термопары и отводной трубкой с...

Номер патента: 277757

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Багиров, Кулиев

МПК: B01D 53/02

Метки: газа, природного, разделения

...предлагается десорбированные углеводородь подавать в хроматографическую колонну с непрерывно движущимся в десорбер слоем насыщенного адсорбента,На чертеже дана схема уществления этого способаПодвергающиеся разделеют в низ адсорбера 1, гдесорбентом и, создавая при эв зависимости от условий рлекулярного веса компонеиной степени, адсорбируюванные газы выводятся сверде метановой фракции,Насыщенный адсор бент,сливной трубе 2, попадает инию десорбера 3, откуда пневмотранспором через бункер 4 он подается в хроматограическую колонну б, а затем в десорбер б,В десорбере под действием температуры и динамического агента, который одновременно создает кипящий слой, происходит десорбция тяжелых углеводородов, Углеводородные газы, поднимаясь...

Номер патента: 277758

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гаврилова, Гоникберг

МПК: C07C 15/04, C07C 15/24, C07C 4/16 ...

Метки: бензола, нафталина

...сырья за один прохрдВ тех же условиях из смеси 96 вес. о/о толуола с 4 вес. % третичного бутилбензола получают 56,5 вес. % бензола, считая от исходного сырья за один проход.Общий выход бензола без возвращения в процесс дифенила 93 - 96% от теоретического, при возвращении образующегося дифенила - 95 - 98%.В табл. 1 представлены, результаты проведенных испытаний.,27 ч" г 58 3 с В табл. 2 приведены данные гидродеалкили-тщих добавок рования толуола в присутствии инициирую. , ление 50 ат,я,Добавленный углеводород 4 4 4 4 4 4 96 вес. % 2-метилнафталина и 4 вес. % тре.тичного бутилбензола получают 53,5 вес. % 5 нафталина, считая от исходного 2-метилнафталина за один проход.В табл. 3 представлены результаты гидродеметилирования метилнафталина в...

Номер патента: 277759

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ивашенко, Нефедов

МПК: C07C 17/263, C07C 25/13

Метки: соединений, фторароматических

...Заказ 2786/11 Тираж 480 П одп исковЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 7 К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 23ски 1 условия хроматографирования смГпример 1) с использованием смеси заведомых дифторбензолов,В других аналогичных опытах оощие выходы дифторбензолов колеблются в пределах от 30 до 50% от теории. Предмет изобретенияСпособ получения фторароматических соединений пиролизом смеси галоидсодержащих 4углеводородов с циклопентадиенами или с его гомологами, или с соответствующими диме- рами, отлцчающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и увеличения выхода 5 целевого продукта, в качестве галоидсодержащих углеводородов используют тетоагалоидэтилен, содержащий не...

Номер патента: 277760

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07C 17/158, C07C 19/05

Метки: 2-трихлорэтана

...1. Способ получения 1,1,2-тр рированием 1,2-дихлорэтана хлором пои нагревании в прис 5 тора, Отличающийся тем, что,щения времени, в качестве ин диоксиперекись хлораля или нистым ангидридом. 2, Способ по п, 1, отличаю О процесс ведут при температуртана хлокулярным и инициаью сокраора берут есь с серихлорэмоле утстви с цел ициат го см йся тем, чт Изобретение относится к способу получения1,1,2-трихлорэтана.Известен способ получения 1,1,2-трихлорэтана хлорированием дихлорэтана молекулярным хлором при 30 в 1 С в присутствии инициатора - изобисизобутиронитрила без доступа света. Выход целевого продукта 89 - 90%. Процесс длительный (8 час).С целью сокращения времени процесса (с 8 до 1,5 час) в качестве инициатора берут диоксиперекись...

Номер патента: 277761

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Зайцева, Иванова, Клинова, Плт

МПК: C07C 29/14

Метки: спиртов

...на силикагеле с содержанием меди не более 10 от веса носителя и процесс ведут при 125 - 180 СЭто позволяет заменить дорогостоящий сульфидный катализатор более дешевым, снизить температуру процесса и продлить срок службы .никельхромового катализатора.П р и м е р. Альдегиды. полученные гидрофомилированием пропилена, подвергли гидри. рованию в реакторе, заполненном медью на силикагеле с содержанием металлической меди около 10% от веса силикагеля, Гидрирование происходило при давлении 100 ать, температуре 150 С и скорости подачи сырья 1 - 3 объема (лучше 2,08) на 1 объем катализатора в час, Степень превращения альдегидов зспирты составила 90,5%.Прогидрированный на медном катализаторепродукт повторно гидрировали в реакторе с 5...

Номер патента: 277763

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бабаева, Голова, Жданова, Филатова

МПК: C07H 3/02

Метки: 277763

...1. Выход сухого ФЛЦ 25 г.ФЛЦ представляет собой порошок зеленовато-серого цвета, очень хорошо растворимыйв воде. Не растворим в этиловом спирте, аце тоне и серном эфире. Содержание железа впрепарате - 9,5%, цинка - 10,5%; рН водно.го раствора ФЛЦ - не менее 6 по универсальному индикатору. ее изобретение ка мплексного соеди ы с цинком и жел ата цинка, которьв качесгве средс ями плодовых дер снован на взаимо левоглюкозана и елеза при кипяч ткой реакционной и выделением .пр сается спосооа понения 1,6-ангидроезом - феррилей может найти тва для борьбы с евьев.действии водных сльфата трехва. ении с последую- смеси сухой окиодукта известчым Приме,р 1. 1 г Рее(304)в 9 Н 20 и 1,73 г левоглюкозана растворяют в 100 лл воды и кипятят 2 - 4 час при...

Номер патента: 277766

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Луб, Ольховска

МПК: C07C 51/31

Метки: адипиновой, катализатора, кислоты, производстве, регенерации

...с рН 2,5 - 3,5 попадает на катионообменную смолу, где происходит извлечение всех перечисленных ионов. Ионы металла извлекают в одну стадию на одной катионообменной смоле, а регенерацию катионообмен- Б ной смолы проводят в две стадии растворамиазотной кислоты. разной концентрации, сначала 0,1 - 0,5 н лучше 0,3,н., а затем 1 - 5 н., лучше 2 н. Это позволяет извлечь катализатор для повторного использования и очистить 0 его от железа, При этом растворы дикарбоно277766 Предмет изобретения Составитель Т. Лавриненко Редактор О, С. Филиппова Корректоры: Л. Корогод и А. НиколаеваЗаказ 2786/15 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министроз СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова,...

Номер патента: 277767

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Габитов, Николаева, Фридман

МПК: C07C 201/12, C07C 205/03

Метки: 1-динитроалкенов

...и выделившийся йод упаривают, остаток промывают этанолом и перекристаллизовывают, Получают красные иглы с т. пл. 190 - 191 С (с,разложением, из этанола). Выход 2,56 г (85%),В ИК-спектре присутствуюсы поглощения в области 1характерные для гем-динитрпы,б) Расщепление 1,1-динитро,2.бифениленэтилена спиртовой щелочью.К горячему, раствору 1,7 г 1,1-динитро,2- дифениленэтилена в 65 мл этанола добавляют раствор 0,8 г КОН в 20 мл этанола. Смесь кипятят с обратным холодильником 4 час. Выпавший осадок калийдинитрометана отжимают, промывают спиртом, эфиром и сушат. Вы.ход 0,65 г (65%).0,65 г полученной соли;помещают в 40 мл воды, добавляют при перемешивании и ком натной температуре 1 ил 35 - 37%-ного формалина и 1,4 лтл уксусной кислоть....

Номер патента: 277770

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Аветис, Татевос

МПК: C07D 307/58

Метки: ар-бутенолидов, замещенных

...Л " -бутенолидов, которые моут найти применение в синтезе гетероцикличе. ских и биологических активных соединений.Известен способ получения замещенных Л-бутенолидов. заключающийся в том, что вторичные или третичные а-оксикетоны подвергают взаимодействию с хлорангидридами карбоновых кислот, имеющих активную метиленовую группу, например фенилуксусной кислоты, или с хлорангидридом моноэфира мало- новой кислоты при температуре не выше 40 С в присутствии катализатора основного характера, например пиридина, триэтиламина. Выход продукта 65 - 72%. Недостатки процесса состоят в том, что процесс экзотермический, и реакционную массу необходимо охлаждать, так как температура процесса не должна превышать 40 С. Таким образом, процесс...

Номер патента: 277771

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Крастынь, Микстайс

МПК: C07D 207/448

Метки: n-замещенных, цитраконимидов

...- 4 - кислоты нагреваютна бане со сплавом Вуда при температуре бани 260 в 2 С и остаточном давлении 70 -5 80 ллт рт. ст. Отгоняется вязкая желтоватаяжидкость. Полученную жидкость промывают5%-ным раствором углекислого натрия и сушат над безводным сернокислым натрием. Затем перегоняют с дефлегматором и собирают10 фракцию при 202 - 205 С. Выход К-метилцптраконимида 35,5 г (40,7% от теоретического),пз 1,4910.Найдено, %: М 11,02.Вычислено, %: Х 11, 19.15П р и м е р 2, 100 г (0,64 моль) 1 ч-этилпирролидон-карбоновой-кислоты нагревают набане со сплавом Вуда при остаточном давлении 70 - 80 лтл рт. ст. При температуре бани20 260 - 270 С вместе с водой отгоняется желтоватая вязкая жидкость, которую собирают ипромывают...

Номер патента: 277774

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Андронов, Андронова, Виленчик, Харченко

МПК: C07C 17/16

Метки: пропаргила, хлористого

...Выход продукт сРо 1,0310, пщ 1,43 0По окончании внесениямесь постепенно нагреваютщие газы пропускают черездильник, охлаждаемый доО) - ( - 25) С. Полученныйотгоняют с водяным паром,вором соды и перегоняют.а 293 г (98,2% от теории),32,получению хлор гроловоии в ниемВытком про- етилные. в туры 224 г, идом 10"С.прис таси не Изобретение относится кстого пропаргила.Известен способ получения хлористогопаргила путем взаимодействия пропаргиго спирта с тионилхлоридом в присутствкачестве катализатооа пиридина с выделецелевого поодукта известными приемами.ход продукта 70%, что является недостаэтого процесса,С целью увеличения выхода целевогодукта в качестве катализатора берут димформамид, реакционные газы, полученданном процессе, охлаждают до...

Номер патента: 277775

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Атавин, Трофимов, Шостаковский

МПК: C07C 41/22, C07C 43/17

Метки: в.м, гусаров, максимов, никитин, с.м, якубов

...113 С (4 мм), пг, 1,4483,14 1,1324. МКо . найдено 38,82; вычислено38,79,Найдено, %: С 44,11; Н 7,82; Р 4.Вычислено для СсН 1 зОзР,Н 7,98; Р 18,88,Р 16,14.,;С 43,92; Изобретение относится к спогалоидалкилвиниловых эфировлы Пример 2. 11,3 г (0,0455 моль) 2-(винилокси пропок) - 4,4,5,5-тетр а метил,3,2-диоксофосфолана и 23,2 г (0,148 моль) йодистого этила нагревают 13 час при 5 С. Перегонкой 5 выделяют 5,7 г (59,1%) 3-йодпропилвпнилового эфира. Т, кип. 54,5 - 55 С (9 мм), п 1,5193, Й 4 щ 1,6368. МКо. найдено 39,33, вычислено 38,94.Найдено, %: 1 59,35.Вычислено для С;Н 90,1, %: 1 59,85.Кроме того, получают 7,9 г (90,3%) 2-этил 4,4,5-тетраметил - 1,3,2 - диоксофосфоланоксида, Т. кип. 84 - 85 С (1 мм), п 1,4505, с 1 1,0975, МКо . найдено 47,1,...

Номер патента: 277778

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова

МПК: C07C 309/04, C07C 323/65

Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой

...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...

Номер патента: 277779

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Боднарчук, Деркач, Маловик

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкоксифос-фонуксусных, кислот, хлорангидридов

...с пятихлористым фосфором при температуре не выше 20 С,Выход целевых продуктов количественный.П р и м е р. Получение хлорангидрида диэтоксифосфонуксусной кислоты. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 25, 23 г (0,1 г моль) трет-бутилового эфира диэтоксифосфонуксусной кислоты и при энер гичном перемешивании и охлаждении присыпают небольшими порциями 20,8 г (0,1 г моль) пятихлористого фосфора, При этом температура реакционной смеси не должна превышать 10 - 15 С, После того как 10 прореагирует весь пятихлористый фосфор, изреакционной смеси удаляют в вакууме 0,1 мм рт. ст, при температуре не выше 40 С хлорокись фосфора и хлористый трет-бутил.В остатке - хлорангидрид диэтоксифосфон уксусной кислоты....

Номер патента: 277780

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 9/09

Метки: 277780

...и м е р 1, Получение Н(СГ 2) 4 СН 20 зР 1В круглодонную колбу с тубусом, снабжеую ловушкой с обратным холодильником термометром, загружают одновременно 150 г (0,2 г,ноль) фторсодержащего эфира фосфорной кислоты Н (СГ. ) 4 СН ОчРО, 16 г тетрафторбутандиола и 30 г октафторамилата нат рия, приготовленного из 30 г октафторамилового спирга-теломера и 0,5 г металлического натрия. Содержимое колбы кипятят 4 - 5 час до прекращения выделения октафторамилата.При этом темп ратура флегмы не .превышает О 140 - 150"С, а температура в кубе достигает200 в 2 С.По окончании реакции в ловушке собирают75 г октафторамплата, после чего смесь расфракционируют. Выделяют 32 г целевого про дукта (выход 25%) с т. кип. 230 - 237 С 4 -5 лл; пр 0 1,3482 дно...

Номер патента: 277781

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завлин, Ленинградский, Сакис, Хаскин

МПК: C07F 9/15

Метки: n-замещенных, амикоалкиловых, кислоты, пирокатехинфосфористой, эфиров

...Раренной с прока абсол ом на ского аство оли асп получения М-замещенных аминоал фиров пирокатехинфосфористой кис й формулы Пример.этилового ф Р кислотььВ трехгорлую колбу, снабженную обратным хслодпльнпком, термометром, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 10,5 г (0,1 лтоль) диэтаноламина в 80 ял абсолютного серного эфира и к нему в течение 55 1 син приливают раствор 17,5 г хлорангндрида пирокатехинфосфористой кислоты в 100 ил абсолютного серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончашш прибавления всего хлор- ангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1,5 час. Затем отделяют выпавший хлоргпдрат М-оксиэтил+ аминоэтилового эфира пирокатехинфосфористой кислоты...

Номер патента: 277782

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Александров, Нов

МПК: C07F 7/24

Метки: диалкилсвинца, окиси

...озоно-кислородной смесью в среде парафиновых углеводородов. Оптимальное количество озона в смеси 0,5 - 1,0%.Способ осуществляют в одну стадию. Получают целевой продукт, не требующий дополнительной очистки.П р и м е р, В стеклянную колбу емкостью 50 мл, снабженную обратным холодильником и вводом для пропускания озоно-кислородной смеси, вводят раствор тетраэтилсвинца (3,28 г) в и-декане (20 мл), Через раствор пропускают озоно-кислородную смесь при комнатной температуре. В результате реакции озона с тетраэтилсвинцом выпадает осадок кремового цвета, который представляет собойокись диэтилсвница. В первые 2 - 3 час реакции образуется основная часть продукта. Дляполного количественного выхода окиси диэ 5 тилсвинца требуется около 7 час,...

Номер патента: 277783

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубцов, Лузганова, Пенский, Погорелое, Турецка, Филюкова

МПК: C07F 7/16

Метки: фенилхлорсиланов

...сы но смеси фен с 1 кг. Предм изобретен лхлорсиланов о бензола ипромотирониями, отлишения выховления обраакции, в кадмия нли его я тем, что инений и до Изобретение относится к области получения кремнийорганических мономеров.Известный способ получения фенилхлорсиланов, в частности ди- и трифенилхлорсиланов, состоит в прямом синтезе из хлористого бензола и кремнемедной контактной массы, промотированной смесью соединений кадмия н мышьяка.С целью повышения выхода дифенилдихлорсилана и подавления образования побочных продуктов реакции, предлагается в качестве промотора использовать смесь кадмия или его соединений с окисью цинка, причем лучше брать до 5% кадмия или его соединений и до 2% окиси цинка.П р и м е р 1. В вертикальный...

Номер патента: 277784

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ефимов, Жигач, Корнеев, Попов

МПК: C07F 5/06

Метки: 277784

...электи загружают 27 г алюрсного порошка, содер г триэтилалюминия 25 цесс ведут под давлениоотношение С.Н 4, Н,= 135 С в течение б час.укта, конверсия алюми 30 100,0 как в придобавляют62,1%. Предлагает в присутстви 111 - 1 групп тализаторов, вводить в колНовый спо вать процесс, а также увел пей в конечны оцесс вести в ных металлов стемы как какатализатор 01 моль/г,ат А 1.нтенсифициросию алюминия, одородных цеах. П р и м е р 2, Синтез проводяаналогичных примеру 1, но всмесь добавляют 0,05 Т 1 С,. Кония 80,4%.Состав реакционной смеси, молТриэтил алюминийТрибутилалюминийТригексилалюминийТриоктилалюминийТридецилалюминийТридодецил алюминийТритетрадецилалюминийТригексадецилалюминийТриоктадецил алюминийТриэйкозилалюминий П р и м е р 3....

Номер патента: 277785

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Полотовс, Розанцев, Скрипко

МПК: C07F 7/18

Метки: jу, rits, vrj-ia, всгсою-иая

...термометроми капельной воронкой загружают 117,64 г 45(0,5 г моль) разогнанного в вакууме п-оксифенил-р-нафтиламина и 650 мл бепзола. Затем в суопензию п-оксифенил+нафтиламинав бензоле приливают при 25 - 40 С в течение1 час 30,15 мл (0,25 г моль) диметилдихлорсилана. Через 20 - 30 мин под слой реакционной массы при той же температуре пропускают газообразный аммиак до тех пор, локауниверсальная индикаторная бумажка в верхней части обратного холодильника не обнаружит,появления аммиака, После прекращенияподачи аммиака реакционную массу нагревают до кипения и горячей отфильтровываютот вьрпавшего хлористого аммония, промываяпоследний на фильтре 300 - 500 мл горячего 60бензола. Далее бензол отгоняют на водянойбане вначале при атмосферном...

Номер патента: 277786

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Голубцов, Лузганова, Пенский, Погорелов, Турецка

МПК: C07F 7/16

Метки: 277786

...соединениями, отлповышения содерцреакционной смесирут смесь кадмияцинка.20 2. Способ по п,берут до 2% окисиего соединений,енггя ъзом пзц крцрованичаюиги, в каглгг его орсцзола, такт- и его целью кта в а бе 1, отличающиися тем, чцинка и до 4% кадмия г По известному способу. диорганодцхлорсиланы получают прямым синтезом пз хлорггстого бензола, хлористого метила ц кремнемедной контактной массы, промотцрованной кадмием цли его соединениями,С целью повышения содержания в смеси конечных продуктов метилфенилдихлорсилана, предлагается в качестве промотора брать смесь кадмия или его соединений (до 4%) с окцсью цинка (до 2%).П р ц м е р. В вертикальный реактор из нержавеющей стали, представляющий собой трубку диаметром 50 лглс с коцусцым...

Номер патента: 277788

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07D 211/14, C07D 211/42

Метки: 1-алкилпипери-донов-3, замещепных

...иотгонки эфира остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,2 г (61%) 1-метилпиперидона с т. кип. 57 - 58 С при 10 лм, поа 1,4560,20 температура плавления хлоргидрата 106 -108 С (из эфира),Литературные данные: т. кип. 63 - 64 С (при13 мм, рт. ст. п 1,4559, хлоргидрат имеетт. пл, 105 - 108 С (из эфира).25П р и мер 2. Получение 1,4-диметилпиперидона-З.К охлажденному (до - 18 С) раствору 9 гамида 1,4-диметил,2,5,6-тетрагидропиридин 30 3-карбоновой кислоты (т, пл. 163 в 1 С) в.ф ."Ф".д,Ф юе Ф ; 277788 Составитель И. И. Бочарова Корректор Л. А. фирсова Редактор Л, К. Ушакова Заказ 2787/6 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делаги изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 390 мл...

Номер патента: 277789

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бадосов, Московский, Унковский

МПК: C07D 211/90

Метки: амидов, замещенных, кислот, первичных, тетрагидропиридин-з-карбоновых

...в равном обьеме воды, нейтрализуют и насыщают поташом, а затем экстрагируют горячим хлороформом. Экстракт высушивают прокаленным сернокислым магнием. После отгонки растворителя и кристаллизации остатка получают 19,3 г (81,2%) амида с т. пл, 163 - 164 С (из смеси спирта и ацетона).Найдено, %: С 62,61, 62,46; Н 9,18; Х 18,14, 18,43. Вычислено, %: С 62,32; Н П р и м е р 2. Амид 1,4,5-т рагидропиридин-карбонов По примеру 1 из 6 г нит тил,2,5,6-тетрагидропирид кислоты (т. кип. 69 - 70 1,4902) и 5,8 мл концентр кислоты при нагревании в лучают 5,65 г (84%) амида277789 Предмет изобретения СтаН 1 вИвО. Составитель И. И. Бочарова 1 орректор Л. А. Фирсова Редактор Л. К. Ушакова Заказ 2787/7 Тираж 480 Подписное Ц 11 ИИПИ Комитета по делам...