Способ получения циклогексанкарбоновойкислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 278673
Авторы: Вайсман, Всесоюзный, Гурский, Институт, Истратова, Литвин, Овчинников, Опарина, Проектный, Фрейдлин
Текст
" о о а а кнатант,;О П И С А Н И Е 278673 Союз Советоких Социалиетическик Республик(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛО ГЕКСАНКАРБОНОВОЙКИСЛОТЫ Известен спосоо получения циклогексапкарбоновой кислоты путем гидрирования бепзойной кислоты при температуре 50 - 220 С, преимущественно 120 - 150 С, и давлении 35 - 700 ата в водной среде при соотношении бензойной кислоты и воды, равном 1: 0,25 - 1, в присутствии катализатора рутения Кц) С (рутений на угле) при содержании КцС 5%. Предложен спосоо получения циклогексанкарбоновой кислоты гидрированию 1 оеизойпой кислоты па катализаторс Кц)С, промотпрованном небольшими количествами трехвалептного титана. При промотирсвапии активность Кпкатализатора повьппастся, скорость гидрирования беизойиой кислоты увеличивается в 1,5 - 2 раза. Благодаря промотироваиию титаном с успехом мокно применять катализаторы с пониженным содержанием рутения 1,5 - 2,5% Кц(С (взгесто 5% Кц)С), что существенно в экономическом отношении, Рутениевотитановый катализатор хорошо сохраняет свою активность при многократном использовании. Гидрирование осуществляется при температуре 80 - 200 С, преимущественно 120 - 180 С, и давлении водорода не ниже 20 атсс. Степень превращения оензойной кислоты составляет 97 - 99%, выход циклогсксанкарбоиовой кислоты близок к количественному (9 б - 98%). В качсствс компонентов растворителя применяют циклогсксанкарбоновую кислоту иводу. После завершения реакции верхний слойотделяют, а нижний сушат и фракциопируют.5 Катализатор может быть использован многократно (20 - 30 раз).Пр имер 1. Получение кислоты (на промотпрованном катализаторе),В автоклав с электромагнитной мешалкой10 емкостью 1,4 л с сс=120 - 140 с;о,г/лсссн загружают 200 г бснзойной кислоты, 400 г циклогскса "карбоиовой кислоты, 200 лс,г воды и 10 грутснисвого катализатора (1,5 оссо Кц+0,6%Т 1 па угле).15 Гпдрирование проводят при температуре140 - 150 С и давлении б 0 ата. За 2 час гидрпрования конверсия бензойной кислоты в циклогсксаикарбоновую кислоту составляст 97,5%,выход 97%.20 П р и м с р 2. Получение кислоты па непромотированиом катализаторе.В автоклав с электромагнитной мешалкойемкостью 1,4,г с п=120 - 140 ко.ггтсссн загру жают 200 г бензойной кислоты, 400 г циклогсксакарбоповой кислоты, 200 и,г дистиллированной воды и 10 г рутениевого катализатора (15% Кц на угле). Гидрпрованпе проводят при температуре 140 - 150 С и давлении ЗО 60 атсс. За 4 час гидрированпя конверсия бен278673 Составитель Т. Лавриненко Корректор В. В, Чаклииа Редактор Л, Г. Герасимова Заказ 3324,10Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Когиитета по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 войной кислоты в циклогексанкарбоновую кислоту составляет 92,5%; выход 97,5%.П р и м ер 3. Получение кислоты на промотированном катализаторе,В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л с п=120 - 140 кол/мин загружают 100 г бензойной кислоты, 200 г циклогексанкарбоновой кислоты, 400,ил дистиллированной воды и 5 г рутениевого катализатора, промотированного титаном (5% Кц+0,25% Т 1 на угле). При температуре 140 - 150 С и среднем давлении 60 ати поглощается 100 изоыточных ат.ц водорода за 0,55 час,П р и м е р 4. Получение кислоты на пепромотированном катализаторе,В автоклав с электромагнитной мешалкой емкостью 1,4 л с п=120 - 140 конг/яин загружают 100 г бензойной кислоты, 200 г цикло)ексанкарбоновой кислоты, 400 ил дистиллированной всды и 5 г рутениевого катализатора (5% Кп / С), При температуре 140 - 150 С 5 и среднем давлении 60 ати поглощается 100избыточных ать водорода за 0,94 час. Предмет изобретенияСпособ получения циклогексанкарооновой 10 кислоты путем гидрирования бензойной кислоты при повышенной температуре и повышенном давлении с использованием рутениевого катализатора, отличающийся тем, что, с целью снижения продолжительности процесса 15 и расхода рутенияв качестве катализатораиспользуют рутений, промотированный соединениями трехвалентного титана.
СмотретьЗаявка
1358629
Р. Н. Гурский, К. Опарина, Р. В. Истратова, И. Л. Вайсман, Л. Фрейдлин, Е. Ф. Литвин, В. И. Овчинников, Всесоюзный научно исследовательский, проектный, институт мономеров
МПК / Метки
МПК: C07C 51/36, C07C 61/08
Метки: циклогексанкарбоновойкислоты
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-278673-sposob-polucheniya-ciklogeksankarbonovojjkisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения циклогексанкарбоновойкислоты</a>
Установка для испытаний материалов на выносливость при воздействии повышенных давлений, температур и агрессивных сред
Номер патента: 460485
Опубликовано: 15.02.1975
Авторы: Васильев, Захарченко, Киселев, Ковальчук, Утленко, Черкасов
МПК: G01N 3/38
Метки: агрессивных, воздействии, выносливость, давлений, испытаний, повышенных, сред, температур
...характеристик материалов.Известна установка,для испытаний материалов,на выносливость при воздействии повышенных давлений, температур и агрессивных сред, содержащая электромагнитное нагружающее устройство, камеру и размещенные в ней измерительное устройство и узлы крепления испытуемого образца, один из которых связан с измерительным устройством, а другой - с якорем нагружающего устройства.С целью обеспечения испытаний на выносливость при растяжении в предлагаемой установке крышка камеры выполнена с полым выступом, наруиную поверхность которого охватывает катушка, а,внутри его размещен якорь электромагнитного нагружающего устройства. Предлагаемая установка может быть снабжена ограничителями деформации, одни концы которых закреплены...
Способ обработки сточных вод, образующихся при получении аминокислот ферментацией
Номер патента: 874663
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Виханский, Дебабов, Журин, Капульцевич, Манешин, Мурадян, Оганесян, Паршина, Рошаль, Саруханян, Севоян, Стеркин, Тевелев, Черемухин, Шолин
Метки: аминокислот, вод, образующихся, получении, сточных, ферментацией
...в аппарате, если нужно увеличить скоростьразбавления, уменьшают объем культуральной жидкости в аппарате, Такойспособ регулирования скорости разбавления позволяет вести процесс с необходимой абсолютной скоростью протока,что обеспечивает переработку всегообъема сточных вод.60В процессе ферментации происходитпотребление углеводов, источниКовазота, фосфора, микроэлементов идругих компонентов, сточных вод,необходимых для роста биомассы мик 65 роорганизмов. В результате перехода указанных растворенных веществ в микробную биомассу происходит .Улучшение состава сточных вод и снижение ХПК и БПК на 35-60.Полученную после Ферментации культуральную жидкость подвергают упариванию на 30-55 сухих веществ, затем высушивают на распылительной...
Способ приготовления рутениевого катализатора
Номер патента: 284979
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: B01J 21/18, B01J 23/46, B01J 37/02
Метки: катализатора, приготовления, рутениевого
...в течение 15 мин по каплям прибавляют раствор гидрокситрихлорида рутения, доводят рН суспензии по лабораторному,рН-метру ЛПУдо 5,9 - 6,1 прикапыванием 5%-ного раствора КОН и прикапывают в течение 5 мин раствор треххлористого титана, после чего устанавливают рН смеси 6,0 - 6,3, Суспензию нагревают до 70 С и дают выдержку при перемешивании в течение 1 час. Затем катализатор отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до отсутствия ионов хлора (качественная реакция с Ад+) и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 80 - 90 С в течение 3 час. Катализатор восстанавливают водородом при 100 - 400 С или в автоклаве в виде водной суспензии водородом под давлением 50 - 60 ати и при 100 в 3 С,Катализаторы с другими концентрациями...
Способ получения эфиров -замещенных бензойных кислот и гидрохинона
Номер патента: 1816758
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Белецкая, Бумагин, Никитин
МПК: C07C 69/773
Метки: бензойных, гидрохинона, замещенных, кислот, эфиров
...необходим для создания контакта между реагентами и для активации реагентов. Применение воды, гексана, бензола, дихлорэтана не при водит к получению 1. Триэтиламин необходим для связывания образующегося в реакции иодоводорода. Проведение реакции с применением триэтиламина в количестве, меньшем 16 % по объему приводит к 10 снижению выхода 1, Увеличение содержания триэтиламина выше 23 % приводит к вытеснению окиси углерода и, вследствие этого, к снижению выхода, Увеличение температуры реакции выше 70 С приводит к 15 снижению выхода 1, понижение температур оры ниже 50 приводит к увеличению й родолжительности процесса.При уменьшении соотношения арилиодид: гидрохинон: ниже 200-250: 80-100 20 образуется побочный продукт формулы011х-...
Способ получения бензойной кислоты и других карбоновых кислот из ароматических углеводородов
Номер патента: 9324
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Фокин
МПК: H01J 1/146
Метки: ароматических, бензойной, других, карбоновых, кислот, кислоты, углеводородов
...сосуд,Этим методом обработки окисляемого соединения перегретыми парами азотной кислоты надлежащей крепости, достигается практически моментальное окисление, если пары азотной кислоты притекают в достаточном количестве, При впуске в кипящий слой нитротолуола, не перегретых, а насыщенных паров азотной кислоты, когда перегрев достигался во время прохождения этих паров через слой кипящего нитропродукта, окисление было, конечно, замедлено, но практически заканчивалось в срок около одного часа, По охлаждении, жидкость засты вала в сплошную массу кристаллов, растворимых в воде, и еще легче растворимых в слабых щелочах, Побочные реакции и осмоление замечались сравнительно в незначительной степени; они шли преимущественно в тот период, когда...
Предыдущий патент: Способ получения смешанных сложных эфиров гликоля
Следующий патент: Способ получения сложных эфиров алифатических монокарбоновых кислот
Случайный патент: Устройство для упаковки изделий между пленкой и фольгой