Способ получения 3, 4-дихлоранилидова-ы-(
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз СоветсииаСоциалистическими Республик Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 041968 ( 1209056/23-4)с присоединением заявкиКл. 12 ц. 6/О 1 у 5 МПК С 07 соритет омитет по делам кзооретенки и открыти при Совете Мииистров СССР(1 Й тлй-Й.,1 СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ 3,4-ДИХЛОРАН ИЛ ИДОВи-М-(КАРБАМИДОАЛКИЛ ИЛИ КАРЬАМИДОАРИЛАЛКИЛАМИНОКИСЛОТ 2 н, от- перечового илида мино С. илид ксус С (из 5,01, 5,28; гл-М% Предме зооретени Способ получения 3 5 (карбамидоалкил пли аминокислот, отличаю хлоранилиды а-К-алк тывают алкил- или а следующие выделен и 0 известными способами4-дихлоран карбамидо икайся тем, ламинокисл рилизоциан м целевых лидов а-чрил)-алкилчто, 3,4-диот обрабатами с попродуктов Данное изобретение огносится к способу получения новых производных аминокислот, которые могут найти применение в сельском хозяйстве.Предлохкен способ получения 3,4-дихлоранилидов а-ч-(карбамидоалкил или карбам идоарил) -алкилам инокислот, закл ючающийся в том, что 3,4-дихлоранилиды а-Х-алкиламинокислот обрабатывают алкил- или арилизоцианатами с последующим выделением целевых продуктов известными способами.П р и м е р 1. 5 г 3,4-дихлоранплида М-этиламиноуксусной кислоты растворяют в бензоле и при температуре 5 - 10 С прибавляют по каплям раствор 1,14 г метилизоцианата в 10 льг бензола. После перемешивания в течение 30 мин при комнатной температуре отфильтровывают осадок, получая 6 г (выход количественный3,4-дихлоранилида а-Х-карбамидометил) -М-этиламиноуксусной кислоты, Т. пл. 195 С (из ацетона).Найдено, %: М 13,85, 13,90; С 23,79, 23,75; С 47,30, 47,00; Н 4,83. 4,81.СЫ ьтС 1 зОз.Вычислено, %: Х 13,83; С 23,35; С 47,40;11 4,93.П р и м е р 2. К раствору 2,5 г 3,4-дихлоранилида ч-этиламиноуксусной кислоты в 50 мл бензола добавляют при температуре 10 С 1,5 г метахлорфенилизоцианата. Реакционную смесь перемешивают 30 ми фильтровывают выделившийся осадок и кристаллизовывают его из пзопропи. спирта. Получают 3,85 г 3,4-дихлоран 5 а-.ч-карбамидометахлорфенил - Х-этила уксусной кислоты. Выход 95,2%, т. пл. 1 Найдено, %; Х 9,86, 9,89,С,;Н; С 4 О. Вычислено, %: К 10,48. Аналогично получают 3,4-дихлора и- Х - карбамидометил-ч - пропиламино ной кислоты. Выход 96,5%, т, пл. 165 ацетона). Найдено, %: С 49,25, 48,83; Н 15 Х 13,68, 13,73,С .Н 1,О,С 1,Вычислено, % С 49,15; Н 5,34; Х 13,2 3,4-дихлоранилид а-ч-карбамидомет
СмотретьЗаявка
1209056
Н. П. хина, Н. Н. Мельников, Н. И. Швецов Шиловский
МПК / Метки
МПК: C07C 275/30
Метки: 4-дихлоранилидова-ы
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-245123-sposob-polucheniya-3-4-dikhloranilidova-y.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 4-дихлоранилидова-ы-(</a>
Способ получения производных фенилуксусной кислоты или их солей
Номер патента: 1170969
Опубликовано: 30.07.1985
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Иоахим, Роберт, Рудольф, Экард
МПК: C07C 103/76
Метки: кислоты, производных, солей, фенилуксусной
...т.ал. 115-117 С.При нагревании в течение 3,5 чсложного (Е)-эфира каталитическимколичеством Йода в бензоле получаютсогласно тонкослойной хроматографии(толуол) и ацетон = 10/л) смесьсложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Аналогично примеру 29 получаютсложный этиловый, эфир (Е)и - (2)-4-1-(6-метил-пиперидинофенил)-1-бутен-ил)-аминокарбонилметил 1-бензойнои кислоты,Иэ сложного (2)-эфира получаютсогласно тонкослойной хроматографиисмесь сложного (Е)- и (2)-эфира 1/1.Верхнее пятно (Е). Вычислено, 3м/е = 434; найдено: м/е = 434.Нижнее пятно (2). Найдено,. 7:м/е = 434,П р и м е .р 30. Натриевая соль4- (1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)- -аминокарбонилметил"1-бензойной кислоты х 0,5 Н О.Растворяют 10,0 г (25,35 ммоль)4- 1-(2-пиперидинофенил)-1-бутил)9...
Способ получения производных феноксиалкилкарбоновой кислоты, их солей, сложных эфиров и амидов
Номер патента: 1052157
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Карлхайнц, Макс, Ханс, Эгон, Эрнст-Кристиан
МПК: C07C 143/74
Метки: амидов, кислоты, производных, сложных, солей, феноксиалкилкарбоновой, эфиров
...н. раствора едкого натра каждый раз и один раз 300 мл воды, высушивают с помощью сульфата натрияи .упарнвают в вакууме. В результатеполучают 321 г (98 от теории ) этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил)-феноксиуксусной кислоты с т,пл.85 ОС.,Таким же путем можно получить этиловый эфир 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты из н-аце. тилтирамина и этилового эфира хлоруксусной кислоты. Реакцию продолжают 9 ч, выход количественный,т.пл. 83 84,5 С.3. Смесь иэ 498,6 г (1,845.моль )этилового эфира 4-(2-ацетиламиноэтил )-феноксиуксусной кислоты и2,77 л (5,54 моль) 2 н,соляной кислоты перемешивают в течение 8 чпри температуре кипения, затем ееохлаждают и приблизительно с 460 мл10 н. раствора едкого натра доводят до рН б. После охлаждения...
Способ получения хлогидрата фенил аминомасляной кислоты
Номер патента: 236479
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Зобачева, Крузите, Микстайс, Перекалин, Сопова, Спунде
МПК: C07C 101/04
Метки: аминомасляной, кислоты, фенил, хлогидрата
...емкостью 20 л растворяют 124,2 г металлического натрия в смеси 0,99 л малонового эфира и 2,7 л метанола. К полученному раствору при температуре 8 - 12 С и при перемеивванин добавляет раствор 810 г нитростирола в 9 л мета. кола. Через 30 мин реакционную смесь выливают в разбавленную солянуто кислоту со льдом (0,5 л соляной кислоты в 6,0 л воды со льдом) и отфиль тровывают кристаллический осадок - эфир акарбометокси - 13фенил . 7 - нитромасляной кислоты, Выход 1380 г (90%); т,пл, 62 - 64 С,б) Восстановление метилового эфира а - карбометокси - д - фенил. 7- нитромасляной кислоты. В автоклаве емкостью 15 л восстаний.=:вают водсродом 1000 г метилового эфира а . карбо. метокси . р . фенил . 7 - нитромаслянойкислоты,раст оренного в бл...
Способ получения кислых эфировр-хлорэтилфосфористой кислоты
Номер патента: 280474
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Айваз, Айрапет, Завлин, Ленинградский, Саркис
МПК: C07F 9/09
Метки: кислоты, кислых, эфировр-хлорэтилфосфористой
...М 4,49; МКр 82,81, П р и и е р 2. Получение кислого М-р-нафтил-и-аминофенилового эфира р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому Х-фенилп-аминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 78%.Найдено, %: Р 8,30, 8,25; Х 3,62, 3,68.СгвН 1 тС 1 МОзР,Вычислено, %: Р 8,59; о 1 3,88.П р и м е р 3. Получение кислого Х,1 Ч-диэтил-м-аминофенилового эфира Р-хлорэтилфосфористой кислоты.Получают аналогично кислому И-фенил-ааминофениловому эфиру Р-хлорэтилфосфористой кислоты, Выход 72%.Найдено, %: Р 10,10, 10,15; М 4,26, 4,36,С 14 Н 1 вСХОзРВычислено, %: Р 10,65; М 4,81.П,р и м е р 4. Получение Р-нафтилового, Р-хлорэтилового эфира фосфористой кислоты.В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической...
Способ получения 3-(-карбамоил-2, 4, 6трийодфенокси)-алкокси 2-алкилпропионовой кислоты или ее соли
Номер патента: 451237
Опубликовано: 25.11.1974
МПК: C07C 103/30
Метки: 2-алкилпропионовой, 3-(-карбамоил-2, 6трийодфенокси)-алкокси, кислоты, соли
...он плавится при 74-.5 75 ОС. Вычислено, %: С 26,77; 3 56,57. С 15 Н 1830510 Найдено, %; С 26 и 73 й 3 56 43 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19: 1", Я=0,56.ц По описанному в примере 1 методу омыляют этот сложный метиловый эфир и переводят его в свободную кристаллическуюкислоту.Выход 75,5% от теоретического,Т. пл. 110-112 С.Вычислено, %: С 25,51;57,77. С 14 Н 16 3 3 М ОНайдено, %: С 25,47; 3 57,73.25 Тонкослойная хроматограмма на силикагеле с помощью хлороформа/ледяной уксусной кислоты 19;1; Я= 0,26.Продукт практически нерастворим в воде, растворим в 10 ч,холодного и 2 ч.30 кипящего этанола, растворим в 50 ч. хо.- лодного ,и 10 ч, кипящего хлороформа,Соль натрия: 50/100 мл воды...
Предыдущий патент: Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов
Следующий патент: Способ получения хлоргидрата 7-амино8-кетопеларгоновой кислоты
Случайный патент: Глубинный монометр