Способ получения 2, 2-метилен-бис-

Номер патента: 1214650

Опубликовано: 28.02.1986

Авторы: Белостоцкая, Волева, Ершов, Комиссарова

МПК: C07C 46/08, C07C 50/04

Метки: 5-ди-трет-бутил-ортои, 6-ди-трет, бутил-пара-бензохинонов, смеси

...81%,П р и м е р 2. 1,3 г (,0,005 М) соединения (1) растворяют в 80- 100 мп ледяной уксусной кислоты, добавляют 1,2 г (,0,005 М) ацетата двухвалентного марганца и нагреваоют в течение 24 ч при 70 С,в присутствии воздуха. Реакционную смесь обрабатывают так же, как в примере 1, выделяют 90% смеси хиноцов в соотношении 63%(0-) и 27% ( -1), считая на исходный фецол, или 70% и 30% соответственно, считая на конечный продукт. П р и м е р 3. 1,3 г (0,005 М)соединения (1) растворяют в 100 млледяной уксусной кислоты, добавляют 2,4 г ( 0,01 М)ацетата М;, и5 нагревают в течение 24 ч при 70 С,в грисутствии воздуха, После обработки, аналогичной описанной в предыдущих примерах, выделяют хроматографически 87% смеси 0 - и п-хинонов10 в соотношении 21...

Номер патента: 1001657

Опубликовано: 30.08.1989

Авторы: Балобанов, Романова

МПК: A61P 35/00, C07C 275/26, C07C 275/38

Метки: 1-(2-хлорэтил)-3-(3, 5-ди-трет-бутил-4-оксоциклогексадиен-2, 5-илен)мочевина, действием, обладающая, противоопухолевым

...в 2 мл толуола, пере- .30 мешивают реакционную смесь 1 ч, затем охлаждают до 0 С, осадок отфильтровывают промывают пентаном, сушат, перекристаллизовывают из смеси бензолгексан. 35Выход 1,29 г (87%), т.пл.166169 С.Вычислено для С, НС 100,%: С 62,30, Н 8,36, Н 8,58.Найдено,%: С 61,85, Н 8,11, 40Н 8,44.К раствору 1 г (3,06 ммоль) полученной выше 1-(2-хлорэтил)-3-(3,5- -ди-трет-бутил-оксифенил)-мочевивны в 8 мл спирта при охлаждении45 льдом прибавляют 0,14 мл (О,1 г, 3,72 ммоль) муравьиной кислоты и в 74течениеч 0,25 г (3,67 ммоль) нитрита натрия. Перемешивают реакционную смесь при охлаждении 5 ч, затемоставляют на ночь при комнатной температуре. Прибавляют 8 мл воды, выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой, сушат,...

Номер патента: 1694573

Опубликовано: 30.11.1991

Авторы: Арзаманова, Гурвич, Кумок, Старикова

МПК: C07C 233/22, C08K 5/20

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-малеиндиамид, бис-3, качестве, полипропилена, стабилизатора

...стабилизатором полипропилена.П р и м е р 1, В реактор, снабженный мешалкой, термометром, насадкой Дина- Старка, обратным холодильником, баней для нагрева, загружают 26,2 г (0,2 моль) 2,6- ди-трет-бутил-диметиламинометилфенола, 34,8 г(0,3 моль) малеиновой кислоты, 180 мл бенэола и 1,3 г п-толуольсульфокислоты. Содержимое реактора нагревают до кипебретение относится к амидам непрекарбоновых кислот, в частности к с,5-ди-трет-бутил-оксибензил)- иамиду, который может использокак стабилизатор полипропилена. оздание нового, более эффективнолизатора указанного класса. Синтез акцией 2,6-ди-трет-бутил-диметиетилфенола с малеиновой кислотой тствии и-толуолсульфокислоты в при кипении. Выход 98,6%; т,пл.1,2 С; брутто-ф-ла СЗ 4 НБой 204....

Номер патента: 1719395

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Бундель, Заседателев, Карцев, Милаева, Психа, Харитонов, Чечулина

МПК: C07C 255/53, C07C 255/58, C08K 5/16

Метки: 5-ди-трет-бутил-4-оксифенилфталонитрилы, антиоксидантов, деструкции, качестве, термоокислительной, углеводородов

...2), Соединение 1 в существенно превышает ионол по длительности действия (параметр фДанные табл. 3 свидетельствуют о значительном антиокислительном эффекте 1 а- в при применении их для стабилизации синтетического олигогексенового масла. Начальная скорость окисления масла, свидетельствующая об интенсивности антиокислительного действия 1 а-в, снижается в их присутствии в 30-40 раэ по сравнению с начальной скоростью окисления масла, не содержащего каких-либо добавок, В случае 1 а-б величина ЮЧнач, ниже или близка к соответствующему значению для ионола, Соединение 1 в вдвое превышает ионол по длительности действия,Следует отметить, что значительное повышение температур плавления соединений (1 а-в), (общий интервал составляет230-274 С) по...

Номер патента: 513041

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Глушкова, Иофис, Скрипко

МПК: C07F 9/02

Метки: 1-(3, 2-дигидро-1, 3-фосфаоксадиазола, 5-ди-трет, бутил-4, оксифенилпропиогидразидо)-4(3"5"-ди-трет, оксифенилэтил)1

...водород при нагревании, напримердо температуры кипения реакционнои мссы,с последующим выделением целевого продукта известными приемами, Выход целевогопродукта 85",ОН р и м е р. 87,6 г (0,3 г-моль)И -3,:-ди-трет-бутил-оксифенилпрониогидраэида и 5,5г (0,45 г-моль) тризтиламина пер мешивают 5-10 мин в 600 млбонэ л ч ь ечение 3 час прикалывают раствор 2 о,1 г ( 0, 1 5 г-моль) треххлористого ф.к",ц ра в 0 мл бензели, выдерживают1 чс ири комнатной температуре и 1 часпри киюнии,з гричей реакционной массы отфильтровывкл сдок, промывают его 100 мл горячего бонэол и врдой до исчезновения ионов хлор в фльтрате, промывают Н -геке- оном, сушат при 60 С и получают 75 г(85%)обелого порошка, т. пл. 210-212 С, раствори-мого при комнтной...