Способ получения 3, 4-бис-(алкила1у1ино)-или 3, 4-бис-(
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ь-ЯЖчс:илах.;.1ВОЮсовв нАг;ффтепно-те;, ль. ,",. О П ИС"А Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ Сова Советокит Социал иотичеони РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 15,%,1968 ( 1233838/23-4) Кл, 12 г 1, 1/01 с присоединением заявки ч Комитет по делам МПК С 07 с ПриоритетОпубликова обретений и открытири Совете МинистровСССР 4 23 .0(088.8) М.1969. БюлетеньДата опубликования описания 29.Х.1 Авторыизобретени. В, Мавров, Э. С, Восканян и В. ф. Кучер Заявит Институ химии имени Н. Д. Зелинского аничес СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 3,4-БИС-(АЛКИЛАМИНО)ЛИ 3,4-БИС-(ДИАЛКИЛАМИНО)-БУТИНОВСМЕШАННОГО ИЛИ СИММЕТРИЧНОГО СТРОЕНИЯ2 с-(дл бугистрое- омбу- ами - 10 С 10втои гем- деля 15 в 20 10 С бута Зате соля Води ют5,50 веча(196чив Изобретение относится к области получения новых аминов. Полученные соединения могу найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предложен способ получения 3,4-би киламино) - или 3,4-бис-(диалкиламино)- новсмешанного или симметричного ния, заключающийся в том, что 1,4-дибр тадиен,2 подвергают взаимодействию с ном, взятом в избытке, при температуре 8 с последующей обработкой полученного дукта избытком любого первичного или ричного амина, отличного от первого, пр пературе 25 - 70 С, Конечный продукт вы ют известным способом,р и м е р. К раствору 14 мл изобутиламина мл эфира при перемешивании и при 8 - медленно прибавляют 10,6 г 1,4-дибромдиена,2 и перемешивают 10 - 15 мин, 2 м прибавляют 20 мл концентрированной ной кислоты и эфирный слой отделяют. ый слой насыщают поташом, экстрагируфиром (ЗХЗО мл) и перегонкой получают г 1-бром-изобутиламинобутадиена,2, с 2 п, 50 - 51 С/3 мм рт, ст., по 1,5060. В спектре имеются полосы поглощения, отощие наличию алленовой системы 2 см т и 3080 слг 1). Продукт неустойпри хранении, охарактеризован в виде 3 хлоргидрата; т. пл. 133 - 134 С (из смеси абсолютного спирта и эфира). ИК-спектр содержит алленовую полосу поглощения при 1960 смНайдено, % гч 6,02, 5,98; С 1 14,83, 14,77; Вг 33,43, 33,30.СЗН 1 оВгС 1 М.Вычислено, %: М 5,82; С 1 14,76; Вг 33,26.Полученный этим путем 1-бром-изобутиламино-бутадиен,2 (5,1 г, 0,025 лоль) с избытком пиперидина (8,5 г, 0,1 моль) выдерживают при 40 С в течение 10 - 15 час. Прибавляют воду, экстрагируют эфиром и после отгонки эфира и избытка пиперидина в вакууме перегонкой остатков получают 4,4 г 4-изобутиламино-пиперидино-бутинас т. кип. 77 -2079 СЗ мм рт. ст., по 1,4700. ИК-спектр содержит полосы поглощения при 2105 см 1 (оч, сл.) и 3312 см 1 (с) ( - С СН).Найдено, %: К 13,65, 13,31.С 1 кНХ 2.Вычислено, %: Х 13,40.Отвечающий ему бисхлоргидрат имеет т. пл.178 - 179,5 С (из смеси абсолютного спирга и эфира, как и все хлоргидраты). В ИК-спектре обнаруживают полосы поглощения при 2107 см 1 (ср.) (и 3190 см 1) (с).Найдено, %: М 10,02, 9,90; С 1 25,72; 25,35.С 1 кНзХ 2 С 12.Вычислено, %: М 9,9; С 25,26.245121 Предмет из о бр етения Составитель Л. М. Иоффе Редактор О. С. Филиппова Техред Л, Я. Левина Корректор О. И. УсоваЗаказ 265017 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытии при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения 3,4-бис-(алкиламино)- или 3,4-бис-(диалкиламино) -бутиновсмешанного или симметричного строения, отличаюгю(ийся тем, что 1,4-диор омбутадиен,2 подвергают взаимодействию с амином, взятом в избытке, при температуре 8 - 10 С с последующей обработкой полученного продукта избытком любого первичного или вторичного 5 амина, отличного от первого, и выделениемцелевого продукта известным способом.
СмотретьЗаявка
1233830
М. В. Мавров, Э. С. Воскан, В. Ф. Кучеров Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского
МПК / Метки
МПК: C07C 211/23
Метки: 4-бис, 4-бис-(алкила1у1ино)-или
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-245121-sposob-polucheniya-3-4-bis-alkila1u1ino-ili-3-4-bis.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3, 4-бис-(алкила1у1ино)-или 3, 4-бис-(</a>
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
Способ получения бис-(n, бета-оксиэтиламиноэтилового) эфира винилфосфиновой кислоты
Номер патента: 136349
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Завлин, Соколовский
МПК: C07F 9/40
Метки: бета-оксиэтиламиноэтилового, бис-(n, винилфосфиновой, кислоты, эфира
...кислоты, после обработки которого алкоголятом натрия выделяют бис- (К, 13-оксиэтиламиноэтиловый) эфир винилфосфиновой кислоты.П р и м е р. В трехгорлу 1 о колбу, снабженную обратным холодиль ником, термометром и воронкой, помешают 11,65 г (ди-р-хлорэтилово го) эфира винилфосфиновой кислоты и 6,1 г этаноламина. Смесь перемешивают в течение 2 - 3 часов, затем в течение 1 часа нагреваюг на водяной бане. Выход дихлоргидрата бис-(Х, р-оксиэтиламиноэтилового) эфира метилфосфиновой кислоты близок к количественному,Для С.вН 25 С 1 КгОвРВычислено в в 1 о. Р=8,7; К=7,88; С 1=201-(айдено в %: Р=9,0, 9,1; И=7,63; С 1=19,7К спиртовому раствору алкоголята натрия, полученному растворением 2,3 г натрия в 100 мл абс. этилового спирта,...
Бис-(2-метакрилоилокси)этиловый эфир 3, 3-диокись-3 тиабицикло(3, 2, 0)-гептан-6, 7-дикарбоновой кислоты в качестве модификатора синтетических каучуков
Номер патента: 727625
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Берлин, Межиковский, Скворцов, Френкель, Шейхразиева
МПК: C07C 69/54, C08K 5/11, C08K 5/45
Метки: 0)-гептан-6, 3-диокись-3, 7-дикарбоновой, бис-(2-метакрилоилокси)этиловый, каучуков, качестве, кислоты, модификатора, синтетических, тиабицикло(3, эфир
...моноалкиловые эфиры гидрохинона и фенотиаэин.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу, снаб. женную мешалкой, термометром и ловушкой Дина-Старка, загружают 43,2 г (0,2 моля) ангидрида З.сульфонобицикло (3,2,0) гептан. дикарбоновой,7 кислоты (т,пл, 293 С),52 г(0,4 моля) монометакрилового эфира этиленгликоля, 60 г бензола, 3 г п-толуолсульфокислоты и 0,52 г пщрохинона, Смесь нагре. вают до кипения, через Т ч добавляют "егце2 г и-толуолсульфокислоты и процесс ведут до полного прекращения выделения реакционной воды, В течение всего процесса температура кипения реакционной смеси 90-103 С. Через 4 ч отбирают 3,4 г воды, реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, прилиФизико. механические характеристики зико.механические характеристи...
Диметакриловые эфиры, содержащие симметричный триазиновый цикл, в качестве промежуточных продуктов для получения термостойких и химически стойких полиэфиракрилатов и способ их получения
Номер патента: 835115
Опубликовано: 30.06.1983
Авторы: Денисова, Ерышев, Кутепов
МПК: C07D 251/70
Метки: диметакриловые, качестве, полиэфиракрилатов, продуктов, промежуточных, симметричный, содержащие, стойких, термостойких, триазиновый, химически, цикл, эфиры
...(моль ное) 1:4. Длительность синтеза составляет 6 ч, выход целевого продукта 50-60.Недостатком этого способа является значительный избыток фурилакриловой кислоты, что приводит к загрязнению конечных продуктов инеобходимости многостадийной очистки.Целью изобретения являются новыепроизводные симм.триазина, использование которых в качестве мономеров 40 позволяет получить полиэфиракрилаты с улучшенными свойствами, а также разработка способа их получения, позволяющего получить целевые продукты с высоким выходом и высокой степени чистоты. Поставленная цель достигается описываемыми диметакриловыми эфирами, содержащими симметричный триазиновый цикл, общей Формулы 1. содержащих симметричный триазиновыйцикл общей формулы...
Способ получения эфиров инденилуксусной кислоты
Номер патента: 437271
Опубликовано: 25.07.1974
Авторы: Пфистер, Хинкли, Шлезингер
МПК: C07C 53/08
Метки: инденилуксусной, кислоты, эфиров
...бромметилпивалата.Смесь перемешивают и затем вливают в несколько объемов ледяной воды для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного 5,6 - дифтор - 2- метил-(и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты,П р и м ер 5. Пивалоилоксиметил -5,7-дифтор - 2-метил - 1-(и - метилсульфинилбензилиден) -З-инденилацетат.К 0,1 моля 5,7-дифтор-метил- (и-метилсульфинилбензилиден) - 3 - инденилуксусной кислоты прибавляют медленно 200 мл диметилформамида, содержащего 0,1 моля гидрата натрия при 20 С, затем медленно при охлаждении прибавляют 0,1 моля хлорметилпивалата, Смесь непродолжительное время перемешивают при 10 С и заливают водой для осаждения смешанного ацилала, пивалоилоксиметилпроизводного.П р и м е р 6....
Предыдущий патент: Способ получения меркаптоалкилтриазол. тионов или меркаптоалкилтриазолонов
Следующий патент: Способ получения ацетиленовых оксиалкиламинов
Случайный патент: Приспособление для ручной окорки бревен