Способ получения пентабората калия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 197534
Авторы: Камикска, Петров, Плышевский
Текст
Союз Советских Социалистических Республикlг М .Кл, 121, 35/00-" Зависимо идетельстват авт.1075372/23-26 влено 12 Х,19 кис нрисое Приорит некием з МПК С Комитет по делам иаобретеиий и открытий при Совете Миииотрое АЗССР. А. Петров, Р. М. Каминская и Ю, С. Плышевский Уральский научно-исследовательский химический ин 3: внтел СОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕНТАБОРАТА КАЛИЯ Изобретение относится к области получения соединений бора, например пентабората калия.Известен способ получения пентабората калия обработкой буры и хлористого калия углекислотой в водном растворе при температуре 35 С. Такой способ характеризуется низкой степенью использования сырья (менее 50 з/,) и наличием отходов производства - бикарбоната натрия и хлористого натрия, вслед ствие чего необходимо удалять маточник из процесса или специально перерабатывать его при возвращении. что значительно усложняет производство.Для увеличения выхода продукта при по лучении пентабората калия предлагается использовать в качестве соединений бора борат кальция, а в качестве соединений калия углекислый калий, процесс осуществлять при температуре 60 - 100 С при дозировке угле кислого калия на мол ьное отношение ВаОз/КзО, равное 2,0 - 5,0, с последующим охлаждением и кристаллизацией готового продукта. Так как полученный раствор пентабората калия содержит тетраборат калия, раст вор перед кристаллизацией обрабатывают углекислотой при температуре около 60 С.Степень извлечения ВвО, в раствор при разложении оората кальция около 95%.Пример. 90 г бората кальция с 47,44% 30 ВвОз, 21,1 г технического поташа, содержащего 54,8% КвО, и около 820 г оборотного раствора с 2,40% В Оз и 0,63% К О смешивают, обрабатывают 100%-ной углекислотой в течение 1 час при температуре 80 С и атмосферном давлении, Полученную суспензию отфильтровывают, шлам промывают 90 л,г горячей воды, которую собирают вместе с фильтратом, В результате фильтрации получают 78,3 г шлама с 4,09% ВвОз, и около 930 г фильтрата с 6,40% ВзОз и 1,73 а/о К.О. Фильтрат в течение 1 час охлаждают до 20 С, выпавшие кристаллы пентабората калия отфильтровываютт и сушат на воздухе.Получают 64 г пентабората калия с 59,0% ВаОз и 15,95 з/о К.О и около 820 г маточника, содержащего 2,32% ВаОз и 0,63% КзО.При мер 2. Опыты проводят в замкнутом цикле, 95 г бората кальция с 47,55% Вз 03, 27,0 г технического поташа с 54,8% КзО и около 830 г оборотного раствора с содержанием 2,71% ВвОз н 2,82% КзО смешивают, обрабатывают 10%-ной углекислотой в течение 1 час при температуре 80 С и атмосферном давлении, Полученную суспензию отфильтровывают, шлам промывают 95 мг горячей воды, которую собирают вместе с фильтратом. В результате фильтрации получают 71,6 г шлама с 3,32% В.Оз и около 960 г фильтрата с 6,38% ВаОз и 3,81% К.О, Фильтрат охлаждают и в течение 1 час обрабатывают 10 а/с-ной углекислотой при температуре 20 - 60 С и атЗаказ 2194/2 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр, Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 мосферном давлении. Выпавшие коисталлы пентабората калия отфильтровывают, промывают примерно 30 - 40 лл холодной воды и сушат на воздухе. Получают 69,0 г пентабората калия, содержащего 58,0 з/, ВО, и 16,17 о КаО, и около 830 г маточного раствора с 2,71 в(в В 20 з и 2,82 о/о К 20.Степень извлечения ВвО, в раствор при разложении 94,70/,. Предмет изобретения1. Способ получения пентабората калия из соединений бора, калия и углекислого газа при нагревании, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода продукта, в качестве соединения бора применяют борат кальция, а в качестве соединения калия - угле кислый калий и процесс осуществляют притемпературе 60 - 100 С при дозировке углекислого калия на мольное отношение В;Оз/КвО, равное 2,0 - 5,0, с последующим охлаждением и кристаллизацией готового про дукта.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, чтораствор перед кристаллизацией обрабатывают углекислотой при температуре около 60 С.
СмотретьЗаявка
1075372
Б. А. Петров, Р. М. Камикска, Ю. С. Плышевский Уральский научно исследовательский химический институт
МПК / Метки
МПК: C01B 35/12
Метки: калия, пентабората
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-197534-sposob-polucheniya-pentaborata-kaliya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения пентабората калия</a>
Способ очистки прядильных фильер, например, для капронового производства
Номер патента: 140948
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Борик, Кудряшов, Малафеев, Смирнова, Харитонов
МПК: D01D 4/04
Метки: капронового, например, производства, прядильных, фильер
...растворе азо Однако такая очистка филье зию металла. Отличительной особенностью оп фильеры погружают на 4 - б лпн. в пературе 450, затем в 10%-ный вод промывают в дистиллированной вод рячего воздуха,Температура ванны поддержива мопары и прибора, например ЧР Попадая в расплав щелочи, ф 1 переходят в ванну с горячим 10%кислоты, после чего их промывают продувают сжать 1 м горячим воздух Предлагаемый способ очистки М 507 и сокращает продолкитель 1 обработки в 2 - 3 раза,Новый метод может быть применен волокон.Способ прядильных филь ства, отличающийся тем ки и уменьшения коррозии ме пьер от остатков капронозводства, кипячением их в ы или высших спиртах, тельна и вызывает корроищаются от полиамида и гм раствором щавелевой 1 стиллированной...
Способ получения аденина
Номер патента: 517594
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07D 473/34
Метки: аденина
...фосфора, закрывают и соединяют с автоклавом, в котором находится 100 мл 30 о/о-ного раствора гидроокиси натрия. Реакционный автоклав нагревают 10 ч при 120 С, одновременно пропуская га зовчю смесь в автоклав с раствором щелочи517594 Составитель В. Дерябин Техред М, Семенов Редактор Е. Хорииа Корректор Т, Добровольская 1 Заказ 1850/3 Изд, Юе 1402 Тираж 554 Подписное ЦНИИПИ Государствено 1 о комитета Совета Министров СССР по делам изооретсний и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(давление 23 ат), охлаждают до комнатной температуры и открывают. После отделения избытка соединений фосфора получают 20,6 г реакционной смеси, содержащей 6,1 г аденина (определение аденина проводилось методом УФ-спектроскопами при длине волны 253,7...
Способ получения 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов или их солей
Номер патента: 719498
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Андзей, Барбара, Ежы, Люцына, Мечыслав, Цэцыля, Чэслав
МПК: A61K 31/473, C07D 219/08
Метки: 1-нитро-9-алкиламиноалкиламиноакридинов, солей
...осуществляют аналогично примеру 3.Получают 1,25 г (50%) дихлоргпдрата 1-нитро- изопентиламинопропиламиноакридина с т. пл. 180 С (с разложением).Хроматографический анализ на нейтральной окиси алюминия (толп Е) в системе: циклогексан - этилацетат - аммиак (37: : 37; 1) Ру=0,50.Вычислено, %: С 55,15; Н 6,61; К 12,25, Сг 1 Нг 8 К 40 гС 1 гНгО.Найдено, %: С 55,53; Н 6,67; К 12,23.П р и м е р 5. 3,4 г (1-нитроакридил) -пиридинийхлорида и 15 г фенола нагревают 10 мпн при температуре 80 С, После охлаждения добавляют 1,16 г пропиламинопропиламина и нагревают в течение 1,5 ч при температуре 100 С,Обрабатывают аналогично примеру 3 и получают 1,8 г дихлоргидрата 1-нитро- пропиламинопропиламиноакридина с т. пл, 234 С (с...
Фунгицидное средство
Номер патента: 1245251
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Дитрих, Карло, Хансйерг, Эрнст
МПК: A01N 43/50, C07D 233/60
Метки: средство, фунгицидное
...опыт1-(4-Хлор - фенокси) -33- диметил(1,2,4-триазол)-1-ил)-2- бутанон П р и м е р 3. Молодые виноградные лозы на стадии развития приблизительно 5-8 листьев были опрысканы каплями соединений с указанной концентрацией, послевысыхания разбрызганного слоя опрыскивали обратную сторону листьев водной суспензией спор грибов (около 20000 на мл) и тотчас же инкубировали в теплице при 22-24 С в атмосфере насыщенной влажности. Со второго дня в течение/3 и ч дн влажность воздуха поддерйнвали нормальной (30-70% насыщения) и затем в течение дня поддерживали атмосферу насыщенного пара, Непосред1245251 Продолжение табл,4 ственно после этого на каждом листе отмечали процентное количество поврежденных грибами пятен и определяли эффективность...
Способ определения нижнего предела температуры конденсации возогнанных элементов и их соединений
Номер патента: 731320
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Агуренкова, Герасимов, Зорин, Мандрико
МПК: G01K 11/02
Метки: возогнанных, конденсации, нижнего, предела, соединений, температуры, элементов
...точность измерений.Способ определения нижнего пределатемпературы конденсации возогнанных эле- ЗО ментов и пх сосдппеппй был осуществлен731320 Составитель Н. Горшкова Редактор Т. Рыбалова Техосд А. Камышникова Корректор О, Тюрина Заказ 1015/1 Изд.337 Тираж 729 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 из пылега овой смеси электропечсй Жилевской опытно-иромышлеииой обогатительной фабрики, которая содержал твсрдые возгоны рсдкого мсталла.1 ЭЛСКТРОИСЬ Д,5 и;сВКИ СЫРЬЯ ВСТЗВ- ляют металл откаиевый фильтр (сетка С 120, ГОСТ 3187 - 55) с тсрмопарой в участкс вгпшы печи, где газы имсют темпер з", уру 700 С. (Эффсктивиость пыл суд...
Предыдущий патент: 197533
Следующий патент: Способ получения водоустойчивой аммиачной селитры
Случайный патент: Трубопроводный переход