Способ получения простых эт1оксиэфиров алкилнитрилов

Номер патента: 164587

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гудзюк, Кочетков

МПК: C07C 41/42, C07C 43/06

Метки: диэтилового, эфира, эфира«наркозный»марки

...и бисульфитя натрия.По прсдлоие 11 пому способу очистки диэтпового эфир до эфира марки наркозный иэтилоп;и эфир пропускают через колоппу с цсолито;1 патрии для очистки от ацетальдсги;1 а и 1 астичпо;1 очистки от перскисей этяполя и других примесей, затем подвергают ректи 11)икании с одновременной отмывкой водой по 1.ри)пипу противотока от сивушных спиртов, ело)кпь)х эфиров и других апалогич:ых примесей и высушивают.Очистку проводят попеременно в двух ябсорберях с псолитом. Регеперируют аосорбепт г)ропскяписх 1 паря с темпезатурои 150 - 250"С в течение 5 - 10 час. Е 4 агрузкя по эфиру 02 - 0,25,71)л- час, Врсм 57 пахо)кдспия эфипя В зопс очистки 1 - 60 час, высота слоя абсорбсптя 0,5 - 2,;7, п)одол)кительпость раооты ЯО. сорбциоппой...

Номер патента: 859285

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Володин, Гнатюк, Истомина, Рабовский, Шмидт

МПК: C01B 11/02

Метки: моноокиси, хлора

...кисблоте содержание влаги составляет свыше 1, при этом в процессе реэкстракции серной кислотой происходит разогревание смеси и разложение продукта на кислород и хлор, что недопустимо. При выдерживании органической фазы при температуре ниже -20 С происходит замерзание четыреххлористого углерода, что также недопустимо.П р и м е р 1. В двухгорлую колбу заливают 250 мп воды и 100 мл смеси трибутилового эфира фосфорной кислотыс четыреххлористым углеродом (ТБФ: :СС 4 1:1), добавляют 10 г порошкообразного карбоната кальция и при интенсивном перемешивании подают газообразный хлор. Хлорирование проводят при 20 С, хлорноватистую кислоту, образующуюся при хлорировании воды, извлекают в органическую Фазу, а соляную кислоту связывают...

Номер патента: 197553

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Байрак, Кретов

МПК: C07C 127/24

Метки: дибиуретдиалкиловь1х, простых, силшетричных, эфиров

...Г 1 олученный продукт - белый сыпучий кристаллический порошок, который имеет т. пл. 189 - 190 С; дает биуретовую реакцию, растворим в диметилЗаказ 2151/10 Тирагк 535 ПодписноеЦ,1 И 14 П 11 Комитета по делам изобретспии и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Сероза, д. 4 1 и; о ра 4 пг;., пр. Саптпопа, 2 фсрмамиде, метилпирролидоне, анилине, метакрезоле. нерастворим в воде, спиртах, бензоле, эфире. Выход 12 г,Найдено, в/,: Ы 30,82; С 31,22; Н 5,08; М 326,5 (по Расту с камфорой).Вычислено, /о, И 30,64; С 31,38; Н 5,01; М 276,25,П р и м е р 2, Получение а, а-дибиуретдипропилового эфира. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, вносят 5,16 г биурета (0,05 лсоль) и приливают 40 ил 5 г/в-ной соляной кислоты. При...

Номер патента: 245070

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гаджиев, Зейналов, Институт, Насиров

МПК: C07C 67/10, C07C 69/712

Метки: алкил-0-хлорариловых, ижирной, кислоты, простых-сложных, этиленгликоля, эфиров

...удаляют толуолом. По окончании реакции содержимое колбы охлаждают до комнат ной температуры, обрабатывают слабым щелочным раствором, промывают водой до нейтральной реакции, отгоняют толуол и подвергают вакуумной разгонке. Выделяют 15,9 г фракции, выкипающей в пределах 128 - 129 С 20 при 2 мм рт, ст которая соответствует пропионат-о-хлорфениловому эфиру этиленглпколя.Выхоп 70%.Бутирато-хлор - 133фениловый эфирэтиленгликоля 1,1531 1,5100 62,7 62,41 59,40 59,39 6,20 6,27 14,60 14,62 0,05 72,1 сн, - о - 1:,с) 1,1313 143 в 1 1,5080 67,1 66,8 62,00 61,63 0,03 79,4 7,10 6,71 14,0 13,82 СН 2 О 1,1138 150 в 1 1,5052 71,9 71,72 65,80 65,70 0,02 80,1 13,20 7,107,07 13,10 1,0906 1,5024 159 в 1 76 53 76 8 63,27 63,0 11,3 0,04 80 7,70 7,43...

Номер патента: 1666507

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Брагина, Казанский, Калиневич, Низовцев, Подгорнов

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистого, бурового, карбоксилсодержащего, минерализованного, основе, приготовления, раствора, реагента, целлюлозы, эфира

...кислоты для обработки 1 гшлам-лигнина, найденное экспериментально, равно 0,1 - 0,4 г, Гри этом соотношении образуется 0,09 - 0,38 г А 1 Сз, что 40вполне хватает для сшивки карбоксильныхгрупп эфиров целлюлозы в предлагаемомбуровом растворе (например, для сшивкиреакционноспособных грпп 1 г КМЦ со степенью полимеризации 700 и степенью за 45мещения 85 достаточно 0,09 г А 1 С 1 з, дляКМОЭЦ - 0,08 г), Избыток ионов. Аэ+необходим для присоединения к образованнойалюминиевой соли КМЦ (КМОЗЦ) лигносульфонатов, Таким образом, оптимальное 50соотношение шлам-лигнина. едкого натра исоляной кислоть, составляет 1;(0,16 0,64):(0,1 - 0,4),При взаимодействии активированною 55шлам-лигнина с водорастворимыми эфирами целлюлозы происходит пространственная...