Способ получения 1-амино-и 1-ариламинобенз(с, й)-индолин 2-онов

Номер патента: 575024

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Верн, Даниэл, Джордж, Руди, Фрэнсис

МПК: C07D 209/04

Метки: индолина, производных

...водой и экстрапируют этилацетатом, Экстрактпромываютн, раствором соляной кислоты и рас.солом и упаривают под вакуумом. Остаток крн.сталлнзуют из смеси ацетона с петролейным эфтом-этанола.Раствор 200 мл 5 - ацетил 6,7 . днгидро. 5 Н,3 диоксоло 4,5 . Ц ищол . 7 . зтплацетата и40 мл метилата натрия в 10 мл метанола нагреваютпри кипяче 1 Би с обрьпгым холодильшком в течение 2 час, а затем упаривают под вакуумом. Оста.ток распределяют между зтилацетатом и водОР. Зтилацататный расгвор отделяют и упаривают под вакуу.мом. Остаток кристаллизуют нз смеси ацетона и петролейиого эфира (30 - 60 С) и получают 5- ацещл.-3 - индолилуксусной кислотььЕ перемешнваемой смеси 34,21 г (0,16 моль) 1 ацетил . 3 . индолуксусной кислоты и 450 млледяной уксусной...

Номер патента: 876639

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гишплинг, Катунин, Полотнюк, Помогаева, Черепанова, Эпштейн

МПК: A61P 39/06, C07C 213/08, C07C 215/68, C07C 231/10, C07C 237/20

Метки: n-фенилантраниловой, кислоты

...соды и 2+6,5 мольводы при 100-105 С и интенсивномперемешнвании, обеспечивающем пребывание катализатора во взвешенномсостоянии в реакционной массе, в течение 1,5-2,5 ч. После отгонки избыточного анилина, который возвращается в процесс.(степень регенерации 92-96), реакционную массу 60фильтруют для отделения катализатора, разбавляют равным объемом водыи выделяют свободную 0-фенилантра,;нилоеую кислоту разбавленной .(510-ной) серной кислотой при 70-80 65 Осадок кислоты отфильтровывают и промывают водойП р и м е р 1. В 4-х гордую колбу, снабженную термометром, ме; шалкой и обратным холодильником, загружают 10 мя воды (0,56 г-моль), что составлят 6,5 моль воды на моль охлорбенэойной кислоты,18,6 г (0,2 г-моль) анилина, 9,4 г...

Номер патента: 197050

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Красителей, Лобенска, Рубежанский, Славуцка, Штейнберг

МПК: C09B 1/22

Метки: 1-аминоантрахинон, 2-карбоновых, кислот, красителей, производных

...комнатной температуре в течение 1 час. Суспензию фильтруют, осадок промывают 3%-ным раствором соды (до отсутствия окрашепых капель), затем водой (от соды) и сушат прн 80 С. Выход 4,66 г (66 ог,) и-хлорфенплово о эфира 1-аминоантрахинон-карбоновой к:- лотъ. Получа 1 от оранкевые крнстаслы из Оутанола, т. пл. 244,5 - 245 С (корр.). Продукт окрашивает лавсан в алый цве.П р и м е р 5, 2 г (0,00675 лго,гь) 1-амино- метиламиноантрахинон-карбоновой кислоты, 3,54 г (0,0170 моль) пятхлористого фосфора и 20 мл сухого хлорбензола размешивают 2 чсгс при комнатной температуре. Реакционную массу фильтруют, промывают 20 м,г хлорбензола, сушат под вакуумом. Выход 1,8 г (85%). 1,8 г (0,057 моль) хлорангидрнда 1-амино-м.тиламиноантрахинон-карбоновой...

Номер патента: 202114

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Гуменюк, Плакидин, Похила, Роговик, Якоби

МПК: C07C 51/34, C07C 63/38

Метки: кислот, нафталевых

...реакции по бриллиантовой желтой бумажке, Суспензию перемешивают 30 - 40 лин при 75 - 80 С, фильтруют и промывают водой. Осадок на фильтре, со держащий гидрат окиси кобальта и непрореагировавший бромаценафтен, а также отогнанную уксусную кислоту, используют при повторном окислении.Щелочной фильтрат осторожно подкисляют 25 соляной кислотой по конго, выделившуюся4-бромнафталевую кислоту после 15 час выдержки фильтруют, промывают водой и сушат прп 100 С. Получают 2,02 г (выход 84%) ангидрида 4-бромнафталевой кислоты с т, пл, 30 215,5 С, После двукратной перекристаллизаЗаказ 3594/5 Тираж 535 ПодписноеЦИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 ции из...

Номер патента: 213023

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Бал, Барташев, Всесоюзный, Клебанский, Соколов, Черн, Шаров

МПК: C07F 9/15

Метки: кислоты, циклических, эфировфосфорной

...ца другом аналогичном приборе,с колбой емкостью 750 лл; во вторую воронку помещают раствор 12 г (0,057 моль) гексафторасмиленгликоля и 11,44 г (0,114 5 моль) триэтиламина в эфире, общим объемом80 1 ы. В колбу помещают 100 лил эфира и при охлаждении льдом из двух воронок подаю реагенты,одно 1 временно в течение 1 час с соблюдением эквимолекулярного соотношения в О подаче реагентсьв. Охлаждение прекращают,реакционную смесь перемешивают в течение 2 час и аставляют на ночь. Затем раствор отфильтровывают от осадка. В колбу при охлаждении льдом и,перемешивании пропускаюг 5 ток сухого хлористого водорода .в теченке получаса. Эфир отгоняют в вакууме и после дополнительного фильтрования продукт реакции подвергают вакуумной разгонке. От 1 бирают...